Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / O lÃtex vermelho (Dragonâs Blood ou Sangre de Grado) extraÃdo de algumas espÃcies de Croton à utilizado na medicina popular no tratamento de cÃncer, reumatismo, feridas, Ãlceras, diarrÃia e tambÃm no combate a infecÃÃes. O presente trabalho tem por objetivo geral avaliar uma possÃvel atividade antidiarrÃica do lÃtex do Croton urucurana Baill. (LCU), bem como esclarecer os possÃveis mecanismos de aÃÃo envolvidos nesta atividade, de modo a explicar e justificar o uso popular desta planta no tratamento da diarrÃia. Foram utilizados os modelos de diarrÃia induzida por Ãleo de rÃcino em ratos e camundongos, trÃnsito gastrintestinal e secreÃÃo intestinal induzida pela toxina da cÃlera em camundongos, e contraÃÃes induzidas por agonistas (acetilcolina, cloreto de bÃrio e 5-HT) em jejuno isolado de rato. A administraÃÃo oral do LCU (400, 600 e 800 mg/kg) produziu significativa atividade antidiarrÃica. Contudo, no modelo de diarrÃia induzida por Ãleo de rÃcino em ratos, L-arginina (600 mg/kg, i.p.) e naloxona (2 mg/kg, s.c.) nÃo foram capazes de reverter a atividade antidiarrÃica do LCU (800 mg/kg, v.o.). No modelo de trÃnsito gastrintestinal, o LCU produziu um inibiÃÃo significativa do mesmo (p<0,01) em todas as doses utilizadas. PorÃm, naloxona (2 mg/kg, s.c.), L-arginina (600 mg/kg, i.p.) e ioimbina (1 mg/kg, i.p.) falharam em reverter, de forma significativa, o efeito inibitÃrio do LCU sobre o trÃnsito gastrintestinal. No modelo de trÃnsito gastrintestinal estimulado por fisostigmina (0,25 mg/kg, i.p.), o LCU (600 mg/kg, v.o.) nÃo foi capaz de inibir o mesmo de forma significativa, indicando a ausÃncia de uma aÃÃo anticolinÃrgica. O LCU (600 mg/kg) inibiu a secreÃÃo intestinal induzida pela toxina da cÃlera e esta inibiÃÃo foi maior que aquela mostrada pela clorpromazina (25 mg/kg, v.o.), uma droga conhecida por seu efeito anti-secretÃrio. No modelo de jejuno isolado de rato, o LCU inibiu de forma marcante as contraÃÃes induzidas por 5-HT, enquanto falhou em alterar as contraÃÃes induzidas pelos outros dois agonistas, cloreto de bÃrio e acetilcolina. O LCU demonstrou baixa toxicidade, a DL50 (dose letal para 50% dos animais) encontrada foi de 5,20  0,13 g/Kg, por via oral. Em conclusÃo, os resultados obtidos em nosso estudo sugerem que o lÃtex do Croton urucurana Baill. apresenta atividade antidiarrÃica, confirmando seu uso popular, podendo ser explorado como uma alternativa para o tratamento da diarrÃia, sozinho ou em combinaÃÃo com a soluÃÃo de reidrataÃÃo oral. Muito embora seu mecanismo de aÃÃo ainda nÃo seja claro, seu efeito à independente da participaÃÃo de mecanismo opiÃide, colinÃrgico, &#945;2-adrenÃrgico ou nitriÃrgico. / The red sap (Dragonâs Blood ou Sangre de Grado) extracted from some Croton species is used in folk medicine for the treatment of cancer, rheumatism, wounds, ulcers, diarrhoea and to combat infections. The aim of this study is to evaluate a possible antidiarrhoeic activity of the sap extracted from Croton urucurana Baill. (SCU) and to elucidate the possible mechanism involved on this activity, explaining and justifying the popular use of this plant for the treatment of diarrhoea. The experimental models used were, castor oil-induced diarrhoea in rats and mice, gastrointestinal transit and cholera toxin-induced intestinal secretion in mice, and contractile responses evoked by agonists (acetylcholine, barium chloride and 5-HT) in isolated rat jejunum. SCU (400, 600 and 800 mg/kg, p.o.) produced a significant antidiarrhoeic activity. However, in the castor oil-induced diarrhoea model, in rats, neither L-arginine (600 mg/kg, i.p.) nor naloxone (2 mg/kg, s.c.) reverted the SCU (800 mg/kg, p.o.) antidiarrhoeic activity. On the gastrointestinal transit SCU produced a significant (p<0,01) inhibitory effect at all the test doses employed. However, naloxone (2 mg/kg, s.c.), L-arginine (600 mg/kg, i.p.) and ioimbine (1 mg/kg, i.p.) failed to mitigate in a significant manner, this inhibitory effect of SCU. When tested on physostigmine-induced gastrointestinal transit, SCU (600 mg/kg, p.o.) showed no significant inhibition indicating absence of anticholinergic action. The cholera toxin-induced intestinal secretion was inhibited by SCU (600 mg/kg, p.o.) and this inhibition was greater than that observed with chlorpromazine (25 mg/kg, p.o.), an established antisecretory drug. In isolated rat jejunum, SCU markedly inhibited the contractile responses evoked by 5-HT, but failed to modify the contractile responses of other two agonists, barium chloride and acetylcholine. SCU showed low toxicity, the LD50 (letal dose for 50% of the animals) registered was 5,20 +/- 0,13 g/Kg, per oral route. In conclusion, the results of this study suggest that the sap extracted from Croton urucurana presents antidiarrhoeic activity, confirming its popular use, and can be explored as an alternative treatment for diarrhoea, alone or in combination with the oral rehydration solution. Though, its mechanism of action is unclear, but its effect is independent of opioid, cholinergic, alpha2-adrenergic or nitriergic mechanism.