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1	Choroidal Vasculature in Bietti Crystalline Dystrophy With CYP4V2 Mutations and in Retinitis Pigmentosa With EYS Mutations / CYP4V2変異を有するBietti crystalline dystrophyとEYS変異を有する網膜色素変性における脈絡膜血管 Hirashima, Takako 23 March 2020 (has links) 京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第22369号 / 医博第4610号 / 新制\|\|医\|\|1043(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授大森孝一, 教授富樫かおり, 教授山下潤 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM Bietti Crystalline Dystrophy Retinitis Pigmentosa Choroidal Vasculature SS-OCT en face image CYP4V2 EYS 490
2	Retinitis Pigmentosa with EYS Mutations Is the Most Prevalent Inherited Retinal Dystrophy in Japanese Populations / EYS変異を有する網膜色素変性が日本における遺伝性網膜変性の最も高頻度を占める Ohashi(Arai), Yuuki 24 November 2016 (has links) 京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(社会健康医学) / 甲第20057号 / 社医博第75号 / 新制\|\|社医\|\|9(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科社会健康医学系専攻 / (主査)教授山田亮, 教授小泉昭夫, 教授松田文彦 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Public Health / Kyoto University / DFAM Inherited retinal dystrophy Retinitis pigmentosa Genetic diagnosis EYS mutation Japanese patients 493
3	EYS is a major gene involved in retinitis pigmentosa in Japan: Genetic landscapes revealed by stepwise genetic screening. / EYSは日本における網膜色素変性の主たる原因遺伝子である：多段階的な遺伝子スクリーニングにより明らかとなった日本人網膜色素変性患者の遺伝的背景 Numa, Shogo 23 March 2021 (has links) 京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(医学) / 甲第23098号 / 医博第4725号 / 新制\|\|医\|\|1050(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医学専攻 / (主査)教授小杉眞司, 教授滝田順子, 教授小川誠司 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM 網膜色素変性遺伝性網膜疾患遺伝子診断次世代シークエンサー EYS eyes shut homolog 490

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Choroidal Vasculature in Bietti Crystalline Dystrophy With CYP4V2 Mutations and in Retinitis Pigmentosa With EYS Mutations / CYP4V2変異を有するBietti crystalline dystrophyとEYS変異を有する網膜色素変性における脈絡膜血管

Retinitis Pigmentosa with EYS Mutations Is the Most Prevalent Inherited Retinal Dystrophy in Japanese Populations / EYS変異を有する網膜色素変性が日本における遺伝性網膜変性の最も高頻度を占める