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Transient and Stable Terminal Imido Complexes of IridiumKinauer, Markus 26 March 2019 (has links)
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Weak Hydrogen Bonds to Molecular Nitrogen and Oxygen as Experimental Benchmarks for Quantum ChemistryOswald, Sönke 28 February 2019 (has links)
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Chemical Concepts and X-ray Technologies challenged by Charge DensitySchürmann, Christian Joseph 16 January 2019 (has links)
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Computational Studies of Many-body effects in Molecular CrystalsTeuteberg, Thorsten Lennart 25 January 2019 (has links)
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Photoionization and vibrational spectroscopy of sodium doped water clustersDierking, Christoph Wilhelm Hansjörn Ralf 07 February 2020 (has links)
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Cobalt(III)- and Manganese(I)-Catalyzed C-H and C-C ActivationsWang, Hui 22 March 2019 (has links)
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Metal- and Ligand-Centered Chirality in Square-Planar Coordination CompoundsSchulte, Thorben Rüdiger 26 October 2018 (has links)
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Reductive Activation of Nitric Oxide and Nitrosobenzene at a Dinickel(II) Dihydride Complex and New Pyrazole-Based Diiron CompoundsFerretti, Eleonora 17 September 2018 (has links)
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Schwingungsdynamik in O−H···O-verbrückten Aggregaten: FTIR-Spektroskopie vom Nah- bis zum Ferninfraroten / Vibrational dynamics in O–H···O connected aggregates: FTIR spectroscopy from the near to the far infraredKollipost, Franz 08 June 2015 (has links)
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Zugang zu Agrar- & Pharmawirkstoffen durch organische Synthese / Design und Synthese von Spinosynanaloga und Hsp47-Inhibitoren sowie enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffes Linoxepin / Access to agricultural and pharmaceutical active ingredients by organic synthesis / Design and Synthesis of Spinosyn analogues and Hsp47 inhibitors as well as enantioselective total synthesis of the natural product LinoxepinBiller, Simon 10 June 2015 (has links)
Diese Arbeit beinhaltet die Modellierung von neuartigen Spinosynanaloga über zwei aufeinanderfolgende Heck-Reaktionen und die Modifizierung einer beta-selektiven Glycosylierungsmethode sowie die Synthese von sechs neuen potentiellen Hsp47-Inhibitoren, die auf neuen Forschungsergebnissen basieren. Darüber hinaus wird ein enantioselektiver Zugang zu dem Lignan Linoxepin in elf Stufen mit der höchsten bisher erreichten Gesamtausbeute vorgestellt. Als Schlüsselschritte dienen hier eine Domino-Carbopalladierung-Heck-Reaktion, eine asymmetrische Hydroborierung und eine oxidative Lactonisierung.
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