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1	Partialdehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol an Kohlenstoffmaterialien Maximova, Nadejda. January 2002 (has links) (PDF) Berlin, Techn. Univ., Diss., 2002. / Computerdatei im Fernzugriff. Ethylbenzol
2	Transient kinetic studies on the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene over Potassium promoted iron oxide Zhu, Xiaomeng. January 2002 (has links) (PDF) Bochum, University, Diss., 2002. Ethylbenzol
3	Oxidative Dehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol Katalysatorentwicklung unterstützt durch Hochdurchsatztechnik / Geisler, Simone. January 2002 (has links) (PDF) Bochum, Universiẗat, Diss., 2002. Ethylbenzol Ethylbenzol
4	Styrene synthesis in-situ characterization and reactivity measurements over unpromoted and potassium promoted iron oxide model catalysts / Shekhah, Osama. January 2004 (has links) Berlin, Freie Universiẗat, Diss., 2004. / Dateiformat: zip, Dateien im PDF-Format. Styrol Ethylbenzol Katalysator
5	Partialdehydrierung von Ethylbenzol zu Styrol an Kohlenstoffmaterialien Maximova, Nadejda. Unknown Date (has links) (PDF) Techn. Universiẗat, Diss., 2002--Berlin.
6	Struktur und Funktion der Ethylbenzol Dehydrogenase, einer anaeroben Kohlenwasserstoff-Hydroxylase Hagel, Corina. Unknown Date (has links) Techn. Universiẗat, Diss., 2006--Darmstadt.
7	Mechanistic studies of the ethylbenzene disproportionation on acidic zeolite catalysts by in situ solid state NMR spectroscopy Huang, Jun January 2008 (has links) Zugl.: Stuttgart, Univ., Diss., 2008
8	Heterogen katalysierte Gasphasen-Alkylierung von Benzol mit Styrol Abubaker, Mohamed 14 March 2002 (has links) (PDF) In vorliegender Arbeit wurde die Alkylierung von Benzol mit Styrol in der Gasphase an kommerziellen Alumosilikat-Katalysatoren und an selbst präparierten Katalysatoren untersucht. Letztere wurden durch Imprägnierung von SiO2-Trägern mit Vorläuferlösungen von AlCl3 bzw. Phosphormolybdänsäure hergestellt. Die Katalysatoren wurden durch Bestimmung von BET-Oberfläche, spezifischem Porenvolumen und mittlerem Porendurchmesser (N2-Adsorption) sowie von Acidität (FTIR nach Pyridin-Adsorption und 2-Propanol-Dehydratisierung) charakterisiert. Die Alkylierung wurde unter Variierung der Katalysatoracidität und der Temperatur durchgeführt. Es erfolgte neben der Alkylierung zu 1,1-Diphenylethan auch die Styroldimerisierung zu 1-Methyl-3-Phenylindan und zu 1,3-Diphenyl-1-Buten. Daneben wurde die Bildung von Ethylbenzol beobachtet. Die höchste Selektivität zu 1,1-Diphenylethan mit ca. 13 % wurde am Katalysator S50-F und mit ca. 17 % am Katalysator HPS 2 erreicht, die höchste zu cis- und trans-1-Methyl-3-Phenylindan mit insgesamt 76,6 % am Katalysator ALS1-F. Hinsichtlich des Einflusses von Brönsted- und Lewis-aciden Zentren auf Umsatzgrad und Produktselektivitäten wurde ein Vorschlag unterbreitet und für die Produktbildung ein Reaktionsschema entwickelt. Gasphasen-Alkylierung 1 1-Diphenylethan 1-Methyl-3-Phenylindan Aluminiumsilikat-Katalysatoren Aluminium-chlorid Phosphormolybdänsäure ddc:540 Benzol Styrol Ethylbenzol Alkylierung Aluminiumchlorid Gasphase Aluminiumsilicate
9	Heterogen katalysierte Gasphasen-Alkylierung von Benzol mit Styrol Abubaker, Mohamed 31 January 2002 (has links) In vorliegender Arbeit wurde die Alkylierung von Benzol mit Styrol in der Gasphase an kommerziellen Alumosilikat-Katalysatoren und an selbst präparierten Katalysatoren untersucht. Letztere wurden durch Imprägnierung von SiO2-Trägern mit Vorläuferlösungen von AlCl3 bzw. Phosphormolybdänsäure hergestellt. Die Katalysatoren wurden durch Bestimmung von BET-Oberfläche, spezifischem Porenvolumen und mittlerem Porendurchmesser (N2-Adsorption) sowie von Acidität (FTIR nach Pyridin-Adsorption und 2-Propanol-Dehydratisierung) charakterisiert. Die Alkylierung wurde unter Variierung der Katalysatoracidität und der Temperatur durchgeführt. Es erfolgte neben der Alkylierung zu 1,1-Diphenylethan auch die Styroldimerisierung zu 1-Methyl-3-Phenylindan und zu 1,3-Diphenyl-1-Buten. Daneben wurde die Bildung von Ethylbenzol beobachtet. Die höchste Selektivität zu 1,1-Diphenylethan mit ca. 13 % wurde am Katalysator S50-F und mit ca. 17 % am Katalysator HPS 2 erreicht, die höchste zu cis- und trans-1-Methyl-3-Phenylindan mit insgesamt 76,6 % am Katalysator ALS1-F. Hinsichtlich des Einflusses von Brönsted- und Lewis-aciden Zentren auf Umsatzgrad und Produktselektivitäten wurde ein Vorschlag unterbreitet und für die Produktbildung ein Reaktionsschema entwickelt. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540 Benzol Styrol Ethylbenzol Alkylierung Aluminiumchlorid Gasphase Aluminiumsilicate Gasphasen-Alkylierung 1,1-Diphenylethan 1-Methyl-3-Phenylindan Aluminiumsilikat-Katalysatoren Aluminium-chlorid Phosphormolybdänsäure

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