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Comparative bond strengths of stainless steel orthodontic brackets bonded with different bonding agents

Hudson, Athol Peter Gilfillan. January 2007 (has links)
Magister Scientiae - MSc / The aim of this project was to compare the shear bond strengths of three light cure orthodontic adhesive resins with three different stainless steel molar brackets. / South Africa
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Color stability of direct esthetic restorations = Estabilidade da cor de restaurações estéticas diretas / Estabilidade da cor de restaurações estéticas diretas

Oliveira, Dayane Carvalho Ramos Salles de, 1987- 22 August 2018 (has links)
Orientador: Luis Alexandre Maffei Sartini Paulillo / Texto em português e inglês / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T09:44:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_DayaneCarvalhoRamosSallesde_M.pdf: 87880082 bytes, checksum: e54ab93e23fb57efbc026ad0a7bd0491 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar através de espectrometria FT-IR e espectrofotometria de refletância, a estabilidade da cor de restaurações estéticas em resinas compostas após envelhecimento artificial acelerado (EAA). Para tanto, foram utilizados os sistemas adesivos: convencional de 3 passos - Adper ScotchBond Multi-Purpose (3M/ESPE), convencional de 2 passos - Tetric N Bond (Ivoclar Vivadent), autocondicionante de 2 passos - ClearFill SE Bond (Kuraray) e resinas compostas na cor EA1: nanoparticulada Filtek Z350 XT Supreme (3M/ESPE) e microhíbrida IPS Empress Direct (Ivoclar Vivadent). Espécimes simulando restaurações diretas (n=10) foram confeccionadas, com auxilio de matriz padronizada (4x4x1 mm) sobre substrato dentinário. Restaurações sem sistema adesivo foram utilizadas como controle. As avaliações de cor foram mensuradas com espectrofotômetro (EasyShade Advanced, Vita Zahnfabrik) em duas regiões distintas da restauração: na superfície da resina composta e na interface adesiva, em dois períodos de tempo: 48 h após acabamento e polimento da restauração e após 300 h de EAA com ciclos de 50oC alternados de 4 h de condensação e 4 h de exposição com luz UV. Os espécimes foram aferidos sob fonte de luz padronizada com irradiância espectral relativa D65 (Gti MiniMatcher, Gti Graphic Technology Inc.). Os dados do sistema CIE L*a*b* foram utilizados para o cálculo do ?E, ?L, ?a e ?b pela diferença de cada coordenada final pela inicial. Para análise do grau de conversão (GC) das resinas compostas utilizadas, espécimes com 4 mm de diâmetro (n=10) foram confeccionados e após 48 h analisados em espectrômetro FT-IR Spectrum 100 (Perkin Elmer). Os resultados obtidos foram analisados pela análise de variância a dois fatores e teste de Tukey (?=0,05). Os sistemas adesivos não interferiram na alteração de cor (?E) do corpo da restauração (?=0,90) ou da interface de união (?=0,78). Por outro lado, o fator resina composta foi significativo para a estabilidade de cor (?E) e para os valores das coordenadas isoladas (?<0,001). Em relação ao GC, a resina IPS Empress Direct apresentou resultados superiores (67%) frente a Z350XT (61%) com diferença estatisticamente significante (?<0,001). Desta forma, concluiu-se que o sistema adesivo não foi capaz de alterar a cor final de restaurações estéticas diretas. Entretanto, em relação para o fator resina composta foi encontrada diferença quanto à estabilidade da cor pelo EEA e ao GC, no qual a IPS Empress Direct apresentou resultados superiores / Abstract: The aim of this study was tm po evaluate the color stability and degree of conversion of esthetic composite resin restorations after accelerated artificial aging (AAA) by FT-IR and reflectance spectrometry. Thus, two etch and rinse adhesive systems - Adper ScotchBond Multi-Purpose (3M/ESPE) and Tetric N Bond (Ivoclar Vivadent) and one two-step self-etching bond system - ClearFill SE Bond (Kuraray) were used with two EA1 shade composite resins: Filtek Z350 XT nanofilled (3M/ESPE) and IPS Empress Direct microhybrid (Ivoclar Vivadent). The restored specimens (n=10) were made with standardized dimensions using a silicon mold under dentin substrate (4x4x1mm). The color were measured with a spectrophotometer (EasyShade Advanced, Vita Zahnfabrik) on composite resin surface and bond interface: 48 hours after finishing and polishing procedures; after 300 hours of AAA with 50oC cycles with 4 hours of condensation and 4 hours of UV exposure. Specimens were measured in a color-assessment cabinet (Gti MiniMatcher, Gti Graphic Technology Inc.) with a light source simulating the spectral relative irradiance of CIE standard illuminant D65. The CIE L*a*b* data were used to calculate the ?E, ?L, ?a and ?b by the difference between each final and initial coordinate. The degree of conversion (DC) of the composite resins used was measured using 4x4x1 mm samples (n=10). The DC analysis was performed using a FT-IR spectrometer Spectrum 100 (Perkin Elmer) after 48 hours. Data were submitted to two-way ANOVA and Tukey test (?=0.05). As the results, the adhesive systems had no significant influence on the color stability (?E) of the restoration surface (?=0.90) or the bonding interface (?=0.78). Moreover, the composite resin factor was significant and influenced the color as measured by ?E and isolated coordinates (?<0.001). As for the DC, IPS Empress Direct resin showed better results (67%) compared to Z350XT (61%) with statistically significant differences (?<0.001). Therefore, the adhesive system could not affect the final color of direct esthetic restorations. On the other hand, IPS Empress Direct showed better results of DC and color stability after EEA / Mestrado / Dentística / Mestra em Clínica Odontológica
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Effect of interim fixed prosthodontics materials and flowable composite resins on polymerization of polyvinyl siloxane impressions

Alsayed, Hussain D. January 2017 (has links)
Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI)
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An Evaluation of the Bond Strength and Failure Site of Composite Resin and Glass Ionomer in Identical Orthodontic Direct Bonding Systems

Fryar, Brian C. January 1989 (has links)
Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) / Glass ionomers offer several advantages for orthodontic cementation of brackets including no etching of enamel, fluoride release, and ease of debonding. This study compared in vitro bond strengths of glass ionomers with a composite resin. Two luting glass ionomers, (Ketaccem and Fuji I), two restorative ionomers, (Ketac-fil and Fuji II), and an orthobonding resin, (System 1 +), were used. Extracted human maxillary premolars were selected for a sample of 22 per cement. The teeth were pumiced prior to bonding. Ormco minimesh bicuspid brackets were bonded following manufacturer's directions. Only the teeth bonded with resin cement were etched. After bonding the teeth were stored in water at 37 C for 7 days and thermocycled 2500 times through a 40° c differential. Tensile bond strengths were measured at a crosshead speed of 0.5mm/min. Debonded specimens were examined to record failure modes. System 1+ had a bond strength of 103 +/- 21 kg/cm2 with 80% cohesive failure in the cement. Ketac-fil, Ketaccem and Fuji II were not significantly different and had strengths of 32.6 +/- 6.4, 31.9 +/- 7.1 and 33.7 +/- 8.5 respectively. Failure was 93% cohesive in the cements. Fuji I had a strength of 26. 6 +/- 4. 7 with 89% cohesive failure and was significantly weaker than the others. Although the strengths of the glass ionomers studied were substantially lower than the resin, they failed consistently in cohesive fracture through the cement with relatively small deviations. Since the minimum bond strength required for clinical success is not known, only a controlled clinical study can determine the ultimate effectiveness of glass ionomers as orthodontic bonding adhesives.
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Evaluation of Second Generation Indirect Composite Resins

Jain, Vishal V. January 2008 (has links)
Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) / Indirect composites were introduced so that the composites can be cured extraorally to improve the degree of conversion and other material properties. These materials are indicated as long term full coverage dental restorative materials. However the mechanical and physical properties of new Second Generation Indirect Composites for this particular application have not been fully evaluated. The purpose of the study was to compare the appropriateness of the four commercially available laboratory composite resins for application as long term full coverage restorative materials. Water solubility and sorption levels, staining resistance, gloss, surface roughness, wear due to tooth brush abrasion, two-body and three-body wear, fracture toughness and radiopacity of four indirect composite restorative materials; Radica (Dentsply), Sculpture Plus (Pentron), Belleglass-NG (Kerr) and Gradia Indirect (GC America) were determined. The results showed that the four composites differed significantly from each other. Bell eglass-NG and Gradia Indirect showed negative water solubility. All the four groups demonstrated less color stability when exposed to coffee slurry for 3 weeks. Significant decrease in gloss and volume occurred when the omposites were exposed to simulated tooth-brush abrasion. Sculpture Plus v demonstrated lowest abrasion and attrition wear resistance among the four indirect composites. Radica had the highest fracture toughness and radiopacity of all the composites with values close to or less then dentin. In conclusion, different indirect composite systems possessed different mechanical and physical advantages when compared to each other. In general, Belleglass-NG demonstrated superior advantages due to its higher abrasion and attrition wear resistance and stain resistance. This was followed by Radica,Gradia Indirect and Sculpture Plus.
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Liberação de compostos orgânicos das resinas KaloreTM e FiltekTM Silorane em função da fonte de luz polimerizadora, dos meios de imersão e do pH / Release of organic resins KaloreTM and FiltekTM Silorane according to the source of curing light, the immersion solution and pH

Pieroni, Karina Alessandra Michelão Grecca 13 June 2013 (has links)
Compostos orgânicos podem ser liberados dos materiais resinosos, mesmo após sua polimerização, como resultado da presença de monômeros residuais e do processo de degradação do próprio material, podendo ocasionar efeitos citotóxicos, genotóxicos e alergênicos. O objetivo do presente estudo, in vitro, foi avaliar a liberação de compostos orgânicos de dois materiais resinosos, recentemente lançados no mercado, que apresentam inovações em suas formulações (resinas Kalore TM - GC FUJI e FiltekTM Silorane - 3M ESPE), variando a fonte de luz polimerizadora (halógena ou LED), a solução de imersão (água ou saliva artificial) e o pH da solução de imersão (7 ou 4,5). Foram confeccionados 56 corpos de prova da resina Kalore TM e 56 da resina FiltekTM Silorane, sendo 28 polimerizados com luz halógena e 28 com luz LED. Após aleatorização, 7 corpos de prova de cada resina foram armazenados em água com pH neutro, 7 em água com pH ácido, 7 em saliva com pH neutro e 7 em saliva com pH ácido. A leitura dos espectros das soluções foi realizada por meio da espectroscopia de fluorescência após 1, 3, 24, 48, 72, 168, 216, 312, 432, 504 e 672 horas. Após 672 horas, ainda verificou-se a liberação de compostos orgânicos das resinas KaloreTM e FiltekTM Silorane em todas as condições avaliadas. A liberação de compostos orgânicos foi menor nos grupos experimentais polimerizados pela luz LED. A quantidade de compostos orgânicos liberados foi menor nas amostras imersas em saliva. A resina KaloreTM liberou uma quantidade maior de compostos orgânicos em pH neutro, independente do meio de imersão. A resina FiltekTMSilorane liberou uma quantidade maior de compostos orgânicos em pH ácido, quando imersas em água, e uma maior quantidade de compostos orgânicos em pH neutro, quando imersas em saliva. A resina FiltekTMSilorane liberou mais de um componente orgânico. A espectrometria de fluorescência permitiu avaliar a liberação de compostos orgânicos das resinas KaloreTM e FiltekTM Silorane. / Organic compounds may be released from the resin materials, even after polymerization, as a result of the presence of residual monomers and degradation of the material itself, which may cause cytotoxic, genotoxic and allergenics effects. The purpose of this study, in vitro, was to evaluate the release of organic compounds from two resin materials, recently launched on the market, that present innovations in their formulations (resins KaloreTM - GC FUJI and FiltekTM Silorane - 3M ESPE), varying the source curing light (LED or halogen), the immersion solution (water or artificial saliva) and the pH of the immersion solution (7 or 4.5). Were prepared 56 specimens resin KaloreTM and 56 resin FiltekTM Silorane, 28 polymerized with halogen light and 28 with LED light. After randomization, 7 samples of each resin were immersed in water at neutral pH, 7 in water at acid pH, 7 in the saliva at a neutral pH, and 7 in the saliva at acid pH. The reading of the spectra of the solutions was performed by fluorescence spectroscopy at 1, 3, 24, 48, 72, 168, 216, 312, 432, 504 and 672 hours. After 672 hours, there was still release of organic resins KaloreTM and FiltekTM Silorane under all conditions evaluated. The release of organic compounds was lower in the experimental groups polymerized by LED light. The amount of organic compounds released was lower in samples immersed in saliva. The resin KaloreTM released more organic compounds at neutral pH in both immersion media. The resin FiltekTMSilorane immersed in water released more organic compounds at acid pH, but when the resin was immersed in saliva the release of organic compounds was higher at neutral pH. The resin FiltekTMSilorane released more that one organic component. The fluorescence spectrometry allowed us to evaluate the release of organic compounds resins KaloreTM and FiltekTMSilorane.
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Resistência de união à microtração entre camadas de materiais restauradores de diferentes matrizes / Bond strength between layers of silorane and methacrylate-based materials

Salazar, Yvette Alania 06 June 2011 (has links)
A resina de silorano e a sua polimerização catiônica apresentam diferenças quanto aos materiais a base de metacrilato. Como materiais restauradores, estes poderiam ser utilizados juntos, no entanto suas moléculas diferentes poderiam provocar incompatibilidade. Por isso é importante avaliar a união interfacial desses materiais tendo como objetivo a comparação da resistência de união a microtração entre camadas de Filtek P90 aderidas a Filtek Z350, Filtek P90 ou Vitremer utilizando Adper Single Bond 2 ou o Sistema Adesivo P90. Os substratos dos espécimes a serem testados foram fabricados utilizando uma matriz de silicone (5mm x 5mm x 2.5mm) e fotoativados por 40 segundos (Blue Star 3, Microdont; 1076mW/cm2). De acordo com o grupo testado, foi usada ou não uma camada de adesivo fotoativado por 10 segundos. O segundo substrato (2,5mm) foi aplicado e fotoativado por 40 segundos. Os espécimes foram secionados com formato de palito, com uma área de 0,64mm2, e armazenados em água destilada a 37ºC por 24 horas. Realizou-se o teste de microtração utilizando a máquina de ensaios universal com uma velocidade de 0,5mm/min. Foi analizado o tipo de fratura resultante. Os resultados foram analisados utilizando ANOVA e o teste de Tukey (p<0.05). A média e desvio-padrão dos resultados da resistência de união em MPa são: G1 Pad (P90/adesivo P90/P90) 50.9±15.3, G2 P (P90/sem adesivo/P90) 40.2±10.2, G3 Z (Z350/sem adesivo/Z350) 62.1±15.2, G4 Ppol (P90/sem adesivo, tira de poliéster/P90) 28.8±9.2, G5 ZadP (Z350/adesivo P90/P90) 62.1±8.2, G6 PSBZ (P90/Single Bond 2/Z350) 37.1±12.5, G7 ZSB (Z350/Single Bond 2/Z350) 54.3±12.3, G8 VitrZ (Vitremer/Single Bond 2/Z350) 37.4±7.4 e G9 VitrP (Vitremer/adesivo P90/P90) 34.9±4.1. Diferença significativa foi observada entre os grupos G2 e G3, e G5 e G6. Não foi observada diferencia significativa entre os grupos G8 e G9, G5 e G7, G1 e G6. Dentro das limitações do estudo, pode-se concluir que a resina de silorano demonstrou propriedades de adesão similares quando aderida com resina de metacrilato. Valores significativamente menores foram observados entre camadas de P90 (G2) quando comparados com Z350 (G3). / Silorane resin and its cationic polymerization are different from resin-based materials. As restorative materials, their use together could cause some incompatibility that raises the question about the importance of interfacial bonding properties. This study aimed to compare the microtensile bond strengths between layers of Filtek P90 bonded with itself, Filtek Z350 or Vitremer using Adper Single Bond 2 and P90 Adhesive System. Initially, substrates for the testing specimens were fabricated using a silicone mold (5mm x 5mm x 2.5mm) and light-cured for 40 s (Blue Star 3, Microdont; 1076mW/cm2). According to the testing group, it was used or not an adhesive layer, light-cured for 10 s. The second increment (2.5mm) was cured for 40 s. The specimens were sectioned in beams with 0.64mm2 cross-sectional area and stored in distilled water at 37ºC for 24 h. Microtensile bond strength test was performed using a universal testing machine with a 0.5mm/min crosshead speed. Failure modes were assessed. Values were calculated in MPa. Data were analyzed with ANOVA and Tukeys post-hoc tests at a 5% significance level. Microtensile bond strength means and standard deviation are: G1 Pad (P90/P90 adhesive/P90) 50.9±15.3, G2 P (P90/without adhesive/P90) 40.2±10.2, G3 Z (Z350/without adhesive/Z350) 62.1±15.2, G4 Ppol (P90/without adhesive, polyester strip/P90) 28.8±9.2, G5 ZadP (Z350/P90 adhesive/P90) 62.1±8.2, G6 PSBZ (P90/Single Bond 2/Z350) 37.1±12.5, G7 ZSB (Z350/Single Bond 2/Z350) 54.3±12.3, G8 VitrZ (Vitremer/Single Bond 2/Z350) 37.4±7.4 e G9 VitrP (Vitremer/P90 adhesive/P90) 34.9±4.1. Significant difference was showed among G2 and G3, G5 and G6. No significant difference was found between G8 and G9, G5 and G7, G1 and G6. Conclusions: Within the limitations of this study, it can be concluded that silorane composite showed similar bonding properties when bonded with methacrylate-based materials. Significantly lower bond strength was observed between layers of P90 than of Z350.
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Desgaste abrasivo da resina composta Filtek Z250 (4 diferentes cores, fotopolimerizadas por 3 diferentes tempos), através do método do disco retificado / Abrasive wear of Filtek Z250 composite resin (4 different colors, light-cured by 3 different times) through the retified disc method.

Freitas, Márcia Furtado Antunes de 24 May 2007 (has links)
O objetivo neste trabalho foi avaliar a influência da variação do tempo de fotopolimerização para diferentes cores (I, B1, B3 e C4) de uma resina composta (FiltekTM Z250, da 3M ESPE), sobre a taxa de desgaste abrasivo através do método do disco retificado. Cada espécime de resina composta fotopolimerizada estava contido numa cavidade semicircular localizada na periferia de um disco constituído por polimetilmetacrilato (PMMA), denominado disco estático, sendo que a superfície curva da resina no disco sofria desgaste por um rebolo de porcelana, denominado tecnicamente de disco dinâmico, sob carga padronizada e velocidade controlada, criando no espécime uma cavidade de aspecto semicircular. O deslocamento vertical do disco estático, ao ser desgastado, era detectado por um palpador, o qual transferia estes dados a um computador e criava os arquivos de desgaste, em função do tempo. Os dados obtidos foram tratados estatisticamente. Pôde-se concluir que 1) a resistência à abrasão do PMMA foi a maior de todas e 2) a resina de cor C4, a mais resistente de todas. / The aim at this study was estimate the influence of light-curing time variation of different colors (I, B1, B3 and C4) of composite resin (FiltekTM Z250, 3M ESPE), upon abrasive wear through the retified disc method. The porcelain existent in the named dynamic disc promoted a wear of each resin specimen located in the polimethylmetacrylate (PMMA) static disc, under a standardized charge and with controlled velocity. Vertical displacement of static disc was detected by a sensor that send data to a computer where wear arquives were plotted in function of time. After data statistical analysis, it could be concluded that: 1) PMMA resistance was greater than anyone of resins and 2) C4 was more resistant than all the other colors.
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Avaliação da descolagem de bráquetes entre as técnicas de colagem direta e indireta /

Martins, Isabela Parsekian January 2019 (has links)
Orientador: Ary dos Santos Pinto / Resumo: Neste estudo investigou-se in vivo a eficácia da técnica de colagem direta comparada a colagem indireta em relação ao número de falhas na colagem que ocorreram durante o tratamento ortodôntico. Foram selecionados cento e vinte pacientes com idades de 13 e 57 anos, de ambos gêneros tratados consecutivamente numa clínica privada nos anos de 2011 a 2017 com aparelho ortodôntico fixo metálico e divididos em dois grupos: grupo A, com 54 indivíduos no qual se realizou a colagem de bráquetes pela técnica direta e o grupo B com 66 indivíduos, no qual se realizou a colagem de bráquetes pela técnica indireta. A comparação estatística entre as duas técnicas de colagem de bráquetes foi baseada no número total de descolagens e no tempo para a primeira descolagem, tendo sido cada paciente observado por 25 meses. Utilizou-se, respectivamente, os testes de Qui-quadrado e de sobrevida de Kaplan-Meier, com a comparação entre as curvas realizada pelo teste de Log-rank. Foi empregado o modelo de regressão de Cox para avaliar a ação conjunta dos fatores de interesse sobre o tempo da primeira descolagem. Adotou-se sempre o nível de significância de 5% para a tomada de decisão. No período de avaliação de 25 meses após a colagem dos bráquetes nos arcos superior e inferior, ocorreu diferença significativa de 1,6% na porcentagem de quedas de bráquetes pela técnica de colagem indireta em relação à direta, porém, a baixa porcentagem destas quedas indicou a eficácia da técnica de colagem direta de 97,3% ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: In this in vivo study it was investigated the effectiveness of the direct bonding technique compared to indirect one to evaluate the number of bond failures that occurred during orthodontic treatment. One hundred and twenty patients aged 13 to 57 years, of both genders consecutively treated in a private practice in the years 2011 to 2017 with fixed metallic orthodontic appliance were selected and divided into two groups: group A, with 54 individuals in which the brackets were bonded by the direct technique and group B with 66 individuals, in which the brackets were bonded by the indirect technique. The statistical comparison between the two techniques of bracket bonding were based on the total number of bond failures and the time to first bond failure, with each patient being observed for 25 months. The chi-square test was used to compare the survival rates of the brackets bonded with direct and indirect bonding. The log-rank test was used to compare the Kaplan-Meier survival curves of both bonding methods. The Cox regression model was used to evaluate the joint association of the factors of interest on the time to first bond failure. The level of significance of 5% was adopted for decision-making. In the evaluation period of 25 months after the bonding of the brackets in the upper and lower arches, there was a significant difference of 1.6% in the percentage of bracket failure in the indirect bonding technique in relation to the direct one. The low percentages of these failu... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor
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Efeito fotoiniciador sobre propriedades físicas, mecânicas e térmicas de compósitos experimentais fotoativados por luz de lâmpada halógena e LEDs / Effect of the photo-initiator on physical, mechanics and thermal properties of experimental composites photo-activated for halogen lamp and LEDs

Brandt, William Cunha 08 May 2010 (has links)
Orientador: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-09-11T21:15:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Brandt_WilliamCunha_D.pdf: 1998947 bytes, checksum: 914e15da8572efd8f5e7f4b69beb9370 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: O objetivo neste estudo foi analisar diferentes fontes de luz e fotoiniciadores e sua influência nas propriedades físicas e térmicas e na resistência da união (RU) de compósitos odontológicos experimentais contendo diferentes fotoiniciadores. Um compósito experimental contendo uma mistura de BisGMA, UDMA, BisEMA, TEGDMA e 65% em peso de partículas de carga silanizadas foi preparado com o uso dos fotoiniciadores CQ (Canforoquinona) e PPD (1-Fenil-1,2-Propanodiona). O co-iniciador usado foi a amina terciária dimetil amino etil metacrilato (DMAEMA). As fontes de luz utilizadas foram uma lâmpada halógena (XL 2500-3M/ESPE) e duas de diodo emissor de luz - LED (UltraBlue ISDMC e UltraLume LED 5-UltraDent). A mensuração da irradiância e do espectro de luz emitido pelos aparelhos foi realizada por meio de medidor de potência e espectrômetro (USB 2000), respectivamente. A curva de absorção dos fotoiniciadores foi aferida por um espectrofotômetro (Varian Cary 5G). As propriedades físicas e térmicas do material foram analisadas em Espectroscopia de Infravermelho Transformada de Fourier (FTIR), análise Termogravimétrica (TGA), análise Termo-Dinâmica-Mecânica (DMA), resistência à compressão (RC), resistência à compressão diametral (RCD) e módulo diametral (MD). Para o teste de RU, push-out foi realizado em cavidades cônicas preparadas em noventa incisivos bovinos. Porém, antes da realização do teste push-out, a dureza Knoop (DK) foi mensurada no topo e na base das restaurações. O monitoramento (tempo real) da reação de polimerização foi realizado utilizando FTIR (Prestige21) e o grau de conversão (GC) para cada segundo foi calculado e curvas GC x tempo obtidas. A taxa de conversão (TC) foi avaliada por meio de ajuste das curvas, utilizando regressão não-linear (Hill - 3 parâmetros). Todos os resultados (GC, TGA, DMA, RC, RCD, MD, DK e RU) foram submetidos à análise de variância dois fatores e as médias comparadas pelo teste de Tukey (5%). De acordo com os resultados de FTIR, que avaliou o DC (%), quando os compósitos foram fotoativados pelos LEDs, não existiu diferença nos valores de GC. Porém, quando o XL 2500 foi usado, o compósito com PPD mostrou valores de GC menores que os com CQ. Não existiram diferenças nas propriedades mecânicas (RC, RCD e MD) entre os compósitos quando fotoativados por qualquer fonte de luz. A análise termogravimétrica (TGA), usada para confirmar a quantidade de partículas de carga e a porcentagem de monômero residual, não mostrou nenhuma diferença estatisticamente significante desses dois fatores, independentemente do fotoiniciador ou fonte de luz utilizada. A análise Termo-Dinâmica-Mecânica (DMA) analisou a temperatura de transição vítrea (Tg) e a rigidez do material a 37°C. De acordo com os resultados, o fotoiniciador PPD e a fonte de luz UltraLume LED 5 produziram polímeros com maior densidade de ligações cruzadas, pois apresentaram os maiores valores de Tg. Nenhuma diferença foi encontrada na rigidez a 37°C. A avaliação da cinética e taxa de polimerização mostrou que o PPD produz reação de polimerização mais lenta, levando a maiores valores de RU. Os valores de DK mostraram que XL 2500 produziu os maiores valores tanto no topo como na base das restaurações, exceto para a fotoativação do PPD, que mostrou resultados de DK inferiores no topo das restaurações. Em geral, UltraBlue IS e UltraLume 5 não apresentaram diferenças entre si. Dessa forma, pode-se concluir que o PPD mostrou potencial para a iniciação da reação de polimerização, pois apresentou propriedades semelhantes às da CQ, aumentando a RU entre dente/restauração. Os LEDs, principalmente o UltraLume 5, produziram valores de GC semelhantes para todos os compósitos, enquanto o QTH produziu maior conversão para a CQ, comparado ao PPD. / Abstract: The aim of this study was to analyze the spectrum of different lightcuring units (LCUs) and photo-initiators and yours influence in the physical and thermal properties and bond strength (BS) of experimental resin composites with different photo-initiators. A blend with BisGMA, UDMA, BisEMA, TEGDMA and 65 wt% of silanated filler particles was prepared with CQ (Camphorquinone) and PPD (1-phenyl-1,2-propanedione) photo-initiator. Dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA) was used as co-initiator. One quartz-tungsten-halogen - QTH (XL 2500, 3M/ESPE) and two light-emitting diode (LED) LCUs (UltraBlue IS, DMC and UltraLume LED 5, Ultradent) were used for photo-activation procedures. Irradiance (mW/cm²) was calculated by the ratio of the output power by the area of the tip, and spectral distribution with a spectrometer (USB 2000). The absorption curve of each photo-initiator was determined using a spectrophotometer (Varian Cary 5G). The physical and thermal properties were analyzed through of Fourier transformed infra-red spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), dynamic mechanical analysis (DMA), compression strength (CS), diametral tensile strength (DTS) and diametral modulus (DM). For BS, push-out test was accomplished in prepared conical cavities in ninety incisive bovine. However, before the accomplishment push-out test, Knoop hardness (KH) was made in the top and botton of the restorations. The real-time polymerization of the experimental resins was evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy (Prestige21) and the degree of conversion (DC) for each second was calculated and a curve DC x time obtained. The rate of polymerization (RP) was calculated considering data fitting and Hill's 3 parameter non-linear regressions were used. The all results obtained (DC, TGA, DMA, CS, DTS, DM, KH and BS) were evaluated using a two-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test (5%). The FTIR results, which analyzed the DC (%), when the resin composites were photo-activated with the LEDs LCUs, there aren't differences in the DC values. However, when XL 2500 was used for photo-activation, the PPD-containing resins showed lower DC values that CQ-containing resins. There are not differences in the mechanical properties (CS, DTS and DM) among the composite resins, regardless LCU used. The TGA, used to confirm the weight percent filler and the lost residual monomer (%) in each composite resin, didn't show any difference, regardless photo-initiator or LCU used. The DMA analyzed the glass transition temperature - Tg (°C) and the storage modulus (E' - MPa) in 37°C. In agreement with the results, the photo-initiator PPD and the UltraLume LED 5 LCU produced polymers with higher cross-link density, because they presented the highest Tg values. No difference was found in the E' in 37°C. The evaluation of the kinetics and rate of polymerization showed that PPD produces a slower reaction of polymerization, taking to highest BS values. The KH values showed that XL 2500 produced the highest values in the top and botton of the restorations, except for PPD, that showed lower KH values in the top of the restorations. In general, UltraBlue IS and UltraLume 5 didn't present differences amongst themselves. In that way, it can be concluded that PPD showed potential for the initiation of the polymerization reaction, because it presented similar properties to CQ; however it increased the BS between tooth/restoration. The LEDs, mainly the UltraLume 5, produced similar DC values for all composite resins, while QTH produced higher conversion for CQ, compared to PPD. / Doutorado / Materiais Dentarios / Doutor em Materiais Dentários

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