Orientador: Antonio Gomes Trigueiros / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-27T01:37:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Siems_AnnetteLinaMarie_D.pdf: 8593136 bytes, checksum: 332ac58014776588bbe6802cd4da4c48 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Uma investigação detalhada da excitação do He (1s2) 1S para os estados de He (1snp) 1po (n=2-5) e da excitação - ionização do He (1s2) 1S para os estados de He+ (2p) 2po e He+ (3p) 2po no sistema da colisão de H+ + He é apresentada para uma escala larga de velocidades do projetil (2.2 a.u < v < 6.9 a.u.). Especificamente, os dados experimentais novos são apresentados em medidas do grau da polarização linear para a excitação e a excitação-ionização do hélio depois do impacto do próton nos comprimentos de onda no extremo ultravioleta (EUV). Estas medidas foram executadas usando um polarímetro caracterizado de espelho de multicamadas de molybdenum/silicon (MLM). Os resultados experimentais do próton são comparados com os dados teóricos da polarização usando a primeira aproximação de Born e os cálculos atômicos recentes de "Atomic Orbital Close-Coupling Calculations" (AOCC) para o processo da excitação. Uma comparação detalhada de dados experimentais para projeteis negativamente e positivamente carregados (elétrons e prótons) em velocidades iguais de impacto é dada. Estes resultados são relevantes para diagnósticos astrofísicos tal como "solar flares". Além disso calculamos forças de osciladores ponderada "gf" e tempos de vida para o Si IV usando o método de Hartree-Fock. Nesse cálculo os parâmetros eletrostáticos foram otimizados usando o método dos mínimos quadrados, com a finalidade de melhorar o ajuste dos valores de níveis de energia experimentais. Este método produz valores de gf e tempos de vida mais próximos dos valores experimentais. Nós apresentamos todas as linhas conhecidas experimentais de dipolo elétrico do Si IV. São apresentados também os primeiros espectros da emissão de EUV de fótons depois da captura simples e múltipla em colisões de 80 keV de Ar8+ + N2. Nossa análise fornece a evidência deprocessos de captura de um e dois eletrons que resultam em transições radiativas dos estados Ar7+(nl), n=3-6 e Ar6+ (3lnl'), n=3-5 dos projeteis. Além disso nós identificamos numerosas linhas de alvo de N q+ (q=2,3) na escala do espectro de EUV (10-80 nm), devido à ionização múltipla da molécula de N2 e da dissociação consecutiva mais a excitação dos fragmentos. A emissão de fóton subseqüente vem da excitação para os estados altos do alvo tais como N2+ (1s2 2s2lnl¿) 2,4L, n=2-10 e N3+ (1s2 2lnl¿) 1,3 L,n=2-5 com energias da excitação até 52 eV e 78 eV, respectivamente. Os fragmentos dissociados e excitados de N2+ e de N3+ são devidos aos processos multiples de captura do elétron que envolvem até seis elétrons / Abstract: A detailed investigation of excitation of He (1s2) 1S to He (1snp) 1po (n=2-5) states and ionization-excitation of He (1s2) 1S to He+ (2p) 2po and He+ (3p) 2 po states in H+ + He collision systems is presented for a wide range of projectile velocities (2.2 a.u. < v < 6.9 a.u.). Specifically, new experimental data are presented on measurements of the degree of linear polarization for excitation and excitation-ionization of He following proton impact in the extreme ultraviolet (EUV) wavelengths. These measurements have been performed using a characterized molybdenum/silicon multilayer mirror polarimeter (MLM) whose polarization characteristics have been optimized for EUV emission of He and He+. Furthermore, the proton experimental results are compared with theoretical polarization data using the first Born approximation and recent atomic orbital close coupling (AOCC) calculations for the excitation process. A comprehensive comparison of experimental data for negatively and positively charged projectiles at equal impact velocities is given. These results are relevant for astrophysical diagnostics such as solar flares. Furthermore weighted oscillator strengths gf and the lifetimes for Si IV presented in this work were carried out in a multiconfiguration Hartree-Fock relativistic (HFR) approach. In this calculation, the electrostatic parameters were optimized by a least-squares procedure, in order to improve the adjustment to experimental energy levels. This method produces gf-values that are in better agreement with intensity observations and lifetime values that are closer to the experimental ones. In this work we present all the experimentally known electric dipole Si IV spectral lines. We also present the first EUV Emission spectra following single and multiple-electron capture in 80 keV Ar8+ + N2 highly charged ion-molecular collision system. Our analysis provides evidence of single and double capture processes leading to photon transitions of Ar7+(nl), n=3-6 and Ar6+ (3lnl') n=3-5 projectile states. Furthermore we have identified numerous Nq+ (q=2,3) ionic target lines in the EUV-spectral range (10-80 nm), owing to multiple ionization of the N2 molecule and consecutive dissociation plus excitation of the fragments. The subsequent photon emission arises from high lying states of the target such as N2+ (1s2 2s2lnl¿) 2,4L, n=2-10 and N3+ (1s2 2lnl¿) 1,3L, n=2-5 with excitation energies up to 52 eV and 78 eV, respectively. The N2+and N3+ excited dissociated fragments are due to multiply electron capture processes involving up to six electrons / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Antonio Gomes Trigueiros / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:37:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pagan_CesarJoseBonjuani_D.pdf: 2402246 bytes, checksum: 323fa5c11c3b0ad71d9c45a5084c2d1c (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: O tema central desta tese é a espectroscopia atômica de emissão, realizada com o objetivo, em primeira instância, de classificar linhas e níveis energéticos desconhecidos de átomos mediana e altamente ionizados. Neste sentido as análises espectrais do Kr V, Kr VI, Xe IV e Ar V são apresentadas e uma quantidade de linhas e níveis são dados ao conhecimento pela primeira vez. Nesta tese descrevemos também a construção do q-pinch TP-III, construído pelo autor desta tese especialmente para servir de fonte de luz espectral. O TP-III, junto com o espectrógrafo do Ultravioleta-Vácuo também descrito aqui, formam o primeiro experimento de espectroscopia atômica de emissão de nosso país. No apêndice da tese cerca de 850 linhas são classificadas a partir do espectro obtido. Descrevemos o tubo de descarga capilar, instalado no Centro de Investigaciones Opticas - CIOp (La Plata) o qual também foi usado pelo autor para obtenção dos espectros. A tese contém uma introdução teórica onde mostra os principais conceitos de estrutura e transições atômicas (capítulo 2) e de análise espectral (capítulo 4) / Abstract: The main purpose of this Thesis is the study of the atomic emission spectroscopy, which was performed in order to classify the lines and assign the unknown energy levels of an atom in intermediate and high ionized stage. According this purpose we present the spectral analysis of Kr V, Kr VI, Xe IV and Ar V, whose results showed a number of new lines and energy levels previously unknown. In this Thesis is also presented a theta-pinch (TP-III) that was built by the author with the specific purpose to be used as a spectroscopic light source in the VUV region. The TP-III and the VUV normal incidence spectrograph constitute the first experimental set up running in Brazil for atomic emission spectroscopy. In the appendix we present about 850 lines that was classified from the obtained spectrum. We also describe the capillar discharge tube of Centro de Investigaciones Opticas (La Plata) that also was used by the author, to getting the presented spectra. This Thesis is constituted by a brief theoretical introduction to the physical concepts used to explain the atomic structure and transitions (chapter 2) and by detailed spectral analysis (chapter 4) / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Rogerio Cesar de Cerqueira Leite / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T13:50:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Meneses_EliermesArraes_D.pdf: 931408 bytes, checksum: d65433f3484d656c603bf6528f3f16e1 (MD5) Previous issue date: 1973 / Resumo: Neste trabalho apresentamos os resultados experimentais obtidos medindo o espectro de fotoluminescência de sulfeto de Cádmio ( CdS ) em condições de forte excitação. Mostramos pela primeira vez as discrepâncias que surgem quando comparado com os espectros convencionais, isto é deslocamento do pico para a região de menor energia e alargamento do espectro. Estes efeitos surgem à medida que aumentamos a intensidade de excitação. A seguir desenvolvemos uma teoria aplicável às condições experimentais que mostra claramente que o alargamento do espectro na região de baixas energias e essencialmente devido a distribuição não equilibrada de fonons. Mostramos ainda que correções da autoenergia, dos portadores e responsável pela redução da banda proibida, sendo que em condições de muito alta excitação tem-se tambem contribuição para este efeito da interação entre eletrons e fonons LO não equilibrados / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

O presente estudo objetivou avaliar a eficiência de dois sistemas de fotoativação de resinas compostas, diodos emissores de luz (LED) e à base de lâmpada halógena, e verificar se existe correlação entre a eficácia desses sistemas e a intensidade de luz (mW/cm2) produzida pelos mesmos. O método utilizado foi o teste de dureza em amostras de um compósito híbrido fotoativável (Z100, 3M/ESPE, cor A3). Foram selecionados 26 aparelhos fotoativadores, sendo 18 à base de LED e 8 à base de lâmpada halógena. Para aferir a intensidade de luz emitida pelos aparelhos, foi utilizado um radiômetro (Demetron, modelo 100). Cada espécime (n=5/aparelho) foi confeccionado com o auxílio de uma matriz metálica, constituída por duas partes chamadas de hemimatrizes inferior e superior, cada uma com 2mm de espessura e orifício central com diâmetro de 5mm. Sobre a hemimatriz inferior preenchida com resina, era colocado um pedaço de tira de poliéster, sobre o qual, com uma lâmina de vidro, era exercida uma pressão para promover uma superfície lisa e plana. Posicionava-se então a hemimatriz superior e, após seu preenchimento, colocava-se um outro pedaço de tira de poliéster, e nova pressão era exercida com a lâmina de vidro. A fotoativação era efetuada durante 40s com a ponta ativa de uma das unidades fotoativadoras mantida em contato com a tira de poliéster, colocada sobre a hemimatriz superior. Assim, cada espécime era composto de duas partes, uma superior e outra inferior, cada uma com 2mm de espessura. Dez minutos após a fotoativação, as hemimatrizes inferior e superior eram separadas e realizavam-se 5 impressões de dureza Knoop (dureza inicial), com carga de 100g durante 10s, em cada uma das 4 superfícies, que eram: 1ª) metade superior do espécime, voltada para a fonte de luz (topo); 2ª) metade superior do espécime, oposta à fonte de luz (2mm-s, antes da tira de poliéster); 3ª) metade inferior do espécime, voltada para a fonte de luz (2mm-i, depois da tira de poliéster), e 4ª) metade inferior do espécime, oposta à fonte de luz (4mm de profundidade ou base). Após 7 dias de estocagem numa estufa a 37ºC, novas leituras de dureza eram realizadas (dureza final). Verificou-se que: 1) houve aumento da dureza da medição imediata para a com 7 dias; 2) os valores de dureza decresceram com o aumento da profundidade; 3) o uso de um radiômetro é importante para aferir os aparelhos fotoativadores, visto que todos emitiram intensidades de luz menores que a informada pelos fabricantes; 4) a melhor profundidade para avaliação da eficiência de aparelhos fotoativadores é a de 2mm, que é a espessura indicada para que ocorra uma polimerização adequada; 5) dentre os 26 aparelhos pesquisados pode-se identificar 5 grupos distintos, assim divididos a partir do de melhores resultados: I) LED com intensidade de luz de 350 a 800mW/cm2; II) LED de 250 a 330mW/cm2 e Hal. de 340 a 500mW/cm2; III) LED de 170 a 210mW/cm2 e Hal. de 220mW/cm2; IV) LED de 120 a 140mW/cm2; e V) Hal. de 60mW/cm2. Esses resultados permitem concluir que: 1) a eficiência das unidades fotoativadoras, tanto para os sistemas à base de lâmpada halógena como à base de LED, está principalmente relacionada com a intensidade de luz, visto que os aparelhos que apresentaram melhor desempenho foram os de maior potência, independentemente da fonte utilizada; 2) é de fundamental importância que os fabricantes de aparelhos fotoativadores informem o comprimento de onda emitido, e que os dentistas clínicos e pesquisadores certifiquem e monitorem a intensidade de luz emitida por esses aparelhos. Da mesma forma, os fabricantes de resina composta e de outros materiais poliméricos fotossensíveis deveriam informar tanto a energia necessária para que ocorra uma eficiente polimerização, como o tipo de substância fotossensível utilizada na composição de seus materiais. / The purpose of this study was to evaluate the efficiency of two light curing systems (Light Emitting Diodes – LED and Halogen) on composite resins, and also to check whether there is a relationship between the effectiveness of these systems and the light intensity produced by them. Hardness tests were performed in specimens made of a light cured composite resin (Z100, 3M/ESPE A3). Twenty six curing units were selected, being 18 LEDs and 8 halogen units. A curing radiometer (Demetron, model 100) was used to measure the light intensity produced by the units. Each specimen (n=5/unit) was produced into a metallic split mold made of two parts, each of them 2mm deep with a 5-mm diameter central hole. A polyester strip and then a glass slab were placed on top of the bottom part of the split mold filled with resin and some pressure was made in order to keep the surface smooth and plain. The top of the mold was then put back, and after filling with the resin, the same process was done with a new application of pressure on the glass. The sample was cured for 40s with the tip of one of the curing units in contact with the polyester strip, on the top part of the split mold. As already mentioned, each specimen was made of two parts, one top and one bottom, 2mm deep each. Ten minutes after curing, the parts of the split mold were separated and 5 Knoop hardness tests (initial hardness) were performed, with 100g pressure for 10s on each of the 4 surfaces, as follows: 1) top half of the specimen directed to the light source (top); 2) top half of the specimen opposite to the light source (2mm-s, before polyester strip); 3) bottom half of the specimen directed to the light source (2mm-i, after the polyester strip); and 4) bottom half of the specimen opposite to the light source (4mm deep or bottom). After a 7-day storage at 37ºC, new hardness tests were performed (final hardness). The following was observed: 1) There was an increase in final hardness compared to the initial; 2) The hardness values decreased with the increase of depth; 3) Utilization of the curing radiometer is important to check the light curing units, since all produced lower light intensity than informed by the manufacturers; 4) the best depth for evaluation of the efficiency of light curing units is 2mm, which is the thickness indicated to allow proper curing; 5) Among the 26 units used, five groups could be distinctively identified according to the best results as follows: I) LED units with light intensity from 350 to 800 mW/cm2; II) LED units with light intensity from 250 to 330 mW/cm2 and halogen units from 340 to 500 mW/cm2; III) LED units with light intensity at 210 mW/cm2 and halogen at 220 mW/cm2; IV) LED units with light intensity from 120 to 140 mW/cm2; and V) halogen unit with light intensity at 60 mW/cm2. These results reveal that: 1) the efficiency of curing units, either LED or halogen units, is primarily related to the light intensity, since the units with the best performances were those with the highest outputs, regardless of the light source; 2) it is fundamental that manufacturers of light curing units inform the wavelength emitted, and dental practitioner and investigators should check and control the light intensity emitted by these units. Similarly, the manufacturers of composite resins and other light cured polymer materials should inform both the energy required for efficient curing and the type of light curing substance added in the composition of materials.

Orientador: Artemio Scalabrin / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-09-26T18:07:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_Daniel_D.pdf: 2942693 bytes, checksum: 226afb89d444df0ce2ede5651230b529 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: A técnica de geração de radiação eletromagnética coerente por moléculas polares bombeadas opticamente têm-se mostrado muito eficiente e de grande importância nos últimos anos, pelas suas inúmeras e únicas aplicações. Neste trabalho utilizamos amostras de CH3OH, 13CH3OH, CD3OH e CD3OD como meio ativo buscando novas linhas laser IVL e, através do modelo de Vibração-Rotação-Rotação Interna, a identificação de parâmetros espectroscópicos importantes nessa ação Laser. Para o CH3OH, doze novas linhas foram encontradas, com a identificação completa dos números quânticos e níveis de energia associados a duas delas. Com a amostra de 13CH3OH obtivemos um numero de 36 novas linhas laser IVL das quais 10 puderam ser completamente identificadas. Dúvidas pré existentes em relação a linhas laser IVL em CD3OH puderam ser eliminadas através de um trabalho revistivo com essa molécula, que, como conseqüência, apresentou a descoberta de 69 novas linhas. Uma nova interpretação espectroscópica para as moléculas que participam na ação laser IVL em CD3OH é apresentada, permitindo a identificação completa de 52 dessas transições. CD3OD, é a molécula que apresenta o maior número de novas linhas laser IVL observadas neste trabalho: 80. Destas, nenhuma pôde ser identificada já que os parâmetros moleculares associados no modo de estiramento C-O dessa molécula não são determinados. Analisa-se também, a viabilidade de utilização dessas linhas laser em novos experimentos. Em particular, discute-se sua utilização em diagnóstico de plasmas de interesse termonucleares através da técnica polarimétrica e de um sistema óptico apropriado e proposto por nós. Esse sistema faz uso do fato do plasma comportar-se como um meio birrefringente e opticamente ativo permitindo a determinação simultânea de parâmetros tais como a densidade eletrônica e o campo magnético poloidal para uma configuração de Tokamak, e da densidade eletrônica. e/ou campo magnético para um q-pinch / Abstract: We worked with , 13CH3OH, CD3OH and CD3OD molecules as active medium for obtaining new FIR laser lines and assignments by the optical pumping method with a c.w. CO2 laser. For the CH3OH, 12 new laser lines are observed, with 2 assigned completely. For 13CH3OH molecule, 36 new FIR laser lines were found and 10 of then were assigned completely. Previous doubts related to the FIR laser lines in CD3OH, were eliminated through a review work with this molecule and as a consequence 69 new FIR laser lines were discovered. A new spectroscopic interpretation for the participating molecules in this laser action is presented allowing complete assignment of 52 transitions CD3OD is the molecule that shows the greater number of new FIR laser lines: 80. We couldn¿t assign these lines due to the inexistence of molecular parameters associated to C-O stretching. We also study the possibility of using the se lines for new experiments. In particular we discuss their use in plasma diagnostics with the polarimetric technique and propose an appropriate optical system. This system is based in the fact that a magnetized plasma behaves as a birefringent and optically active medium allowing a simultaneous determination of some parameters as the electronic density and the poloidal magnetic field for a Tokamak configuration and also the electronic density and/or the magnetic field for a q-Pinch configuration / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

A composição química dos aços é de fundamental importância para suas propriedades mecânico-metalúrgicas. Durante o processo de fabricação de ligas metálicas, faz-se normalmente uso do espectrômetro de emissão óptica para a determinação da composição química. Este equipamento é capaz de fornecer uma análise multielementar em um intervalo de tempo muito pequeno, permitindo, assim, possíveis correções necessárias para obtenção da composição química final desejada antes do vazamento. Esta ferramenta tem como princípio de funcionamento a análise comparativa, necessitando de materiais de referência, também chamados padrões, para sua recalibração. A principal característica destes materiais de referência é sua homogeneidade em termos de composição química e física. O presente trabalho tem a finalidade de analisar a metodologia adotada para produzir padrão de referência de um aço AISI/SAE 1020 através de um programa interlaboratorial. As amostras foram obtidas por meio de um tarugo proveniente de um processo de lingotamento contínuo, que foi tratado termo-mecanicamente por processos de laminação, forjamento e usinagem antes da obtenção das amostras propriamente ditas. Após uma análise prévia da superfície das amostras, estas foram distribuídas aos integrantes do grupo analítico e analisadas nos espectrômetros de emissão óptica existentes nos seus próprios laboratórios. Foi realizada, ainda, uma análise metalográfica da superfície das amostras para que fosse verificada a homogeneidade microestrutural das amostras. O tratamento estatístico dos dados, baseado na norma ISO Guide 35, e a análise metalográfica comprovam que é possível certificar tecnicamente os teores dos elementos carbono, silício, manganês, fósforo, enxofre, cromo, níquel, molibdênio, alumínio, estanho e cobre nos materiais de referência. / The chemical composition of steel is extremely important for its mechanical and metallurgical properties. During the processing of metallic alloys, an optical emission spectrometer is used to determine the chemical composition. This equipment is able to give a multielementar analysis in a very short time interval, enabling corrections that may be necessary to obtain the final chemical composition of the casting. The working principle of this tool is the comparative analysis that needs standards, also called reference materials for its calibration. The main characteristic of these reference materials is their homogeneity in terms of physical and chemical properties. The present work aims to analyze the methodology adopted to produce the reference pattern of an AISI/SAE 1020 steel, through an interlaboratorial program. The samples were obtained from billets, which were produced via continuous casting process. Before obtaining samples the billets passed through rolling, forging and machining processes. After a previous analysis of the sample surface, the samples were distributed to the members of the analytical group, who analyzed them on the optical emission spectrometers from their own laboratories. Furthermore, a microstructure analysis of the sample surface was carried out to verify the microstructural homogeneity of the samples. The data statistic treatment, based on the ISO Guide 35 standard, and the microstructure analysis prove that it is possible to certify, technically, the content of the elements carbon, silicon, manganese, phosphorous, sulfur, chromium, nickel, molybdenum, aluminum, tin, copper in the reference materials.

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:09:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_5239_Leandro_Melo _de Sa_Tese_PPGEA_2011.pdf: 1619317 bytes, checksum: 7431cf22873b65867174331de17ae1c9 (MD5) Previous issue date: 2011-08-26 / Os modelos de emissão de gases em estações de tratamento de esgotos (ETE) são baseados em um balanço de massa para o composto na fase líquida em cada processo de tratamento. Nesse balanço de massa são incluídos os mecanismos de remoção do composto da fase líquida (volatilização, stripping, biodegradação, oxidação química), resultantes da sua interação com o meio reacional, através de processos físicos, químicos e biológicos, típicos de cada processo de tratamento. A emissão de gases odorantes no tratamento de esgotos domésticos compreende um grande número de compostos, sendo o sulfeto de hidrogênio (H2S) o principal responsável por incômodo olfativo, devido a sua considerável taxa de emissão e ao seu baixo limite de percepção (0,5 ppb). Esse composto também é capaz de causar efeitos adversos à saúde humana podendo levar a morte em altas concentrações. Os sistemas de tratamento aeróbios de esgotos podem oxidar compostos odorantes, como o H2S, e convertê-los em compostos não odorantes. O tratamento anaeróbio de esgoto contendo sulfato pode levar a formação de H2S, que pode volatilizar para atmosfera e causar impacto ambiental. A formação de H2S é um processo no qual o sulfato atua como aceptor de elétrons durante a oxidação de compostos orgânicos, numa reação mediada por bactérias redutoras de sulfato (BRS), que reduzem sulfato em H2S. Este trabalho objetiva (1) verificar a importância do mecanismo de remoção de H2S por oxidação química em um biofiltro aerado submerso usando quatro modelos para a oxidação química do H2S; (2) investigar o efeito da velocidade do vento sobre a volatilização do H2S a partir de superfícies quiescentes em um túnel de vento e comparar com as predições de três modelos de volatilização; (3) estimar a formação de H2S na fase líquida em um reator anaeróbio (UASB), e comparar a emissão de H2S determinada experimentalmente com as predições de três modelos de emissão, considerando a formação e a volatilização de H2S no balanço de massa dos modelos de emissão. Os principais mecanismos de remoção de H2S no biofiltro foram a biodegradação e a oxidação química. A biodegradação foi o principal mecanismo de remoção de H2S quando a oxidação química foi calculada por três dos quatro modelos de oxidação química investigados. Stripping e volatilização apresentaram mínimas contribuições para a remoção de H2S no biofiltro. A velocidade de fricção mostrou fraca influência sobre o coeficiente global de transferência de massa para o H2S determinado com túnel de vento, indicando que a volatilização do H2S pode ser considerada independente da velocidade do vento quando a velocidade de fricção é menor que 0,3 m s-1. Para elevadas velocidades do vento, o H2S pode exibir volatilização dependente da velocidade de fricção, como sugerido nos modelos de volatilização. O modelo WATER9 apresentou melhor concordância com os resultados experimentais, embora tenha superestimado o coeficiente global de transferência de massa para o H2S por um fator de 4,0. Os demais modelos superestimaram o coeficiente global de transferência de massa para o H2S. A formação de H2S no reator UASB apresentou média de 412,5 &#61549;g s-1, equivalente a formação média específica de 15,6 &#61549;g m-3 s-1, e mostrou ser majoritariamente devido ao consumo de acetato (66%), seguida do uso de hidrogênio (25%) e da degradação de propionato (9%). Os modelos TOXCHEM+ e WATER9 exibiram melhor habilidade em estimar a taxa de emissão total de H2S no reator UASB. Os modelos de emissão investigados superestimaram a taxa de emissão de H2S no decantador do reator. Entretanto, a predição dos modelos resultou dentro do intervalo de confiança de 95% para a taxa de emissão total média do reator, em seis de doze experimentos.

A composição química dos aços é de fundamental importância para suas propriedades mecânico-metalúrgicas. Durante o processo de fabricação de ligas metálicas, faz-se normalmente uso do espectrômetro de emissão óptica para a determinação da composição química. Este equipamento é capaz de fornecer uma análise multielementar em um intervalo de tempo muito pequeno, permitindo, assim, possíveis correções necessárias para obtenção da composição química final desejada antes do vazamento. Esta ferramenta tem como princípio de funcionamento a análise comparativa, necessitando de materiais de referência, também chamados padrões, para sua recalibração. A principal característica destes materiais de referência é sua homogeneidade em termos de composição química e física. O presente trabalho tem a finalidade de analisar a metodologia adotada para produzir padrão de referência de um aço AISI/SAE 1020 através de um programa interlaboratorial. As amostras foram obtidas por meio de um tarugo proveniente de um processo de lingotamento contínuo, que foi tratado termo-mecanicamente por processos de laminação, forjamento e usinagem antes da obtenção das amostras propriamente ditas. Após uma análise prévia da superfície das amostras, estas foram distribuídas aos integrantes do grupo analítico e analisadas nos espectrômetros de emissão óptica existentes nos seus próprios laboratórios. Foi realizada, ainda, uma análise metalográfica da superfície das amostras para que fosse verificada a homogeneidade microestrutural das amostras. O tratamento estatístico dos dados, baseado na norma ISO Guide 35, e a análise metalográfica comprovam que é possível certificar tecnicamente os teores dos elementos carbono, silício, manganês, fósforo, enxofre, cromo, níquel, molibdênio, alumínio, estanho e cobre nos materiais de referência. / The chemical composition of steel is extremely important for its mechanical and metallurgical properties. During the processing of metallic alloys, an optical emission spectrometer is used to determine the chemical composition. This equipment is able to give a multielementar analysis in a very short time interval, enabling corrections that may be necessary to obtain the final chemical composition of the casting. The working principle of this tool is the comparative analysis that needs standards, also called reference materials for its calibration. The main characteristic of these reference materials is their homogeneity in terms of physical and chemical properties. The present work aims to analyze the methodology adopted to produce the reference pattern of an AISI/SAE 1020 steel, through an interlaboratorial program. The samples were obtained from billets, which were produced via continuous casting process. Before obtaining samples the billets passed through rolling, forging and machining processes. After a previous analysis of the sample surface, the samples were distributed to the members of the analytical group, who analyzed them on the optical emission spectrometers from their own laboratories. Furthermore, a microstructure analysis of the sample surface was carried out to verify the microstructural homogeneity of the samples. The data statistic treatment, based on the ISO Guide 35 standard, and the microstructure analysis prove that it is possible to certify, technically, the content of the elements carbon, silicon, manganese, phosphorous, sulfur, chromium, nickel, molybdenum, aluminum, tin, copper in the reference materials.

A composição química dos aços é de fundamental importância para suas propriedades mecânico-metalúrgicas. Durante o processo de fabricação de ligas metálicas, faz-se normalmente uso do espectrômetro de emissão óptica para a determinação da composição química. Este equipamento é capaz de fornecer uma análise multielementar em um intervalo de tempo muito pequeno, permitindo, assim, possíveis correções necessárias para obtenção da composição química final desejada antes do vazamento. Esta ferramenta tem como princípio de funcionamento a análise comparativa, necessitando de materiais de referência, também chamados padrões, para sua recalibração. A principal característica destes materiais de referência é sua homogeneidade em termos de composição química e física. O presente trabalho tem a finalidade de analisar a metodologia adotada para produzir padrão de referência de um aço AISI/SAE 1020 através de um programa interlaboratorial. As amostras foram obtidas por meio de um tarugo proveniente de um processo de lingotamento contínuo, que foi tratado termo-mecanicamente por processos de laminação, forjamento e usinagem antes da obtenção das amostras propriamente ditas. Após uma análise prévia da superfície das amostras, estas foram distribuídas aos integrantes do grupo analítico e analisadas nos espectrômetros de emissão óptica existentes nos seus próprios laboratórios. Foi realizada, ainda, uma análise metalográfica da superfície das amostras para que fosse verificada a homogeneidade microestrutural das amostras. O tratamento estatístico dos dados, baseado na norma ISO Guide 35, e a análise metalográfica comprovam que é possível certificar tecnicamente os teores dos elementos carbono, silício, manganês, fósforo, enxofre, cromo, níquel, molibdênio, alumínio, estanho e cobre nos materiais de referência. / The chemical composition of steel is extremely important for its mechanical and metallurgical properties. During the processing of metallic alloys, an optical emission spectrometer is used to determine the chemical composition. This equipment is able to give a multielementar analysis in a very short time interval, enabling corrections that may be necessary to obtain the final chemical composition of the casting. The working principle of this tool is the comparative analysis that needs standards, also called reference materials for its calibration. The main characteristic of these reference materials is their homogeneity in terms of physical and chemical properties. The present work aims to analyze the methodology adopted to produce the reference pattern of an AISI/SAE 1020 steel, through an interlaboratorial program. The samples were obtained from billets, which were produced via continuous casting process. Before obtaining samples the billets passed through rolling, forging and machining processes. After a previous analysis of the sample surface, the samples were distributed to the members of the analytical group, who analyzed them on the optical emission spectrometers from their own laboratories. Furthermore, a microstructure analysis of the sample surface was carried out to verify the microstructural homogeneity of the samples. The data statistic treatment, based on the ISO Guide 35 standard, and the microstructure analysis prove that it is possible to certify, technically, the content of the elements carbon, silicon, manganese, phosphorous, sulfur, chromium, nickel, molybdenum, aluminum, tin, copper in the reference materials.

Submitted by Rafael Santana (rafael.silvasantana@ufpe.br) on 2018-01-23T17:38:16Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação_Johan Erasmo Ospina Morales.pdf: 3747605 bytes, checksum: 61cc625c38e0fdb085082717e4768b32 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-23T17:38:16Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Dissertação_Johan Erasmo Ospina Morales.pdf: 3747605 bytes, checksum: 61cc625c38e0fdb085082717e4768b32 (MD5) Previous issue date: 2016-03-30 / FACEPE / Neste trabalho, apresentamos a construção e caracterização de uma Armadilha Magneto-Óptica (AMO) para átomos neutros de Rubídio. Esta AMO usa fundamentalmente a força de radiação de três pares de feixes contrapropagantes, que se interceptam na origem de uma região onde um campo magnético quadrupolar é aplicado. Implementamos uma montagem para a geração de pares de fótons individuais a partir de ensembles atômicos como proposto no protocolo de informação quântica DLCZ. No desenvolvimento deste trabalho, montamos o sistema de vácuo e a câmara de vácuo onde é gerada a nuvem de átomos aprisionados. Fizemos a construção, sintonia e chaveamento dos feixes de resfriamento, e dos feixes usados no experimento de geração de fótons; chamados de escrita e leitura. Para a caracterização da AMO, fizemos medidas do número de átomos, e medidas da densidade da nuvem, calculando a profundidade óptica. Utilizando um método baseado em espectroscopia de micro-ondas, o qual foi implementado pela primeira vez em nosso grupo, fizemos o cancelamento de campos magnéticos espúrios atuando sobre a AMO. / In this work we present the construction and characterization of a Magneto-Optical Trap (MOT) of rubidium neutral atoms. This MOT basically uses the radiation pressure force of three pairs of counterpropagating beams which intersect each other at the origin of a region where a quadrupole magnetic field is applied. We implement an experimental setup for single photon pair generation from atomic ensembles as proposed in DLCZ quantum information protocol. In the development of this work, we mounted the vacuum system and the vacuum chamber in which a cloud of trapped atoms is generated. We carried out the construction, tuning and switching of the cooling beams and the beams used in the photon generation experiment; called writing and reading beams. For the MOT characterization, we measured the number of atoms and cloud density calculating the optical depth. Using a method based on microwave spectroscopy, which was first implemented in our group, we made the spurious magnetic fields cancellation acting on the MOT.