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Dom?nio catal?tico da enzima fosfodiesterase 5 humana : s?ntese da regi?o codificante, clonagem, express?o e purifica??o

Selbach, Bruna Pelegrim 19 March 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T14:50:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401022.pdf: 970049 bytes, checksum: 1fc17227f3815a94113f9cadc1efc0e4 (MD5) Previous issue date: 2008-03-19 / Fosfodiesterase (PDE) ? uma super fam?lia de enzimas respons?veis pela degrada??o dos segundos mensageiros intracelulares adenosina monofosfato c?clico (AMPc) e guanosina monofosfato c?clico (GMPc). Como reguladoras essenciais na sinaliza??o de segundos mensageiros c?clicos com diversas fun??es fisiol?gicas as PDEs s?o alvo de drogas para o tratamento de diversas doen?as. Dentre estas est?o insufici?ncia card?aca, depress?o, asma, inflama??o e disfun??o er?til. Dentre as 11 fam?lias de genes de PDE, a fosfodiesterase 5 (PDE5) ? espec?fica para GMPc, sendo respons?vel pela atividade de hidr?lise que sofre o GMPc dentro dos tecidos dos corpos cavernosos penianos dos homens. A PDE5 ? amplamente conhecida por ser alvo de diversas drogas utilizadas no tratamento da disfun??o er?til, como por exemplo, o sildenafil (Viagra?). Este trabalho tem por objetivo a s?ntese da regi?o codificante, clonagem, express?o e purifica??o do dom?nio catal?tico da PDE5 humana. A s?ntese da regi?o codificante do polipept?deo alvo foi realizada atrav?s da t?cnica de overlap, utilizando 24 oligonucleot?deos que foram unidos atrav?s da rea??o em cadeia da polimerase (PCR). A constru??o foi clonada em vetor pCRBlunt? e sequenciada para confirmar sua identidade e a aus?ncia de muta??es. O fragmento foi subclonado em vetor de express?o pET23a(+) com s?tios de restri??o NdeI e BamHI, para o N terminal e C terminal, respectivamente. C?lulas eletrocompetentes de E. coli Rosetta (DE3) foram transformadas com o plasm?deo recombinante, a regi?o que codifica para o dom?nio catal?tico da PDE5 foi expressa em sua forma sol?vel e ativa na presen?a de 0,1 mM do indutor IPTG. Quando o dom?nio catal?tico da PDE5 foi isolado, um rendimento de 2,39 mg.mL-1 foi obtido atrav?s de 3 passos de purifica??o. O dom?nio catal?tico da PDE5 puro permitir? a realiza??o de uma triagem de extratos vegetais oriundos da biodiversidade brasileira. Com o intuito de buscar novos compostos que possam se tornar poss?veis inibidores de PDE5, e assim serem utilizados no tratamento da disfun??o er?til.

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