Darbo tikslas: įvertinti gamybinėse vaistinėse pagamintų tepalų su salicilo rūgštimi kokybę nustatant veikliosios medžiagos atpalaidavimą in vitro ir pasiūlyti alternatyvios sudėties ir gamybos technologijos puskietes sistemas, pasižyminčias ne mažesniu salicilo rūgšties atpalaidavimu in vitro. Darbo uždaviniai: 1. Parinkti ir pritaikyti salicilo rūgšties kiekybinės analizės metodiką; 2. Parinkti tinkamas sąlygas salicilo rūgšties atpalaidavimo iš tepalų tyrimams in vitro; 3. Ištirti salicilo rūgšties atpalaidavimą in vitro iš Lietuvos vaistinėse pagamintų tepalų; 4. Sumodeliuoti alternatyvios sudėties puskietes sistemas su salicilo rūgštimi, jas pagaminti ir įvertinti jų kokybę; 5. Ištirti salicilo rūgšties atpalaidavimą in vitro iš sumodeliuotų puskiečių sistemų bei palyginti gautus atpalaidavimo rezultatus su vaistinėse pagamintų tepalų atpalaidavimo rezultatais. Metodai: Salicilo rūgšties išsiskyrimas iš puskiečių sistemų tirtas naudojant modifikuotas Franz tipo celes. Salicilo rūgštis kiekybiškai nustatyta spektrofotometrijos metodu naudojant spektrofotometrą Agilent 8453, bangos ilgis 296 nm. Kalibracinio grafiko koncentracija ribose 0,005-0,03 mg/ml. Tepalų kokybė nustatyta vertinant tepalo pH ir dinaminę klampą. Rezultatai: po 4 h 5 % salicilo rūgšties tepalai atpalaidavo salicilo rūgšties: LSMU vaistinės- 3,36±0,16 %, “Ąžuolyno” vaistinės- 2,54±0,12 %, UAB “VJV“- 2,71±0,20 %, eksperimentinis 1,89±0,14 %, tepalai, pagaminti sudėtines medžiagas sumaišius grūstuvėje... [toliau žr. visą tekstą] / Objective of work: to evaluate quality of salicylic acid ointments manufactured by pharmacies by assessing release of salicylic acid in vitro and suggest alternative composition and technique semi- solid preparation, characterized by the same or better release of salicylic acid. Main tasks: 1. To select and adapt a suitable method for quantity analysis for salicylic acid; 2. To select appropriate conditions for salicylic acid release in vitro from semi- solid preparation; 3. To research release of salicylic acid in vitro from semi-solid preparations made by Lithuanian pharmacies; 4. To formulate semi- solid preparations containing salicylic acid and evaluate quality; 5. To research release of salicylic acid in vitro from formulated semi- solid preparations and compare release results with release results of semi- solid preparations made by Lithuanian pharmacies. Methods: release of salicylic acid from semi- solid preparations executed by using modificated vertical diffusion Franz cells. The quantity analysis executed by using spectrophotometric methods. UV- Vis spectrophotometer Agilent 8453, wavelength 296 nm, calibration curve within 0,005- 0,03 mg/ml. Ointments quality evaluated by pH and dynamic viscosity. Results: after 4 h 5 % salicylic acid ointments released salicylic acid: LSMU pharmacy‘s ointment- 3,36 %, “Ąžuolyno” pharmacy‘s ointment- 2,54 %, UAB “VJV“ ointment- 2,71 %, experimental ointment- 1,89 %; ointments made by mixing in mortar with glycerol- 2,27 %... [to full text]