Thesis (M.S.)--University of Wisconsin--Madison, 1983. / Typescript. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 11-12).

Thesis (M.S.)--Ohio State University, 2007. / Includes bibliographical references (leaves 70-73). Available online via OhioLINK's ETD Center

Thesis (Ph. D.)--University of Texas at Austin, 2002. / Vita. Includes bibliographical references. Available also from UMI Company.

Thesis--Wisconsin. / eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 67-69).

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1974.

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1974.

Not available / text

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1976.

Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1976.

Orientador: Eliana Martorano Amaral / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-15T15:29:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moreira_CristianeMenabo_M.pdf: 2436149 bytes, checksum: d5b0e854b0557df822a87c69461aaeee (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: Objetivo: Avaliar a efetividade e segurança do uso do eletrocautério para coagulação na da ferida operatória da cesárea. Métodos: Foi realizado um ensaio clínico piloto duplo cego controlado aleatorizado. Mulheres com indicação de cesárea, com até uma cesárea prévia, que fizeram pré-natal foram aleatorizadas na hora da cirurgia para uso ou não de eletrocautério para coagulação. As 224 voluntárias que participaram foram examinadas na alta hospitalar (3o dia) e pós-alta, no 7°.ao 10° dia e 30° ao 40° dia. Foram avaliados sinais infecciosos, hematoma, seroma e deiscência. A amostra foi calculada baseada em uma prevalência de infecção pós-alta de 14,4%, estimando-se um risco adicional de 15% para o grupo com uso de eletrocautério, totalizando 224 voluntárias. Os dados foram analizados por intenção de tratamento e a razão de risco foi calculada. Resultados: Os grupos foram similares quanto à demografia, paridade, consultas de pré-natal, índice de massa corporal e cesárea prévia. Durante a internação, apenas 2,8% das mulheres com uso de eletrocautério apresentaram complicações na ferida operatória. As taxas de complicações alcançaram 15,4% no grupo sem cautério, chegando a 23% no outro grupo, 7-10 dias pós-alta (RR=1,50 0,84-2,60). Foram observadas poucas complicações no 30° ao 40°dia e no grupo sem cautério (RR=1,15, 95% IC=0,61-2,16). A cesárea durou 105 e 100 minutos sem e com cautério, respectivamente (p=0,54). Não foi observada nenhuma arritmia cardíaca neonatal. Conclusão: O uso de cautério não se mostrou de maior risco para complicações na ferida operatória de cesárea, sendo necessários mais estudos que deem continuidade e ampliem os conhecimentos em procedimentos realizados em gestantes / Abstract: Purpose: To estimate the risk for wound complications when electrocautery is available for coagulation during cesarean section. Methods: A randomized controlled trial of using electrocautery for coagulation was performed among 224 women with none or one previous cesarean who had their pregnancy terminated with an abdominal delivery. Volunteers who accepted to participate were examined before discharge (3rd day), when the skin suture was removed (7-10 days), and 30-40 days after surgery. Infection signs, haematoma, seroma, and scar dehiscence were searched during visits. Sample size was calculated based on 14.4% prevalence of infection after discharge, estimating 15% added risk for the group using electrocautery, totalizing 224 volunteers. Unadjusted and adjusted prevalence risk (age, schooling, obesity, previous cesarean) were calculated. Results: Both groups were similar regarding demographics, parity, antenatal care, body mass index, and previous cesarean. During hospital stay, none among 96 women without electrocautery, and 2.8% of 97 women using electrocautery showed wound complications. The figures reached 15.4% and 23% respectively after 7-10 days (unadjusted RR = 1.50, 0.84-2.60). Few other complications were observed later, only among the non-intervention group (RR=1.15, 95% CI = 0.61-2.16). The lack of effect was maintained after adjusting for age, schooling, obesity, and previous cesarean (RR=1.47, 0.77-2.81). Surgical procedure lasted 105 and 100 minutes for both groups (p=0.54). No neonatal arrhythmia was observed. Conclusion: There is no evidence to recommend the use of electrocautery for coagulation during cesarean delivery. Wound complications were concentrated on post-discharge period for both groups / Mestrado / Tocoginecologia / Mestre em Tocoginecologia