Le processus de sélection intersexuelle peut impliquer plusieurs mécanismes différents dans le choix du partenaire. Chez la pyrale Achroia grisella, les femelles choisissent les mâles en se basant sur des caractères de leur chant d'avertissement ultrasonique, et de précédentes études ont montré que ce choix peut procurer, à une femelle discriminante, certains bénéfices génétiques indirects. Dans cette thèse, j'ai continué à explorer le mécanisme de bénéfices indirects chez cette espèce en 1) déterminant avec plus de précision un paramètre acoustique, l‟amplitude du chant, qui influence le choix des femelles et en 2) examinant la covariance génétique entre les traits du chant mâle et ceux de la préférence femelle. J'ai constaté qu'en plus de préférer des chants mâles émis avec une plus grande amplitude et une plus grande puissance acoustique, les femelles font également une discrimination en faveur des chants comprenant des forts « pics d'amplitude ». Cependant, mes analyses génétiques moléculaires de la relation entre les traits du signal mâle et ceux de la préférence femelle, n'ont révélé aucune covariance significative, comme prédit par la théorie de la sélection sexuelle. Ces derniers résultats fournissent un aperçu important concernant l‟existence d‟un tempo réduit de la sélection sexuelle, dans les populations naturelles. / The process of inter-sexual selection may involve several different mechanisms of mate choice. In the pyralid moth Achroia grisella, females choose males based on characters of their ultrasonic advertisement song, and previous work has indicated that such choice may afford a discriminating female certain indirect genetic benefits. In this thesis I continued to probe the indirect benefits mechanism in this species by 1) determining with more precision one acoustic character, song amplitude, that influences female choice and by 2) examining the genetic covariance between the male song trait and the female preference trait. I found that in addition to preferring male songs delivered at greater amplitude and with greater acoustic power, females also discriminate in favor of songs including higher 'amplitude peaks'. However, my molecular genetic analyses of the relationships between the male signal and female preference traits did not reveal any significant covariance, as predicted by sexual selection theory. These latter findings provide important insight on the reduced tempo of sexual selection that may exist in natural populations.

Les tiges constituent l'élément fondamental du peuplement de luzerne et la partie aérienne limitant la digestibilité. Au cours de la croissance les tissus de soutien et de transport d'eau se mettent en place dans la tige. La proportion de ces tissus et des éléments constitutifs pourrait jouer un rôle déterminant dans leur dégradabilité. L'objectif de la thèse est de déterminer les bases génétiques des variations de la structure histologique des tiges de luzerne et d'établir la relation avec la digestibilité des tiges. Sur deux génotypes contrastés en digestibilité, différents caractères histologiques ont été quantifiés par analyse d'images, les teneurs en parois et en lignine mesurées et leur profil d'évolution observé le long de tiges caractérisées pour leur morphologie. La variabilité génétique pour ces caractères histologiques a été recherchée au sein et à l'intérieur de cultivars choisis pour leur différence de digestibilité. Enfin, la recherche de marqueurs associés à la variation de ces caractères a été initiée grâce au marquage d'une population F1 autotétraploïde issue du croisement entre deux plantes hétérozygotes. Les corrélations génétiques entre les différents caractères ont été calculées. L'analyse le long des tiges montre que la hauteur joue un rôle primordial dans la variation des caractères, et qu'ils évoluent similairement quel que soit le génotype. L'augmentation des teneurs en parois et en lignine en bas des tiges est associée à la mise en place du cambium responsable du développement de nouvelles assises cellulaires dont les parois se lignifient (xylème secondaire). Peu ou pas de variabilité entre cultivars mais une forte variabilité intra cultivar pour tous les caractères mesurés ont été mises en évidence. Une variabilité génétique importante au sein de la population F1 a permis de rechercher des marqueurs associés aux caractères histologiques, morphologiques et à la solubilité enzymatique des tiges. Cette étude a mis en évidence des marqueurs significativement associés à tous les caractères, expliquant de 6,5 % de la variation observée pour la proportion de parenchyme médullaire dans la tige à 40 % pour la hauteur des tiges. Nous avons également pu mettre en évidence des colocalisations entre la hauteur des tiges et le rapport feuilles/tiges, entre la hauteur des tiges, leur solubilité enzymatique, et la proportion d'écorce et la densité surfacique des parois du xylème. D'autre part l'analyse des corrélations a montré une relation négative entre la proportion de xylème, l'épaisseur et la densité surfacique des parois cellulaires du xylème, et la solubilité enzymatique des tiges; et une relation positive entre la solubilité enzymatique et la proportion des tissus non lignifiés. Cette thèse a montré qu'il est possible de sélectionner des luzernes de meilleure digestibilité en retenant comme critère de sélection des caractères liés à la proportion des différents tissus des tiges, et de rechercher des QTLs impliqués dans leur variation chez une espèce autotétraploïde. La saturation des cartes et la disponibilité d'un logiciel permettant de localiser des QTLs chez les espèces autotétraploïdes pourraient permettre d'envisager d'améliorer la digestibilité du fourrage grâce à la sélection assistée par marqueur. Une voie possible pour améliorer la digestibilité du fourrage serait de diminuer les proportions de xylème en introgressant les QTLs responsables de la diminution de ce caractère, et de l'épaisseur de ses parois en prenant garde à ne pas affecter la rigidité des tiges.

Le fer joue un rôle crucial dans de nombreuses fonctions biologiques et est indispensable ‎au fonctionnement optimal du corps, tant au niveau systémique que cellulaire. Des ‎études ont rapporté des associations entre des taux de fer anormaux et certaines ‎maladies cardiovasculaires (MCV) et neurodégénératives (MND). Toutefois, la direction de ‎l’influence de ces associations n’est pas clairement identifiée. Dans ce projet, nous ‎utilisons des données génétiques sommaires et des méthodes statistiques et ‎computationnelles pour élucider le lien entre le taux de fer et certaines MCV et MND. ‎Nous avons effectué une méta-analyse des résultats de plusieurs études de cohortes sur ‎les taux de fer dans le sang, évaluant les corrélations génétiques et l’effet causal du taux ‎de fer sur 11 traits MCV et MND en utilisant la randomisation mendéliennes (RM). Nous ‎avons identifié des corrélations génétiques globales significatives entre le fer sérique et 4 ‎traits : les lipoprotéines à haute densité (HDL), les triglycérides, la maladie coronarienne ‎et l'insuffisance cardiaque, ainsi que 194 régions génomiques présentant des ‎corrélations locales significatives. Les analyses de RM suggèrent un rôle protecteur du fer ‎sérique sur le métabolisme lipidique, en particulier sur le cholestérol total et le ‎cholestérol non HDL. De plus, les analyses stratifiées par sexe indiquent un potentiel rôle ‎protecteur du fer contre la maladie de Parkinson chez les femmes. Les résultats de ce ‎projet permettront de développer nos connaissances sur les bases génétiques qui sous-‎tend le taux de fer et les MCV et MND, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles interventions ‎préventives et thérapeutiques pour ces maladies.‎ / Iron plays a crucial role in numerous biological functions, and it is essential for optimal ‎body functioning, both at the systemic and cellular levels. Studies have reported ‎associations between abnormal iron levels and certain cardiovascular (CVD) and ‎neurodegenerative diseases (NDD). However, the direction of influence of these ‎associations is not clearly identified. In this project, we utilize genetic summary statistics ‎data and advanced statistical and computational methods to elucidate the link between ‎iron levels and specific CVD and NDD. We conducted a meta-analysis of results from ‎multiple cohort studies on serum iron levels to then assess genetic correlations and ‎causal effects of iron levels on 11 CVD and NDD using Mendelian randomization (MR). ‎We identified significant global genetic correlations between serum iron and 4 traits: ‎high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, triglycerides, coronary artery disease, and ‎heart failure, among which 194 genomic regions showing significant local correlations. ‎MR analyses suggest a protective role of serum iron on lipid metabolism, particularly on ‎total cholesterol and non-HDL cholesterol. Furthermore, sex-stratified analyses suggest ‎a potential protective role of iron against Parkinson’s disease in females. The findings of ‎this project will advance our understanding of the genetic basis underlying iron levels and ‎CVD and NDD risk, paving the way for new preventive and therapeutic interventions for ‎these diseases.‎