Submitted by Andre Moraes Queiroz (andre.moraesqueiroz@ufpe.br) on 2015-04-14T15:12:47Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao Priscilla Luna.pdf: 1463262 bytes, checksum: 5c977c6c66fc1bfae2823dac59d0daf8 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-14T15:12:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao Priscilla Luna.pdf: 1463262 bytes, checksum: 5c977c6c66fc1bfae2823dac59d0daf8 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013 / FACEPE / As frequências de alterações cromossômicas instáveis em linfócitos periféricos são uma poderosa ferramenta para avaliação de dose absorvida em casos de superexposição acidental recente à radiação ionizante. A dosimetria biológica dos campos de nêutrons e sua caracterização física e biofísica ainda é um tema complexo em pesquisas sobre radiação. Deste modo, existe uma necessidade de uma maior compreensão quanto à exposição de nêutrons e sua avaliação de risco. O objetivo deste trabalho foi analisar as frequências de alterações cromossômicas instáveis induzidas por campo misto nêutrons-gama e estabelecer suas curvas dose-resposta. O sangue obtido de um doador saudável foi exposto a duas fontes de campo misto nêutron-gama 241AmBe no Laboratório de Calibração com Nêutrons (LCN - CRCN/NE - PE - Brasil), resultando em doses absorvidas 0,256, 0,412, 0,497, 0,660, 0,723, 0,964 e 1,254Gy. Metáfases mitóticas foram obtidas através da cultura de linfócitos para análise cromossômica. Foi observada uma dependência linear-quadrática entre dose absorvida e as frequências de alterações cromossômicas, apesar de se esperar uma dependência linear para campos mistos nêutron-gama. No entanto, o tipo de radiação utilizada no presente estudo é composto por 50% de vetor gama, possivelmente, uma razão pela qual as curvas dose-resposta observadas sejam linear-quadrática. Além disso, analisando-se a distribuição intercelular, nas doses de 0,256, 0,497 e 1,254Gy, para fragmentos acêntricos e anéis cromossômicos, parece haver uma tendência a uma sobredispersão significativa, enquanto que para os dicêntricos, diferentemente, parece comportar-se melhor como uma distribuição de Poisson. As curvas descritas neste trabalho contribuirão para o desenvolvimento do Laboratório de Dosimetria Biológica (LBD) e serão utilizadas como base para ensaios futuros nas investigações relativas à interação de campos mistos nêutron-gama com sistemas biológicos e à dosimetria biológica.

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2647_1.pdf: 1066655 bytes, checksum: 70abfe3031c3325d50223e91fd4265f8 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A contagem de alterações cromossômicas em linfócitos do sangue periférico tem sido utilizada para determinar a dose de radiação gama absorvida em indivíduos expostos acidental ou ocupacionalmente. No entanto, não há muitos estudos acerca dos efeitos dos campos mistos nêutron-gama. A radiobiologia de nêutrons tem grande importância porque em usinas nucleares difundidas mundialmente há várias centenas de milhares de indivíduos monitorados por potencialmente receber doses de nêutrons. Além disso, existe uma crescente preocupação com tripulantes de companhias aéreas (cerca de um milhão em todo o mundo) expostos a doses mensuráveis de nêutrons. Historicamente, ensaios de biodosimetria citogenética têm sido baseados na quantificação das alterações cromossômicas instáveis (dicêntricos, fragmentos acêntricos, anéis e fragmentos) em linfócitos T, após exposição às radiações. Uma vez que acidentes radiológicos não são comuns, nem todas as nações sentem que é economicamente justificável manter competência em biodosimetria. No entanto, o acesso confiável a dosimetria biológica é completamente crítico em caso de acidente. Neste trabalho foi estabelecida uma curva de calibração para a indução de alterações cromossômicas em linfócitos do sangue periférico após exposição crônica in vitro a um campo misto nêutrongama. O sangue foi obtido a partir de um doador saudável e exposto a duas fontes de campo misto nêutron-gama 241AmBe (20 Ci) no Laboratório de Calibração com Nêutrons (LCN - CRCN / NE - PE - Brasil). As doses absorvidas avaliadas foram 0,206; 0,413; 0,640; 0,964 e 1,652 Gy e a frequência de cromossomos dicêntricos foi determinada em 1000 metáfases após coloração com Giemsa 5%. Os resultados mostraram uma dependência linear-quadratica entre a dose absorvida de radiação e as freqüências de cromossomos dicêntricos expressas pela equação Y = 0,0009 + 0.172D + 0.0496D2. A curva dose-resposta descrita no presente trabalho contribuirá para o Laboratório de Dosimetria Biológica (LBD), em implantação, e deve ser utilizada quando necessário

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:14:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8672_1.pdf: 5684115 bytes, checksum: 32cd11bfaad9311eee7efae7479152fb (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A maioria das exposições humanas às radiações ionizantes envolve irradiação parcial do corpo humano. Com isso, o emprego da dosimetria citogenética, sem consideração desse aspecto, pode resultar na subestimação da dose absorvida pelo indivíduo. Neste contexto, essa pesquisa estudou parâmetros metodológicos da biodosimetria, tais como tempo de cultivo celular, tempo de adição de Colcemid e métodos de coloração citogenética, objetivando fornecer um planejamento de escolha metodológica que seja mais adequado ao tipo de irradiação (parcial ou de corpo inteiro). Para tanto, amostras de sangue de um doador saudável foram irradiadas com doses de 1,5; 3,0 e 4,0 Gy de raios-X. Os métodos de coloração, Giemsa, DAPI, bandeamento C e FISH, foram comparados em relação à eficácia na identificação de aberrações cromossômicas, a partir das amostras irradiadas com 1,5 e 3,0 Gy. A irradiação parcial do corpo foi simulada por meio da mistura de 70% da amostra de sangue irradiada com 4,0 Gy com 30% de sangue não irradiado. Os resultados obtidos nesta pesquisa indicaram que a comparação das freqüências de aberrações cromossômicas obtidas com tempo de cultura de 48 horas, com aquelas obtidas em culturas prolongadas de 72 horas, permite a distinção entre uma exposição parcial e de corpo inteiro, em função do atraso mitótico da população de linfócitos irradiados. Por outro lado, culturas com adição prévia de Colcemid e com duração de 72 horas, apesar de garantir que as células permaneçam em primeira divisão mitótica (M1), apresentaram cromossomos com elevada condensação. Em relação às técnicas de coloração, embora não tenham sido observadas diferenças significativas entre os resultados das estimativas de dose obtidas, contatou-se que o método de FISH e de bandeamento C são indicados para elucidação de imagens duvidosas

Submitted by Amanda Silva (amanda.osilva2@ufpe.br) on 2015-03-03T14:16:54Z No. of bitstreams: 2 Dissertação Mariel Cadena da Matta.pdf: 2355898 bytes, checksum: 9c0530af680cf965137a2385d949b799 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-03T14:16:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação Mariel Cadena da Matta.pdf: 2355898 bytes, checksum: 9c0530af680cf965137a2385d949b799 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013 / FACEPE / A Dosimetria citogenética empregando análise de cromossomos dicêntricos é o “padrão ouro” para estimativas da dose absorvida após exposições acidentais às radiações ionizantes. Todavia, este método é laborioso e dispendioso, o que torna necessária a introdução de ferramentas computacionais que dinamizem a contagem dessas aberrações cromossômicas radioinduzidas. Os atuais softwares comerciais, utilizados no processamento de imagens em Biodosimetria, são em sua maioria onerosos e desenvolvidos em sistemas dedicados, não podendo ser adaptados para microscópios de rotina laboratorial. Neste contexto, o objetivo da pesquisa foi o desenvolvimento do software ChromoSomeClassification para processamento de imagens de metáfases de linfócitos (não irradiados e irradiados) coradas com Giemsa a 5%. A principal etapa da análise citogenética automática é a separação correta dos cromossomos do fundo, pois a execução incorreta desta fase compromete o desenvolvimento da classificação automática. Desta maneira, apresentamos uma proposta para a sua resolução baseada no aprimoramento da imagem através das técnicas de mudança do sistema de cores, subtração do background e aumento do contraste pela modificação do histograma. Assim, a segmentação por limiar global simples, seguida por operadores morfológicos e pela técnica de separação de objetos obteve uma taxa de acerto de 88,57%. Deste modo, os cromossomos foram enfileirados e contabilizados, e assim, a etapa mais laboriosa da Dosimetria citogenética foi realizada. As características extraídas dos cromossomos isolados foram armazenadas num banco de dados para que a classificação automática fosse realizada através da Rede Neural com Funções de Ativação de Base Radial (RBF). O software proposto alcançou uma taxa de sensibilidade de 76% e especificidade de 91% que podem ser aprimoradas através do acréscimo do número de objetos ao banco de dados e da extração de mais características dos cromossomos.