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Estudo fitoquímico e atividades farmacológicas de cordia rufescens e cordia superba (boraginaceae)

Vale, Ademir Evangelista do January 2009 (has links)
Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2017-03-13T13:22:30Z No. of bitstreams: 2 capa e indice.pdf: 115929 bytes, checksum: 84e56035870ec6aadeec590fa091cb92 (MD5) INTRODUÇÃO.pdf: 8999500 bytes, checksum: 4c472aceb4e05170816f9b5fc71950a1 (MD5) / Rejected by Vanessa Reis (vanessa.jamile@ufba.br), reason: O presente trabalho trata-se de uma tese de doutorado em química e foi submetido a coleção de Dissertações de Mestrado (POSQUIMICA). Solicito que seja feita a devida correção de submissão do trabalho a coleção adequada. on 2017-03-14T13:43:57Z (GMT) / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2017-03-30T17:37:50Z No. of bitstreams: 2 capa e indice.pdf: 115929 bytes, checksum: 84e56035870ec6aadeec590fa091cb92 (MD5) INTRODUÇÃO.pdf: 8999500 bytes, checksum: 4c472aceb4e05170816f9b5fc71950a1 (MD5) / Approved for entry into archive by Uillis de Assis Santos (uillis.assis@ufba.br) on 2017-03-30T17:41:03Z (GMT) No. of bitstreams: 2 capa e indice.pdf: 115929 bytes, checksum: 84e56035870ec6aadeec590fa091cb92 (MD5) INTRODUÇÃO.pdf: 8999500 bytes, checksum: 4c472aceb4e05170816f9b5fc71950a1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-30T17:41:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 capa e indice.pdf: 115929 bytes, checksum: 84e56035870ec6aadeec590fa091cb92 (MD5) INTRODUÇÃO.pdf: 8999500 bytes, checksum: 4c472aceb4e05170816f9b5fc71950a1 (MD5) / CAPES / O gênero Cordia L. (Boraginaceae), compreende aproximadamente 250 espécies. Nesse gênero tem sido reportado a presença de benzoquinonas, naftoquinonas, hidroquinonas, cromonas, terpenos, polifenóis, flavonóides e alcalóides. Cordia rufescens A. DC. (Sin: C. piauhiensis Fresen) é um pequeno arbusto conhecido no Nordeste do Brasil como “ramela de velho” e utilizado pela população como abortivo, antiinflamatório e no tratamento da dismenorréia e dispepsia. Em estudos anteriores foram identificadas as presenças de saponinas e de uma lignana do tipo arilnaftaleno. Este trabalho relata a determinação estrutural de uma nova lignana, denominada rufescinolideo, apresentando esqueleto até então não inserido nas classificações anteriores. Descreve também resultados obtidos do estudo fitoquímico das folhas e caules Cordia rufescens e das folhas de Cordia superba. A partir destes estudos foram isolados quercetina 3-O-β-D-glicopiranosídeo, quercetina-3-O-β-(6´´- E-p-cumaroil-β-D-glicopiranosideo, rosmarinato de metila, cafeato de metila, siringaldeido, ácido 4-metoxi-protocatequeico, sitosterol, 3-β-O-β-glicopiranosil- sitosterol, α-amirina, β-amirina. Foi realizado o teste da letalidade da Artemia salina na avaliação da atividade citotóxica das frações. A identificação estrutural das substâncias foi realizada através da análise de dados espectrométricos. / The genus Cordia L. (Boraginaceae), comprises about 250 species disttibuted in tropical and temperate areas of the globe. In that genus has been reported the presence of benzoquinones, naphtoquinones, hidroquinones, cromones, terpenes, poliphenols, flavonoids and alkaloids. Cordia rufescens A. DC. (Sin: C. piauhiensis Fresen) is a shrub popularly known in the Northeast of Brazil as " ramela de velho " Some plants of the genus Cordia have been used by the population as abortive, anti- inflammatory and in the treatment of the dysmenorrhea and dyspepsia. In previous studies, was identified the saponinas and a arylnaphthalene type lignan. This work reports the structural determination of a new lignan, named rufescinolide, presenting a skeleton until then not shown in the previous classifications. It also describes obtained results of the phytochemistry study of the leaves and stems of Cordia rufescens and from leaves of Cordia superba. From these studies were isolated quercetin 3-O-β-D-glycopyranoside, quercetin-3-O-β-(6´´-E-p-coumaroyl-β-D- glycopyranoside, methyl rosmarinate, 4-methoxy-protocatequeic acid, methyl rosmarinato, methyl caffeate, synringaldheide, 4-methoxi-protocatechuic acid, β- sitosterol, stigmasterol, α-amyrin, β-amyrin and 3-β-O-β-D-glycopiranosyl-sitosterol. The structural identification of the substances was accomplished through spectral data analysis.

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