Tesis para optar al grado de Magíster en Administración / Gálvez V., Claudia Andrea [Parte I],Hereme R., Ingrid Karyna [Parte II] / “Plan de Negocios para Ombú: La primera línea de maquillaje orgánica en el mercado chileno”. El presente plan de negocio es para introducir al mercado chileno una línea de maquillaje orgánica, motivadas por nuestra experiencia personal y laboral que nos muestra la necesidad y expectativa de un consumo más consciente y orgánico, incluyendo la categoría maquillaje y cosmética. Si bien el tamaño de mercado del maquillaje en Chile es pequeño -con 215 millones de dólares, según el estudio “El gasto en maquillaje 2014” de EAE Business School-, es el segundo más grande de América Latina luego de Brasil y se encuentra entre aquellos países emergentes que han evidenciado el mayor crecimiento en el gasto en maquillaje en los últimos 7 años, con 15.1% en el caso de Chile con interesantes perspectivas de crecimiento al 2020, donde se estima que el consumo de unidades de maquillaje debería aumentar en un 33%. La industria del maquillaje natural y orgánico encuentra su principal exponente en EE.UU. seguido de Japón, representando el mercado norteamericano 4,5 billones de dólares en 2013 el cual se espera que crezca entre 9.9% y 10.2% entre 2014 y 2018, según el estudio “El Mercado de la Cosmética Natural en los EE.UU.” (Kline Group, 2013). Lideran los canales de distribución para cosmética y maquillaje orgánico las tiendas y supermercados especializados en productos naturales y para la salud, como Whole Foods Markets. Se trata además de una industria atomizada, liderada por multinacionales como Clorox Company (quien adquirió Burt Bees el 2007) y compuesta de más de medio millar de marcas de maquillaje orgánico, lo que se traducen en propuestas de valor altamente segmentadas tales como maquillaje orgánico sin agua, con pétalos de flores, libre de glúten, entre otros. En el mercado chileno en tanto aún no se encuentran presentes marcas de maquillaje orgánico, al contrario, la industria del maquillaje en Chile está dominado por multinacionales como la francesa L’Oreal, con una segmentación de mercado que les permite abarcar desde canales de distribución masivos como supermercados hasta retails exclusivos. Para llegar al grupo que nos interesa, nuestra estrategia se basa en definir 3 grupos de consumidoras - mujeres C1C2, entre 30 a 50 años, que trabajan y viven en la RM – utilizando dos canales para distribución y venta: Presencial y OnLine, siendo éste último el que irá tomando mayor relevancia en el futuro y el canal presencial un punto estratégico para dar a conocer nuestra marca y propuesta de valor. La estimación del proyecto se hizo bajo parámetros conservadores tanto para precio como cantidad de unidades vendidas y los resultados son: un VAN de 14.250.380 y una TIR de 14%. La inversión inical es del $ 92.902.734 y al final del ciclo de 10 años el valor de la empresa asciende a $237.656.039.

Orientador: Ines Joekes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T17:31:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nogueira_AnaCarolinaSantos_M.pdf: 2077093 bytes, checksum: 9b3a377a9f0ff3adb95e65a0ed5de42f (MD5) Previous issue date: 2003 / Mestrado

Orientadores: Dora Maria Grassi-Kassisse e Regina Celia Spadari-Bratfisch / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-04T03:00:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pires-de-Campos_MariaSilviaMariani_M.pdf: 487373 bytes, checksum: 2c340fe6e22950d82af4aa99e2140fa3 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O ultra-som tem sido usado extensivamente nas últimas décadas para terapias físicas e como promotor de penetração cutânea de fármacos. O uso do ultra-som como facilitador de absorção cutânea é conhecido por fonoforese ou sonoforese. Os objetivos do presente trabalho foram analisar o efeito do ultra-som sobre a permeação cutânea da cafeína aplicada localmente, sobre a pele, e analisar a resposta lipolítica de adipócitos isolados de suínos após este tratamento. A cafeína inibe a fosfodiesterase, que degrada o AMPc, este efeito resulta em uma potencialização do efeito de agonistas lipolíticos. Tem sido relatado também que a cafeína tem um papel em inibir o receptor de adenosina, inibindo então seu efeito anti-lipolítico, como conseqüência, o uso da cafeína leva a facilitação da lipólise. Para este estudo, foram utilizados suínos machos Landrace x Large White com 35 dias e peso aproximado de 15 kg. Após tricotomia da região dorsal, os animais foram submetidos aos seguintes tratamentos durante quinze dias: Gel; cafeína (5%), CAF; ultra-som, US; ultra-som + cafeína (5%), US + CAF. Uma 5ª área foi submetida a infiltração intradérmica (mesoterapia) de cafeína (2%). Uma 6ª área serviu como controle e não foi submetida a tratamento. Ao final dos diferentes tratamentos os animais foram sacrificados e fragmentos de pele das diferentes áreas foram retirados para análise histológica e 15 g de tecido adiposo foi utilizado para isolamento de adipócitos. Nos adipócitos isolados foram analisadas a produção de glicerol frente ao estímulo do agonista ?-adrenérgico não seletivo, a isoprenalina. A mesoterapia mostrou-se eficaz na redução da espessura da hipoderme. O ultra-som mostrou-se importante acentuador da permeação cutânea à cafeína, evidenciado tanto pelo estudo histológico, onde foram observadas significativas alterações morfológicas do tecido adiposo bem como pelo aumento da resposta lipolítica máxima, em adipócitos isolados, sem, contudo alterar a sensibilidade dos receptores adrenérgicos. Também realizamos análise de permeação cutânea da cafeína in vitro através de células de difusão vertical utilizando pele de suínos machos Landrace x Large White com 50 dias e os resultados obtidos também demonstraram uma acentuada permeação da cafeína quando associada ao ultra-som terapêutico / Abstract: The ultrasound has been extensively used in the last decades for physical therapies and as promoter of cutaneous permeation of drugs. The use of ultrasound as facilitator of cutaneous absorption is knows for phonophoresis or sonophoresis. The aim of present research were to analyze the effect of ultrasound on the cutaneous permeation of caffeine applied locally on the skin, and to analyze the lipolytic response of isolated adipocyte of swine after this treatment. The caffeine inhibits the cAMP-phosphodiesterase which hydrolyzes cAMP, this effect result in an increase of the effect of lipolytic agonists. However, has been also mentioned that the caffeine is able to inhibit the adenosine receptors, inhibiting thus effect antilipolytic, as consequence the use of caffeine leads of the facilitation of the lipolysis. For this study, male swine were used Landrace x Large White with 35 days and approximate weight of 15 kg. After trichotomy of the dorsal area the animals were submitted to the following treatments, for fifteen days: gel; caffeine (5%); ultrasound; ultrasound + caffeine (5%). A 5th area was submitted the intradermic infiltration (mesotherapy) of caffeine (2%). A 6th area served as control and it was not submitted to treatment. At the end of the different treatments the animals were sacrificed and fragments of skin of the different areas were used for histological analysis and 15 g of adipose tissue for adipocytes isolation. The lipolytic activity was analyzed in the isolated adipocytes. The adipocytes were incubated with agonist ?-adrenergic (isoprenaline) and the glycerol production were measured. The mesotherapy was shown effective in the reduction of the thickness of the hypodermis. The ultrasound was shown important accentuator of the cutaneous permeation to the caffeine, evidenced so much by the histological study, where it was observed significant morphologic alterations of the adipose tissue as well as for the increase of the maximal lipolytic response, in adipocytes isolated, without, however to alter the sensibility of the ? adrenergic receptors. Also accomplished analysis of cutaneous permeation of the caffeine in vitro through cells of vertical diffusion using skin of male swine Landrace x Large White with 50 days old and the results obtained also demonstrated an accentuated permeation of the caffeine when associated to the therapeutic ultrasound / Mestrado / Fisiologia / Doutor em Biologia Funcional e Molecular

No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas / Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico / El desarrollo de la práctica prolongada fue realizado en el Laboratorio Cosmética Nacional S.A. en los distintos departamentos del laboratorio: Departamento de Control de Calidad, Departamento de Producción y Departamento de Investigación y Desarrollo. El trabajo desempeñado en el Departamento de Control de Calidad fue realizar análisis de materias primas, producto terminado y envases de los productos fabricados en dicho laboratorio. La estadía en estos departamentos permitió obtener los conocimientos necesarios para ser un integrante más dentro del equipo técnico y profesional de la industria cosmética y en este caso de Cosmética Nacional. El objetivo principal de la realización de esta práctica profesional prolongada, fue desarrollar una línea de ocho productos cosméticos para uso masculino, siendo estos productos los siguientes: “After Shave” Balsámico, Crema Exfoliante y Limpieza Profunda, Hidratante Corporal, Revitalizador Antiojeras, Hidratante Control Brillo, Anti-líneas de Expresión, Hidratante Facial Preventivo para hombres menores de 30 años y Crema Hidratante Facial Antiedad para hombres mayores de 30 años. Para la realización de esta línea de productos se efectuó una amplia búsqueda bibliográfica sobre ingredientes activos y productos ya existentes en el mercado, junto con contactar y solicitar información a diferentes proveedores de activos y materias primas. Al momento de elegir los activos para formular estos productos se consideraron los siguientes parámetros: - Cumplimiento acerca de las expectativas propuestas para cada producto, es decir, que cada activo cumpliera con el efecto deseado. - Poseer un mecanismo de acción simple y claro. - Estudios anteriores que avalaran la calidad y efectividad de los activos escogidos. - Costo de estos activos. Elegidos los activos que cumplieron con los requisitos mencionados anteriormente se realizó la evaluación de la efectividad de los productos terminados, mediante un panel de voluntarios homosexuales, elegidos por el mismo laboratorio, junto con voluntarios de sexo masculino que aceptaron participar de este proyecto. Esta evaluación se realizó en 10 voluntarios sanos, a los cuales se les decía cómo debían aplicarse los ocho productos, en forma separada. Junto con esto se les entregó una planilla de evaluación, donde los voluntarios debían responder en conformidad a las facultades de los productos, tales como grasitud, viscosidad y aroma entre otros. El tiempo para medir dicha evaluación fue de una semana, es decir, dentro de esta semana los voluntarios debían no sólo aplicarse los productos, sino que también debían contestar la planilla de evaluación correspondiente. Cabe destacar que cada voluntario comparó las facultades de los productos a evaluar con un producto ya existente en el mercado y cuyas características cumplían las expectativas esperadas por los voluntarios con respecto a las propiedades y efectos deseados. Los resultados de la evaluación fueron positivos, luego de probar numerosas formulaciones para la elaboración de esta línea masculina constituida por los ocho productos mencionados, finalmente se aprobó para cada producto una fórmula que dio conformidad a los voluntarios en cuanto a las expectativas que estos requerían para dicha línea de productos. Finalmente se registraron los productos en el Instituto de Salud Pública de Chile. Dichos productos cuentan actualmente con la aprobación para ser comercializados en el mercado cosmético

Unidad de Práctica Prolongada para optar al Título de Químico Farmacéutico / Se realizó la Práctica Prolongada en el Laboratorio Cosmético Farmacéutico Ltda. (Lacofar Ltda.) específicamente en las áreas de Desarrollo, Control de Calidad y Producción, en las cuales se conocieron y realizaron actividades propias del Químico Farmacéutico respecto de un laboratorio cosmético. [1] Dentro de las actividades realizadas se efectuaron controles de calidad a productos fabricados en el mismo laboratorio y a otros procedentes de diferentes líneas y formas cosméticas; también se realizaron controles de estabilidad en estantería y acelerado; y test de desafío a preservantes, se colaboró en el proceso de registro de cosméticos vía online del ISP y desarrollo de nuevos productos cosméticos según especificaciones de clientes. La actividad principal de la Práctica Prolongada fue desarrollar una línea de productos cosméticos amigable con el medio ambiente (eco) a base de extracto de baba de caracol (Helix Aspersa Müller), siendo el ingrediente con actividad cosmética principal que se encuentra en un 50% y utilizándose materias primas eco. Se desarrollaron cinco productos con efecto antiage: crema contorno de ojos, crema cuello y escote, crema corporal, bálsamo after shave y una máscara facial. Todos los productos fueron desarrollados con el fin de ingresar a un mercado europeo pionero en cosmética ecológica y natural. Una vez finalizado el desarrollo de los productos cosméticos se realizaron controles de estabilidad en estantería y acelerada, se evaluaron caracteres organolépticos y fisicoquímicos haciendo un seguimiento de ellas por tres meses. Finalmente se establecieron las planillas de fabricación correspondientes y con ellas se realizaron lotes de prueba a pequeña escala. Por último, se registraron en el ISP y se fabricaron a mayor escala. / The Prolonged Practice was done in Laboratorio Cosmético Farmacéutico Ltda. (Lacofar Ltda.) specifically in areas of Development, Quality Control and Production, where the work of a pharmaceutical chemist of a cosmetic laboratory were learned and performed. [1] Among the activities done, quality controls were carried out on products manufactured in the same laboratory and others from different formulations; also, real-time and accelerated stability tests were performed; and challenge test to preservatives, it collaborated in the online cosmetic registration process of the ISP and development of new cosmetic products according to customer specifications. The main activity of the Prolonged Practice was to develop a line of cosmetics friendly to environment (eco) based on snail extract (Helix Aspersa Müller). This ingredient is the main active cosmetic and it is 50% of formulations. Every formulation was developed using eco excipients. Five products were developed with anti-age effect: eye contour cream, neck and neckline cream, body lotion, after shave and facial mask. All the products were developed with the goal of enter to European market, pioneer in ecological and natural cosmetics. When the development of cosmetics was completed, real-time and accelerated stability tests were performed, and organoleptic and physicochemical characteristics were evaluated for three months. Then, the corresponding manufacturing forms were established and with them small-scale test batches were made. Finally, cosmetics were registered in the ISP and were manufactured on larger scale.

Publicación a texto completo no autorizada por el autor / Determina la concentración de plomo en 30 muestras de sombras compactas para ojos provenientes de 6 marcas diferentes comercializadas en Lima Metropolitana. La presencia y concentración de este metal se determinó por el método de Espectrofotometría de Absorción Atómica de Horno de Grafito. Las muestras fueron adquiridas en diferentes centros comerciales de Lima Metropolitana: Centro Comercial Mega Plaza (Independencia), Galería Tradición (Cercado de Lima), Mall Aventura Plaza (Santa Anita) y Centro Comercial Garzón (Jesús María). Al comparar la concentración promedio de plomo con los límites establecidos por la FDA y también según las marcas, se obtuvo diferencias significativas entre dichos valores. Como resultado estadístico se obtuvo una concentración media de plomo de 6.7462, con un valor máximo de 31.11 ppm y mínimo de 0.45 ppm. Del total de muestras el 13% superan los límites establecidos por la FDA (≤ 10 ppm). Se concluye que la concentración media de plomo no supera el límite establecido por la FDA. Se recomienda que las entidades competentes en el país establezcan normas nacionales para el control de las concentraciones de metales pesados en los productos cosméticos ya que en la actualidad estos no se analizan con frecuencia, y solo existen ciertas normas técnicas en materia de información y rotulado que deben de cumplir los productos cosméticos. / Tesis

El presente trabajo es un estudio experimental en el cual se tomaron como unidades de análisis a 101 voluntarias pertenecientes a la base de datos del laboratorio de demostración de eficacia y Análisis sensorial de Ebel Techriologícal Institute, las cuales cumplieron con los criterios de inclusión que se pre-determinaron. La muestra estuvo constituida por 4 lápices labiales con principios activos diferentes a los que se les determinó su eficacia cosmética, por la medida de los indicadores biológicos: hidratación, pérdida de agua trans epidermal y pH, medidos en el labio inferior de las voluntarias. Se trabajó con 5 grupos de voluntarias: grupo experimental A, B, Cl D quienes recibieron la aplicación de los diferentes tipos de labiales y un grupo control A todos los grupos se les realizaran mediciones, a tiempos de control basal, 30 minutos (inmediato), 2 y 4 semana. el efecto hidratante con los labiales A, B, C, y 1) para el control de 30 minutos fue altamente significativo; el labial CC proporcionó el mismo nivel de hidratación a los labios hasta el final de! tratamiento. La disminución de la pérdida de agua trans epidermal de los labios, con lías labiales A. B, C, y D fue altamente significativa hasta el final del tratamiento. La medición del. P1111 de los labios no varió significativamente hasta el final del tratamiento. El nivel de hidratación del labial C. fuel diferente y mayor que los demás labiales. El labial C presentó una mejor funcionalidad cosmética basado en! ;a medición de sus atributos por los indicadores biológicos. El principio activo lipexel es el responsable de la eficacia de los atributos cosméticos atribuidos / The present work is an experimental study witch took as analysis units 101 voluntars registered in the database of the laboratory of demonstration of effectiveness and sensorial analysis of ebel technological institute, which fulfilled the inclusion approaches that were pre determined. The samples were effectiveness determined , by the measure of the biological indicators: hydrate , loss of water trans- epidermal and ph, measured in the inferior lip of the voluntars. Five group of voluntars were used A,,B,C,D who received the application of the different types of lipstick and a control group. All groups were mensurations, at times of basal control 30 minutes (immediate), 2º and 4º week. Moisturizing effect with the lipsticks a,b,c and d for the 30 minutes control wasn’t highly significant , the lipstick c keep the same hydratation level to the lips until the end of the treatment. The decrease of the loss of water trans_ epidermal of the lipsticks a,b,c and d showed a low level of water tras_ epidermal at final of the tratment. The mensuration of the ph of the lips didn’t vary significantly, until the end of the treatment The level of hydratation of the lipstick, c was different and higher that the others The lipstick c presented a better cosmetic functionality based on the mensuration of its attributes by the biological indicators .the active principle lipexel is the responsible for the effectiveness of the cosmetic attributes

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico / No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas / En la práctica prolongada desarrollada en Laboratorio Med-Cell S.A., se conocieron ampliamente las labores que realiza el Químico Farmacéutico en el departamento de desarrollo de productos, específicamente en el área cosmética, con el fin de lograr una visión general de las funciones que ahí se desempeñan, con integración en el equipo de trabajo Se realizó el desarrollo de una línea de productos cosméticos con protección UV-A / UV-B. Para efectuar este proyecto se hizo un revisión de los productos existentes en el laboratorio, se buscó información sobre nuevos filtros de protección UV-A y se eligieron aquellos que son foto-estables y compatibles con el resto de los componentes de las formulaciones. Una vez seleccionados los filtros solares a utilizar, se hicieron pruebas para cada producto hasta lograr obtener las fórmulas definitivas que correspondieron a: protector solar FPS 20 con autobronceante, protector solar sport FPS 35, protector solar bebé FPS 60 y protector solar spray FPS 30 con aceite de andiroba. Finalmente se prepararon pilotos de las formulaciones, se sometieron a estudios de estabilidad y paralelamente se realizó la determinación in vivo del FPS de cada producto (sólo a tres). Además se evalúo hipoalergenicidad al protector solar para bebés (FPS-60) mediante prueba de parche (patch test). Con los resultados obtenidos en los estudios de estabilidad, análisis de producto terminado, análisis microbiológico, estudios de FPS y de hipoalergenicidad (cuando correspondió) se procedió a realizar el registro sanitario de cada producto para su comercialización

Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / La Unidad de Práctica Prolongada se realizó en Laboratorio Dermik, el cual no posee planta de fabricación ni envasado, por lo que trabaja con laboratorios cosméticos maquiladores, los cuales fueron auditados conforme a la norma ISO 22716 y la Guía Técnica de Buenas Prácticas de Manufactura para la Industria de Productos Cosméticos publicada por el Instituto de Salud Pública de Chile. Durante los primeros meses de la Unidad de Práctica Prolongada, se revisó en detalle la reglamentación vigente respecto de la industria cosmética, incluso se concretó una entrevista con la Jefa del departamento de Subinspecciones del Instituto de Salud Pública, la Doctora Química Farmacéutica Jeannette Wuth, quien aclaró que el único documento oficial para auditar laboratorios cosméticos es el Decreto Supremo 239 del año 2002 y que tanto la Guía de Buenas Prácticas de Manufactura y la Norma ISO 22716 son herramientas para cumplir y mejorar la calidad de los productos, pero su carácter en territorio nacional es voluntario, no así en la Comunidad Europea. Posteriormente se elaboró un check list o lista de verificación según referencias ya mencionadas, que luego de la aprobación de dirección técnica, fueron utilizados en las auditorías externas realizadas a tres laboratorios que maquilan productos a Dermik. Paralelamente se trabajó en la revisión del dossier de fórmulas, concretándose la actualización del 48% de éstas. Además se realizó un conjunto de actividades que permitieron interiorizarse en las labores del profesional Químico Farmacéutico en la Industria Cosmética, como la validación de materias primas, control de calidad de graneles y producto terminado, supervisión en procesos de fabricación y envasado, realización de un registro cosmético, entre otras. En los últimos meses de la Unidad de Práctica Prolongada, se revisaron los procedimientos operativos estándar (POEs) de Laboratorio Dermik y se estandarizó su formato mediante la creación del Procedimiento Cero, escribiéndose siete procedimientos y dos instructivos

Determina la concentración de plomo y arsénico en 32 muestras de lápices labiales provenientes de 8 marcas diferentes comercializadas en Lima Metropolitana. La presencia y concentración de estos metales se determinó por el método de Espectrofotometría de Absorción Atómica de Horno de Grafito debido a que es el método de elección según bibliografías actuales. Las muestras fueron adquiridas en cuatro centros comerciales de mayor demanda: Centro Comercial Jockey Plaza, C.C. Mall Santa Anita, C.C. Mega Plaza y C.C. Santa Catalina. Como resultados se obtuvo una concentración media de plomo de 6,60 ppm, con un valor máximo de 71,96 ppm y mínimo de 0 ppm, para el caso de arsénico se obtuvo una concentración media de 3,34 ppm con un valor máximo de 16,59 ppm y mínimo de 0 ppm, del total de muestras el 12,5 % superan los límites establecidos por la FDA para el plomo (≤ 10ppm) y el 40,6 % de muestras superan los límites establecidos por la FDA para el arsénico (≤3 ppm). Se concluye que las concentraciones medias de plomo no superan los límites establecidos por la FDA, sin embargo, la concentración media de arsénico si sobrepasa los límites. Se realizó la comparación de las concentraciones de plomo y arsénico con los límites establecidos por la entidad reguladora obteniendo como resultado que no existen diferencias significativas entre dichos valores. Finalmente se recomienda realizar un seguimiento eficaz en la elaboración, control y regulación de los lápices labiales comercializados en nuestro país, además de establecer una normativa técnica nacional para el adecuado control de metales pesados presentes en este tipo de productos cosméticos. / Tesis