- About
-
The Global ETD Search service is a free service for researchers
to find electronic theses and dissertations. This service is
provided by the
Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
Search results
Showing 1 to 10 of 198 (0.087 seconds)Spelling suggestions: "subject:"cyclisation"" "subject:"recyclisation""
| 1 |
Synthetic approaches to the pseudopterosin A aglyconeKing, Clare Dawn January 2001 (has links)
No description available.
|
| 2 |
Cyclisation reactions of diene-conjugated nitrile ylidesGroundwater, Paul William January 1986 (has links)
No description available.
|
| 3 |
Radical approaches toward polycyclic alkaloidsWilliams, David Alan John January 2000 (has links)
No description available.
|
| 4 |
A radical cyclisation approach to the synthesis of N-heterocyclesPettifer, Robert M. January 1998 (has links)
No description available.
|
| 5 |
Copper(I) activivation of unsaturated compounds towards reaction with nucleophilesBainbridge, Michael John January 2003 (has links)
No description available.
|
| 6 |
Novel radical based routes to pyrrolidine trans lactamsAjavakom, Anawat January 2003 (has links)
No description available.
|
| 7 |
Synthetic approaches to Paclitaxel (Taxol'R)Ruther, Holger Herbert Heinrich January 2001 (has links)
No description available.
|
| 8 |
Developing novel synthetic methods for the Pauson Khand reactionBlunt, Gillian January 2002 (has links)
No description available.
|
| 9 |
Nouvelle méthodologie pour la synthèse de cycles azotés fonctionnalisésHess, Elisabeth 26 May 2006 (has links)
La nature regorge de composés chimiques, biologiquement actifs, possédant des propriétés thérapeutiques intéressantes. Parmi ces produits naturels, ceux constitués d'un noyau cyclique azoté sont particulièrement abondants. Les nouvelles méthodologies, permettant un accès rapide et efficace à des composes azotés hautement fonctionnalisés, sont donc de première importance en synthèse organique. Dans ce contexte, nous avons étudié une nouvelle approche reposant sur une séquence de polycyclisation anionique utilisant une fonction cétone comme agent d'activation et un groupement isocyanate en tant qu'agent de terminaison.
Afin d'être efficace, cette méthodologie nécessite la résolution de deux importants challenges. Tout d'abord, il est essentiel de trouver les conditions idéales permettant de générer un énolate en présence d'un isocyanate, sans activer la polymérisation et sans addition nucléophile de la base sur l'isocyanate. Ceci nous a conduit à étudier en détail la génération d'énolates dérivés de cétones et leur condensation avec des isocyanates non activés, conduisant à des ¦Â-cétoamides. Deux stratégies, utilisant des éthers d'énols silylés et des cétones avec différents types de bases, ont été évaluées. Alors que les éthers d'énols silylés se sont révélés être des partenaires efficaces, les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant les cétones correspondantes en présence de trityl lithium.Le second challenge implique la synthèse des précurseurs pour la cyclisation anionique. En effet, les composés contenant à la fois les fonctionnalités cétone et isocyanate sont rares. Malgré cela, en utilisant la procédure de Lantzsch (afin d'éviter la O-alkylation), nous avons pu obtenir différents céto-isocyanates qui ont ensuite pu être engagés dans l'étape de cyclisation. Lorsque la 4-isocyanato-4-méthyl-pentan-2-one est traitée par du trityl lithium, la pipéridine fonctionnalisée correspondante est obtenue avec un rendement quantitatif, démontrant ainsi la viabilité de cette approche. Ces résultats nous ont ensuite permis de nous orienter vers la synthèse de substrats plus complexes pour l'étude de la polycyclisation.
|
| 10 |
A new methodology for the construction of cyclic aminesHufton, Richard January 1996 (has links)
No description available.
|
Page generated in 0.0909 seconds