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Avaliação das atividades antinociceptiva, anti-inflamatória e gastroprotetora de Spondia tuberosa arruda (Anacardiaceae) em modelos experimentaisFalcão, Renata de Alencar 27 August 2014 (has links)
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Previous issue date: 2014-08-27 / Spondia tuberosa Arruda (Anacardiaceae), popularly known as umbu, is found in the
northeastern Brazilian semiarid region and is endemic to the caatinga. Presents a source of
vitamins (B1, B2, A, C and niacin), minerals (calcium, phosphorus and iron) and a high
antioxidant power, which reduces damage caused by reactive species such as the appearance
of premature aging and degenerative diseases. The aim of this study was to evaluate the
toxicity, antinociceptive, anti-inflammatory and gastroprotective the ethanol extract of the
leaves of S. tuberosa (EEtOH-St) at doses 125 mg/kg, 250 mg/kg and 500 mg/kg. The survey
was conducted in pharmacological testing laboratories and the development and testing of
medicines (LABDEM) both located at the State University of Paraíba (UEPB). 40 Swiss
albino mice, albino Wistar rats and 156 larvae of Artemia salina L. Given this, the
toxicological evaluation was performed to determine the 50% lethal concentration (LC
50
),
acute toxicity and behavioral assessment were used, also observed the activity antinociceptive
using the method of formalin. Although the evaluation of anti-inflammatory activity induced
by carrageenan was performed and evaluated the non-steroidal gastroprotective action in
models of ulcers induced by ethanol and anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Bioassay with
Artemia salina Leach, leaves extract showed low toxicity. A single dose of 2000 mg / kg of
EEtOH-St in mice, did not cause behavioral changes in the evaluated parameters. Also did not
cause changes in weight or the macroscopic structure of organs. Unable to determine the
lethal dose 50 (LD
50
) as there were no deaths at the end of the 14 days of observation. It was
observed that the antinociceptive activity in the dose 125 mg / kg did not affect the response
of the first phase of nociception and the dose 250 mg / kg EEtOH-St in the second stage had a
greater inhibition (100%) than the anti-self inflammatory used as standard. In the evaluation
of anti-inflammatory activity among the doses tested the extract, only 500 mg/kg was able to
inhibit cell migration. Gastroprotective activity with respect to the doses 125, 250 and 500
mg/kg against induction of ulcer models ethanol decreased significantly the ulcerative lesion
index (ULI) in 13.69%, 38.69% and 69 , 64%, respectively, and were able to change the
evaluated corresponding to gastric volume parameter. In the assessment of NSAID-induced
gastric ulcers model, inhibition of lesions was 44.56% for the dose 125 mg/kg, 39.13% for the
250 mg/kg, and 45.65% at 500 mg/kg. As for the induction of ulcers ethanol and pretreated
with indomethacin model, the salt-extract group compared to saline-saline could inhibit ILU
at 43.05%, and indomethacin-extract group compared to saline-indomethacin inhibited
50.37% the amount of ULI. Given these results, it is important that other experimental models to be tested, so you can demonstrate participation in this plant, anti-inflammatory and
antinociceptive mechanisms gastroprotective. / Spondia tuberosa Arruda (Anacardiaceae), conhecida popularmente como umbu, é
encontrado na região Nordeste do semiárido brasileiro e é endêmica da caatinga. Apresenta
uma fonte de vitaminas (B
1
, B
2
, A, C e niacina), minerais (cálcio, fósforo e ferro) e um alto
poder antioxidante, que reduz os danos causados pelas espécies reativas, tais como
envelhecimento prematuro e aparecimento de doenças degenerativas. O objetivo deste
trabalho foi avaliar a toxicidade, atividade antinociceptiva, anti-inflamatória e gastroprotetora
do extrato etanólico das folhas de S. tuberosa (EEtOH-St) nas doses 125 mg/kg, 250 mg/kg e
500 mg/kg. A pesquisa foi realizada nos laboratórios de ensaios farmacológicos e no de
desenvolvimento e ensaios em medicamentos (LABDEM) ambos localizados na Universidade
Estadual da Paraíba (UEPB). Foram utilizados 40 camundongos albinos Swiss, 156 ratos
albinos Wistar e larvas de Artemia salina L. Diante disto, foi realizada a avaliação
toxicológica para a determinação da concentração letal 50% (CL
50
), toxicidade aguda e
avaliação comportamental, também observou-se a atividade antinociceptiva utilizando o
método da formalina. Ainda foi realizada a avaliação da atividade anti-inflamatória induzida
por carragenina e avaliou-se a ação gastroprotetora em modelos de úlceras induzidas por
etanol e anti-inflamatório não-esteroidal (AINE). No bioensaio com Artemia salina Leach, o
extrato das folhas apresentou baixa toxicidade. A administração única de 2000 mg/kg do
EEtOH-St em camundongos, não causou alterações comportamentais nos parâmetros
avaliados. Também não provocou variações no peso nem na estrutura macroscópica dos
órgãos. Não foi possível determinar a Dose letal 50 (DL
50
,) visto que não houve mortes, ao
final dos 14 dias de observação. Observou-se na atividade antinociceptiva que a dose
125mg/kg não influenciou na resposta da primeira fase de nocicepção e que a dose 250 mg/kg
do EEtOH-St na segunda fase teve uma inibição maior (100%) do que o próprio antiinflamatório
utilizado como padrão. Na avaliação da atividade anti-inflamatória dentre as
doses do extrato testadas, apenas a 500 mg/kg foi capaz de inibir a migração celular. Com
relação à atividade gastroprotetora, as doses 125, 250 e 500 mg/kg frente a modelos de
indução de úlcera por etanol diminuíram de forma significativa o Índice de Lesão Ulcerativa
(ILU), em 13,69%, 38,69% e 69,64%, respectivamente, bem como foram capazes de alterar o
parâmetro avaliado correspondente ao volume gástrico. Na avaliação do modelo de úlceras
gástricas induzidas por AINE, houve inibição das lesões em 44,56% para a dose 125 mg/kg,
39,13% para a de 250 mg/kg e 45,65% para 500 mg/kg. Quanto ao modelo de indução de
úlcera por etanol e pré-tratado com indometacina, o grupo salina-extrato em relação a salinasalina
conseguiu inibir os ILU em 43,05%, e o grupo indometacina-extrato em relação a
indometacina-salina inibiu 50,37% a quantidade de ILU. Diante destes resultados, é
importante que outros modelos experimentais sejam testados, para que possa evidenciar a
participação desta planta nos mecanismos antinociceptivo, anti-inflamatório e gastroprotetora.
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