Bakgrund: Alopeci är en vanlig biverkan till följd av cytostatikabehandling. Kroppsliga förändringar i samband med sjukdom kan leda till sämre kroppsbild. Patienter upplever ofta de biverkningar som påverkar utseendet som svårare att hantera än symtom såsom illamående, trötthet och aptitlöshet. Vårdpersonal skattar svårigheterna med alopeci lägre än vad patienter gör. Problem: Vårdpersonalens syn på alopecia och patienternas uppfattning av att tappa sitt hår skiljer sig åt. Detta kan leda till att kvinnor inte får den hjälp de behöver. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors erfarenheter av cytostatikainducerad alopeci. Metod: Litteraturstudie där artiklar systematiskt sökts och kvalitetsgranskats. En innehållsanalys genomfördes på nio artiklar.  Resultat: Resultatet redovisar kvinnors erfarenheter av alopeci från det att de endast har vetskapen om alopecin till den punkt då håret växer ut igen. I början leder ovissheten till oro och stress för kvinnorna. När de förlorat sitt hår infinner sig känslor av förlust av identitet och femininitet. I samband med att skallen blir kal beskriver kvinnorna att de förlorar kontrollen över sitt privatliv och vem de vill ska ha kännedom om sjukdomen. Slutsatser: Cytostatikainducerad alopeci påverkar kvinnors liv på flera olika sätt. Kvinnor som står inför att eller redan har förlorat sitt hår behöver information och stöd från vårdpersonal.