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Phytochemische und pharmakologische Untersuchungen von Arzneidrogen mit Calcium-Kanal-blockierenden Eigenschaften und der Wurzel von Lomatium dissectum (NUTT.) MATH. & CONST. /Neuhaus-Carlisle, Karin. January 1995 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--München, 1995.
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Beitrag zur Analyse von CalciumantagonistenBraatz-Greeske, Karin, January 1982 (has links)
Thesis (doctoral)--München, 1982.
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Siliciumorganische Wirkstoffe : Synthese und pharmakologische Eigenschaften siliciumhaltiger Muscarin-, Dopamin- und alpha1-Rezeptor-Antagonisten sowie Ca2+-Kanal-Blocker / synthesis and pharmacological characterization of silicon-containing muscarinic antagonists, dopamine receptor antagonists, Ca2+ channel blockers, and alpha1-adrenoceptor antagonistsHeinrich, Tilman January 2004 (has links) (PDF)
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden neuartige siliciumhaltige Muscarinrezeptor-Antagonisten, Dopaminrezeptor-Antagonisten, Ca2+-Kanal-Blocker sowie alpha1-Rezeptor-Antagonisten synthetisiert, welche Sila-Analoga (C/Si-Austausch) bekannter organischer Pharmaka darstellen. Die C/Si-Analoga wurden pharmakologisch charakterisiert und damit Beiträge zur Thematik der C/Si-Bioisosterie geleistet. / In this work novel silicon-containing muscarinic antagonists, dopamine receptor antagonists, Ca2+ channel blockers, and alpha1-adrenoceptor antagonists – representing sila-analogues (C/Si replacement) of known organic drugs – were synthesized and pharmacologically characterized (studies on C/Si bioisosterism).
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