Orientador : Marco Aurelio De Paoli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T18:43:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dias_MarizaAparecida_M.pdf: 2690894 bytes, checksum: 1ba5192a31ef9a738fcf595b4f98ca76 (MD5) Previous issue date: 1989 / Mestrado

Orientadores: Derval dos Santos Rosa, Lucia H. I. Mei / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T23:59:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sarti_Julio_M.pdf: 3661849 bytes, checksum: a31af295a4fb684dc9e6b94a695bf8d2 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: A degradação de componentes feitos de material polimérico ocorre em uma enorme variedade de ambientes e condições de serviço, e é o resultado do ataque fisico e/ou químico proporcionado pelo ambiente. Conhecer a influência do intemperismo na degradação de um determinado material polimérico e a forma de prevenção são essenciais para obter sucesso em qualquer aplicação deste material. Ao utilizar um material polimérico com determinado sistema de estabilização, espera-se uma vida útil mínima para esta aplicação e, idealmente, condições para predizer o momento de reposição, quando for o caso. A avaliação de um sistema de estabilização pode ser feita através de ensaios de envelhecimento artificial acelerado. Nesta dissertação de mestrado foram realizados ensaios de envelhecimento artificial acelerado de 4032 horas com o Polipropileno Isotático e os Polietilenos de Alta e de Baixa Densidade, com e sem estabilizantes, utilizando o QUV e o Weather-Ometer (WOM). A degradação destes materiais foi analisada através do acompanhamento do Índice de Carbonila, obtido por espectrometria no infravermelho com reflexão total atenuada (ATR); do Alongamento na Ruptura; da Resistência à Tração e da análise superficial através de fotomicrografias obtidas por microscopia óptica. O objetivo foi verificar as mudanças estruturais nestes materiais e correlacionar os resultados obtidos nestes dois diferentes equipamentos. O Índice de Carbonila mostrou-se um parâmetro extremamente sensível ao processo de degradação, sendo possível notar sua variação mesmo nas primeiras retiradas de amostra. A correlação obtida, através dos Índices de Carbonila, para o PPi no QUV e no WOM, mostra que, para este método, o QUV é duas vezes mais agressivo que o WOM. As demais correlações fornecem subsídios para intercambiar informações entre estes dois equipamentos. Este estudo pode ser de grande valia na redução do tempo de análise de um material polimérico estabilizado para uma determinada aplicação, além de aumentar o conhecimento das diferenças inerentes aos diversos métodos / Abstract: The degradation of components made of polymeric materiaIs takes place in a wide range of environrnents and service conditions, and it is the consequence of the physical or chemical damage provided by the environrnent. It is mandatory to know the influence of the environrnent over the degradation of a certain polymeric material and the prevention form is essential to obtain success in any application of this material. When using a polymeric material with specific stabilization system, a minimum lifetime is expected for this application and, preferably, conditions to predict the moment of replacement. The efficiency of a stabilization system can be evaluated by means of a natural or accelerated weathering assessment. During this study, iPP, LDPE and HDPE (with and without stabilizers) were submitted to accelerated weathering for 4032 hours, using QUV and Weather-Ometer (WOM). The degradation of these materiaIs were assessed by the analysis of their Carbonyl Index, obtained from FT-IR with attenuated total reflection (ATR); Mechanical Properties and of superficial analysis obtained by Optical Microscopy. The purpose was to verify the structural changes in these materiaIs and to correlate the obtained results in these two different equipment. The obtained correlations allow us to exchange information among these two equipments. It was found that the Carbonyl Index is a parameter extremely sensitive to the degradation. The obtained correlation, for the Carbonyl Index, for weathered iPP shows that, for this method, QUV is twice more aggressive than WOM. The other correlations provide means to exchange information among these two equipments. This study can be very useful in the reduction of the time of analysis of a polymer material stabilized for a certain application and also increases the knowledge of the intrinsic differences between these methods / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Eliana Aparecida de Rezende Duek / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-08-03T00:27:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Monteiro_AdrianaCristinaMottadeMenezes_M.pdf: 8387510 bytes, checksum: d872fbb7fa9fc469c2476debde805175 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: O estudo e aplicação de poliésteres bioareabsorvíveis para reparar tecidos danificados tem se mostrado uma área de pesquisa muito promissora. Poli (L-ácido láctico), PLLA, e Poli(ácido lactico-co-ácido glicólico), PLGA, se destacam dentre os poliésteres bioreabsorvíveis, em função da excelente biocompatibilidade propriedades mecânicas. Os objetivos deste trabalho foram sintetizar e caracterizar o PLLA _ o PLGA e estudar a degradação in vitro de membranas preparadas a partir desses polímeros. Os polímeros foram sintetizados através da abertura dos dímeros cíc1icos do ácido láctico, lactide, e do ácido glicólido, glicolide, utilizando-se como catalisador o Sn(Oct)2. Os polímeros PLLA e o PLGA apresentaram altos valores de massa molar ( Mw em tomo de 105 glmol) e suas estruturas químicas foram confinadas através de R.MN de 1 H e C 13 e IV. As propriedades térmicas do PLLA e PLGA foram estudadas por DSC _ TGA, sendo verificada uma alta cristalinidade para o homopolímero e uma baixa çristalinidade para o copolímero. O estudo da degradação "in vitro" de suas membranas confirmou a mais rápida degradação do PLGA comparado ao PLLA. Este estudo mostrou que o custo para as sínteses de PLLA e PLGA pode ser reduzido de 4-5 vezes comparado aos polímeros importados / Abstract: The study and application of bioreabsorbable polyesters to repair damaged tissue is & very promising research area. Poly (L-lactic acid), PLLA, and Poly (lactic acid-co-glicolic acid), PLGA, are the most important bioreabsorbable polyesters due to their excellent biocompatibility and mechanical properties. In this work PLLA and PLGA were synthesized and characterized, and in vitro degradation of membranes was evaluated. The polymers were synthesized by ring opening of the cyclic diester of lactic acid, lactide, and g!icolic acid, glicolide using Sn(Octh catalyst. PLLA and PLGA polymers presented high values of molar mass (Mw around 105 g/mol) and their chemical structures were confirmed by IH and 13C NMR and IV. PLLA and PLGA thermal properties were studied by DSC and TGA, being verified that the homopolimer has a high crystallinity and copolymer has a low crystallinity. 1n vitro degradation study confirmed that the degradation process of PLGA membranes is faster than PLLA ones. This study showed that the synthesis of PLLA and PLGA costs can be decreased for 4-5 times compared to imported materials / Mestrado / Materiais e Processos de Fabricação / Mestre em Engenharia Mecânica

Orientador: Celia Marina de Alvarenga Freire / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Mecanica / Made available in DSpace on 2018-07-20T11:20:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Domingues_SylviaRegina_M.pdf: 21461765 bytes, checksum: 21ce6b8052b5daa17aeb6d25cc79762a (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: A Técnica de lmpedância Eletroquímica tem sido considerada uma poderosa ferramenta na avaliação de diversos materiais. Neste trabalho foram analisados 4 Sistemas de Pintura usados como revestimentos contra a corrosão: Epoxi / PU, Acrílico / Água, Epoxi / AI e o tradicional Alquímico. Estes Sistemas foram envelhecidos em câmara climática, na forma de filmes livres, durante 600 horas divididas em 5 ciclos iguais. Os resultados mostraram que não houve mudanças significativas quanto à capacidade de proteção dos revestimentos nesse período e que a Técnica de lmpedância é bastante adequada e sensível para avaliação desse tipo de material. Foram utilizadas as Técnicas de Espectroscopia de lnfravermelho e de Reflectância como técnicas auxiliares / Abstract: Electrochemical lmpedance Technique has been considered as a powerful tooI in evaIuation of severaI materiaIs. There were anaIysed, in this work, 4 Paint Systems used as coatings against corrosion process: Epoxy / PU, Waterborne Acrylic , Epoxy / AI and the traditional Alquidic System. These Systems were aged into a climatic chamber, as free films, during 600 hours divided in 5 equal cycles. Results showed that no significative changes concerning protective capacity of the coatings was detected and lmpedance Technique is suitable and sensitive enough to evaluate this kind of material. lt was also used lnfrared and Reflectance Spectroscopy as auxiliar tecniques / Mestrado / Mestre em Engenharia Mecânica

Orientador: Edison Bittencourt / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-26T23:17:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascimento_EliasSeverinodo_D.pdf: 6337800 bytes, checksum: 1aa735540399593b1b0d636708400587 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Propileno (PP) é um polímero muito utilizado na confecção de artefatos de uso médico-cirúrgico ou em embalagem de alimentos. A irradiação gama é a técnica mais aceita para esterilização destes materiais (dose entre 10kGy e 60kGy). Entretando a interação da radiação gama com o propileno, promove a degradação do polímero tornando-o amarelado e quebradiço. Isto ocorre porque, durante o período de irradiação, ocorre a ruptura de algumas ligações C-C ou C-H, dando origem a radicais livres alquila. Tais radicais alquila são muito instáveis e se oxidam rapidamente transformando-se em radicais peroxil os quais reagem com moléculas do polímero produzindo novos radiacais alquila. Calculou-se o tempo necessário para que haja a difusão do oxigênio em um filme de 1mm de espessura, verificou-se que este tempo é muito pequeno (minutos) comparado ao tempo de irradiação (horas), implicando numa situação de oxigênio abundante que favorece a oxidação. Foram elaboradas amostras de PP aditivado com estearato de cálcio (0,10%) antioxidande fenólico (0,20%) e um desativador de estado excitado (quenquer). O absorvedor ultravioleta Chimassorb-81 foi usado (0,10%) a fim de se estudar se seria capaz se atuar como quncher. As amostras foram irradicadas até a dose de 100kGy. A contribuição do Chimassorb-81 foi positiva, conferindo estabilidade as propriedades mecânicas, porem acentuando o amarelecimento causado pelos antioxidantes fenólicos em cerca de 25% (25kGy). ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Polypropylene (PP) is a polymer wide used in the manufacture of medical-surgical supplies and food packing. The gamma radiation is the more acceptable technique for sterilization of these materials (dose between 10kGy and 60kGy). However the interaction of the gamma radiation with the polypropylene promotes the degradation of the polymer turning it yellowish and brittle. This happens because, during the irradiation period, occurs rupture of some chemical bond C-C or C-H, producing free alkyl radicals. Such alky radicals are very unstable and they are quickly oxidized becoming peroxy radicals which react with others molecules of the polymer producing news alkyl radicais. It was calculated the necessary time so that there is the diffusion ofthe oxygen in a film of 1mm of thickness, it was verified that this time is very small (minutes) compared at the time of irradiation (hours), implying in a situation of abundant oxygen that favors the oxidation. Samples of PP with additives were elaborated with calcium-stearate (0,10%), phenol stabilizer (0,20%) and a quencher. The ultraviolet absorverdor Chimassorb-81 were used (0,10%) in order to study if it would be capable to act as a quencher. The samples were irradiated until the dose of 100kGy ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Engenharia Química

Orientador: Marco-Aurelio De Paoli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-13T13:43:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Romao_Wanderson_M.pdf: 3473303 bytes, checksum: 3ef4c09640bf5042dfcbfd4c110e4244 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Atualmente, o Brasil apresenta um dos maiores índices mundiais de reciclagem mecânica do poli (tereftalato de etileno), PET. O sucesso desse termoplástico na indústria de reciclagem deve-se à sua ampla diversidade de aplicações. As embalagens recicladas grau alimentício podem ser misturadas com a resina virgem e reprocessadas. Três metodologias foram estudadas para detectar a presença do PET pós-consumo graugarrafa (PETpc-btg) em PET virgem grau-garrafa (PETv-btg): calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectrometria de massas (MALDI-TOF MS) e Fluorescência de raios-X (XRF). Amostras de PETv-btg de três fabricantes foram analisadas: Braskem, Rhodia e Eastman. Amostras de PETpc-btg submetidas ao processo super-clean® também foram analisadas. Elas apresentam a mesma [h] do PETv-btg e foram fornecidas pela empresa Bahia PET. Amostras de PETv-btg Braskem e PETpc-btg foram misturadas e processadas em nosso laboratório em diversas proporções através de um misturador interno acoplado ao reômetro de torque. Os resultados de DSC mostram que a Tm, Tc, DCp e a cinética de cristalização são as principais propriedades térmicas que servem para diferenciar entre PETv-btg e PETpc-btg. Utilizando a técnica de MALDI-TOF MS aliado ao PCA (Análise Componentes Principais), foi possível distinguir as amostras em vários grupos. Esses grupos eram separados em função de alterações químicas como: variações na viscosidade intrínseca ([h] 0,80 e [h] = 0,65-60); submetidas e não submetidas a algum processo industrial; wt % de PETpc-btg em PETv-btg Braskem; e variação no processo de síntese do polímero (fabricante). A partir desses resultados foi possível construir um modelo de calibração, onde ele consegue distinguir entre uma amostra de PETv-btg e uma amostra de PETpc-btg. As medidas de XRF mostraram que alguns fabricantes utilizam mais de um catalisador para o processo de síntese do PETv-btg. A Braskem utiliza manganês e antimônio. Portanto, o modelo de previsão funciona para prever a wt % PETpc nas misturas que foram utilizadas na construção dele, como é o caso das resinas de PETv-btg Braskem e PETpc-btg. Observamos também, através das medidas de XRF, que o teor de Ferro presente no PET aumenta em função do processo de reciclagem. Esta variável poderá ser utilizada para a construção de um modelo quimiométrico abrangendo uma maior quantidade de variáveis / Abstract: Recently, Brazil recorded mechanical recycling of the poly (ethylene terepththalate), PET, the highest in the world, corresponding to about 53 wt %. This success in the recycling industry is due to the wide range of its applications, from textiles to packaging for the food industry. The recycled food-grade packaging could be mixed with virgin resin and reprocessing. Three methodologies were used to detect the presence of the bottle-grade post-consumption PET (PETpc-btg) in the bottle-grade virgin PET (PETv-btg): differential scanning calorimetry (DSC), x-ray fluorescence and matrix assisted laser desorption ionisation time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). PETv-btg samples were supplied by the manufacturers (Braskem, Rhodia and Eastman). Samples from a superclean ® process (Bahia PET Reciclagem) were also analysed. All samples had the same intrinsic viscosity values, [h]. Braskem PETv-btg and PETpc-btg samples were blended and processed in different proportions in our laboratory using a HAAKE mixer system. DSC results show that cristallization kinetics, heat capacity (DCp), melting and crystallization temperature are the principal thermal properties that can be used to distinguish between PETv-btg and PETpc-btg. MALDI-TOF MS results together with PCA (principal component analysis) was used to classify the samples into several groups: intrinsic viscosity changes ([h] 0,80 e [h] = 0,65-60); processed and not submitted to some industrial process; wt % PETpc-btg in the PETv-btg Braskem; synthesis process change (manufacturer). From these results, it was possible to creat a calibration model, that differentiated between PETv-btg and PETpc-btg resins. However, we were not able to forecast the percentage of PETpc-btg in the PETv-btg. A model can be made from processed samples where its Mw could be corrected for solid state polymerization or the super-clean® process. XRF results show that some manufacturers use one or more catalysts for PETv-btg synthesis. The Braskem resin is made using manganese and antimony catalysts. Therefore, the prediction model is valid only when the origin of the studied mixture is known, such as PETv-btg/PETpc-btg processed blends. For other resins, the prediction model does not work. The Braskem resin had characteristics distintct from the others. We observed also that the Fe concentration in PET increase in as a function of the recycling process. Therefore, this variable could be used, in the future work, to create chemometric models incluing a higher number of variables / Mestrado / Físico-Química / Mestre em Química

Orientadores: Lucia Helena Innocentini Mei, Derval dos Santos Rosa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-02T17:29:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Volponi_JoseEduardo_M.pdf: 2154489 bytes, checksum: a5131ca9eb768043c39e6d35d84c68ab (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A crescente utilização de polímeros nos dias de hoje, nas mais diversas formas e aplicações, tem exigido destes materiais um excelente desempenho frente aos vários fatores ambientais externos, principalmente radiação solar e temperatura, visando o aumento do seu tempo de vida útil. Para a avaliação da estabilidade térmica e à luz UV de um determinado material polimérico, muitos métodos de análise são disponíveis, porém, a maioria deles são ensaios acelerados de longa duração e que exigem a utilização de equipamentos muito sofisticados. A medida do Tempo de Indução Oxidativa (01T) e da Temperatura de Início de Oxidação (OOT), obtidas por Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) , têm se mostrado métodos rápidos e de baixo custo para avaliação da estabilidade térmica de termoplásticos. O objetivo desta dissertação de mestrado é propor e validar um método similar para avaliar a estabilidade à luz UV, utilizando a técnica da Fotocalorimetria Diferencial (DPC). Para este fim, foram preparadas várias formulações do Polipropileno isotático com diferentes teores de estabilizantes térmicos e à luz UV e o OIT e o OOT, com e sem a incidência da radiação UV, foram medidos. Paralelamente, as mesmas formulações foram envelhecidas em Weather-Ometer e acompanhou-se o crescimento da banda de carbonila por FTIR e o surgimento de trincas por microscopia óptica, para estabelecer uma correlação destas propriedades com o OIT e o OOT obtidos por DPC. Os valores de OIT na presença da luz UV, para todas as formulações estudadas, foram significativamente menores que os valores de OIT sem a luz, o que evidencia a viabilidade da utilização desta técnica para avaliação simultânea da estabilidade térmica e fotooxidativa do Polipropileno. Porém, devido ao rápido decréscimo dos valores de OIT com apenas 200 horas de envelhecimento em Weather-Ometer, para todas as formulações, não foi possível estabelecer uma correlação razoável entre os valores de OIT, por DPC, e a degradação do Polipropileno. Os valores de OOT praticamente não se alteraram com a presença de luz, mostrando que esta medida, por DPC, não se mostrou adequada para avaliação da estabilidade à luz UV do Polipropileno. Porém, o OOT, por DSC, apresentou-se como uma técnica rápida e bastante útil para a avaliação da degradação das formulações estudadas pois, ao contrário do OIT, foi possível o acompanhamento desta propriedade até 1600 horas de envelhecimento / Abstract: With the growing use of polymers in extemal environments, there is a necessity to obtain materiais with an excellent performance against the weathering agents, mainly solar radiation and temperature. For thermal and UV light stability evaluation of polymeric materiais, there are already many analytical methods available but most of them are long term accelerated tests and require sophisticated equipaments. The Oxidation Induction Time (01T) and the Oxidation Onset Temperature (OOT) measurements by Differential Scanning Calorimetry (DSC) is proving to be rapid and low cost methods to evaluate thermal stability of thermoplastics. The goal of this work is to validate a rapid method using Differential Photocalorimetry (DPC) technique to evaluate the UV light stability of polymers and compare the results with those obtained by DSC. For this, the OIT and OOT, with and without incident UV light radiation, were registered using several isotatic polypropylene formulations containing different thermal and light stabilizers concentrations. In parallel , part of these formulations were aged in Weather-Ometer device and then characterized by FTIR and optical microscopy (OM) to evaluate their carbonyl index and cracking appearance, respectively. The results of OIT and OOT obtained by DPC were correlated with those obtained by FTIR and OM, mentioned above. OIT values for ali formulations with incident UV light were always lower than the values without light, showing that the DPC technique is suitable to simultaneous evaluation of thermal and fotooxidative stability of polypropylene. However, as the significant decrease in the OIT values, for ali formulations, occurs only afier 200 hours of aging in Weather-Ometer, it was not possible to obtain a reasonable correlation between OIT and polypropylene degradation. In a similar way, OOT values obtained by DPC did not change significantly when polypropylene formulations were irradiated with UV light, showing that this measurement is not suitable to follow UV light stability of this polymer. However, the OOT obtained by DSC showed to be a rapid and more useful technique to evaluate the degradation of the formulations studied because, in opposite to OIT, it was possible to attend this property until1600 hours of formulations aging / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientadores: Ana Rita Morales. Maria Aparecida Marin-Morales / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química / Made available in DSpace on 2018-08-27T19:07:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Palsikowski_PaulaAlessandra_M.pdf: 11105258 bytes, checksum: 8fba42f89a892e4e1fd4741c459f3b74 (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: Os polímeros biodegradáveis, como o PLA e o PBAT, são considerados uma opção viável para minimizar os efeitos do grande descarte de resíduos sólidos. Este trabalho apresenta o estudo da biodegradação em solo do poli (adipato-co tereftalato de butileno) (PBAT) e poli (ácido lático) (PLA) e de suas blendas compatibilizadas por um extensor de cadeia. As amostras foram caracterizadas mediante Difração de Raios-X (DRX), análise termogravimétrica (TGA), Calorimetria Diferencial Exploratória e Espectroscopia de Infravermelho (FTIR). Para avaliar a degradação, as amostras foram enterradas em solo em condições controladas em laboratório. As amostras degradadas foram regularmente retiradas de solo e analisadas por inspeção visual e pela alteração na massa molar por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC). A biodegradabilidade destes materiais também foi avaliada pela quantificação da taxa de mineralização. Visualmente foram observadas mudanças na coloração, trincas e fragmentação. Após 360 dias de degradação foram observados apenas pequenos fragmentos de PBAT com manchas pretas, as blendas 25/75 e 75/25 estavam fragmentadas, enquanto que o PLA apresentou apenas trincas. A massa molar ponderal média do PLA foi a que mais diminuiu em 360 dias de degradação. Os resultados evidenciaram uma forte influência da presença do extensor de cadeia na massa molar do PBAT e das blendas. O PBAT apresentou a maior taxa de mineralização, seguido pela blenda 25/75, enquanto que a blenda 75/25 e o PLA apresentaram uma taxa de mineralização menor. As curvas do DSC e DRX revelaram um aumento na cristalinidade durante o processo de degradação. O FTIR mostrou pequenas variações nas bandas antes e depois da degradação. O estudo da ecotoxicidade dos resíduos resultantes da degradação dos polímeros no solo permitiu avaliar os efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos por meio de bioensaios com o organismo teste Allium cepa germinado nos solos onde ocorreu a degradação dos materiais. Com base nos resultados obtidos, os materiais estudados não se mostraram fitotóxicos, genotóxicos e tampouco mutagênicos para as células meristemáticas. As blendas compatibilizadas do PLA com o PBAT não apresentaram vantagens no processo de biodegradação em relação ao polímeros originais / Abstract: Biodegradable polymers, as PLA and PBAT, are considered a feasible option to minimize the effects of high disposal of solid waste. This work presents the study of biodegradation in soil of poly (adipate co-terephthalate of butylene) (PBAT) and poly (lactic acid) (PLA) and their blends compatibilized with a chain extender. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), Thermogravimetric analysis (TGA), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). To evaluate the degradation, the samples were buried in soil in controlled laboratory conditions. Degraded samples were regularly taken from soil and analyzed by visual inspection and by the changes in molecular weight by Gel Permeation Chromatography (GPC). The biodegradability of these materials was assessed by quantifying the rate of mineralization. Visually it was observed changes in color, cracks and fragmentation. After 360 days of degradation it was observed only small fragments of PBAT stained in black, and the 25/75 and 75/25 blends were broken, while the PLA showed only cracks. The ponderal average molecular weight of PLA was the must decreased in 360 days of degradation. The results showed a strong influence of the chain extender presence in changing the molecular weight of PBAT and the blends. The PBAT shows the higher mineralization rate, followed by the 25/75 blend, while the 75/25 blend and the PLA had a lower mineralization rate. The DSC and DRX curves revealed an increase of crystallinity during the degradation process. The FTIR showed slight changes at bands before and after degradation. The study of ecotoxicity of residues resulting from polymers degradation in soil allowed evaluate the citotoxy, genotoxy and mutagenic effects by the bioassays using the test organism Allium cepa germinated in soils where degradation of the materials took place. Based on the obtained results, the studied materials were not fitotoxic, genotoxic nor mutagenic for meristematic cells. The compatibilized blends of PLA with PBAT showed no advantage in the biodegradation process in relation to the original polymers / Mestrado / Mestra em Engenharia Química