Cette thèse porte sur l’influence de la formulation de méthode de nanoprecipitation sur la taille et la structure interne de particules de dérivés squalénés. Ces composés introduits en 2006 par P. Couvreur sont basés sur l’association de principe actif au groupe squalène pour obtenir des propriétés d’auto-assemblage. L’augmentation de l’efficacité thérapeutique des nanoparticules par rapport au principe actif libre et la versatilité de fonctionnalisation ont ouvert une nouvelle stratégie pour les applications biomédicales. Cependant, la compréhension des mécanismes de formation des particules et de leur structure interne reste incomplète. Ces caractéristiques (taille et structure) pouvant influencer l’activité thérapeutique, il est crucial en vue d’une application médicale de déterminer les paramètres clef de la formation des nanoparticules. Dans cette thèse, les particules de squalène deoxycitidine ont été caractérisées par diffusion de neutrons et de rayons X aux petits angles et par cryo-microscopie électronique. Dans une première partie, nous avons identifié les paramètres optimums de formulation pour la nanoprecipitation. Dans une deuxième partie, l’étude de la nature du solvant organique sur la nanoprecipitation a mis en évidence pour certains solvants un mécanisme de nucléation croissance. Les effets de solvants sont cependant faibles par rapport à ce qui est classiquement observé pour les polymères. La troisième partie basée sur la cryo-TEM des particules oriente vers un mécanisme décrit pour les autres cubosomes d’attachements inter lamellaires pour les structures internes cubiques. Enfin, à l’issue de ce travail, nous avons étendu le protocole de nanoprecipitation au D α- Tocophérol Succinate en tentant de stabiliser la phase cristalline hexagonale présente dans le diagramme de phase binaire eau/ α-TOS. / This thesis investigates the influence of the formulation on the size and the internal structure of particles obtained by nanoprecipitation of squalene derivatives. These compounds were introduced in 2006 by P. Couvreur's team as part of a process called squalenoylation. Based on the association of drug with the squalene group it confers to these molecules self-assembling properties and it increased therapeutic efficacy. The particles are prepared by the solvent displacement method ("Ouzo" effect) and were characterized by neutron and X-ray scattering at small angles and by cryo-electron microscopy.We have highlighted the necessary preparation parameters for the reproducible preparation of cubosomes in a dimater of hundred nanometres. A study on the effect of the nature of the organic solvent on Squalene deoxycitidine has highlighted for some of them (isopropanol and DMSO) a nucleation mechanism that could be followed by growth (ethanol and acetone). TEM cryo-microscopy analysis suggests that cubic internal structures form by the mechanism of interlamellar attachments. Finally, we extended the nanoprecipitation method to Dα-Tocopherol Succinate, a derivative of Vitamin E