Estágio realizado na Horquim-Representalções, Ld.ª e orientado pelo Eng.ª Helena Veiga, Eng.º André Aguiar e Eng.ª Rita Gouveia / Tese de mestrado integrado. Engenharia Química. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008

Tese de mestrado integrado. Engenharia Química. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008

Estágio realizado na CIN-Corporação Industrial do Norte, S.A. e orientado pelo Doutora Ema Alvim / Tese de mestrado integrado. Engenharia Química. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2008

Semicondutores de Ta2O5 preparados a partir de líquidos iônicos tiveram suas atividades fotocatalíticas testadas em reações de degradação de dois tipos de corantes comerciais na presença de radiação UV-Vis sem filtro de infravermelho. Constatou-se que a temperatura das reações em cada intervalo de exposição à radiação subia de 25 para 40 ºC. No estudo com azul de metileno, a utilização do Ta2O5 DMI (originado da síntese com o cloreto de 1-n-decil-3-metil-imidazólio) triplicou os resultados de cinética em comparação a degradação do corante puro exposto à radiação, obtendo o valor de constante de velocidade (k) igual a 0,300 min-1 para soluções com razão mg/mL igual a 1. O valor de k obtido quando essa razão diminuiu para 0,25 foi de 0,341 min-1. Os resultados obtidos com Ta2O5 BMI (originado da síntese com o cloreto de 1-n-butil-3-metil-imidazólio) foram mais eficientes que os obtidos pelos semicondutores calcinados, Ta2O5 comercial, Ta2O5 sintetizado sem líquido iônico e também dos semicondutores com deposição de metais (níquel e platina). No estudo com alaranjado de metila, as reações com Ta2O5 comercial, em meio reacional de pH 3, obtiveram valores de k semelhantes às reações de Ta2O5 BMI (0,244 min-1 e 0,240 min-1, respectivamente). Entretanto, o melhor resultado foi obtido com o Ta2O5 DMI, que apresentou o valor de k igual a 0,349 min-1. Quando depositado níquel em sua superfície, o valor de k subiu para 0,394 min-1. / Ta2O5 semiconductors prepared from ionic liquids had their photocatalytic activities tested in degradation reactions of two types of commercial dyes in the presence of UV-Vis radiation without infrared filter. The temperature of each reaction had risen from 25 to 40 ° C in every radiation exposure interval. Considering the study with methylene blue, the use of Ta2O5 DMI (which was originated from the synthesis with 1-n-decyl-3-methyl-imidazolium chloride) had a result that was three times faster in comparison with the degradation of the pure dye exposed to the radiation. The reaction obtained a rate constant (k) equals to 0.300 min-1, for solutions with ratio mg/mL equals to 1. When the ratio decreased to 0.25, the obtained value of k was 0.341 min-1. The results obtained with Ta2O5 BMI (which was originated from the synthesis with 1-n-butyl-3-methyl-imidazolium chloride) were better than the others Ta2O5 semiconductors of this work (the calcined, the commercial, the one synthesized without ionic liquid and the semiconductors with nickel and platinum sputtering). Regarding the study with methyl orange, the reactions with commercial Ta2O5 in pH 3 provided k values very similar to the reactions with Ta2O5 BMI (0.244 min-1 and 0.240 min-1, respectively). However, the best result was achieved with Ta2O5 DMI, obtaining the value of k equals to 0.349 min-1. Additionally, Ta2O5 DMI with nickel sputtering had the value of k increased to 0.394 min-1.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. / Made available in DSpace on 2012-10-18T02:01:41Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T16:30:21Z : No. of bitstreams: 1 175856.pdf: 2189821 bytes, checksum: 534e16d183ac7a8924cb727bf5206c6d (MD5) / As propriedades espectroscópicas dos corantes solvatocrômicos têm sido estudados extensivamente nos últimos anos, devido às suas inúmeras aplicações no estudo da polaridade do meio. Entretanto, estes estudos baseiam-se quase que exclusivamente na técnica de absorção eletrônica (UV/Vis), sendo que os trabalhos com a técnica de fluorescência são ainda pouco comuns na literatura. Neste trabalho, o comportamento solvatofluorescente e halofluorescente das diversas famílias de corantes é analisado através da técnica de emissão de fluorescência. Os compostos selecionados apresentam estruturas cujo comportamento solvatocrômico e halocrômico (UV/Vis) já foram apresentados e discutidos na literatura. Os corantes foram selecionados de forma a permitir uma correlação dos dados espectroscópicos de emissão com as características estruturais destes compostos. Para os estudos da influência do solvente sobre os espectros de emissão dos compostos solvatocrômicos foram empregados solventes polares próticos e apróticos e para os estudos de halocromismo foram utilizados sais inorgânicos. Todos os corantes apresentaram fluorescência, entretanto, apenas as estruturas 2, 4 e 5 foram solvatofluorescentes. Para os corantes 4 e 5, as mudanças espectrais correlacionam-se com o parâmetro de polaridade ET(30). Os baixos rendimentos quânticos registrados com todos os corantes foram confirmados pelo tempo de vida do composto 5 em solução metanólica, que foi da ordem de 230 picosegundos. Os espectros de emissão de fluorescência do corante 5 também foram registrados para soluções com concentrações crescentes de eletrólitos. Foram observados deslocamentos hipsocrômicos com o aumento da concentração dos sais. Os resultados obtidos podem ser compreendidos em termos das possíveis interações que podem ocorrer entre o corante, às frações positivas e negativas do eletrólito e o solvente. Os resultados demonstram que os corantes solvatocrômicos podem não somente serem utilizados como sondas solvatofluorescentes, mas também para detectar através da técnica de fluorescência alterações em soluções pela presença de sais no meio (halofluorescência).

Orientador: Luiz Carlos da Silva Filho / Banca: Valdecir Farias Ximenes / Banca: Marco Antonio Barbosa Ferreira / O Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia de Materiais, PosMat, tem caráter institucional e integra as atividades de pesquisa em materiais de diversos campi / Resumo: O desenvolvimento de novas estragégias sintéticas para uma eficiente produção de compostos orgânicos é de grande importância. Dentre estes compostos, os derivados quinolínicos apresentam uma variedade de aplicações em diversas áreas e estão presentes em diversas áreas e estão presentes em diversos produtos naturais e drogas. Assim, neste trabalho estudamos a síntese desses derivados utilizando o pentacloreto de nióbio como promotor em reações multicomponentes realizadas entre p-nitroanilina, fenilacetileno e derivados de benzaldeído, a temperatura ambiente, onde obtiveram-se bons rendimentos (54-98%) em um bom tempo reacional. Analisamos também a eficácia do pentacloreto de nióbio comparado a outros catalisadores, que demonstrou então que este é um bom promotor nesta reação. Foi realizada em seguida da redução do grupo nitro presente nos derivados quinolínicos sintetizados. Todos os compostos sintetizados foram submetidos a análises de caracterização estrutural, fotoquímica e fotofísica e os derivados aminoquinolínicos apresentaram maior potencial para aplicação como corantes sensibilizadores de dispositivos fotoeletroquímicos de Gratzel e para utilização em outros dispositivos eletrônicos orgânicos / Abstract: The development of new synthetic strategies for an efficient production of organic compounds is very importante. Among these compounds, quinolites show a variety of applications in various areas and ares present in many natural products and drugs. Thus, in this work we have studied the synthesis of such derivatives by using niobium pentachloride as promoter in multicomponent reactions carried out between p-nitroaniline, phenylacetylene and benzaldehyde derivatives, at room temperature, which were obtained good yields (54-98%) in a good reaction time. We also analyze the effectiveness of niobium pentachloride compared to other catalysts, which showed that the NbCl5 is a good promoter in this reaction. We them carried the reduction of the nitro group present in the synthesized compounds were submitted to analysis of structural, photochemistry and photophysics characterization, aminoquinolines derivatives showed the highest potential for application as sensitizing dyes in photoelectrochemical devices of Gratzel and for use in order organic electronic devices / Mestre

A Mg e Mn-Ftalocianina (Mg e Mn-Pc) foram solubilizados à 25°C em dimetilsulfóxido (DMSO); N, N-dimetilacetamida (DMA); N,N-dimetilformamida (DMF); N-metil-formamida, formamida, piridina, o-diclorobenzeno, monoclorobenzeno, tolueno, metanol, etanol, propanol-1, propanol-2, butanol-1 e octanol-1. Alguns valores representativos obtidos para o logarítimo da absortividade molar (E) da Mn-Pc, são os seguintes: o-diclorobenzeno (E = 4,94); DMSO (E = 4,39); octanol-1 (E = 3,90). Valores correspondentes para Mg-Pc são: o-diclarobenzeno (E = 4,93); DMSO (E = 5,22) e Octanol-1 ( E = 5,06). Em função de interação com solventes, pode-se classificar a Mg-Pc como um indicador básico e a Mn-Pc como indicador ácido. Os pigmentos Mg e Mn-Pc foram também solubillzados em soluções aquosas contendo vários surfatantes à 25°C. A Mg-Pc apresentou solubilidade significativa em água contendo brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), Brij-35, cloreto de cetilpiridinio (CPC1), brometo de cetilpiridínio (CPBr,) Triton X-100, cloreto de metildodecilbenziltrimetilamônio, brometo de cetildimetiletilamõnio e brometo de laurilisoquinolínio. A Mn-Pc foi solúvel em soluções aquosas de Brij-35 e Triton X-100. Em função de sua interação com surfatantes a Mg-Pc é classificada como corante catiônico e a Mn-Pc como corante aniônico. O corante comercial quinóide Oil Blue A [1,4-di(isopropilarnina)-antraquinona - 9,10 foi solubilizado à 25°C em DMF, DMSO, DMA, monoclorobenzeno, benzeno, tolueno, piridina, metanol, etanol, propanol-1, propanol-2, butanol-1 e octanol-1. Foi também solubilizado em soluções aquosas de surfatantes, tais como sódio lauril-sulfato (NaLS), cloreto de cetiltrimetilamônio (CTAB), brometo de cetildimetiletilamônio, Triton X-100, cloreto de cetilpiridínio (CPCl), Brij-35, cloreto de rnetildodecilbenziltrimetilamônio e brometo de laurilisoquinolínio. Em função de suas interações com os solventes o corante é um indicador ácido-básico pouco sensível e em função de sua interação com surfatantes é um corante catiônico. 0s resultados experimentais apresentam importância teórica e prática considerando sistemas que envolvem armazenamento e transferência de energia, compostos porfirínicos, fotossíntese, fotocondutores, coletores solares, semi-condutores e processos de embelezamento e proteção de superficies de vários materiais. / Mg and Mn-Phthalocyanine (Mg and Mn-Pc) were solubilized at 25°C in dimethylsulfoxide (DMSO); N, N-dimethylacetamide (DMA): N,N-dimethylformamide (DMF); N-methylformanide, formamide, pyridine, o-dichlorobenzene, monochlorobenezene, toluene, methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and n-octanol. Some representative values obtained for the logarithm of the molar absorptivity (E) for Mn-Pc are: o-dichlorobenzene (E = 4,94); DMSO (E = 4,39): n-octanol (E = 3,90). Corresponding values for Mg-Pc are: o-dichlorobenzene (E = 4,93); DMSO (E = 5,22) and n-octanol (E = 5,06). Considering the interaction with the solvents, Mg-Pc may be classified as a basic indicator while Mn-Pc may be classified as an acid indicator. The pigments Mg and Mn-Pc were also solubilized in aqueos solutions containing different surfactants at 25°C. Mg-Pc was soluble to a considerable degree in water containing cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), Brij-35, cetylpyridinium chloride (CPCl), cetylpyridinium bromide (CPBr), Triton X-100, methyldodecylbenzyltrimethylamoniurn chloride , cetyldimethylethylammonium bromide and laurylisoquinolinium bromide. Mn-Pc was soluble in aqueous solutions of Brij-35 and Triton X-100. Considering the interaction with surfactants, Mg-Pc may be classified as a cationic dye and Mn-Pc as an anionic dye. The commercial quinoid dye Oil Blue A [1, 4-di (isopropylamino) anthraquinone - 9-10] was solubilized at 25°C in DMF, DMSO, DMA, monochlorobenzene, benzene, toluene, pyridine, methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and n-octanol. It was also solubilized in aqueous solutions containing surfactants such as sodium lauryl sulfate (NaLS), cetyltrimethylammonium chloride, CTAB, cetyldimethylethylammonium bromide, Triton X-100, cetylpyridiniurn chloride (CPCl), Brij-35, methy ldode cylbenzyltrimethylarnmonium chloride and laurylisoquinolinium bromide. Considering the interactions with the solvents, this dye was classified as a week acid-base indicator and on the basic of its interaction with surfactants it was classified as a cationic dye. The experimental results are important in terms of theoretical and practical applications considering systems that involve energy transfer and storage, porphyrin compounds, photosynthesis, photoconductors, solar collectors, semiconductors and processes of coating, embelishment and protection of surfaces of various types of materials.

AGUIAR, J. E. Materiais nanoporosos para aplicação ambiental com ênfase na adsorção de contaminantes – estudos experimental e teórico. 2016. 159 f. Tese (Doutorado em Engenharia Química) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Hohana Sanders (hohanasanders@hotmail.com) on 2016-12-26T16:11:23Z No. of bitstreams: 1 2016_tese_jeaguiar.pdf: 2650457 bytes, checksum: ddd5941d9240653ba4816f77ccb79b6c (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2017-01-05T17:14:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_tese_jeaguiar.pdf: 2650457 bytes, checksum: ddd5941d9240653ba4816f77ccb79b6c (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-05T17:14:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_tese_jeaguiar.pdf: 2650457 bytes, checksum: ddd5941d9240653ba4816f77ccb79b6c (MD5) Previous issue date: 2016-08-12 / Improper disposal of effluents containing contaminants can cause serious environmental problems. The dye can be highly toxic to aquatic systems; still in its composition may carries a high nutrient content can thus promote the process of eutrophication contributing to cyanobacterial bloom that can release toxins harmful to health of living beings. This study evaluated nanoporous materials as adsorbents, one Lamellar Double Hydroxide (LDH) two heterostructure Porous Lamellar (HPL), one pilarred clay the natural clay and five commercial activated carbon for adsorption and removal of dyes and neurotoxins. The materials were characterized by XRD, N2 adsorption-desorption, FTIR, XPS, SEM, elemental analysis, TPD to obtain information on their chemical, structural and textural characteristics. Experiments using a batch system of stirred tanks were performed to determine the effect of pH, contact time and the initial concentration in the adsorption of contaminants. The materials HPL type was evaluated for their ability adsorption of binary mixtures of dyes. Three of the activated carbons were evaluated in the adsorption of a neurotoxin (STX). For the tests in stirred tanks was used a rotary agitation system with acrylic tubes containing a predefined volume of dye and toxin solution in contact with a predetermined mass of adsorbent. The concentrations of the molecules were determined by spectrofotometric and HPLC methods for the dyes and toxins respectively with the aid of a mass balance of the initial phase and the fluid phase. In order to describe the behavior of adsorption isotherms, equilibrium data were correlated with the Langmuir (L), Langmuir-Freundlich (LF), Redlich-Peterson (RP) and Henry model for the dyes and toxins, respectively. For the multicomponent system were used Extended Langmuir (EL), Langmuir Interaction Factor (LIF), Extended Langmuir-Freundlich (ELF), Redlich- Peterson Interaction Factor (RPIF) models and the Ideal Adsorbed Solution Theory (IAST) model. The dye adsorption mechanism in the LDH and carbons were evaluated using Monte Carlo approach. The influence of pH, contact time and initial concentration were of extreme importance for the understanding of adsorption processes in the respective materials for each contaminant and each analyzed system. The implemented isotherm models were suitable for adsorption of contaminants represent the data in the single system. For the binary system involving dyes models were unsatisfactory. The quantities of absorbed contaminants were very representative for all materials evaluated in single and multicomponent systems, which suggests that promising in water and wastewater treatment processes. The results suggest that the molecular simulation can be used as a useful tool for material characterization and elucidation of the quantitative adsorption of contaminants. / O descarte de efluentes sem qualquer tratamento contendo contaminantes pode acarretar sérios problemas ambientais. No caso dos corantes, pode ser altamente tóxicos para sistemas aquáticos e ainda carrear um alto teor de nutrientes favorecendo o processo de eutrofização e contribuindo para floração de cianobactérias que podem liberar toxinas prejudiciais à saúde dos seres vivos. Este estudo avaliou materiais nonoporosos como adsorventes, sendo um Hidróxido Duplo Lamelar (HDL), duas Heteroestrutura Porosa Lamelar (HPL), uma argila com pilares de alumínio a partir de argila natural e cinco carbonos ativados comercial na adsorção e remoção de corantes e neurotóxinas. Os materiais foram caracterizados por DRX, Adsorção-dessorção de N2, FTIR, XPS, MEV, análises elementares e DTP, a fim de se obter informação sobre suas caracteristicas químicas, texturais e estruturais. Experimentos em batelada utilizando um sistema de tanques agitados foram realizados para averiguar o efeito do pH, do tempo de contato e da concentração inicial na adsorção dos contaminantes. Dois materiais do tipo HPL foram avaliados quanto a sua capacidade na adsorção de misturas binárias de corantes. Três dos carbonos ativados foram avaliados na adsorção de uma neurotoxina (STX). Para os ensaios em tanques agitados foi utilizado um sistema de agitação rotatório com tubos de acrílico contendo um volume predefinido de soluções de corantes e toxina em contato com uma massa pré-estabelecida dos adsorventes. As concentrações das moléculas foram determinadas em espectrofotômetro para os corantes e HPLC para as toxinas com o auxílio de um balanço de massa da fase fluída e adsorvida. A fim de descrever o comportamento das isotermas de adsorção, os dados de equilíbrio foram correlacionados com os modelos de Langmuir (L), Langmuir-Freundlich (LF), Redlich-Peterson (RP) e Henry para os corantes e toxinas, respectivamente. Para o sistema multicomponente foram utilizados os modelos de Langmuir Estendido (LE), Langmuir Fator de Interação (LFI), Langmuir-Freundlich Estendido (LFE), Redlich-Peterson Fator de Interação (RPFI) e o modelo da Teória da Solução Adsorvida Ideal (IAST). O mecanismo de adsorção de corantes em HDL e carbonos foi avaliado utilizando a abordagem de Monte Carlo. A influencia do pH do meio, do tempo de contato e da concentração inical foram de suma importância para o entendimento dos processos de adsorção nos respectivos materiais para cada contaminante e cada sistema analisado. Os modelos de isotermas implementados foram adequados para representar os dados de adsorção dos contaminantes no sistema monocomponente. Para o sistema binário envolvendo corantes os modelos não foram satisfatórios. As quantidades adsorvidas dos contaminantes foram bastante significativas para todos os materiais avaliados nos sistemas mono e multicomponente, o que sugere serem promissores nos processos de tratamento de água e efluentes. Os resultados sugerem ainda que a simulação molecular pode ser usada como uma ferramenta útil para a caracterização de materiais e a elucidação dos mecanismos da adsorção de contaminantes.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2014. / Made available in DSpace on 2014-08-06T18:06:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 326590.pdf: 3172322 bytes, checksum: 879651426b5afbaca1c5e95a18a24bed (MD5) Previous issue date: 2014 / Uma série de (E)-4-(estiril)fenóis nitro-substituídos foi estudada como sondas solvatocrômicas. Inicialmente, sete compostos foram sintetizados através da reação de condensação dos 4-hidroxibenzaldeídos com o 4-nitrotolueno ou com o 2,4-dinitrotolueno na presença de base. Estes compostos, na sua forma desprotonada, revelaram ser corantes solvatocrômicos. Assim, foram empregados como sondas de polaridade em 28 diferentes solventes puros, por meio da análise de seus espectros de ultravioleta-visível em solução onde sei observou que os compostos apresentam solvatocromismo reverso. Aplicaram-se aos dados as estratégias multiparamétricas de Catalán e Kamlet-Abboud-Taft, com o intuito de compreender a contribuição dos parâmetros dos solventes, como a acidez, a basicidade e a polaridade/polarizabilidade, sobre o solvatocromismo dos corantes estudados. Utilizaram-se alguns corantes na investigação de polaridade de misturas de água e álcoois, observando que a solvatação preferencial ocorre em todos os casos estudados. Por fim, foram realizados estudos da interação dos corantes com diferentes ciclodextrinas (CDs). Observou-se em alguns casos o deslocamento batocrômico da banda solvatocrômica do corante e a formação de complexos de inclusão entre o corante e a CD, indicando a transferência do corante de um ambiente hidrofílico, polar, para o ambiente menos polar referente à cavidade da CD.<br> / Abstract : A series of nitro-substituted (E)-4-(styryl)phenols was studied as solvatochromic probes in this dissertation. Firstly, seven compounds were synthesized through the condensation of the hydroxybenzaldehydes with 4-nitrotoluene or 2,4-di-nitrotoluene, in the presence of base. All compounds were characterized using IR, 1H NMR, and mass spectrometric techniques, as well as by melting points. These compounds, in their deprotonated form, revealed to be solvatochromic dyes. Thus, they were applied as polarity probes in 28 different pure solvents, by means of the analysis of their ultraviolet-visible spectra in solution. The maxima in the absorption wavelengths were obtained from the spectra in each solvent and used to determine the respective transition energy values. It was observed that the compounds exhibited reverse solvatochromism: the more polar solvents are capable to stabilize better the benzenoid form of the dye, which gives the more important contribution to stabilize the ground state, being responsible for the observed negative solvatochromism. In the less polar solvents, however, the quinonoid form contributes better to the ground state, causing a reversal in the solvatochromism. The Catalán and Kamlet-Abboud-Taft multiparametric approaches were applied to the experimental data aiming to understand the contribution of the solvent parameters, such as acidity, basicity, and polarity/polarizability, on the solvatochromism of the studied dyes. Some dyes of the series were used to investigate the polarity of water-alcohol binary mixtures, being observed that the preferential solvation occurs in all the studied cases. Finally, studies were performed to investigate the interaction of the dyes with cyclodextrins (CDs). It was possible to observe in some cases a bathochromic shift of the solvatochromic band of the dye and the formation of inclusion complexes between the dye and the CD, indicating the transfer of the dye from a polar, hydrophilic, to another less polar microenvironment, related to the cavity of the CD.

SILVA, Francisco Cláudio Fernandes Alves e. Avaliação do uso do etanol como pré-tratamento da dentina na resistência de união de um adesivo simplificado de condicionamento total. 2014. 71 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2014. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2015-03-18T16:22:02Z No. of bitstreams: 1 2014_tese_fcfasilva.pdf: 1359900 bytes, checksum: 8e23dc4dca105aa4ed0a9755504c2cdd (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2015-03-18T16:23:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_tese_fcfasilva.pdf: 1359900 bytes, checksum: 8e23dc4dca105aa4ed0a9755504c2cdd (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-18T16:23:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_tese_fcfasilva.pdf: 1359900 bytes, checksum: 8e23dc4dca105aa4ed0a9755504c2cdd (MD5) Previous issue date: 2014 / O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito do pré-tratamento da dentina com etanol na resistência de união de um sistema adesivo simplificado de condicionamento total. Para isso, foram realizados estudos in vitro e in vivo. O primeiro estudo “Different concentrations of ethanol as dentin pre-treatment to bonding of an etch-and-rinse adhesive”, avaliou a resistência de união à dentina com a aplicação de etanol anterior à aplicação de um adesivo simplificado de condicionamento total (Single Bond 2) e analisou as características morfológicas da interface resina-dentina. Materiais e Métodos: Vinte e quatro terceiros molares foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos (n=5) de acordo com a concentração de etanol: controle (sem etanol, técnica convencional), 50%, 70% e 100%. Nos grupos experimentais, o etanol foi aplicado durante 20 segundos. Em seguida o adesivo (Adper Single Bond 2) foi aplicado e platôs de resina composta foram construídos de forma incremental. Os dentes foram seccionados e submetidos ao teste de microtração (1 mm/min). ANOVA one-way e teste post hoc Tukey foram aplicados para analisar os dados estatísticos (α=0,05). Microscopia ótica (MO) utilizando coloração Tricrômio de Masson foi usado para observar as características das interfaces resina-dentina. Resultados: o grupo 50% não apresentou diferença do grupo controle (p>0,05). No entanto, os grupos 70% e 100% apresentaram um aumento na resistência de união (p<0,001 e p=0,003 respectivamente), sem diferença entre estes dois grupos. MO mostrou uma diminuição discreta de fibras colágenas expostas na interface adesiva dos espécimes dos grupos tratados com etanol 70% e 100%. Conclusão: O pré-tratamento da dentina utilizando etanol aumenta a resistência de união da interface resina-dentina quando aplicado em concentrações de 70% ou 100%. No segundo estudo “The use of ethanol as pre-treatment of dentin on bond strength of a two-step etch-and-rinse adhesive - an in vivo study”, vinte terceiros molares sadios, em função oclusal e indicados para exodontia, foram divididos aleatoriamente em 4 grupos e tiveram cavidades Cl I preparadas e restauradas aplicando-se ou não etanol 70% por 20 s. Os dentes foram extraídos imediatamente (24 h) ou após 18 meses. Quatro dentes de cada grupo (n=4) foram submetidos ao teste de micro tração e um foi seccionado para análise em MO, utilizando a técnica de coloração Tricrômio de Masson. Análise estatística (ANOVA two way e Holm Sidak post hoc, α=0,05) mostrou que os grupos tratados sem etanol (24 h e 18 meses) e o grupo imediato tratado com etanol (24 h) apresentaram resistência de união semelhantes (p>0,05) e estatisticamente superiores ao grupo que teve tratamento com etanol e extraídos com 18 meses (p<0,05). A análise em MO mostrou áreas pigmentadas em vermelho, indicando presença de fibras de colágeno expostas nos grupos imediatos (24 h) e a ausência dessas áreas nos grupos envelhecidos (18 meses), Já nos grupos tratados com etanol e extraídos após 18 meses foram observadas áreas sem pigmentação vermelha indicando a degradação do colágeno exposto. Conclusão: o uso de etanol 70% na dentina previamente a aplicação de um sistema adesivo de condicionamento total simplificado diminui a resistência de união.