Orientador: Yoshikazo Ernesto Nagai / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T22:16:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Jorge_FranciscoElias_M.pdf: 1723585 bytes, checksum: 4e84f823efc3e72eba29287041dd3fc0 (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: A dissociação isotopicamente seletiva da molécula do CF2Cl2, através da excitação por pulsos de laser na região do infravermelho, tem sido estudada teoricamente. A molécula é considerada como um oscilador anarmônico interagindo com um forte campo elétrico do laser. O defeito anarmônico calculado vale 16cm-1 e concorda aproximadamente com o valor de 12 cm-1 obtido experimentalmente. A ótima excitação é atingida quando o laser é sintonizado um pouco abaixo do pico de absorção, de uma quantidade igual a freqüência de Rabi. Sabe-se que campos fracos, podem dissociar moléculas. Este caso tem sido estudado através do desenvolvimento de um formalismo de equações algébricas acopladas para as amplitudes de transição. Essas equações são resolvidas para casos simples e os resultados são aplicados na discussão do mecanismo de excitação da molécula do CF2Cl2. A questão dos canais de dissociação do CF2Cl2 é tratada pela teoria de reações unimoleculares RRK. Os resultados são somente qualitativos e uma teoria mais elaborada faz-se necessária / Abstract: The isotopically selective dissociation of the CF2Cl2 molecule, under excitation by infrared laser pulses, has been studied theoretically. The molecule is considered as an unharmonic oscillator interacting with a strong laser electric field. The calculated unharmonic defect of 16 cm-1 roughly agrees with the value 12 cm-1 obtained experimentally. The optimum excitation is reached when the laser is tuned to a slightly less than the absorption peak by na amount equal to the Rabi frequency. It has been known that weak fields can dissociate molecules. This case has been studied by developing a formalism of coupled algebraic equations for transition amplitudes. These equations are solved for simple cases and the results are applied to discuss the excitation mechanism of the CF2Cl2 molecule. The question of the dissociation channels of CF2Cl2 is treated in the framework of the RRK theory of unimolecular reactions. The results are only qualitative and a more elaborate theory is felt necessary / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Francisco Carlos de Prince / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T04:23:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CarvalhoJunior_Wilsonde_M.pdf: 1624647 bytes, checksum: a0d5064b520ca267e7fc92fe05317e58 (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Prof. Dr. Marlus Koehler / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Física. Defesa: Curitiba, 01/03/2016 / Inclui referências : f. 76-81 / Resumo: Neste trabalho, simulamos a mobilidade efetiva dos portadores de carga em dispositivos com estrutura em bicamada formada pela heterojunção entre um polímero conjugado e fulereno. Tais simulações foram realizadas usando dois modelos desenvolvidos a partir da Teoria de Corrente Limitada por Carga Espacial (SCLC) e do modelo original desenvolvido por Parmenter e Ruppel para a injeção de dois portadores de carga em isolantes. O primeiro modelo considera uma estrutura bicamada entre dois materiais semicondutores orgânicos com uma interface ideal e abrupta entre eles. O segundo modelo é desenvolvido como consequência de resultados experimentais que mostram haver uma rugosidade na interface entre as duas camadas orgânicas, onde os dois materiais se misturam formando uma camada semelhante ao caso de uma estrutura em heterojunção de volume. Ele considera então a existência de uma camada intermediária de transporte bipolar entre duas camadas com transporte unipolar de elétrons no fulereno e buracos no polímero, respectivamente. O parâmetro limitante no transporte dos portadores de cargas nos filmes orgânicos é a mobilidade de recombinação, que determina o comportamento dos dispositivos. Dois limites foram estudados com a dependência da mobilidade de recombinação: caso para o Regime de Carga Espacial quando a mobilidade de recombinação é muito alta, e o caso para o Regime de Injeção de Plasma quando a mobilidade de recombinação é muito baixa comparada com a mobilidade dos portadores majoritários em cada camada. Por fim, fizemos os ajustes teóricos usando os dois modelos, em curvas de densidade de corrente em função da tensão (J x V) para dispositivos bicamada construídos usando o polímero poly[2,7- (9,9-bis(2-ethylhexyl)-dibenzosilole)-alt-4,7-bis(thiophen-2-yl)benzo -2,1,3- thiadiazole] (PSiF-DBT) como camada doadora de elétrons e o fulereno C60 como camada aceitadora de elétrons. / Abstract: We propose two models to simulate the charge carrier's effective mobility in organic bilayer heterojunction devices formed by a conjugated polymer and fullerene. Those models are based on the classical theory of the Space Charge Limited Current (SCLC) and on the original model develop by Parmenter and Ruppel to describe the ambipolar charge injection in insulator. The first model considers a bilayer structure formed by an ideal abrupt interface between the two organic semiconductors. Yet experimental results indicate that the roughness of the polimeric film just after the deposition of the fullerene creates a mixed intermediate layer between two materials that resembles a bulk heterojunction. The second model considers then the presence of an intermediate layer with ambipolar transport sandwiched between two layers with unipolar transport of electron in the fullerene and holes in the polymer, respectively. The key parameter to limit the charge transport in the two models is the recombination mobility. We considered then two regimes: (i) the space charge limited regime that happens when the recombination mobility is low compared with the mobility of the majority carriers in each layer and (ii) the plasma regime that happens when the recombination mobility is high compared to the mobility of the majority carriers. Finally we applied the model to fit experimental current density versus applied voltage ( J X V ) curves measured in devices using the polymer poly[2,7-(9,9-bis(2-ethylhexyl)-dibenzosilole)-alt-4,7-bis(thiophen-2-yl)benzo -2,1,3- thiadiazole] PSiF as donor layer and the fullerene C60 as acceptor layer.