Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-09-16T13:21:14Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Alex de Lima Cunha - 2016.pdf: 4593701 bytes, checksum: 97361a8ef0c3cb7b49c2e23583d576d4 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-09-16T13:21:49Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Alex de Lima Cunha - 2016.pdf: 4593701 bytes, checksum: 97361a8ef0c3cb7b49c2e23583d576d4 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-16T13:21:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Alex de Lima Cunha - 2016.pdf: 4593701 bytes, checksum: 97361a8ef0c3cb7b49c2e23583d576d4 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-08-01 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Morphology, Micromorphology and Extrafloral Nectaries Anatomy in species of Senna Mill. and Chamaecrista Moench (Leguminosae, Cassinae). Extrafloral Nectaries (EFN) are nectar-secreting structures present in vegetative organs of various plant families. The EFN were identified in 113 families of Angiosperms, wherein Leguminosae was described with the greatest number of species with extrafloral nebulous in the world. The extrafloral nectaries’ shape and arrangement in plant organs are some of the effective tools that contribute to the taxonomic delimitation of several families of Angiosperms, especially the Leguminosae. This study aimed to carry out the morpho-anatomical, micromorphological and histochemical analysis of the extrafloral nectaries in Senna and Chamaecrista species, belonging to the subtribe Cassinae (Leguminosae). The plant material was collected in the following parks: Parque Estadual da Serra Dourada, Parque Estadual da Serra dos Pireneus and Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros in the state of Goiás. The leaf samples containing EFN were subjected to photonic microtechniques and electronic scanning. We studied 17 taxa containing structured and high EFN arranged mainly in the leaves, and classified into eight different forms, ranging from sessile to stipitate. It has been found that the EFN location and shape of the studied species are a useful tool in group taxonomy, especially the generic level, since in Senna the EFN are located, usually in the rachis, the foliolar inserts, presenting conical, digitiform, fusiform, globular and ovoid, whereas in the Chamaecrista EFN are usually petiole, pateliform, obovoid and caliciform. The EFN varieties of C. desvauxii were studied in their anatomical structures and exhibited some similarities in the anatomical and histochemical organization. However, some characteristics distinguish themselves and can be used in the taxonomy of species, such as the nectariferous parenchyma presence in the NEF edge of Chamaecrista desvauxii var. peronadenia, feature not observed in other varieties; subnectariferous parenchyma cells elongated anticlinally in varieties Chamaecrista desvauxii var. langisdorffii and Chamaecrista desvauxii var. peronadenia; besides the occurrence of nucleated sclereids associated with vascular tissues in Chamaecrista desvauxii var. molissima. This study contributes to new information on the EFN species because the literature did not present information on the secreted chemical nature as well as its structural organization, confirming that the present secretory structures are really EFN. / Nectários extraflorais (NEFs) são estruturas secretoras de néctar presentes em órgãos vegetativos de várias famílias de plantas. Os NEFs foram identificados em 113 famílias de Angiospermas, sendo Leguminosae descrita com o maior número de espécies com nectários extraflorais no mundo. A forma e a disposição dos nectários extraflorais nos órgãos vegetais são algumas das ferramentas eficazes que contribuem para a delimitação taxonômica de várias famílias de Angiospermas, especialmente as Leguminosae. Objetivou-se realizar a análise morfoanatômica, micromorfológica e histoquímica de nectários extraflorais em espécies de Senna e Chamaecrista pertencentes à subtribo Cassinae (Leguminosae). O material vegetal foi coletado no Parque Estadual da Serra Dourada, no Parque Estadual da Serra dos Pireneus e no Parque Nacional da Chapada dos Veadeiros no Estado de Goiás. As amostras de folhas contendo NEFs foram submetidas às microtécnicas fotônica e eletrônica de varredura. Foram estudados 17 táxons contendo NEFs elevados e estruturados, dispostos principalmente nas folhas, e classificados em oito formas distintas, variando de sésseis a estipitados. Foi constatado que a localização e a forma dos NEFs das espécies estudadas constituem ferramenta útil na taxonomia do grupo, sobretudo ao nível genérico, pois em Senna os NEFs estão localizados, geralmente na raque, nas inserções foliolares, apresentando-se cônicos, digitiformes, fusiformes, globosos e ovoides, enquanto que em Chamaecrista os NEFs são usualmente peciolares, pateliformes, obovoides e caliciformes. Os NEFs das variedades de C. desvauxii foram estudados em suas estruturas anatômicas e exibiram algumas semelhanças na organização anatômica e histoquímicas. Entretanto, algumas características se diferenciaram e podem ser utilizadas na taxonomia da espécie, tais como a presença de parênquima nectarífero na borda do NEF de Chamaecrista desvauxii var. peronadenia, carcterística não verificada nas demais variedades; células do parênquima subnectarífero alongadas anticlinalmente nas variedades Chamaecrista desvauxii var. langisdorffii e Chamaecrista desvauxii var. peronadenia; além da ocorrência de esclereídes nucleadas associadas aos tecidos vasculares em Chamaecrista desvauxii var. molissima. O presente trabalho contribui com informações inéditas sobre os NEFs da espécie, pois a literatura não apresesntava infomações sobre a natureza química do secretado, bem como de sua organiação estrutural, confirmando que as estruturas secretoras presentes são realmente NEFs.

SOUSA, Leôncio Mesquita de. Estudo Químico e Avaliação Biológica de Phanera glabra (Jacq.) Vaz & Bauhinia ungulata L. (FABACEAE). 2016. 263 f. Tese (Doutorado em Química)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Aline Mendes (alinemendes.ufc@gmail.com) on 2017-01-24T21:20:20Z No. of bitstreams: 1 2016_tese_lmsousa.pdf: 24821219 bytes, checksum: e022dc323cde53950dcc209fb460ecf4 (MD5) / Approved for entry into archive by Jairo Viana (jairo@ufc.br) on 2017-01-26T20:20:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_tese_lmsousa.pdf: 24821219 bytes, checksum: e022dc323cde53950dcc209fb460ecf4 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-26T20:20:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_tese_lmsousa.pdf: 24821219 bytes, checksum: e022dc323cde53950dcc209fb460ecf4 (MD5) Previous issue date: 2016 / This paper describes the chemical and biological study of species Phanera glabra (Jacq.) Vaz and Bauhinia ungulata L. The chemical composition of essential oil from leaves of B. ungulata, obtained by hydrodistillation, was analysed by gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) and gas chromatography-flame ionization detector. Twenty-two constituents were identified representing 85.90% of the total composition: Caryophyllene oxide (22.99%), (E)-caryophyllene (14.53%) and α-copaene (7.17%) were the major constituents. Larval bioassay against Aedes aegypti of B. ungulata essential oil showed LC50 value of 75.12 ± 2.82 g/mL. The cytotoxic effect against four human tumor cell lines HL-60, MCF-7, NCI-H292 and HEP-2 was evaluated, showing IC50 values of 10.57; 22.25; 23.11 and 26.56 g/ mL, respectively. The study of the non-volatile constituents was initiated with the preparation of the hexane and ethanol extracts from stems of P. glabra. The chromatographic fractionation of these extracts allowed the isolation of lupenone (PG–1), the mixture of sitosterol and stigmasterol (PG–2), 4'-hydroxy-7-methoxyflavone (PG–3), 3',7-dimethoxy-4'-hydroxyflavone (PG–4) and 5,5'-dihydroxy-2',3,7-trimethoxyflavone (PG–5). Taraxerol (BU–1), betulinic acid (BU–2), taraxerone (BU–3), glutinol (BU–4), the mixture of sitosterol and stigmasterol (BU–5), pacharin (BU–6), naringenin (BU–7) and eriodictyol (BU–8), liquiritigenin (BU–9), guibourtinidol (BU–10) and fisetinidol (BU–11) were obtained from the extracts from stems of B. ungulata; while 3,5-dimethoxy-4-methyl-2’-hydroxybibenzyl (BU–12) and 3,5-dimethoxy-2’-hydroxybibenzyl (BU–13) were isolated from the ethanol extract of the roots. The structures of the compounds were elucidated by spectroscopic methods as IR, MS, 1D and 2D NMR, and by comparison with previously reported data in the literature. It's worth noting that BU–12 is unprecedented in the literature and the 13C NMR data of BU–13 are reported for the first time in this work. The cytotoxicity of BU–12 has been evaluated against four human cancer cell lines, showing IC50 values of 4.3 and 6.5 g/mL against pro-myelocytic leukemia (HL-60) and cervical adenocarcinoma (HEP-2) cell lines, respectively. / O presente trabalho relata o estudo químico e biológico das espécies Phanera glabra (Jacq.) Vaz e Bauhinia ungulata L. A composição química do óleo essencial das folhas de B. ungulata, obtido por hidrodestilação, foi determinada e quantificada por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM) e detector de ionização por chama (CG-DIC), sendo, portanto, identificado 85,90% dos seus constituintes: Óxido de cariofileno (22,99%), (E)-cariofileno (14,53%) e α-copaeno (7,17%) foram os constituintes majoritários. O óleo essencial teve sua atividade larvicida avaliada sobre Aedes aegypti, sendo obtido um valor de CL50 igual a 75,12 μg/mL. A atividade citotóxica do OEBU foi realizada sobre quatro linhagens tumorais humanas HL-60, MCF-7, NCI-H292 e HEP-2, através do método do MTT. O estudo dos componentes não voláteis foi iniciado com a preparação dos extratos hexânico e etanólico dos caules de P. glabra. O fracionamento cromatográfico destes extratos permitiu o isolamento de lupenona (PG–1), mistura de sitosterol e estigmasterol (PG–2), 4’-hidroxi-7-metoxiflavana (PG–3), 3’,7-dimetoxi-4’-hidroxiflavana (PG–4) e 5,5'-dihidroxi-2',3,7-trimetoxiflavona (PG–5). Taraxerol (BU–1), ácido betulínico (BU–2), taraxerona (BU–3), glutinol (BU–4), mistura de sitosterol e estigmasterol (BU–5), pacharina (BU–6), naringenina (BU–7), eriodictiol (BU–8), liquiritigenina (BU–9), guibourtinidol (BU–10) e fisetinidol (BU–11) foram isolados a partir dos extratos dos caules de B. ungulata; enquanto do extrato etanólico das raízes de B. ungulata foram isolados 3,5-dimetoxi-4-metil-2’-hidroxibibenzil (BU–12), substância inédita na literatura, e 3,5-dimetoxi-2’-hidroxibibenzil (BU–13) cujos dados de RMN 13C são descritos pela primeira vez neste trabalho. As estruturas dos compostos foram elucidadas através de técnicas espectroscópicas tais como IV, EM, RMN 1D e 2D, e por comparação com dados descritos na literatura. O bibenzil 3,5-dimetoxi-4-metil-2’-hidroxibibenzil mostrou atividade citotóxica significativa contra as linhagens celulares humanas HL-60 e HEP-2 com valores de IC50 de 4,3 e 6,5 μg/mL, respectivamente.