El quiste de colédoco es una patología poco común, diagnosticada generalmente después del nacimiento; pero en los últimos tiempos el diagnóstico prenatal ha tomado mayor importancia, pues permite una intervención precoz y brinda un mejor pronóstico a los pacientes. Se presenta el caso de una lactante que fue diagnosticada mediante ecografía obstétrica, a las 21 semanas de vida intrauterina; confirmándose luego el diagnóstico por medio de resonancia magnética. La paciente fue operada a los tres meses de vida, realizándosele una quistectomía, colecistectomía y derivación biliodigestiva en Y de Roux, con evolución posoperatoria favorable.

Choledochal cysts (CCs) are rare, congenital cystic dilations of the hepatobiliary tree that require surgical resection to avoid complications such as increased risk of malignancy. A 25‑week gestational age male infant developed acholic stools, elevated alkaline phosphatase, and ultrasound findings consistent with CC Todani Type IVA. Surgery was deferred due to the patient’s low weight. The patient’s symptoms and radiographic findings subsequently resolved spontaneously. CCs have not been previously reported in extremely preterm infants. There are rare reported cases of spontaneously resolving hepatic cysts, all containing key differences from our patient. In patients in whom immediate surgery is not feasible, conservative management with close follow‑up and serial ultrasound examinations would appear to be a reasonable course of action.

名古屋大学博士学位論文 学位の種類 : 博士(医学)(課程) 学位授与年月日:平成7年3月27日 金子健一朗氏の博士論文として提出された