Spelling suggestions: "subject:"bohemie (ppn62138352x)"" "subject:"bohemie (1213835)""
111 |
Ammonia stabilized CarbanionsMichel, Reent 18 January 2017 (has links)
No description available.
|
112 |
Kinetik der radikalischen Polymerisation von Monomeren mit mesogener Seitengruppe in isotroper und anisotroper Lösung / Kinetics of the Radical Polymerization of Monomers with a Mesogenic Side Group in Isotropic and Anisotropic SolutionsGroschopp, Alex 05 February 2018 (has links)
No description available.
|
113 |
Generation of H-Atom Pulses and Associative Desorption of Hydrogen Isotopologues from Metal SurfacesKaufmann, Sven 11 October 2017 (has links)
No description available.
|
114 |
Enhancement Strategies in NMR SpectroscopyDücker, Eibe Behrend 05 May 2018 (has links)
No description available.
|
115 |
Synthesis of Rigid Spin Labels for the Investigation of Transmembrane Peptides by EPR SpectroscopyWegner, Janine 28 February 2018 (has links)
No description available.
|
116 |
Anwendungsbezogene Weiterentwicklung der abbildenden Ellipsometrie / Applied enhancement of imaging ellipsometryRöling, Christian 07 September 2017 (has links)
No description available.
|
117 |
Diagonal and Off-Diagonal Anharmonicity in Hydrogen-Bonded SystemsHeger, Matthias 20 April 2016 (has links)
No description available.
|
118 |
Radical Polymerization Kinetics of Non-Ionized and Fully-Ionized Monomers Studied by Pulsed-Laser EPRKattner, Hendrik 06 June 2016 (has links)
No description available.
|
119 |
Interaction of he Epsin N-Terminal Homology domain (ENTH) with artificial membranes as a function of lateral tensionGleisner, Martin 18 July 2016 (has links)
Proteine formen während der Endozytose planare Membranen
zu gekrümmten Vesikeln um. Im ersten Schritt dieses Prozesses bindet das Protein
Epsin an das Rezeptorlipid Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP<sub>2</sub>) und ein
vorher ungeordneter Bereich am N-Terminus von Epsin, die <i>epsin N-terminal
homology domain</i> (ENTH), bildet eine α-Helix, welche in die Membran insertiert.
Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Wechselwirkung von ENTH mit PIP<sub>2</sub>-haltigen
Lipiddoppelschichten unter Verwendung von <i>bottom up</i> Modellsystemen charakterisiert.
Die Affinität von ENTH zu PIP<sub>2</sub> wurde für verschiedene Lipidzusammensetzungen
und Membrangeometrien untersucht, wobei unabhängig von
Lipidzusammensetzung und Membrantopologie ähnliche Bindungskonstanten
im hohen nanomolaren Bereich bestimmt wurden.
Ausgestülpte porenüberspannende Membranen wurden als Modellsystem etabliert,
um die Fähigkeit von ENTH zur Membrankrümmung als Funktion der Lipidzusammensetzung
zu charakterisieren. Die Höhe der ausgestülpten Membranen ist
durch die laterale Spannung begrenzt. Verursacht durch Insertion der ENTH Helix
wuchsen Membranen mit einem hohen Flächenkompressionsmodul. Im Gegensatz
dazu rissen Membranen mit einem niedrigen Flächenkompressionsmodul durch
die ENTH induzierte Bildung von Membrandefekten.
Entgegen der Eigenschaft von ENTH Membranen zu krümmen, wurde an hochgespannten
porenüberspannenden Membranen keine Membrantubulierung und
-vesikulierung beobachtet. Daher wurde untersucht, ob diese Fähigkeit durch eine
hohe laterale Spannung unterdrückt wird. Zu diesem Zweck wurden Riesenvesikel
auf einem Glassubstrat adhäriert, wobei die Adhäsionsstärke und in Folge die
laterale Spannung als Funktion der Mg<sup>2+</sup> Konzentration eingestellt werden konnte.
ENTH-induzierte Membrantubulierung konnte für Vesikel mit niedriger Spannung
nachgewiesen werden und war bei höherer Spannung unterdrückt.
Unabhängig von der Membranspannung wurde ein Abflachen der Vesikel nach
ENTH-Zugabe beobachtet. Die Ursache hierfür wurde in der durch die insertierte
Helix hervorgerufene Reduktion des Flächenkompressionsmoduls gefunden. Die
insertierte Helix stört die hydrophoben Wechselwirkungen der Lipidfettsäureketten
und das reduzierte Flächenkompressionsmodul verringert die zur Membrankrümmung
benötigte Energie. In Kombination mit der durch die insertierte
Helix erzeugten lokalen Krümmung ist dies eine molekulare Erklärung für die
ENTH-initiierte Bildung eines Vesikels während der Endozytose.
|
120 |
Activation of Nitric Oxide and Dioxygen at Diferrous Complexes with Compartmental Pyrazolate Ligand ScaffoldsSchober, Anne 18 August 2016 (has links)
No description available.
|
Page generated in 0.0401 seconds