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Chromatographische, NMR-spektroskopische und massenspektrometrische Untersuchungen der Reaktionen von histidin- und methioninhaltigen Peptiden mit 2+, 2+ und cis-Hahn, Markus. Unknown Date (has links)
Universiẗat, Diss., 2000--Bochum.
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Quantenchemische Untersuchungen zu katalysierten Reaktionen organischer SubstrateSändig, Nadja. Unknown Date (has links)
Techn. Universiẗat, Diss., 2000--Berlin.
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Mehrkernige Organometallverbindungen - Synthese, Reaktionsverhalten und elektronische EigenschaftenBack, Stephan. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2000--Chemnitz.
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Synthese von Übergangsmetallkomplexen der 4. Nebengruppe zur Herstellung verschiedenartiger PolymereMeichel, Eduard. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2001--Chemnitz.
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Zur Umsetzung von Platin und Platinverbindungen mit konzentrierter Schwefelsäure bei hohen Temperaturen mit einem Anhang zur Struktur von (UO2)2(SO4)(HSO4)2 /Pley, Martin. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Köln.
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Untersuchungen zur Hochtemperaturchemie quecksilberfreier Metallhalogenid-Entladungslampen mit keramischem BrennerOhnesorge, Mischa. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Hochsch., Diss., 2005--Aachen.
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Sonochemistry of selected hydrocarbons, sulfur containing and nitrogen containing organic compounds in aqueous solutions and nonaqueous LiquidsWu, Zhi-Lin. Unknown Date (has links) (PDF)
University, Diss., 2005--Jena.
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Monodisperse Schäume Herstellung und Verwendung als strukturiertes Medium für chemische Zweiphasenreaktionen /Mathes, Hendrik. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Bremen.
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Funktionalitätenverteilung und Produktbereiche für die Prozesssynthese integrierter reaktiver TrennverfahrenTylko, Markus January 2008 (has links)
Zugl.: Dortmund, Techn. Univ., Diss., 2008
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H/D exchange in reactions of OH− with D2 and of OD− with H2 at low temperaturesMulin, Dmytro, Roučka, Štěpán, Jusko, Pavol, Zymak, Illia, Plašil, Radek, Gerlich, Dieter, Wester, Roland, Glosík, Juraj 21 April 2015 (has links)
Using a cryogenic linear 22-pole rf ion trap, rate coefficients for H/D exchange reactions of OH− with D2 (1) and OD− with H2 (2) have been measured at temperatures between 11 K and 300 K with normal hydrogen. Below 60 K, we obtained k1 = 5.5 × 10−10 cm3 s−1 for the exoergic reaction (1). Upon increasing the temperature above 60 K, the data decrease with a power law, k1(T) [similar] T−2.7, reaching ≈1 × 10−10 cm3 s−1 at 200 K. This observation is tentatively explained with a decrease of the lifetime of the intermediate complex as well as with the assumption that scrambling of the three hydrogen atoms is restricted by the topology of the potential energy surface. The rate coefficient for the endoergic reaction (2) increases with temperature from 12 K up to 300 K, following the Arrhenius equation, k2 = 7.5 × 10−11 exp(−92 K/T) cm3 s−1 over two orders of magnitude. The fitted activation energy, EA-Exp = 7.9 meV, is in perfect accordance with the endothermicity of 24.0 meV, if one accounts for the thermal population of the rotational states of both reactants. The low mean activation energy in comparison with the enthalpy change in the reaction is mainly due to the rotational energy of 14.7 meV contributed by ortho-H2 (J = 1). Nonetheless, one should not ignore the reactivity of pure para-H2 because, according to our model, it already reaches 43% of that of ortho-H2 at 100 K. / Dieser Beitrag ist aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
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