Šio darbo tikslas buvo įvertinti T. Ivanausko zoologijos muziejuje surinktą vištinių paukščių medžiagą ir išanalizuoti jos tinkamumą genetiniams tyrimams atlikti. Pagrindiniai darbo uždaviniai buvo nustatyti T. Ivanausko muziejaus vištinių paukščių eksponatų rūšinę sudėtį ir pagrindines radimvietes, išskirti DNR iš muziejinės ir šviežios medžiagos ir atlikti mikrosatelitinę ir AAPD analizę. Panaudojant Laird ir kt. 1991 metodiką su kai kuriomis modifikacijomis iš šviežios medžiagos, muziejinių plunksnų ir odos buvo išskirta DNR. Iš muziejinių plunksnų ir odos išsiskyrusi DNR yra fragmentuota, todėl netinkama AAPD analizei. Gali būti, jog neigiamą poveikį eksponatų DNR turi arsenas, kuris naudojamas kaip konservanatas paruošiant odas, ar netinkamos eksponatų laikymo salygos. Iš šaldytų, šviežiai išpeštų plunksnų ir spirite fiksuotų audinių išsiskyrusi DNR yra nefragmentuota ir yra tinkama AAPD analizei atlikti. Naudojant 3 pradmenis: ROTH 180-04, OPA04 ir OPA11, AAPD metodu buvo išanalizuotos 3 naminių vištų imtys (iš Suvalkų krašto ūkio ir Žemaitijos ūkio paimtos hibridinių vištų imtys ir LVA rodailendų veislės vištų imtis). Visos hibridinės vištos buvo fenetiškai panašios į rodailendų veislės vištas. Pagal visus tris pradmenis bendras lokusų skaičius buvo 42, iš kurių 32 buvo polimorfiniai Suvalkų krašto ūkio vištose, 14 polimorfinių Žemaitijos ūkio vištose. Visi LVA vištų lokusai buvo monomorfiniai. Iš filogenetinio medžio nustatyta, kad LVA vištos genetiškai buvo... [toliau žr. visą tekstą] / The aim of this study was to collect information about T.Ivanauskas zoo museum Galliformes and to evaluate the application of Galliformes museum piece for genetic analysis. The main tasks were to estimate the composition of species and the main finding places of Galliformes, to isolate DNA from museum feathers or skins and newly plucked feathers and to perform microsatellite or RAPD analysis. DNA from museum feathers and skins was fragmented and unsuitable for RAPD analysis. Museum specimens were salted with arsenic and it is known that arsenic inhibits DNA reparation. So, it might lead that arsenic or nonsuitable storage conditions might compromiseability to amplify DNA with PCR, further studies are needed to confirm this. DNA from newly plucked feathers and ethanol fixed tissues was suitable for RAPD analysis. Using RAPD method with 3 primers: ROTH 180-04, OPA04 ir OPA11 we evaluated 3 groups of chicken: 2 crossbred groups from Suvalkai farm and Zemaitija farm and group from LVA pedigree chickens. It was etimated 42 loci, 32 of them were polymorphic in the chicken group from Suvalkai farm, 14 polymorphic in the chickens from Zemaitija farm. All loci of LVA chickens were monomorphic and these chickens were genetically identic. The group of chickens from Zemaitija farm were more similar to LVA chickens than the group of chickens from Suvalkai farm. Using RAPD method ROTH 180-04, OPA04 ir OPA11 primers availability for other Galliformes (Tetrao tetrix and Tetrao urogallus)... [to full text]