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Isolamento e sintese de alcaloides eritrinicos

Sarragiotto, Maria Helena 17 July 2018 (has links)
Orientador : Anita Jacelyne Marsaioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T00:58:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sarragiotto_MariaHelena_M.pdf: 7045231 bytes, checksum: 6abfc4365e054856af09820d22115fa9 (MD5) Previous issue date: 1981 / Mestrado
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Contribuição ao estudo quimico do genero Aspidosperma : Aspidosperma pruinosum Markgraf

Nunes, Domingos Savio 17 July 2018 (has links)
Orientador : Francisco de Assis Machado Reis / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T04:16:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nunes_DomingosSavio_M.pdf: 7907485 bytes, checksum: 1939f69ae60538a122808af60b012650 (MD5) Previous issue date: 1980 / Mestrado
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Inibição dos efeitos locais do veneno de Bothrops pauloensis por alcalóides esteroidais de Solanum campaniforme Roem. & Schult. (Solanaceae) / Inhibition of the local effects of Bothrops pauloensis by steroidal alkaloids from Solanum campaniforme Roem. & Schult. (Solanaceae)

Jorge, Roberta Jeane Bezerra January 2011 (has links)
JORGE, Roberta Jeane Bezerra. Inibição dos efeitos locais do veneno de Bothrops pauloensis por alcalóides esteroidais de Solanum campaniforme Roem. & Schult (SOLANACEAE). 2011. 86 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-09-03T16:40:54Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_rjbjorge.pdf: 3539960 bytes, checksum: 5094a1a8ffcab73414467be964feed0f (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-09-05T11:31:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_rjbjorge.pdf: 3539960 bytes, checksum: 5094a1a8ffcab73414467be964feed0f (MD5) / Made available in DSpace on 2012-09-05T11:31:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_rjbjorge.pdf: 3539960 bytes, checksum: 5094a1a8ffcab73414467be964feed0f (MD5) Previous issue date: 2011 / Snake envenoming is an important health problem widespread in tropical countries. Among the most dangerous species in South America is the Bothrops genus. Snakebites accidents caused by Bothrops species quickly develop severe local tissue damage, including swelling, hemorrhage, myonecrosis, skin ulceration and pain. The traditional serum therapy has limited effectiveness against these effects. Natural compounds isolated from plants, mainly from species used in folk medicine to treat snakebite, are a good choice to find new lead compounds to improve the snakebite treatment and minimize the sequelae of the victims. Antiophidic activity of the new steroidal alkaloids: 22-epoxy-solanide-1,4,9-trien-3-one (1), 22-epoxy-solanide-1,4-dien-3-one (2) and 3,9-dihydroxy-22,23-epoxy-9,10-secosolanida-1,3,5(10)-triene (3) isolated from leaves of Solanum campaniforme was tested through inhibition of phospholipasic activity, proteolytic activity, myotoxicity, hemorrhage and necrosis induced by Bothrops pauloensis venom. The three compounds were able to complete inhibit the creatine kinase release from skeletal muscles and minimize the histological changes, without inhibiting the phospholipasic A2 activity of whole venom. The inhibition of myotoxicity appears to be independent of catalytic activity of phospholipase A2 (PLA2) and may be related to inhibition of PLA2 Lys 49, enzymatically inactive, and / or an indirect action on metalloproteinases. There was also, the inhibition of proteolytic activity of the venom on different substrates with three alkaloids. Hemorrhage as well as skin necrosis, both induced by metalloproteases present in the venom, were reduced in the presence of alkaloids 1 and 2 , but not with the alkaloid 3. Inhibition of proteolytic activities and the reduction of hemorrhagic and necrotizing effects induced by vBp, mainly attributed to the alkaloids 1 and 2, may be associated with the interaction of these compounds with the metalloproteases present in the venom and / or divalent metal ions required for their action. / Envenenamentos por serpentes são um importante problema de saúde muito difundido em países tropicais. Entre as espécies mais perigosas da América do Sul encontra-se o gênero Bothrops. Acidentes ofídicos causados por espécies Bothrops podem desenvolver rapidamente dano tecidual local grave, incluindo edema, hemorragia, mionecrose, ulceração de pele e dor. A soroterapia tradicional tem eficácia limitada contra esses efeitos. Compostos naturais isolados de plantas, principalmente a partir de espécies usadas na medicina popular para tratar envenenamentos de serpente, podem ser uma boa alternativa para encontrar novos compostos para melhorar o tratamento do envenenamento e minimizar as sequelas das vítimas. Atividade antiofídica dos novos alcalóides esteroidais: 1 -22,23-epoxi-solanida-1,4,9-trien-3-ona (1), 2-22,23-epoxi-solanida-1,4-dien-3-ona (2) 3-3,9-dihidroxi-22,23-epoxi-9-10-secosolanida-1,3,5(10)-trieno (3) isolados das folhas de Solanum campaniforme foram testados através da inibição da atividade fosfolipásica, atividade proteolítica, miotoxicidade, hemorragia e necrose induzidas pelo veneno de Bothrops pauloensis. Os três compostos foram capazes de inibir completamente a liberação de creatina quinase de músculos estriados esqueléticos e minimizar as alterações histológicas sem inibir a atividade fosfolipásica A2 do veneno total de B. pauloensis. A inibição da miotoxicidade parece ser independente da atividade catalítica de fosfolipase (PLA2) e pode estar relacionada à inibição da PLA2 Lys 49, enzimaticamente inativas, e / ou uma ação indireta sobre metaloproteinases. Houve também, a inibição da atividade proteolitica do veneno em diferentes substratos com os três alcaloides A hemorragia, bem como a necrose de pele, ambas induzidas por metaloproteases presentes no veneno, foram reduzidas na presença dos alcalóides 1 e 2, mas não com o alcalóide 3. A inibição das atividades proteolíticas e a redução dos efeitos hemorrágicos e necrosantes induzidas pelo vBp, principalmente atribuídos aos alcalóides 1 e 2, podem estar associadas com a interação destes compostos com as metaloproteases presentes no veneno e/ou com íons metálicos bivalentes necessários para sua ação.
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Estudos sobre 8,10-DI-n-propil-lobelidiol : um novo alcaloide isolado de Siphocampylus verticillatus (Cham.) G.Don., Campanulaceae

Biavatti, Maique Weber January 1994 (has links)
Orientador: Cid Aimbire de Moraes Santos / Co-orientador: Maria Consuelo A. Marques / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Parana / Resumo: O extrato clorofórmico dos rizomas de Siphocampylus verticillatus (Cham.) G. Don., que cresce abundantemente em locais brejosos entre 1000 e 2000 m de altitude no Estado do Paraná, forneceu três alcalóides, denominados SV-1, SV-2 e SV-3. A caracterização do alcalóide de maior rendimento, SV-1, levou a uma estrutura inédita de um alcalóide com núcleo piperidínico o qual foi denominado 8,10-di-"-propil-lobelicüol. Os alcalóides SV-2 e SV-3 não foram identificado e estão sendo analisados espectroscopicamente. Estudos farmacológicos preliminares in vivo realizados com o extrato bruto, fração alcaloídica e com o alcalóide SV-1, mostraram atividade antinociceptiva, atividade estimulante sobre o sistema nervoso central e ação direta sobre receptores nicotínicos ganglionares. / Abstract: The crude chloroform extract of Siphocampylus verticillatus (Cham.) G. Don., which grows abundantly in wasteland between 1000 and 2000 m altitude in the Paraná State, resulted in isolation of three alkaloids named as SV-1, SV-2 and SV-3. The high yield compound, SV- 1, was characterized as a novel alkaloid with piperidine nucleus as 8,10-di-n-propyl-lobelidiol. The SV-2 e SV-3 could not be identified yet and are under way for spectroscopic analysis. Preliminary pharmacological studies performed with the crude extract, alkaloid fraction and SV-1 have shown indistinctly antinociceptive activity, stimulatory activity on the central nervous system and direct action on ganglionar nicotinic receptors.
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Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos

Faria, Antonio Rodolfo de 22 July 2018 (has links)
Orientador: Carlos Roque Duarte Correia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T06:59:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Faria_AntonioRodolfode_D.pdf: 7686517 bytes, checksum: 0689269ec86fe1e03585cc27f16fe240 (MD5) Previous issue date: 1996 / Doutorado
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Alcaloides pirrolizidinicos utilizados por insetos na defesa quimica contra predadores vertebrados e invertebrados

Silva, Karina Lucas de 24 November 2000 (has links)
Orientador: Jose Roberto Trigo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-26T22:36:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_KarinaLucasde_M.pdf: 5612617 bytes, checksum: d79b2ae74332d0c5d311b301eb50cade (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Os Alcalóides Pirrolizidínicos (APs) representam uma classe de compostos secundários da planta com um papel único nas interações entre plantas, insetos herbívoros e seus inimigos naturais. A defesa química em mariposas da família Arctiidae e borboletas das sub-famílias Danainae e Ithomiinae (Nymphalidae), devido a APs, é conhecida contra diferentes predadores vertebrados e invertebrados. A aranha Nephila c/avipes L. (Aranae, Tetragnathidae) é um predador invertebrado muito utilizado em bioensaios com APs, sendo que estas aranhas discriminam adultos de Ithomiinae e Danainae, liberando-os ilesos de sua teia. Neste trabalho, se testou a relação entre diferentes estruturas de APs (macrocíclicos e monoésteres, nas formas base livre e Nóxido, além da base necina, ácidos nécicos e de um AP exclusivo de insetos), em diferentes concentrações, com sua ação anti-predação. Pintinhos Gallus gallus e aranhas Nephila c/avipes foram usados como modelos de predadores em testes com presas palatáveis pinceladas com APs e de alimentação de adultos de Ithomiinae recém emergidos (Mechanitis po/ymnia) oferecidos em diferentes períodos de tempo após a alimentação com APs. Nos bioensaios com presas pinceladas com APs, a mistura dos macrocíclicos integerrimina:senecionina foi mais efetiva contra aranhas na forma N-óxido. Para o AP monoéster senecioilretronecina, aranhas Nephila c/avipes responderam de forma similar às presas pinceladas com a base livre ou o N-óxido. A calimorfina, um AP exclusivo de insetos, foi mais efetiva contra predação por Nephi/a c/avipes do que sua base necina retronecina, corroborando a idéia de que estes APs são produzidos para maximizar a defesa contra predadores. Para todos os APs testados, houve uma clara relação entre a concentração e a efetividade da resposta anti-predação de Nephi/a c/avipes, sendo que as concentrações mais altas provocaram uma maior taxa de liberação das presas pinceladas com APs. Não foram encontradas diferenças nas respostas de predadores vertebrados às formas base livre e N-óxido de APs macrocíclicos e monoésteres. Mais uma vez, a retronecina não foi eficiente contra predação. As concentrações destes APs testadas contra estes predadores não chegaram a provocar respostas efetivas contra predação e, de fato, pintinhos são menos sensíveis a baixas concentrações de APs do que aranhas Nephi/a c/avipes. Nos ensaios com borboletas Mechanitis po/ymnia alimentadas em laboratório, aquelas alimentadas com senecioilretronecina e integerrimina:senecionina foram mais liberadas por Nephila clavipes do que aquelas alimentadas com a retronecina. As diferentes respostas de predadores vertebrados e invertebrados testados neste trabalho, em relação às diferentes estruturas de APs, demonstram a importância da mistura de APs na obtenção de uma defesa química eficiente contra diferentes tipos de predadores potenciais. Além disto, a proteção das presas aumenta de acordo com a concentração de APs em seus tecidos / Resumo / Abstract: Pyrrolizidine Alkaloids (PAs) are secondary plant compounds with a unique role in the interaction between plants, herbivorous insects, and their natural enemies relationships. The chemical defense due to PAs in Arctiidae moths and butterflies of sub-families Danainae and Ithomiinae (Nymphalidae) has been investigated with regards to vertebrate and invertebrate predators. One of the most used model for PAs bioassay is the spider Nephi/a c/avipes L. (Aranae, Tetragnathidae) which rejects adult Ithomiinae and Danainae, releasing then unharmed from the web. This work tested the role of PAs chemical structure (macrocyclics and monoesters, free base and N-oxide, necine base, necic acids and a insect-PA) and concentration in anti-predator activity. Domestic chicks Gallus gallus and spiders Nephila c/avipes were used as models in assays with palatable prey treated with PAs. The macrocyclic PAs integerrimine:senecionine N-oxide were more effective against spiders than its free base. For the monoester senecioilretronecine, no differential response from the spider was found between free base and N-oxide. Callimorphine, an exclusive insect-PA, was more effective against Nephi/a c/avipes predation than its necine base retronecine, supporting the hypothesis that insect-PAs are produced to optimize the insect chemical defense. For ali PAs tested there was a clear correlation between dosage and predator negative response in Nephi/a c/avipes; higher concentrations generated higher prey release. In the vertebrate predator bioassays no differences were found between free base and N-oxide macrocyclics and monoesters PAs. As with the spider, the retronecine was not effective against predation. The tested PAs dosages did not trigger an effective negative response by the chicks. Domestic chicks were less sensitive to lower PAs dosages than Nephi/a c/avipes. In an another set of experiments, recently emerged adults of Mechanitis po/ymnia (lthomiinae) were fed PAs and tested at various time intervals afier ingestion with the spider predation. Freshly emerged Mechanitis po/ymnia those fed senecioilretronecine and integerrimine:senecionine were more released by Nephi/a c/avipes than those fed retronecine. The different responses from vertebrate and invertebrate predators tested in this work, in relation to different PAs structures, demonstrates the importance of PAs mixture to obtain an effective chemical defense against different potential predators. And the prey protection rises in accordance with the PA concentration in theirs tissues / Abstract / Mestrado / Mestre em Ecologia
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Isolamento e estudo de RMN-13C dos alcaloides endolicos de Peschiera fuchsiaefolia (DC) Miers

Braga, Raquel Marques, 1952- 14 July 2018 (has links)
Orientador : Francisco de Assis Machado Reis / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T06:19:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Braga_RaquelMarques_M.pdf: 12004218 bytes, checksum: 0295ed6059bbb7f33f988a6693bc513b (MD5) Previous issue date: 1980 / Mestrado
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Alcaloides pirrolizidinicos em borboletas Ithomiinal : alguns aspectos em ecologia quimica

Trigo, José Roberto, 1956-2017 18 July 2018 (has links)
Orientador : Lauro Euclides Soares Barata / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T06:08:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Trigo_JoseRoberto_D.pdf: 12245464 bytes, checksum: b8917cfc71cfb131fa9f39ba71ce7036 (MD5) Previous issue date: 1993 / Doutorado
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Aplicação de adutos de Baylis-Hillman na sintese de produtos naturais : sintese de intermidiarios para a preparação de precursores de alcaloides com atividade antitumoral

Rossi, Rodrigo Cassanta 27 July 2018 (has links)
Orientador: Fernando A. S. Coelho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T18:12:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rossi_RodrigoCassanta_M.pdf: 11081449 bytes, checksum: 9a4b1563bba5aab86f1fbec68b472c16 (MD5) Previous issue date: 2001 / Mestrado
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Rotas de preparação de intermediarios para a sintese de alcaloides indolicos e extração de produtos naturais relacionados

Siani, Antonio Carlos 15 July 2018 (has links)
Orientador : Edmundo Alfredo Ruveda / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T04:43:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Siani_AntonioCarlos_M.pdf: 5377759 bytes, checksum: 5fce4abf670cda85e2da07080f362a65 (MD5) Previous issue date: 1980 / Mestrado

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