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Corrélations entre la nature des liaisons chimiques entourant un octaèdre MO6 au sein d' un réseau oxygéné de type K2NIF4 et sa distorsion : influence decelle-ci sur la transition spin faible spin fort du cobalt III et sur la stabilisation du nickel III

Byeon, Song-Ho 28 June 1991 (has links) (PDF)
Au sein d'un réseau oxygène de type K2NiF4, de formule générale (A, A')2M'0.50M0.50O4, la distorsion locale de l'octaèdre (MO6) dépend des liaisons concurrentielles (A, A')-O le long de l'axe c et M'-O dans le plan xOy. Une étude systémaique a été entreprise selon la nature des ions A, A' et M', la distorsion locale de (MO6) étant en particulier caractérisée RPE, spectroscopie IR et résonance Mössbauer. L'influence de l'environnement chimique de (MO6) a été corrélé à la transition spin faible -> spin fort dans le cas du cobalt(III) et à la stabilisation du nickel(III) à spin faible.

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