Chile es el mayor productor de cobre a nivel mundial, y el metal rojo constituye en la actualidad nuestra principal materia de exportación; sin embargo el estado en que sale el cobre de nuestro país es principalmente como materia prima, desperdiciando aún la oportunidad de diversificar nuestras exportaciones por medio de la inyección de un valor agregado a este producto. Por otra parte, la arquitectura y la construcción conforman un importante campo de consumo para el material, no solo como conductores eléctricos y ductos para el transporte de agua potable, sino también en su utilización como material de revestimiento; ahora con respecto a esto último, si bien es cierto en Chile la utilización del cobre como revestimiento en arquitectura, no es de uso masivo en la actualidad, entre otras cosas por la carencia de una industria manufacturera dedicada al desarrollo y masificación de este tipo de productos, además de ya los conocidos mitos en torno al material (alto costo, mano de obra especializada, etc.) internacionalmente existe un consumo reconocido de revestimientos de cobre en arquitectura en países como Estados Unidos, Italia, y Alemania; lugares donde se construye pensando en largos periodos de tiempo y con materiales que se adecuen a tales requerimientos.

Seminario para optar al grado de Ingeniero Comercial, Mención Economía / La Renta del Cobre ha sido y sigue siendo muy controversial. En este trabajo se analiza intertemporal y cuantitativamente si las principales mineras de Chile -desde 1990- se han apropiado de Renta. Los resultados apuntan a que, aunque no todas, la mayoría sí lo ha hecho. Las consecuencias de lo anterior son pérdidas de equidad, potenciales pérdidas de eficiencia, y la pérdida de unos US$40,72 mil millones en recaudación altamente neutral. Éstos constituyen un verdadero regalo que ha hecho el país; recursos que el Estado ha dejado de percibir en beneficio de privados. Establecer un marco institucional para la minería que corrija esta situación para futuras concesiones, así como hacerse cargo del inadecuado marco institucional de las actuales, se presentan como las principales necesidades para que Chile pueda gozar plenamente de su potencial minero / Copper Rents has been and continues to be a controversial issue. In this paper, appropriations of Rents by major mining companies in Chile since the 1990´s are analyzed both inter-temporarily and quantitatively. Results indicate that, although not all of them, most in fact have appropriated Rents. The consequences of this are losses of equality, potential losses of efficiency, and the loss of about US$40,72 billion in highly neutral tax collection. This truly constitutes a gift that this nation has made; resources that the State has forgone for private gain. To establish an institutional framework for mining that emends this situation for future concessions, as well as dealing with the inadequate institutional framework of the current ones, remain the central challenges in order for Chile to enjoy plentifully its mining potential

Ingeniero Civil Químico / El objetivo del presente trabajo fue proponer una metodología de análisis de procesos metalúrgicos, específicamente del proceso de fusión flash de concentrados de cobre, que entregue las bases para el diseño de un sistema de información representado por un panel de supervisión con despliegues de gráficos e indicadores. El trabajo se enmarcó en un proyecto relacionado con el Horno Flash de la Fundición Chuquicamata, en el cual el objetivo de análisis fue estudiar la variabilidad de la ley de cobre en el eje. En relación a la metodología propuesta, inicialmente se compararon tres metodologías de análisis de procesos ampliamente utilizadas: (i) mantenimiento productivo total, (ii) mantenimiento basado en la confiabilidad y (iii) mantenimiento total de la calidad, a partir de las cuales se lograron establecer las bases y conceptos necesarios para plantear un análisis formal. Este análisis se basó en que los procesos se pueden descomponer conceptualmente en funciones que se interconectan entre sí a través de relaciones causales. La metodología propuesta comprende, entonces, una serie de herramientas que se aplican de manera ordenada por etapas, de forma que la información de una etapa es utilizada en la siguiente. Como resultado de la aplicación de esta metodología al proceso de fusión flash, se determinó que hay subprocesos que intervienen más que otros en la variabilidad de la ley de cobre en el eje como, por ejemplo, el proceso de mezcla de carga influye más que el proceso mismo de fusión. Esto se explica porque la alimentación de carga, a través del flujo de alimentación y su composición, interviene en el punto de equilibrio operacional del proceso. Se plantearon las bases para la conformación de un sistema de información a través de la determinación de indicadores (ej. desviación estándar del flujo de alimentación, error de dosificación, entre otros) y la creación de herramientas enfocadas en mejorar la información disponible del proceso (ej. escenario de stock de tolvas y estimación de leyes de alimentación). Como ejemplo tangible de su aplicación se desarrolló un panel de supervisión con la ayuda de los programas ProcessBook y DataLink de PI-System, con gráficos en tiempo real de los indicadores y herramientas sugeridas. La metodología propuesta es capaz de responder a tres motivaciones claves: (i) valorización de la información del proceso para una toma de decisiones de carácter operacional más completa, (ii) mejora de la comunicación entre el ingeniero del proceso y los analistas de procesos, y (iii) mejora de la capacidad de registro de la información que proviene de la experiencia y el conocimiento generado a través de ella. / 16/8/2021

Ingeniero Civil de Minas / La presente tesis fue desarrollada en el marco del proyecto FONDECYT Regular 1120341 denominado Relaciones de fase y distribución de arsénico, antimonio y plomo durante el tratamiento de materiales complejos de cobre ricos en impurezas mediante el uso de arrabio y en particular corresponde al estudio que describe el comportamiento del plomo como impureza en el tratamiento para scraps y matas complejas de cobre siguiendo un procedimiento experimental a alta temperatura, enfriamiento de muestras en agua, y análisis posterior empleando técnicas de espectrometría de combustión infrarroja (CIS), espectrometría de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) y gravimetría. Se realizaron 25 experimentos a una temperatura de 1473 K (1200 °C) en un horno eléctrico obteniendo así la base termodinámica que permitió establecer las relaciones de fase y la distribución del plomo como impureza en el sistema Cu-Fe-S-Pb saturado en carbón. Se trabajó en dos zonas de estudio, la Zona I donde coexisten fases de mata y Fe-rica y en la Zona II donde coexisten mata, Fe-rica y Cu-rica. Para cada uno de los experimentos iniciales se trabajó con 150 gramos y se evaluaron cuatro niveles de plomo 3, 6, 9 y 12 % en masa respecto a la masa total considerando un tiempo de equilibrio 21.6 ks. Las muestras obtenidas de experimentos fueron cortadas, secadas, y posteriormente se tomaron sub-muestras representativas de cada fase que fueron analizadas por diversos métodos para determinar sus composiciones. Los resultados experimentales constituyen una robusta base de datos termodinámica que en conjunto con información existente y complementaria, permitieron la determinación de parámetros fundamentales tales como el coeficiente de actividad, el coeficiente de distribución y el parámetro de interacción del plomo en las diferentes fases generadas; en el equilibrio termodinámico del sistema Cu-Fe-S-Pb-C a 1473 K. El coeficiente de actividad del plomo para la fase Cu-rica para la Zona II es: ln⁡〖〖<γ〗_Pb>=-3.05-10.73*N_Pb 〗 A partir de los parámetros termodinámicos encontrados, se generaron modelos matemáticos-metalúrgicos predictivos del comportamiento del plomo como impureza para el tratamiento propuesto de scraps y matas complejas de cobre ricas en dicha impureza mediante el uso de arrabio. Los resultados de este trabajo solventan que, empleando el tratamiento propuesto, es factible disminuir el nivel de plomo casi en un 50% desde matas complejas de cobre, distribuyendo la impureza a, la fase de Fe-rica para un descarte más seguro y un pequeño volumen de la fase de Cu-rica que debiese ser tratada en un proceso posterior para recuperar el cobre.

Orientador: Amauri Garcia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:43:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rocha_OtavioFernadesLimada_D.pdf: 7409930 bytes, checksum: 185fd4df96219910c3927a54d59d777e (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Memoria para optar al título profesional de Bioquímico / El sostenido progreso de la tecnología computacional y el acelerado aumento del volumen de datos de interés científico en línea, han permitido el posicionamiento de la bioinformática como una disciplina de gran utilidad para las ciencias de la vida. En la presente memoria de título, se utilizaron herramientas bioinformáticas para dilucidar la relación existente entre diversas proteínas con un rasgo en común: su parecido a la rusticianina, una proteína indispensable para el proceso vital de oxidación de hierro de la bacteria Acidithiobacillus ferrooxidans. Su secuencia de aminoácidos y pliegues estructurales fueron sometidos a análisis filogenético. Se dio especial atención a los aminoácidos críticos y estructura proteica rodeando su sitio de unión a cobre. Los resultados sugieren un enlace evolutivo entre la rusticianina y otras proteínas coordinadoras de cobre involucradas en variados procesos, pero desarrollando básicamente la misma función, transportar electrones. Finalmente, usando la subunidad II de citocromo c oxidasa de Thermus thermophilus como modelo, se muestra que esta familia de proteínas exhibe características ancestrales compartidas con rusticianina, que sugieren cómo las proteínas evolucionaron a partir de sus funciones en un metabolismo anaeróbico a las de metabolismo aeróbico cuando los niveles de oxígeno aumentaron hace alrededor de 2.400 millones de años. / The continuing progress of computer technology and the rapid increase in the volume of online data of scientific interest have allowed the positioning of bioinformatics as a discipline of great use to the life sciences. In this thesis, various bioinformatics tools were used for the analysis of rusticyanin, an essential protein for the vital process of oxidation of iron, from the bacterium Acidithiobacillus ferrooxidans. Rusticyanin belongs to the family of blue copper proteins. Its amino acid sequence and structural folds were subjected to phylogenetic analysis. Special attention was given to critical amino acids and protein structure surrounding its copper binding site. The results suggest an evolutionary link between rusticyanin and other copper-containing proteins involved in various processes but basically fulfilling the same function, namely electron transport. Finally, using the cytochrome c oxidase of Thermus thermophilus as a model, it is shown that this family of proteins exhibits ancestral characteristics shared with rusticyanin that suggest how proteins could evolve from functions in anaerobic metabolism to those of aerobic metabolism as atmospheric oxygen levels rose about 2.4 billion years ago. / Fondecyt

Ingeniero Civil de Minas / La presencia de enargita en reservas de cobre asociadas a sistemas porfíricos es un problema conocido, el cual radica en la gran cantidad de cobre, sumado a la presencia de arsénico en su estructura. La presencia de arsénico dificulta el procesamiento de este mineral debido a su emisión al entorno durante el proceso. Entre muchas vías de procesamiento planteadas por diferentes autores, la lixiviación mediante sulfhidrato de sodio en medio alcalino se muestra prometedora, debido a que permite la separación selectiva del arsénico, dejando un residuo sólido con alto contenido de cobre y bajo en arsénico. El propósito de este trabajo es dar a conocer detalles de la lixiviación de concentrados de cobre enargíticos. Para lo cual, el trabajo investigativo comprende una serie consecutiva de análisis teórico como experimental para seleccionar las mejores condiciones para el procesamiento del concentrado dispuesto y posteriormente para dilucidar un posible mecanismo de reacción, como es detallado a continuación. i.- En primer lugar se realizó una revisión crítica del estado del arte respecto a los procesos de lixiviación de enargita, el cual se encuentra enfocado en sus fortalezas y debilidades con especial énfasis en los productos formados en la superficie del sólido. Es de esperar, hasta cierto punto, que las especies formadas en la superficie del mineral condicionen el desempeño del proceso y sean fundamentales si se quieren lograr conversiones cercanas al 100%. En el caso de la lixiviación en medio ácido, la estructura más reportada es azufre elemental, el cual dificulta en cierta medida el avance de la reacción. Por otro lado en medio alcalino se reportan resultados alentadores, razón por la cual se escogió para realizar los experimentos de laboratorio. ii.- La lixiviación en medio alcalino se llevó a cabo utilizando una muestra de concentrado de cobre con calcosina, enargita y calcopirita como especies principales, proveniente de una mina en Chile. El desempeño del proceso fue evaluado mediante una cinética de reacción a 60°C y a 90°C. El proceso de lixiviación estudiado resultó ser altamente dependiente de la temperatura. A 60°C las extracciones de arsénico no superaron el 10%, mientras que para 90°C la recuperación se encuentra en torno al 80%. A su vez la energía de activación del proceso es 99.5 [kJ/mol] y el mejor ajuste cinético corresponde con un control mediante reacción química. A continuación se presenta el mecanismo de reacción propuesto para el sistema estudiado. Cu_3 As〖S_4〗_((s) )+8OH_((aq))^-→As〖O_4^(3-)〗_((aq) )+1.5 Cu_2 S_((s) )+2.5 S_((aq))^(2-)+4 H_2 O_((l) ) As〖O_4^(3-)〗_((aq) )+4H_2 O_((l) )+4S_((aq))^(2-)→As〖S_4^(3-)〗_((aq) )+8OH_((aq))^- Tanto reacciones de oxidación de calcosina o calcopirita como de sulfidización de oxi-hidróxidos de cobre pueden ocurrir paralelamente. Adicionalmente, de manera inesperada, se midió la liberación de ácido sulfhídrico, alcanzando una concentración de 40 [ppm] en un recipiente de 55,7 [l] de volumen efectivo. Lo anterior puede deberse a la saturación de H2S en la solución, inhibiendo su redisolución. Teniendo en cuenta que esto reviste un problema para la implementación industrial del punto de vista de la seguridad operacional, se vislumbra como posible abatimiento de dichas emisiones, la implementación de un sistema mecánico que fuerce la redisolución del gas. Lo anterior surge de la disminución en 10 [ppm] (25%) de las emisiones de ácido sulfhídrico emitido mediante la implementación de un mecanismo de abrasión. Dicho sistema logra recuperaciones similares con respecto del tanque agitado pero la cinética de reacción es diferente.

Orientador: Roberto Perez Xavier / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Geociencias / Made available in DSpace on 2018-07-20T08:11:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Requia_Karin_M.pdf: 6438466 bytes, checksum: 27098642716d6178a40e7ee60c0d174c (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: O depósito polimetálico de Salobo, Pará, é constituído principalmente por uma mineralização primária de Cu (Au, Ag, Mo), hospedada por formações ferríferas arqueanas da Sequência Salobo. As formações ferríferas tipo I (magnetita-fayalita-grunerita:!: biotita -hastingsita-almandina -greenalita- fluorita-apatita -alanita -turmalina-titanita-calcopirita -bornita-uraninita-grafita- ilmenita-molibdenita-cobaltita-saflorita -ouro) e tipo 2 (magnetita-almandina-grunerita-biotita:!: quartzo-turmalina -clorita - fayalita-apatita -alanita -zircão-grafita -bornita-calcosita- molibdenita-uraninita) foram submetidas a um metamorfismo progressivo de fácies anfibolito alto (650°C, 3 kbars, JO2 = 10-2°-10-18 bars), seguido por um evento metamórfico-hidrotermal de fácies xisto verde alto (347°C, temperatura dada pelo geotermômetro da clorita). A mineralização de Cu consiste de disseminações de bornita-calcopirita e bornita-calcosita, asssociadas a lentes ricas em magnetita. Durante a evolução metamórfica do depósito, sob condições de fácies anfibolito alto, é provável que a assembléia sulfetada tenha sido representada por uma solução sólida cúbica, rica em Cu (i.s.s.), em equílíbrio com a solução sólida da bornita. Em condições retrometamórficas de fácies xisto verde, a assembléia sulfetada evoluiu para calcopirita tetragonal, estável abaixo de 547°C, e bornita e calcosita, provenientes da decomposição da solução sólida da bornita, a temperaturas inferiores a 335°C. A associação do Au rico em Cu (6,98-1O,82%peso Cu) com cobaltita, sulfetos de Cu e veios de clorita, juntamente com o intervalo de temperatura de estabilidade do Au e cobaltita (T < 400°C), indica uma forte relação entre o evento metamórfico-hidrotermal de fácies xisto verde e os fluidos responsáveis pela remobilização do Cu e Au. O estudo de inclusões fluidas revelou a ocorrência de 2 tipos de inclusões: inclusões monofásicas carbônicas (C02 e < 10 moI % CH4) e inclusões aquosas, sub-divididas em aquosas de salinidade elevada (30,6-58,4% peso eq.NaCI) e de salinidade baixa a moderada (1,0-25,8% peso eq.NaCI). Os fluidos carbônicos são interpretados como fluidos gerados ou reequilibrados sob condições metamórficas de fácies anfibolito alto. A composição dos fluidos aquosos de salinidade elevada (pH ácido, JO2 = 10-3°-10-28 bars, LS =0, 1-0,01 molal) pode ser estimada em cerca de 45% em peso de NaCI e 5,3% em peso de MgCI2:!:FeCI2:!:CaCl2. As possíveis fontes destes fluidos dominantes durante o evento metamórfico-hidrotermal de fácies xisto verde incluem águas de formação, águas meteóricas, que tornaram-se altamente salinas por reações de hidratação retrógradas, ou magmáticas, constituindo os prováveis responsáveis pela remobilização do Cu e Au via complexos de CI-. Os fluidos de salinidade baixa a moderada são interpretados como soluções aquosas de origem externa, provavelmente águas meteóricas, que causaram uma diluição progressiva do fluido de salinidade elevada. As isócoras representando a variação composicional dos fluidos das inclusões aquosas salinas, combinadas com o geotermômetro da clorita, demonstraram que a deposição do Cu e Au ocorreu entre 334°-366°C e 3,7-1,4 kbars. A diminuição na aCI- gerada pela mistura de fluidos e o subseqüente resfriamento, provavelmente constituem os principais mecanismos de deposição dos metais no depósito de Salobo / Abstract: The Salobo polymetallie ore deposit, Pará, eonsists of a primary Cu (Au, Ag, Mo) mineralization, hosted by Arehean iron formations of the Salobo sequenee. The type I (magnetite- fayalite- grunerite: tbiotite- hastingsite- almandine- greenalite-fluorite- apatite- allanite -tourmaline- titanite - ehaleopyrite-bornite-uraninite-graphite- ilmenite-molybdenite-eobaltite-saflorite-gold) and type 2 (magnetite-almandine-grunerite-biotite:t quartz-tourmaline-ehlorite- fayalite-apatite-allanite-graphite-bornite-ehaleosite-molybdenite-uraninite) iron formations underwent a progressive high amphibolite facies metamorphism (650°C, 3 kbars,JOz=1O-zo-1O-18 bars), followed by a greensehist facies metamorphic-hydrothermal event (347°C, given by the eh1orite geothermometry). The Cu mineralization is most1y formed by bornite-ehaleopyrite and bornite-ehalcosite disseminations, in association with magnetite-rich levels. During the metamorphic evolution of the ore deposit, under high amphibolite facies eonditions, the sulfide assemblage was probably represented by a Cu-rich eubic solid solution (i.s.s.), in equilibrium with a bornite solid solution. The evolution of the sulfide assemblage to tetragonal ehalcopyrite, stable below 547°C, and to bornite and ehalcosite from the separation of the bornite solid solution at 335°C, took plaee at the greensehist facies retrograde event. The assoeiation of the Cu-rich gold (6.98-10.82 wt% Cu) with eobaltite, Cu sulfides and ehlorite veins, together with the stability temperature range of Au and eobaltite (T < 400°C), indicates a strong relationship between the greensehist facies metamorphie-hydrothermal event and the fluids involved in the Cu and Au remobilization. Fluid inc1usion studies showed that two types of fluid inc1usions oeeur in the Salobo ore deposit: monophase earbonie inc1usions (COz e < 10 moI % CH4) and aqueous inc1usions, subdivided into high1y saline aqueous inc1usions (30.6-58.4 wt% eq.NaCI) and low to moderate saline aqueous inc1usions (1.0-25.8 wt% eq.NaCl). The earbonie fluids are interpreted as fluids generated or re-equilibrated under high amphibolite facies eonditions. The bulk eomposition ofthe high1y saline aqueous fluids (acidie pH,JOz=1O-3O-1O-z8 bars, ES=0.1-0.01 molal) is estimated around 45 wt% NaCI and 5,3 wt% MgClz:tFeClz:tCaClz. Those high1y saline fluids seem to be the responsible for both Cu and Au remobilization, via CI- eomplexes, during the greensehist facies metamorphie-hydrothermal event and probable sourees inc1ude formation waters, meteoric waters which beeame highly saline through retrograde hydration reaetions, and magmatie waters. The low to moderate saline aqueous fluids ean be interpreted as externally-derived solutions, probably meteorie waters, which eaused a progressive dilution of the high1y saline fluids. The bulk-density isoehores representing the eompositional range of the saline aqueous inc1usion fluids, eombined with the eh1orite geothermometry, demonstrated that Cu and Au deposition probably oeeurred in the range of 334° to 366°C and 3.7-1.4 kbars. The deereasing in the aCl-, eaused by fluid mixing, and the subsequent eooling, possibly are the main meehanisms for the metal deposition in the Salobo ore deposit / Mestrado / Metalogenese / Mestre em Geociências

Orientador: Oscar Ferreira de Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T23:32:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rezende_AbsairTeodorode_M.pdf: 1806383 bytes, checksum: 471ecd7e888d4f5b6ca7ee796bca20a1 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: Nós preparamos sinterizados de Cu-30%Nb em peso utilizando o método de SINTERIZAÇÃO NA FASE LÍQUIDA DO COBRE, introduzido em 1981 por O. F. de Lima. O método foi implementado pela substituição do pó de Nb, usado no método original, pelo pó de Nb-H. As vantagens dessa substituição são as seguintes: 1) 0 pó de Nb-H contem menos oxigênio adsorvido do que o pó de Nb. 2) 0 hidrogênio, liberado durante o tratamento térmico de sinterização, funciona por um lado como atmosfera redutora de oxigênio e por outro lado como elemento ativador da molhabilidade entre o cobre e o nióbio, favorecendo portanto a sinterização. 3) Economiza-se uma etapa de desidrogenação. Com esse método obtivemos um material de alta densidade (8,2 g/cm3) e boas propriedades mecânicas, o qual foi reduzido até fios bem finos sem nenhum tratamento térmico. Para a obtenção de fios de Cu-Nb3Sn nós seguimos dois caminhos: 1) através da difusão externa, depositando estanho nos fios de Cu-30%Nb, 2) e da difusão interna, com o uso da liga Sn-8,5%Cu em peso, que foi reduzida até barras de 3,5 mm de diâmetro. Essas barras juntamente com outras barras de Cu-30%Nb foram fechadas em tubos de cobre (arranjos de 7 e de 61 barras) e deformadas mecanicamente por forjamento rotativo e trefilação. Durante a etapa de trefilação ocorreram problemas de fraturas, as quais foram analisadas e correlacionadas com a microestrutura da liga Sn-8,5%Cu. Amostras dos fios de difusão externa (Sn depositado externamente) e de difusão interna (usando a liga Sn-8,5%Cu), depois de um rápido tratamento térmico (abaixo de 500ºC) para a difusão do Sn, foram submetidas a uma temperatura de 700ºC para propiciar a reação do Sn com o Nb e formar o Nb3Sn. Foram preparadas amostras com diversos tempos de reação e sua influência sobre os parâmetros críticos, Tc e Jc, e a resistividade normal (rN) foi analisada. Nossos melhores resultados de densidade de corrente critica versus campo magnético aplicado (Jc x H) são comparáveis com aqueles obtidos através do método do bronze, p. ex: Jc (H = 7T) ~ 6 x 104 A/cm2 para o fio de difusão externa com 260 horas de reação / Abstract: We prepared sintered samples of Cu-30wt%Nb using the new method "Sinterization in a Copper Liquid Phase" introduced in 1981 by O.F. de Lima. This method was improved here with the substitution of Nb powder, used in the original method, by Nb-H powder. The advantages are: 1) the oxygen content adsorbed in Nb-H powders is less than that of Nb powders. 2) The hydrogen released during the sintering heat treatment works as a reducing atmosphere and also as an activation agent for the wetting between liquid copper and niobium, thus favoring the sintering process. 3} Elimination of the dehydriding step. In our work we obtained a high density material (8,2 g/cm3) with good mechanical properties, which was reduced to fine-wire, without any heat treatment. To prepare the Cu-Nb3Sn wire we followed two ways: 1) The external diffusion process, by tin plating the Cu-30wt%Nb wire; 2) the internal diffusion process, by using the Sn-8,5wt%Cu alloy, reduced to rods of 3,5 mm. These rods together with Cu-30wt%Nb rods were enclosed in a copper tube and vacuum sealed (arrays of 7 and 61 rods). Then the billet was reduced by swaging and drawing. During the drawing steps some wires were fractured. This problem is discussed in the text and correlated with the microstructure of the Sn-8,5wt%Cu alloy. External and internal diffusion samples were first heat treated below 500ºC, for tin diffusion, then at 700ºC for the reaction between Nb and Sn, leading to the Nb3Sn phase. We prepared samples with several reaction times, and its influence upon the critical parameters Tc and Jc, and normal resistivity (rN), are analyzed. Our best results for the overall critical current density vs. applied magnetic field are comparable with those obtained by the bronze method: Jc(H = 7T) ~ 6 x 104A/cm2 , for the external diffusion wire with reaction time of 260 hours / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Frederic C. Strong / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos e Agricola / Made available in DSpace on 2018-07-17T17:37:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Soares_LuciaMariaValente_M.pdf: 3007257 bytes, checksum: afc9d1b5eb79d25d7b113361ee77c128 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Pouco tem sido pesquisado a respeito de complexos de cobre e açúcares. O interesse por complexos de açúcares e metais tem aumentado nas áreas de química e bioquímica devido à necessidade de entender melhor as reações que ocorrem ao nível celular e em outros sistemas complexos tais como alimentos- Os poucos trabalhos realizados sobre complexos de cobre e açúcares envolvem, com uma exceção, soluções cuproamoniacais aquosas. Sabe-se no entanto que uma parcela importante das trocas celulares tem lugar em ambiente não aquoso. Há também uma escassez na literatura de informações de como esses complexos são formados e sobre suas proprieda des físicas e químicas. O presente trabalho tem como objetivo estudar o comportamento de dez açúcares e um poliálcool, diante de carbonato básico de cobre, em meio aleólico-aquoso e alcalino. Para tanto foram medidas as absorbâncias das soluções dos complexos em diferentes concentrações de hidróxido de sódio. O teor de cobre nestas soluções foi determinado e a relação cobre-açúcar encontrada foi com parada cora as observações feitas com os modeles atômicos. Constantes de estabilidade foram calculadas para comparar a afinidade dos açucares pelo cobre. Em dois casos, glucose e manitol, os complexos foram isolados, analisados para cobra e sódio e o espectro infravermelho registrado. Os teores de cobre por molécula de açúcar, quando correlacionados com modelos, mostram que qualquer par de oxidrilas, vizinhas ou não, pode quelar o cobre, desde que estejam suficientemente próximas e que não haja impedimento estérico. Os pares constituí dos por oxidrilas secundárias intra-resíduo o fazem com mais facilidade e mais fortemente. Os pares de oxidrilas secundárias in ter-resíduos e de oxidrilas primárias intra e inter-resíduos,com mais dificuldade e menos estabilidade. As constantes de estabilidade para os complexos formados indicam a seguinte ordem crescente de afinidade pelo cobre: celobiose, ra finose, glucose, lactose, galactose, maltose , sacarose, manitol, t-sorbose, frutose e manose. 0 complexo de glucose e cobre isola do a 0,050 e 0,100 N NaOH e o do manitol e cobre isolado a 0,100 N NaOH apresentaram teores de cobre de 36,07, 37,16 e 43,461 respectivamente. Os espectros infravermelhos destes complexos mostraram-se bastante semelhantes entre sí e contrastantes com os espectros dos açúcares originais. Os primeiros exibiram bandas comuns em 3400, 2910, 1595, 1030, 900 e 765 cm. As bandas de 1375 e 1030, cm'1 foram atribuídas, respectivamente, a uma não re solução das bandas de deformação dos grupos C-O e a uma não resolução das bandas de estiramento dos grupos C-O / Abstract: Little research has been conducted on sugar-copper complexes. Workers in chemical and biochemical areas have shown increasing interest in sugarmetal complexes in the last decade. The reason behind this interest is the need to better understand the reactions which take place at cell level and in other complex systems such as foods. The rather few works on sugar-copper complexes which have been conducted involved, with one exception, aqueous cuprammonium solutions. It is known however that a large proportion of cell exchanges takes place in non-aqueous media. There is also a lack of information in the literature on how these complexes are formed and on their physical and chemical properties. The present work has the objective of observing the behavior of ten sugars and a polyslcohol in the presence of basic copper carbonate in alkaline alcoholic-aqueous media. With this purpose, the solutions of the complexes at different NaOH concentrations have been measured for absorbance. Also.- the copper content has been determined and the ratio of copper atoms to sugar molecule correlated with the observations made with the models of the complexes. Constants of stability were calculated to compare the affinity of the different sugars for the copper. In two cases, glucose and manitol, the complexes were isolated, analyzed for copper and sodium and the infrared spectra recorded. Studying the capacity of the sugar molecules for copper with models showed that probably any hydroxy1 pair, neighboring or not, can chelate the copper, provided that they are sufficiently clos^ and that no steric hindrance exists. The pairs consisting of secondary intra-residue hydroxyls link thesiselves mores easily and strongly to the copper. The pairs involving inter-residue secondary hydroxyls and intra or inter-residue primary hydroxyls do so with greater difficulty and less stability. The calculated stability constants for the copper-sugar complexes indicate the following increasing order of affinity for the copper cellobiose ,raffinose, glucose, lactose , galactose , maltose, sucrose mannitol,L-sorbose, frutose e marmose.The copper content of the glucose-copper compound isolated at 0,050 and 0,100 N NaOK and of the manitol-copper compound isolated at 0,100 N NaOH were 36,07, 37,16 and 43,46 respectively. Their infrared spectra resembled each other closely and differed considerably from the spectra of the original sugars. The former spectra had bands at 3400, 2910, 1595, 1375, 1030, 900 and 765 cm-1. The hands at 1375 and 1030 were attributed respectively to non-resolution of the bands due to bending of the C-O group and to non-resolution of the bands due to stretching of the C-O groups / Mestrado / Mestre em Ciência de Alimentos