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Influência do pH do diluidor, na ação de caldas ixodicidas (amitraz, clorpirifós e cipermetrina), contra Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887) (acarina: ixodidae) //Fernandes Garcia, Néio Lúcio. January 2007 (has links)
Orientador: Adjair Antonio do Nascimento / Banca: Gilson Pereira de Oliveira / Banca: Júlio Mendes / Resumo: O presente trabalho procurou verificar a possível interferência do pH do diluidor na eficiência de ixodicidas comerciais. Para tanto, utilizou-se amitraz, clorpirifós, cipermetrina, mais um grupo controle, para verificar os possíveis efeitos de soluções tampão com pH 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 e 11, como diluidores dos ixodicidas, sobre as variáveis: peso médio da oviposição (PMO), relação PMOxPT (peso das teleóginas), porcentagem de eclosão (PE), eficiência reprodutiva (ER) e eficácia da calda (EC). Teleóginas de R. (B.) microplus, obtidas de bovinos infestados com cepa de campo, foram submetidas à biocarrapaticidogramas, uma hora e 24 horas após preparo (HAP) das caldas. O pH do diluente pouco influenciou na eficácia do amitraz nos parâmetros avaliados, embora as linhas de tendência dos resultados para ER e EC tenham mostrado menor ação do ixodicida, à medida que o pH do diluidor aumentava, tanto para uma HAP como para 24 HAP. Para o clorpirifós, os resultados obtidos mostraram diferenças significativas no PMO, PMOxPT e PE nos resultados de uma hora. A ER (uma HAP) e EC (24 HAP) foram influenciadas negativamente pelo pH quando este se elevava. As linhas de tendência dos resultados para ER e EC mostraram diminuição da ação à medida que o pH do diluidor aumentava, tanto para uma hora como para 24 horas. A cipermetrina sofreu pouca influência do pH. Entretanto, a linha de tendência dos resultados para EC foi influenciada pela elevação do pH, quando usada 24 HAP. / Abstract: The objective of the present research is to check, with commercial ixodicides, the possible interference of the pH of the thinner. For this amitraz, chlorpyrifos, cypermethrin, plus a control group, was used to verify the possible effects of buffer solutions with pH 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 and 11, as thinners of the ixodicides, on the following: medium weight of egg mass (PMO), relationship PMOxPT (weight of the teleogines), percentage of larvae hatch (PE), estimated reproduction (ER) and % control (EC). Teleogines of R. (B.) microplus, obtained from cattle infested with field's strains have been submitted to the in vitro immersion tests, one hour and 24 hours after the solution has been prepared (HAP). The pH of the thinners made little difference on the amitraz on the parameters assessed and, statistically, did not show any significant differences, although the tendency of the results for ER and EC showed less action of ixodicide, as the pH of the thinner increased, as much for one HAP as for 24 HAP. As for chlorpyrifos, the results obtained, statistically showed significant differences on the PMO, PMOxPT and PE in the results of one hour. The ER (one HAP) and EC (24 HAP), were negatively affected by pH when this was augmented. The tendency of the results for ER and EC showed a diminution from the action, as the pH from the thinner augmented, as much for one HAP as for 24 HAP. The cypermetrin suffered less influence from pH. However, the tendency of the results for EC were affected by the elevation of pH, when used 24 HAP. / Mestre
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Avaliações cardiovasculares e comportamentais em gatos após a injeção intravenosa de amitraz ou xilazina /Escobar, André. January 2007 (has links)
Orientador: Carlos Augusto Araújo Valadão / Banca: Paulo Sérgio Patto dos Santos / Banca: Anderson Farias / Resumo: Foram avaliados os efeitos cardiovasculares e comportamentais após a administração intravenosa de amitraz ou xilazina em oito gatos. Todos os animais foram submetidos aos três tratamentos, a saber: GXil - 1 mg/kg de xilazina; GAmz - 1 mg/kg de amitraz em diluente lipídico; e GDil - volume de diluente lipídico idêntico ao utilizado nos animais tratados com amitraz, respeitando-se um intervalo mínimo de 15 dias entre eles. Imediatamente antes dos tratamentos, avaliaram-se à pressão arterial sistólica (PAS), temperatura retal (T), freqüência respiratória (f), ritmo, freqüência (FC), índice (IC) e contratilidade cardíaca. Os demais registros foram realizados aos 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 e 60 minutos após os tratamentos. Empregou-se análise de variância (ANOVA) de uma única via e teste de Friedman, ambos seguidos pelo teste de Tukey (p=0,05), respectivamente para os dados paramétricos e não-paramétricos. Tanto o amitraz como a xilazina causaram bloqueios atrioventriculares de 1º grau e redução da FC, frações de ejeção (FE) e de encurtamento (FS), IC, PAS e T. Complexos ventriculares prematuros foram observados após a aplicação de amitraz ou do diluente, e a f aumentou. O amitraz induziu sedação menos intensa do que a xilazina. Conclui-se que ambos induzem bradicardia e BAV de 1º grau, observando-se maior depressão da contratilidade cardíaca para a xilazina. A dose empregada do amitraz produz efeito sedativo em gatos. / Abstract: To evaluate the cardiovascular and behavioral alterations, eight cats were submitted to amitraz or xylazine intravenous injection: GXil - 1 mg/kg of xylazine; GAmz - 1 mg/kg of amitraz; and GDil - diluent in equal volume used on GAmz. The same cats were used after a 15 day interval. Systolic arterial blood pressure (SAP), temperature (T), respiratory (RR) and heart rates (HR), cardiac index (CI), rhythm and contractility (ejection fraction - EF and shortening fraction - SF) were measured before treatments and 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 and 60 minutes after each treatment. One way analysis of variance (ANOVA) and Friedman test, followed by Tukey test (p=0.05), were used to compare parametric and non-parametric data, respectively. Amitraz and xylazine induced first-degree A-V block, decreased HR, EF, SF, CI, SAP and T. Ventricular premature complexes were noted after amitraz or diluent injection, and RR increased. Amitraz induced a lower sedative effect compared to xylazine. It was concluded that both a2-agonists produce bradycardia and first-degree A-V block, but xylazine causes greater cardiac contractility depression. Additionally, amitraz produces a sedative effect in cats. / Mestre
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Estudo clínico e laboratorial da intoxicação experimental por amitraz em gatos e comparação entre ioimbina e atipamezole como tratamento /Andrade, Silvia Franco. January 2004 (has links)
Orientador: Michiko Sakate / Resumo: Este trabalho teve por objetivo estudar a intoxicação experimental por amitraz em gatos e comparar a eficácia do tratamento entre dois antagonistas a2-adrenérgicos, ioimbina e atipamezole. Para tanto, foram avaliados os efeitos clínicos e toxicológicos do amitraz por via intravenosa (IV) em gatos, incluindo a medida de pressão arterial sistólica, eletrocardiograma, níveis séricos de glicose, insulina e cortisol, eritrograma, leucograma, além da avaliação das funções renal e hepática. Foram utilizados 32 gatos, divididos aleatoriamente em 4 grupos iguais (n=8), sendo que ao grupo C (controle) não foi administrado nenhum fármaco, porém realizaram-se todas as aferições e exames nos mesmos intervalos de tempos, dos grupos intoxicados. Aos do grupo A foi administrado amitraz na dose 1 mg/kg, IV, a 1,5%; aos do grupo AI amitraz nas mesmas dose e concentração do grupo A e 60 minutos após, ioimbina na dose 0,1 mg/kg, IV, a 2 mg/mL; e aos do grupo AA, amitraz nas mesmas dose e concentração do grupo A e 60 minutos após, atipamezole na dose de 0,2 mg/kg, IV, a 5 mg/mL. Foram aferidos os seguintes parâmetros nos intervalos de tempo 0, 30, 60,120, 180, 240 e 360 min após a administração do amitraz: temperatura (T), freqüência respiratória (FR), freqüência cardíaca (FC), pressão arterial sistólica (PAS), eletrocardiograma (ECG), diâmetro pupilar (DP), grau de sedação (GS) e tempo médio de recuperação da sedação (TMRS) considerado como o tempo gasto, em minutos, pelo animal para se levantar após a administração do amitraz e após a administração do antagonista a2- adrenérgico, ioimbina ou atipamezole. Foram coletadas amostras de sangue por venopuncão da jugular ou cefálica 24 horas antes e depois da intoxicação para realização de eritrograma, leucograma, uréia, creatinina, alanina aminotransferase... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: This work studied the experimental intoxication for amitraz in cats and compared the effectiveness of the treatment between two a2-adrenergics antagonists, yohimbine and atipamezole. For so much, they were appraised the clinical and toxicological effects of the amitraz by intravenous route (IV), including the measure of systolic arterial pressure, electrocardiogram, serum glucose, insulin and cortisol levels, red and white blood cell counts, besides the evaluation of the renal and hepatic functions. Thirty two cats were used, aleatory divided in 4 groups (n=8). The group C (control) wasn't receive any drug, however all the exams (physical and laboratorial) were made respecting the same intervals used for the intoxicated groups. Amitraz was administered at the dose 1 mg/kg (1,5%), IV, on group A; on group AI, amitraz in the same dose and concentration of the group A and 60 minutes after, yohimbine at the dose 0,1 mg/kg (2 mg/mL), IV; and on group AA, amitraz in the same dose and concentration of the group A and 60 minutes after, atipamezole at the dose 0,2 mg/kg (5 mg/mL), IV. The following parameters were checked in the intervals of time 0, 30, 60,120, 180, 240 and 360 min after the administration of the amitraz: temperature (T), respiratory rate (RR), heart rate (HR), systolic arterial pressure (SAP), electrocardiogram (ECG), diameter pupilar (DP), degree of sedation (DS) and medium interval for sedation return (MISR) considered as the time, in minutes, for the animal to get up after the administration of the amitraz and after the a2-adrenergic antagonists administration, yohimbine or atipamezole. Blood samples were collected by jugular or cephalic puncture 24 hours before and after the intoxication for red blood cell (RBC) count, white blood cell (WBC) count, urea, creatinine, alananine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase... (Complete abstract click electronic address below) / Mestre
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