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Avaliação da capacidade de resinas compostas contendo trimetafosfato de sódio associado ou não ao fluoreto em reduzir a desmineralização e promover a remineralização in vitro /

Tiveron, Adelisa Rodolfo Ferreira. January 2011 (has links)
Orientador: Denise Pedrini / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Robson Frederico Cunha / Banca: Cleide Cristina Rodrigues Martinhon / Banca: Cíntia Megid Barbieri de Oliveira Pinto / Banca: Eliana Mitsue Takeshita Nakagawa / Resumo: O objetivo deste estudo foi verificar a capacidade de resinas compostas contendo trimetafosfato de sódio (TMP) associado ou não ao fluoreto em reduzir a desmineralização e promover a remineralização do esmalte in vitro. Foram selecionados 156 blocos de esmalte de incisivos bovinos (4x3x3 mm), pelo teste de dureza de superfície inicial e confeccionados 240 corpos-de-prova das resinas compostas. Estudo para verificar a redução da desmineralização (DES>RE): foram definidos os seguintes grupos: sem TMP e fluoreto de sódio; sem TMP e com fluoreto de sódio a 1,6%; TMP 1,5%, 14,1% ou 36,8% com ou sem fluoreto de sódio a 1,6%. Noventa e seis corpos-de-prova foram adaptados aos blocos de esmalte e submetidos às ciclagens de pH. A seguir, analisou-se a dureza de superfície e em secção longitudinal e a concentração de F no esmalte. Foi determinada a liberação de F e TMP (n = 6) e a dureza (n = 6) das resinas. Testes paramétricos e não paramétricos foram realizados, após a verificação da homocedasticidade dos dados (p < 0,05). A presença de F no esmalte foi similar nas resinas fluoretadas (p > 0,05), porém maior que os demais grupos (p < 0,05). A associação TMP 14,1% e F apresentou menor desmineralização com maior intensidade na região superficial da lesão (p < 0,05). A presença de TMP aumentou a liberação de F e reduziu a dureza dos materiais. Estudo para verificar a capacidade de remineralização (RE>DES): lesão de cárie artificial foi induzida nos 60 blocos e após determinou-se a dureza de superfície pós-desmineralização. Os grupos foram definidos: sem TMP e fluoreto de sódio; sem TMP e com fluoreto de sódio a 1,6%; com 14,1% de TMP com ou sem fluoreto de sódio a 1,6%. Após os corpos-de-prova... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The purpose of this in vitro study was to verify the capacity of composite resins containing sodium trimetaphosphate (TMP) associated or not with fluoride for reducing demineralization and promoting remineralization on enamel. One hundred fifty-six enamel blocks (4x3x3 mm) were prepared from extracted bovine incisors and selected through the initial surface hardness test and then 240 specimens of the composite resins were confectioned. Analysis of the demineralization reduction (DES>RE): The following groups were defined: without TMP and sodium fluoride; without TMP and with 1.6% sodium fluoride; 1.5%, 14.1% or 36.8% TMP with or without 1.6% sodium fluoride. A total of 96 specimens were adjusted to the enamel blocks and submitted to pH-cyclings. Following, superficial and cross-sectional hardness and F concentration on enamel were verified. F and TMP release (n = 6) and hardness (n = 6) of the composite resins were determined. Parametric and non-parametric tests were performed, after the verification of data homoscedasticity (p < 0.05). The presence of F on enamel was similar in fluoride resins (p > 0.05), but higher than the other groups (p < 0.05). The association of 14.1% TMP and F presented lower demineralization with the higher intensity on the lesion surface (p < 0.05). The presence of TMP increased the F release and decreased the materials' hardness. Analysis of the remineralization capacity (RE>DES): Artificial carious lesions were induced on the 60 blocks and, then, the post-demineralization surface hardness was determined. The groups were defined: without TMP and sodium fluoride; without TMP and with 1.6% sodium fluoride; with 14.1% TMP and with or without 1.6% sodium fluoride. Specimens... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor
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Citotoxidade direta e transdentinária de sistemas adesivos com diferentes graus de hidrofilia sobre células odontoblastóides /

Bianchi, Luciana. January 2011 (has links)
Orientador: Josimeri Hebling / Banca: Marcela Rocha de Oliveira Carrilho / Banca: Edson Alves de Campos / Resumo: O objetivo geral desse trabalho, dividido em dois experimentos (capítulos 1 e 2), foi avaliar a citotoxicidade de sistemas adesivos experimentais (SAEs), com diferentes graus de hidrofilia, e do etanol como solução de solvatação da dentina, sobre células odontoblastóides. No capítulo 1, discos de papel filtro esterilizados foram impregnados com 10 μL de cada SAE (n=22): R1, R2, R3, R4 e R5 (em ordem crescente de hidrofilia), seguido de fotoativação. Os discos foram individualmente imersos em meio de cultura DMEM para obtenção de extratos (DMEM + componentes liberados dos SAEs), os quais foram posteriormente aplicados sobre células MDPC-­‐23 em cultura. Discos não impregnados (R0) serviram como controle. Foram avaliados o metabolismo celular (teste de MTT), a expressão de proteína total (PT) e a atividade de fosfatase alcalina (FA), além do tipo de morte celular (citometria de fluxo) e grau de conversão monomérica (FTIR) dos SAEs. Os dados de cada variável resposta do estudo foram analisados por testes de Kruskal-­‐Wallis e Mann-­‐Whitney (α=0,05). Considerando R0 como 100%, foi observada redução do metabolismo celular de 36,4%, 3,1%, 0,2%, 21,5% e 65,7%, respectivamente para R1, R2, R3, R4 e R5. Apenas R1 e R5 diferiram estatisticamente do controle. Para PT, R1, R4 e R5 tiveram expressão estatisticamente inferior ao controle, enquanto que a atividade de FA foi significativamente reduzida por R1 e R5. Esses mesmos SAEs juntamente com R4 induziram as maiores porcentagens de morte... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The overall aim of this study, divided into two experiments, was to evaluate the cytotoxicity of experimental adhesive systems (EAS) with different hydrophilicity, and ethanol as a dentin solvation solution, on odontoblast-­‐like cells. In the first experiment, sterilized filter paper discs were impregnated with 10 μL of each EAS: R1, R2, R3, R4 and R5 (in increasing rank of hydrophilicity), followed by light activation. The paper discs were individually immersed in DMEM culture medium for obtaining the extracts (DMEM + released components of EAS), which were applied on MDPC-­‐23 cells in culture. Non-­‐impregnated paper discs (R0) were used as control. Cell metabolism (MTT assay), total protein expression (TP) and alkaline phosphatase activity (ALP) were assessed, in addition to the type of cell death (flow cytometry) and the degree of monomer conversion (FTIR). Data for each response variable were submitted to Kruskal-­‐Wallis and Mann-­‐Whitney tests (α=0.05). Compared to the control (100%), cell metabolism was decreased by 36.4%, 3.1%, 0.2%, 21.5% and 65.7% for R1, R2, R3, R4 and R5, respectively. However, only R1 and R5 differed from the control. R1, R4 and R5 decreased the expression of TP compared to the control, whereas only R1 and R5 significantly reduced the activity of ALP. The later EAS plus R4 caused the highest percentages of cell death by necrosis. A higher percentage of monomer conversion was detected as a function of the hydrophilicity. According to the experimental conditions, it could be... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Estudo de propriedades físico-químicas de resinas odontológicas : grau de conversão, dureza e expansão térmica /

Rocha, Renata Sanches Ferreira. January 2006 (has links)
Orientador: João Carlos Silos Moraes / Banca: Claudio Luiz Carvalho / Banca: Cecilia Pedroso Turssi / Resumo: As resinas compostas vêm sendo estudadas de longa data, sempre na procura de propiciar aos clínicos um melhor entendimento do seu processo de polimerização e a obtenção de melhores resultados nos procedimentos restauradores. A proposta deste trabalho foi determinar o grau de conversão, a microdureza e o coeficiente de expansão térmica das resinas restauradoras TPH Spectrum (Dentsply) e Filtek P60 (3M), em função da profundidade. Os materiais foram polimerizados por uma fonte de luz halógena durante 40 segundos em anéis de alumínio em diferentes espessuras (1, 2, 3 e 4 mm). O grau de conversão foi determinado através da espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier, utilizando a razão entre bandas de absorção correspondentes às ligações duplas alifáticas e aromáticas. Para tanto, foram confeccionadas pastilhas contendo 20mg de resina e 150mg de KBr e os espectros foram obtidos em um espectrômetro Nexus 670 (Nicolet). As medidas de microdureza Vickers foram obtidas com um aparelho HMV 2000 (Shimadzu), utilizando uma amostra de cada espessura. A expansão térmica foi estudada através da técnica da extensometria. Os resultados mostraram que para as duas resinas ocorre uma diminuição no grau de conversão e na microdureza à medida que se aumenta a profundidade, como esperado. Para as medidas de expansão térmica, a resina Filtek P60 não apresentou diferenças significativas nas quatro profundidades, enquanto para a resina TPH Spectrum houve um aumento no coeficiente de expansão térmica com a profundidade. Não foi observada uma correlação entre o grau de conversão e a microdureza nas duas resinas estudadas. A determinação do grau de conversão através de espectros de absorção no infravermelho próximo mostrou-se mais preciso do que quando determinado a partir de espectros na região infravermelho médio. / Abstract: The composite resins have been widely studied allowing a better understanding of the process of polymerization. As consequence, better results in the clinical procedures have been obtained. The purpose of this work was to study the degree of conversion, the hardness and the thermal expansion of the TPH Spectrum (Dentsply) and Filtek P60 (3M) resins in different depths. Samples were prepared for each resin using aluminum rings 10 mm in internal diameter and with different thickness (1, 2, 3, and 4 mm). Resin composites were cured with a halogen light curing unit for 40 s. The degree of conversion was determined from FTIR spectra by comparison of the aliphatic =CH2 bond at 4743 cm -1 with that of the aromatic component at 4623 cm -1 for the cured and uncured states. For that, pellets containing 20 mg of resin powder (cured or uncured) and 150 mg of KBr powder were made. The near infra-red spectra were obtained in a FT-IR spectrophotometer (model Nexus 670, Nicolet). The Vickers hardness was measured with a Micro Hardness Tester (model HMV 2000, Shimadzu). The thermal expansion was studied through the strain gauge technique. The results showed a decrease in the value of DC and hardness as increases the depth. For Filtek P60 resin, it was not observed significant difference in the coefficient of thermal expansion at different depths. On the other hand, an increase was observed in the coefficient as it increases the depth for the TPH Spectrum resin. There is not correlation between the conversion degree and the microhardness for the two studied resins. DC values more accurate were obtained from near infra-red spectra when compared with those obtained from medium infra-red spectra. / Mestre

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