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1	Propriétés structurales et magnétiques de quelques composes pseudo-binaires et ternaires ferromagnétiques a température de Curie élevée préparés dans les systèmes: <br />-> terres rares (Nd, Sm) - Fer - Hydrogene<br />-> Gadolinium - Fer - Aluminium<br />-> Uranium - Fer ou Cobalt - Silicium ou Germanium Berlureau, Thierry 12 July 1991 (has links) (PDF) Deux voies ont été explorées pour rechercher des matériaux pouvant être utilisées comme aimants permanents: a) soit l'amélioration des performances magnétiques de composes connus. Ainsi d'une part l'insertion d'environ 120 K et d'autre part l'enrichissement en fer a l'aide d'une méthode d'hypertrempe de la solution solide GdFe12-xAlx conduit à des composés ferromagnétiques (TC=500 K pour x=2), b) soit l'obtention de nouveaux composés à base d'uranium qui permet d'induire une anisotropie magnétocristalline. L'étude des propriétés structurales des siliciures et germaniures UM10Si2 (M=Fe, Co) et U2M17-yXy (M=Fe, Co et X=Si, Ge) montre une occupation préférentielle du silicium ou du germanium de certains sites cristallographiques des structures types ThMn12 et Th2Ni17. Les propriétés magnétiques de ces composés sont analysees en fonction des distances M-M. Hydrures Siliciures Germaniures Elément de transition 3d Terres rares Uranium Hypertrempe par melt spinning Etude structurale sur cristal et poudre Defaut empilement Ferromagnétisme Aimants permanents
2	Corrélations entre la nature des liaisons chimiques entourant un octaèdre MO6 au sein d' un réseau oxygéné de type K2NIF4 et sa distorsion : influence decelle-ci sur la transition spin faible spin fort du cobalt III et sur la stabilisation du nickel III Byeon, Song-Ho 28 June 1991 (has links) (PDF) Au sein d'un réseau oxygène de type K2NiF4, de formule générale (A, A')2M'0.50M0.50O4, la distorsion locale de l'octaèdre (MO6) dépend des liaisons concurrentielles (A, A')-O le long de l'axe c et M'-O dans le plan xOy. Une étude systémaique a été entreprise selon la nature des ions A, A' et M', la distorsion locale de (MO6) étant en particulier caractérisée RPE, spectroscopie IR et résonance Mössbauer. L'influence de l'environnement chimique de (MO6) a été corrélé à la transition spin faible -> spin fort dans le cas du cobalt(III) et à la stabilisation du nickel(III) à spin faible. Degrés d'oxydation inusuels Cobalt trivalent Structure K2NiF4 Transition de spin Elément de transition Nickel trivalent Liaisons concurrentielles Distorsion Jahn-Teller

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Corrélations entre la nature des liaisons chimiques entourant un octaèdre MO6 au sein d' un réseau oxygéné de type K2NIF4 et sa distorsion : influence decelle-ci sur la transition spin faible spin fort du cobalt III et sur la stabilisation du nickel III