Global ETD Search

1	Diastereoselective alkylation of bi- and tricyclic lactimethers as a pathway to biologically relevant diketopiperazines Hendea, Daniela, January 2007 (has links) Stuttgart, Univ., Diss., 2007. Alkylierung.
2	N-alkylierte und anellierte Pyridin-Derivate aus Aminosäuren / Roth, Andrea. January 1995 (has links) (PDF) Braunschweig, Techn. Univ., Diss., 1994.
3	Active acid sites in zeolite catalyzed Iso-butane/cis-2-butene alkylation Guzmán Monsalve, Alexander. Unknown Date (has links) Techn. University, Diss., 2004--München.
4	Neue H-Chelate mit dualer Fluoreszenz Lipps, Jochen P. January 2008 (has links) Konstanz, Univ., Diss., 2008. / Ersch. auch gedruckt im Cuvillier-Verlag. - ISBN 9783867275996.
5	Regenerierung fester Katalysatoren für die Isobutan-Buten-Alkylierung durch hydrierende Behandlung in flüssiger Phase Klingmann, Raoul. January 2004 (has links) Stuttgart, Univ., Diss., 2005.
6	Regenerierung desaktivierter Zeolith-Katalysatoren durch Hydrocracken der Koksdeposite Josl, Rouven. January 2005 (has links) (PDF) Stuttgart, Univ., Diss., 2005.
7	Polymergebundene 1-Alkyl-3-aryltriazene als Alkylierungsreagenzien in der polymerunterstützten Lösungssynthese und kombinatorische Festphasensynthese von 1H-1,2,3-Triazolen und Heteroaryltriazolen Smerdka, Joachim. Unknown Date (has links) (PDF) Universiẗat, Diss., 2003--Tübingen.
8	Heterogen katalysierte Gasphasen-Alkylierung von Benzol mit Styrol Abubaker, Mohamed 14 March 2002 (has links) (PDF) In vorliegender Arbeit wurde die Alkylierung von Benzol mit Styrol in der Gasphase an kommerziellen Alumosilikat-Katalysatoren und an selbst präparierten Katalysatoren untersucht. Letztere wurden durch Imprägnierung von SiO2-Trägern mit Vorläuferlösungen von AlCl3 bzw. Phosphormolybdänsäure hergestellt. Die Katalysatoren wurden durch Bestimmung von BET-Oberfläche, spezifischem Porenvolumen und mittlerem Porendurchmesser (N2-Adsorption) sowie von Acidität (FTIR nach Pyridin-Adsorption und 2-Propanol-Dehydratisierung) charakterisiert. Die Alkylierung wurde unter Variierung der Katalysatoracidität und der Temperatur durchgeführt. Es erfolgte neben der Alkylierung zu 1,1-Diphenylethan auch die Styroldimerisierung zu 1-Methyl-3-Phenylindan und zu 1,3-Diphenyl-1-Buten. Daneben wurde die Bildung von Ethylbenzol beobachtet. Die höchste Selektivität zu 1,1-Diphenylethan mit ca. 13 % wurde am Katalysator S50-F und mit ca. 17 % am Katalysator HPS 2 erreicht, die höchste zu cis- und trans-1-Methyl-3-Phenylindan mit insgesamt 76,6 % am Katalysator ALS1-F. Hinsichtlich des Einflusses von Brönsted- und Lewis-aciden Zentren auf Umsatzgrad und Produktselektivitäten wurde ein Vorschlag unterbreitet und für die Produktbildung ein Reaktionsschema entwickelt. Gasphasen-Alkylierung 1 1-Diphenylethan 1-Methyl-3-Phenylindan Aluminiumsilikat-Katalysatoren Aluminium-chlorid Phosphormolybdänsäure ddc:540 Benzol Styrol Ethylbenzol Alkylierung Aluminiumchlorid Gasphase Aluminiumsilicate
9	Heterogen katalysierte Gasphasen-Alkylierung von Benzol mit Styrol Abubaker, Mohamed 31 January 2002 (has links) In vorliegender Arbeit wurde die Alkylierung von Benzol mit Styrol in der Gasphase an kommerziellen Alumosilikat-Katalysatoren und an selbst präparierten Katalysatoren untersucht. Letztere wurden durch Imprägnierung von SiO2-Trägern mit Vorläuferlösungen von AlCl3 bzw. Phosphormolybdänsäure hergestellt. Die Katalysatoren wurden durch Bestimmung von BET-Oberfläche, spezifischem Porenvolumen und mittlerem Porendurchmesser (N2-Adsorption) sowie von Acidität (FTIR nach Pyridin-Adsorption und 2-Propanol-Dehydratisierung) charakterisiert. Die Alkylierung wurde unter Variierung der Katalysatoracidität und der Temperatur durchgeführt. Es erfolgte neben der Alkylierung zu 1,1-Diphenylethan auch die Styroldimerisierung zu 1-Methyl-3-Phenylindan und zu 1,3-Diphenyl-1-Buten. Daneben wurde die Bildung von Ethylbenzol beobachtet. Die höchste Selektivität zu 1,1-Diphenylethan mit ca. 13 % wurde am Katalysator S50-F und mit ca. 17 % am Katalysator HPS 2 erreicht, die höchste zu cis- und trans-1-Methyl-3-Phenylindan mit insgesamt 76,6 % am Katalysator ALS1-F. Hinsichtlich des Einflusses von Brönsted- und Lewis-aciden Zentren auf Umsatzgrad und Produktselektivitäten wurde ein Vorschlag unterbreitet und für die Produktbildung ein Reaktionsschema entwickelt. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540 Benzol Styrol Ethylbenzol Alkylierung Aluminiumchlorid Gasphase Aluminiumsilicate Gasphasen-Alkylierung 1,1-Diphenylethan 1-Methyl-3-Phenylindan Aluminiumsilikat-Katalysatoren Aluminium-chlorid Phosphormolybdänsäure
10	Systematische sicherheitstechnische Untersuchungen zu Synthesereaktionen ausgewählter Alkylperoxide Schreck, Andreas. Unknown Date (has links) (PDF) Techn. Universiẗat, Diss., 2002--Berlin.

Search results