This thesis is based on experimental results from measurements on methyl halides at a photon energy corresponding to the He IIβ emission line. Double ionization processes involving the valence electrons of the molecules CH3F, CH3Cl and CH3I are studied by means of a magnetic bottle TOF-PEPECO spectrometer. Resulting double ionization data of these molecules suggest that mainly direct double photoionization is observed as a continuous energy sharing between the ejected electron pairs. As a mean to further understand the double ionization processes, a "rule of thumb", for double ionization in molecules, is applied to the data presented in the double ionization spectra. This is done in order to quantify the effective distance between the two vacancies created in the dications. It is found that the distance between the vacancies may be related to the bond distance between the carbon and halogen atoms. Further investigations call for quantum chemical calculations to scrutinize this hypothesis. / Det här examensarbetet är baserat på experimentella fotojonisations studier av metyl halider vid en fotonenergi motsvarande He IIβ emissionslinjen. Valenselektronerna i dubbeljonisations processerna för CH3F, CH3Cl och CH3I har studerats under användning av en så-kallad magnetisk flask TOF-PEPECO spektrometer. Resultaten av dessa mätningar visar att mestadels direkt dubbeljonisation processer före- kommer, där elektronerna delar kontinuerligt på energin som friges vid jonisationen. Den dubbla jonisa- tions processen är ytterligare studerad genom att tillämpa en tumregel för dubbeljonisation i molekyler, vilket ger en indikation av hur stort avståndet är mellan de två vakanserna som skapades när molekylerna joniserade. Resultaten från tumregeln visar att avståndet mellan vakanserna kan vara relaterade till bind- ningsavståndet mellan kol-atomen och halogen-atomen, i respektive metyl halogen. För att ytterligare bekräfta dubbeljonisations processerna i dessa molekyler, krävs kvantmekaniska beräkningar.