O objetivo do presente estudo foi avaliar, através de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), a capacidade de remoção da lama dentinária nas regiões cervical, média e apical do canal radicular após a utilização das soluções de EDTA dissódico, trissódico e tetrassódico a 17% e do gel de EDTA a 24% durante a preparação do canal radicular. A amostra consistiu em 100 dentes humanos, monorradiculares, extraídos, aleatoriamente divididos em cinco grupos. Nos grupos experimentais foram utilizados soluções de EDTA dissódico, trissódico e tetrassódico a 17 % e gel de EDTA trissódico a 24%. No grupo controle foi utilizado água destilada. Cada dente foi dividido longitudinalmente e analisado no MEV. As paredes dos canais radiculares foram examinadas nas regiões cervical, média e apical quanto à remoção da lama dentinária, presença de detritos e abertura dos túbulos dentinários. Durante este processo, foram realizadas fotomicrografias com aumento de 2000 vezes. O sistema de classificação utilizado na análise foi: 0 – ausência de lama dentinária, túbulos dentinários abertos e livres de detritos; 1 – lama dentinária moderada, contorno dos túbulos visíveis ou parcialmente preenchidos por detritos; 2 – abundante lama dentinária, sem distinção do contorno dos túbulos. Para a análise estatística foram utilizados os testes não paramétricos de Friedman e Kruskall-Wallis. Os resultados mostraram diferença estatística entre os grupos teste e controle (p=0,01). No entanto, quando comparados entre si, os grupos teste não apresentaram diferença significativa. Foi verificado na comparação entre as regiões cervical, média e apical diferença estatística no grupo que foi utilizado EDTA gel (p=0,01). Neste grupo foi observado que a eficácia de remoção da lama dentinária foi menor na região apical do que nas regiões cervical e média, que não apresentaram diferenças entre si. A maior presença de lama dentinária na região apical foi confirmada ao se reunir todos os grupos em que se utilizou EDTA e comprovar que a região apical apresentava significativamente mais lama dentinária do que as regiões cervical e média (p=0,01). Dessa forma pode-se concluir que as soluções de EDTA dissódico, trissódico e tetrassódico a 17% e o gel de EDTA trissódico a 24% foram eficientes na remoção da lama dentinária e que a região apical do canal radicular apresentou maior presença de lama dentinária do que as regiões cervical e média.

Resumo: O agregado de trióxido mineral (MTA) tem sido amplamente utilizado em Endodontia, devido à sua boa adaptação marginal e biocompatibilidade. Na tentativa de associar propriedades físico-químicas de um cimento obturador de canal radicular a biocompatibilidade do MTA, algumas modificações foram feitas no MTA para possibilitar seu uso como um cimento obturador de canal radicular. Assim, a reação de promovida por um cimento a base de MTA (MTA Fillapex) em subcutâneo de ratos foi investigada por análise morfológica e morfométrica. Oitenta ratos foram distribuídos em 4 grupos (n=20); em cada animal, um tubos de polietileno preenchido com MTA Fillapex, MTA, AH Plus ou Fill Canal foi implantado no subcutânea dorsal. Após 7, 15, 30 e 60 dias, os tubos rodeados por tecido conjuntivo foram removidos, fixados em formaldeído 4% e incluídos em parafina. Nos cortes corados com HE, foi avaliada a densidade numérica de células inflamatórias na cápsula e análises estatísticas realizadas usando ANOVA e do Student-Newman-Keuls (p≤0.05). Alguns cortes foram submetidos a imuno-histoquímica para marcação de macrófagos; o método de von Kossa foi usado para detecção de estruturas calcificadas. Nossos resultados revelaram que, nos períodos de 7 para 15 dias, o número de células inflamatórias foi significantemente mais elevado na cápsula do MTA Fillapex em comparação com outros materiais. No entanto, uma redução significante na densidade numérica de células inflamatórias foi verificada na cápsula do MTA Fillapex aos 30 e 60 dias quando comparado com os períodos iniciais. Aos 30 dias, macrófagos imunopositivos foram observados principalmente na superfície da cápsula em íntima justaposição ao MTA Fillapex, MTA e AH Plus. No entanto, o intenso processo inflamatório crônico adjacente ao Fill Canal exibiu numerosas... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Mineral Trioxide Aggregate (MTA) has been widely used in Endodontics due to its good marginal adaptation and biocompatibility. In attempt to associate physicochemical properties of a root canal sealer with biocompatibility of the MTA, some modifications have been made in the MTA to provide its use as a root canal sealer. Thus, the tissue reaction promoted by a MTA-based sealer (MTA-Fillapex) in rat subcutaneous was investigated by morphological and morphometric analyses. Eighty male rats were distributed into 4 groups (n=20); in each animal, one polyethylene tubes filled with MTA-Fillapex, MTA, AH-Plus or Fill Canal was implanted in the dorsal subcutaneous. After 7, 15, 30 and 60 days, the tubes surrounded by connective tissue were removed, fixed in 4% formaldehyde and embedded in paraffin. In the HE-stained sections, the numerical density of inflammatory cells in the capsule was evaluated and statistical analyses performed using ANOVA and Student-Newman-Keuls test (p≤0.05). Sections were submitted to immunohistochemistry for the detection of macrophage; von Kossa method was used for detection of calcified structures. Our results revealed that, in the periods of 7 and 15 days, the number of inflammatory cells was significantly higher in the capsule of the MTA-Fillapex in comparison to other materials. However, significant reduction in the density numerical of inflammatory cells was verified in the capsule of the MTA-Fillapex in the 30 and 60 days when compared to the initial periods. At 30 days, immunolabelling for macrophages was mainly detected in the surface of capsule in close juxtaposition to the MTA Fillapex, MTA and AH Plus. However, the intense chronic inflammatory process adjacent to the Fill Canal exhibited numerous immunolabelled cells. At 60 days, the inflammatory reaction promoted by MTA Fillapex... (Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Paulo Sergio Cerri / Coorientador: Juliane Maria Guerreiro Tanomaru / Banca: Marco Antonio Húngaro Duarte / Banca: Mario Tanomaru Filho / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:37Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-03-31Bitstream added on 2014-06-13T19:52:06Z : No. of bitstreams: 1 cornelio_alg_me_arafo.pdf: 397515 bytes, checksum: b29bef30bd070aadb818ff553343600a (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A proposta deste estudo foi investigar a citotoxicidade, ação antimicrobiana e pH do cimento Portland puro (CP) e associações com agentes radiopacificadores: óxido de bismuto (CPBi), óxido de zircônio (CPZir), tungstato de cálcio (CPCa). Para avaliar o potencial citotóxico, foram empregadas linhagens celulares de fibroblastos do ligamento periodontal de camundongos (mPDL) e osteosarcoma de ratos (ROS 17/2.8). Ambas foram expostas por 24 horas a diferentes concentrações do CP fresco, CP associado com radiopacificadores e cimento de óxido de zinco eugenol. Peróxido de hidrogênio foi aplicado como controle positivo para apoptose. A viabilidade após incubação com os cimentos foi avaliada pela atividade da enzima desidrogenase mitocondrial. A morfologia celular foi analisada microscopicamente pelo corante violeta de cresilo, e o mecanismo de morte celular foi determinado pela metodologia de laranja de acridina/brometo de etídio. Os dados foram analisados estatisticamente por ANOVA e Tukey post-test (p<0.01). A correlação entre os dois tipos de morte celular e valores de pH foi estabelecido pela correlação linear de Pearson. O ensaio da enzima desidrogenase mitocondrial revelou um padrão significante de morte celular apenas nas altas concentrações dos eluídos de cimento. CP puro não foi citotóxico, mesmo na alta concentração de 100mg/ml. As imagens microscópicas mostraram que nenhuma das formulações de CP causaram danos as linhagens celulares. Análises estatísticas dos dados de apoptose/necrose demonstram que CP e CP mais agentes radiopacificadores promoveram morte por necrose estatisticamente significativa apenas em 100mg/ml. Os resultados mostraram que CP associado com óxido de bismuto, óxido de zircônio ou tungstato de cálcio não foram citotóxicos para mPDL ou ROS 17/2.8, e podem ser boas... / The purpose of this study was to investigate the cytotoxicity, antimicrobial and pH of pure Portland cement (PC), and associations with radiopacifier agents: bismuth oxide (CPBi), zirconium oxide (CPZir), calcium tungstate (CPCA). To assess the potential cytotoxicity, fibroblast cell lines from the periodontal ligament of mice (mPDL) and rat osteosarcoma (ROS 17/2.8) were used. Both were exposed for 24 hours with different concentrations of fresh PC, PC associated with radiopacifiers and eugenol zinc oxide cement. Hydrogen peroxide was used as a positive control for apoptosis. The viability after incubation with the cements was evaluated by mitochondrial dehydrogenase enzyme activity. Cell morphology was examined microscopically by cresyl violet stain, and the mechanism of cell death was determined by the method of acridine orange / ethidium bromide. The data were statistically analyzed by ANOVA and Tukey post-test (p <0.01). The correlation between the two types of cell death and pH values was established by Pearson linear correlation. The mitochondrial dehydrogenase enzyme assay revealed a significant pattern of cell death only at high concentrations of the eluted cement. Pure PC was not cytotoxic, even at high concentration of 100mg/ml. Microscopic images showed that none of the formulations of PC caused damage cell lines. Statistical analysis of apoptosis/necrosis data showed that PC and PC plus radiopacifiers agents promoted death by necrosis statistically significant only at 100mg/ml. The results showed that PC associated with bismuth oxide, zirconium oxide or calcium tungstate were not toxic to ROS 17/2.8 or mPDL, and may be good alternatives as radiopacifier agents. The antimicrobial and pH of Portland cement and radiopacifier agents were evaluated. For antimicrobial activity agar diffusion was... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-03-19Bitstream added on 2014-06-13T19:11:09Z : No. of bitstreams: 1 ferino_rv_me_arafo.pdf: 1376832 bytes, checksum: c6af3d919a5ad5fe26cffcae1f59a6e1 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O agregado de trióxido mineral (MTA) tem sido amplamente utilizado em Endodontia, devido à sua boa adaptação marginal e biocompatibilidade. Na tentativa de associar propriedades físico-químicas de um cimento obturador de canal radicular a biocompatibilidade do MTA, algumas modificações foram feitas no MTA para possibilitar seu uso como um cimento obturador de canal radicular. Assim, a reação de promovida por um cimento a base de MTA (MTA Fillapex) em subcutâneo de ratos foi investigada por análise morfológica e morfométrica. Oitenta ratos foram distribuídos em 4 grupos (n=20); em cada animal, um tubos de polietileno preenchido com MTA Fillapex, MTA, AH Plus ou Fill Canal foi implantado no subcutânea dorsal. Após 7, 15, 30 e 60 dias, os tubos rodeados por tecido conjuntivo foram removidos, fixados em formaldeído 4% e incluídos em parafina. Nos cortes corados com HE, foi avaliada a densidade numérica de células inflamatórias na cápsula e análises estatísticas realizadas usando ANOVA e do Student-Newman-Keuls (p≤0.05). Alguns cortes foram submetidos a imuno-histoquímica para marcação de macrófagos; o método de von Kossa foi usado para detecção de estruturas calcificadas. Nossos resultados revelaram que, nos períodos de 7 para 15 dias, o número de células inflamatórias foi significantemente mais elevado na cápsula do MTA Fillapex em comparação com outros materiais. No entanto, uma redução significante na densidade numérica de células inflamatórias foi verificada na cápsula do MTA Fillapex aos 30 e 60 dias quando comparado com os períodos iniciais. Aos 30 dias, macrófagos imunopositivos foram observados principalmente na superfície da cápsula em íntima justaposição ao MTA Fillapex, MTA e AH Plus. No entanto, o intenso processo inflamatório crônico adjacente ao Fill Canal exibiu numerosas... / Mineral Trioxide Aggregate (MTA) has been widely used in Endodontics due to its good marginal adaptation and biocompatibility. In attempt to associate physicochemical properties of a root canal sealer with biocompatibility of the MTA, some modifications have been made in the MTA to provide its use as a root canal sealer. Thus, the tissue reaction promoted by a MTA-based sealer (MTA-Fillapex) in rat subcutaneous was investigated by morphological and morphometric analyses. Eighty male rats were distributed into 4 groups (n=20); in each animal, one polyethylene tubes filled with MTA-Fillapex, MTA, AH-Plus or Fill Canal was implanted in the dorsal subcutaneous. After 7, 15, 30 and 60 days, the tubes surrounded by connective tissue were removed, fixed in 4% formaldehyde and embedded in paraffin. In the HE-stained sections, the numerical density of inflammatory cells in the capsule was evaluated and statistical analyses performed using ANOVA and Student-Newman-Keuls test (p≤0.05). Sections were submitted to immunohistochemistry for the detection of macrophage; von Kossa method was used for detection of calcified structures. Our results revealed that, in the periods of 7 and 15 days, the number of inflammatory cells was significantly higher in the capsule of the MTA-Fillapex in comparison to other materials. However, significant reduction in the density numerical of inflammatory cells was verified in the capsule of the MTA-Fillapex in the 30 and 60 days when compared to the initial periods. At 30 days, immunolabelling for macrophages was mainly detected in the surface of capsule in close juxtaposition to the MTA Fillapex, MTA and AH Plus. However, the intense chronic inflammatory process adjacent to the Fill Canal exhibited numerous immunolabelled cells. At 60 days, the inflammatory reaction promoted by MTA Fillapex... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-03-21Bitstream added on 2014-06-13T19:11:10Z : No. of bitstreams: 1 chavezandrade_gm_me_arafo.pdf: 525015 bytes, checksum: e3ea9f8a7b0458b73d6f8fccb2f04314 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da Irrigação Ultrassônica Passiva (IUP) na limpeza e eliminação Enterococcus faecalis de canais radiculares, em comparação à Irrigação Manual Convencional (IMC). O estudo foi dividido em dois capítulos. No capítulo I, foram utilizadas raízes de 75 dentes unirradiculados humanos extraídos. Após o preparo biomecânico, os espécimes foram divididos em cinco microplacas de cultura e esterilizados em óxido de etileno. Os canais radiculares foram contaminados com Enterococcus faecalis (ATCC 29212) e incubados a 37ºC durante 21 dias. As microplacas com os espécimes foram divididas em cinco grupos de acordo com o protocolo de irrigação utilizado (n=15): G1- IUP com solução salina; G2- IUP com NaOCl 1%; G3- IMC com solução salina; G4- IMC com NaOCl 1%; G5- controle (sem irrigação). Foram realizadas três coletas microbiológicas: inicial (após 21 dias de contaminação do canal), imediatamente após irrigação e final (após 7 dias dos tratamentos realizados). Após diluições decimais seriadas e semeadura, foi determinado o número de unidades formadoras de colônia por mililitro de solução (UFC/mL). No capítulo II, foram utilizadas raízes de dentes artificiais unirradiculados. Após o preparo dos canais radiculares, foram realizados quatro canais laterais nos terços apical e médio da raiz, nas superfícies vestibular e lingual. Posteriormente, os canais foram preenchidos com uma solução de contraste radiológico. Os espécimes foram divididos aleatoriamente em três grupos de acordo com o protocolo de irrigação (n=08): GI- IMC com agulha 30G, GII- IUP1 com fluxo intermitente, GIII- IUP2 com fluxo contínuo. Antes e após irrigação, os dentes foram radiografados no sentido proximal utilizando... / The aim of this study was to evaluate the cleaning efficacy and elimination of Enterococcus faecalis from the root canal provided by passive ultrasonic irrigation (PUI) compared with conventional needle irrigation (CNI). The study was divided into two chapters. In chapter I, seventy-five extracted human single-rooted teeth were used. After root canal instrumentation, specimens were randomly divided into cell culture microplates. The microplates containing the specimens were wrapped and sterilized by ethylene oxide. Root canals were inoculated with Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and incubated at 37ºC for 21 days. The microplates containing the roots were randomly divided in five groups, according to the irrigation method: G1- PUI with saline solution, G2- PUI with 1% NaOCl, G3- CNI with saline solution, G4- CNI with 1% NaOCl, G5- control (no irrigation). Microbiological samples were collected at three time points: initial (21 days after inoculation), post-irrigation (immediately after irrigation), and final (7 days after irrigation). After serial decimal dilutions, the inocula were seeded and was determined the number of CFU/mL. In chapter II, single-rooted artificial teeth were used. After root canal instrumentation, four lateral canals were performed in the middle and apical thirds. After, the root canals were filled with a contrast solution. The roots were randomly divided into three groups, according to the irrigation technique (n=8): GI- IMC with 30-gauge needle, GII- IUP1 with intermittent flow and GIII- IUP2 with continuous flow. Before and after irrigation, the roots were radiographed using a digital radiographic system. The areas of the... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-02-16Bitstream added on 2014-06-13T20:31:51Z : No. of bitstreams: 1 estrela_cb_me_arafo.pdf: 632594 bytes, checksum: e7982adee01fe5ebe42d21b28ee2bc23 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a resistência à fratura de instrumentos rotatórios de níquel-titânio por meio de ensaio de torção. Foram avaliados os sistemas Profile 0,04/0,06 (Dentsply/Maillefer) e K3 (Kerr), perfazendo um total de 300 limas, as quais foram divididas em 5 grupos: Grupo A (Profile 0,04), Grupo B (Profile 0,06), Grupo C (K3 0,04), Grupo D (K3 0,06), Grupo E (Protaper). Os instrumentos foram submetidos a ensaio de torção por meio de um dispositivo acoplado à uma máquina de ensaios mecânicos MTS (Material Test System). Esta máquina era conectada à um microcomputador onde foram registrados os valores de carga máxima aplicada a cada lima. Tais valores foram, posteriormente aos testes, convertidos em torque (em N.cm), seguindo a fórmula: torque = carga máxima x raio. Os valores de torque máximo para fratura foram analisados estatisticamente pelo teste t de Student. Os resultados mostraram que instrumentos de maiores conicidades (Grupo B e D) são mais resistentes à fratura do que os de conicidades menores (Grupo A e C). Os instrumentos K3 0,06 necessitam de maiores valores de torque máximo para fratura em relação aos Protaper. Observamos ainda que os instrumentos do sistema K3 foram significativamente mais resistentes à fratura torcional do que os instrumentos do sistema Profile. Porém, os resultados mostraram não haver diferenças significativas na resistência à fratura entre os sistemas Profile 0,04, Profile 0,06 e K3 0,04 quando comparados ao sistema Protaper, da mesma forma que quando comparamos os sitemas Profile 0,04 com o K3 0,04. Porém, quando a comparação foi feita entre instrumentos Profile 0,06 e K3 0,06, os últimos mostraram-se mais resistentes à fratura que os primeiros. / The aim of this study was to evaluate the resistance of different nickel-titanium rotary instruments to the fracture by means of torsion test. Profile 0,04/0,06 (Dentsply/Maillefer), Protaper (Dentsply/Maillefer) and K3 ENDO (Kerr) systems were evaluated, resulting in 300 files which were divided in 5 groups: Group A (Profile 0,04), Group B(Profile 0,06), Group C (K3 0,04), Group D (K3 0,06), Group E (Protaper). The instruments were subjected to torsion test by means of an appliance coupled to a mechanical test machine MTS (Material Test System). This machine was connected to a microcomputer in which was registered the values of maximum load applied to each file. Such values were, after the tests, converted to torque (in N.cm), following the formula: torque=maximum load x radius. Maximum torque values for fracture were analyzed statistically by the Student's t. The results showed that more taper instruments (Groups B and D) are more resistant to fracture than the less taper ones (Groups A and C). The K3 0,06 instruments need higher values of maximum torque to fracture with relation to Protaper's ones. We also noticed that the instruments from K3 system were significantly more resistant to the torsion fracture than the Profile system instruments. However, the results showed that there are not significant differences in the resistance to the fracture among the systems Profile 0,04, Profile 0,06 and K3 0,04 when they were compared to Protaper system, as the same way when we compare Profile 0,04 systems to K3 0,04.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-01Bitstream added on 2014-06-13T20:12:43Z : No. of bitstreams: 1 frota_mf_me_arafo.pdf: 715570 bytes, checksum: 00d99e88a103b81985ddb8a15deccf49 (MD5) / O estudo avaliou a eficácia antibacteriana da terapia fotodinâmica (TFD) em canais radiculares contaminados com Enterococcus faecalis, utilizando o LED como fonte de luz e a curcumina como agente fotossensibilizador (FS) em diferentes tempos de irradiação. Oitenta raízes de dentes humanos unirradiculados foram fixados em placas de 24 poços. Todos os espécimes foram submetidos ao preparo biomecânico utilizando o sistema Protaper Universal® (Dentsply-Maillefer, Ballaigues, Suíça) na sequência técnica preconizada pelo fabricante até o instrumento F4, sendo, a seguir, esterilizados e distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos e sub-grupos (n=10): GIa: TFD (curcumina com 5 minutos de pré-irradiação + 5 minutos de irradiação); GIb: TFD (Curcumina com 5 minutos de pré-irradiação + 10 minutos de irradiação); GIIa: Curcumina com 5 minutos de pré-irradiação + 5 minutos sem irradiação; GIIb: Curcumina 5 minutos + 10 minutos sem irradiação; GIIIa: Soro fisiológico + Luz por 5 minutos; GIIIb: Soro fisiológico + luz 10 minutos; Grupos controle positivo e negativo. As coletas deram-se aos 21 dias da contaminação, pós- tratamento e 7 dias pós-tratamento. Os dados obtidos (UFC/mL) foram submetidos aos testes de ANOVA e Tukey com nível de significância de 5%. Os resultados mostraram redução bacteriana nos grupos GIa e GIb de forma significante em relação aos demais grupos no pós tratamento e, aos 7dias, somente em relação ao GIIIa (P<0,05). A TFD não foi eficaz na eliminação de E. faecalis dos canais radiculares. O tempo de irradiação de 10 minutos foi irrelevante em relação ao efeito da TFD / The study evaluated the antibacterial efficacy of photodynamic therapy (PDT) in root canals contaminated with Enterococcus faecalis, using LED as light source and curcumin as photosensitizer agent (FS) at different irradiation times. Eighty single-rooted and single-canalled human extracted teeth were selected for this study that were fixed in 24 well plates and contaminated by suspensions of E. faecalis for 21 days. All specimens were subjected to biomechanical preparation using Protaper Universal® (Dentsply-Maillefer, Ballaigues, Switzerland) system following the technique recommended by the manufacturer to the F4 instrument, and, then, sterilized and randomly divided into the following groups and sub-groups (n = 10): GIa: PDT (curcumin with 5 minutes of pre-irradiation time + 5 min of irradiation); GIb: PDT (curcumin with 5 minutes of pre-irradiation + 10 min irradiation); GIIA: 5 minutes with curcumin pre-irradiation + 5 minutes without irradiation; GIIB: Curcumin 5 minutes + 10 minutes without irradiation; GIIIa: saline + light for 5 minutes; GIIIb: saline + light 10 minutes; positive and negative control groups. The collected times of samples were after 21 days of infection, post-treatment and 7 days after treatment. The data (CFU mL-1) were submitted to ANOVA and Tukey test. Results showed bacterial reduction only in the group GIa and GIb significantly in relation to other groups in post-treatment (P <0.05). PDT was not effective in eliminating E. faecalis from root canals. The irradiation time of 10 minutes did not improve the effect of PDT

Made available in DSpace on 2015-05-29T12:51:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000469551-Texto+Completo-0.pdf: 8516038 bytes, checksum: baf00e9b2a3e4d827e847126edcf4aa6 (MD5) Previous issue date: 2015 / Introduction : Knowledge of endodontic microbiology remains the subject of numerous studies. Because of this, the present study aimed to evaluate characteristics related to cell viability, topography and structure of the biofilm formed within the root canal of teeth coupled to an intraoral device.Methods : Lower intraoral devices were made including four roots of human incisors, which have only the cervical third exposed to the oral environment. A volunteer used them for 14 days, three different times. The roots were fragmented and stained with SYTO 9 and propidium iodide and analyzed by Confocal Scanning Laser Microscopy. Viability was determined qualitatively through scores based on the fluorescence of the two image channels, in each third of the root canal. Then, the samples were analyzed in scanning electron microscopy (SEM), in order to verify aspects regarding biofilm structure, topography and density. Qualitative scores determined the biofilm density for each third of the root canal. Statistical analyses were carried out through the Kruskal–Wallis and Dunn post hoc, and Mann-Whitney tests (p< 0. 05).Results : Cell viability was observed throughout the length of the root canal, with no statistical difference between the scores of live and dead microorganisms. In SEM, coccus and rods were the most observed bacterial morphologies, being present in almost all samples. However, filaments, spirochetes and human cells were also observed. The density of the biofilm showed a higher concentration in the cervical third and it was statistically different from the other thirds.Conclusions : It was possible to verify that the experimental model presented herein, was efficient in reproducing, in situ, morphotypes of the biofilm of in vivo endodontic primary infections. / Introdução : O conhecimento sobre a microbiologia endodôntica continua sendo alvo de inúmeros estudos. Devido a isso, o presente estudo teve como objetivo avaliar características relacionadas com a viabilidade celular, topografia e estrutura do biofilme formado no interior de canais radiculares de dentes acoplados a um dispositivo intraoral.Métodos : Foram confeccionados dispositivos intraorais inferiores, nos quais foram incluídas quatro raízes de incisivos inferiores humanos, que tiveram apenas a porção cervical da raiz exposta ao meio bucal. Um voluntário usou o dispositivo por 14 dias, em três diferentes períodos. Posteriormente, as raízes foram fragmentadas e coradas com SYTO 9 e iodeto de propídio e analisadas por microscopia confocal a laser. A viabilidade celular foi determinada qualitativamente por meio de escores com base na fluorescência dos dois canais de imagem, em cada terço do canal radicular. Em seguida, as amostras foram analisadas em microscopia eletrônica de varredura (MEV), a fim de apontar aspectos relacionados à estrutura do biofilme, topografia e densidade. A densidade do biofilme foi determinada por escores qualitativos em cada terço do canal radicular. A análise estatística foi realizada através dos testes de Mann- Whitney seguido do teste de Dunn e Kruskal-Wallis.Resultados : A viabilidade celular foi observada em toda a extensão do canal radicular, sem diferença estatística entre os escores de microrganismos vivos e mortos. Em MEV, cocos e bacilos foram as morfologias bacterianas mais observadas, estando presentes em quase todas as amostras. No entanto, filamentos, espiroquetas e células humanas também estavam presentes. A densidade do biofilme mostrou uma concentração mais elevada no terço cervical, sendo estatisticamente diferente dos outros terços.Conclusão : Foi possível verificar que o modelo experimental aqui apresentado, foi eficiente em reproduzir o desenvolvimento, in situ, de um biofilme formado em infecções endodônticas primárias in vivo.

Orientador: Gisele Faria / Banca: Marco Antonio Hungaro Duarte / Banca: Idomeo Bonetti Filho / Resumo: Avaliar os efeitos da incorporação do iodofórmio ou do hidróxido de cál-cio (HC) respectivamente no cimento Sealer 26 ou MTA Fillapex (MF). Na ava-liação com o Sealer 26, as proporções de 1.1g, 0,55g or 0.275g foram incorpo-radas ao cimento e o de tempo de presa, escoamento, solubilidade, pH e libe-ração de cálcio foram avaliados. Na análise do MF puro, acrescido de 5% (MF5) ou 10%(MF10) em massa de HC, o escoamento, pH e liberação de cál-cio foram comparados com AH Plus. A adição do iodofórmio ao Sealer26 au-mentou o tempo de presa do cimento (p<0,05), mas os demais resultados fo-ram similares (p>0,05). Em 24hs, a mistura com 1.1g: 0.55g de iodofórmio de-monstrou menor pH que o cimento puro (p<0,05). O MF teve maior escoamento que os demais cimentos (p<0,05). O MF10 apresentou menor escoamento que MF (P<0,05). O MF10 apresentou maior pH que o AH Plus (p<0,05).A liberação de cálcio foi similar ao MF e o MF10 (p>0,05). O MF5 demonstrou menor esco-amento que o MF e maior que MF10 (p<0,05), tendo maior valor de pH que o MF (p<0,05) e similar liberação de cácio ao MF10. A adição do iodofórmio inter-fere no tempo de presa e solubilidade do Sealer 26 e a adição de 5%HC no MF apresentou-se como alternativa para reduzir o escoamento, sem interferir no potencial de alcalinização do MF. / Abstract: To evaluate the effects of incorporation of iodoform or calcium hydroxide (CH) respectively in cement Sealer 26 or MTA Fillapex (MF) . In review with the Sealer26, the proportions of 1.1g, 0.55g or 0.275g were incorporated into the cement and the setting time, flow, solubility, pH and calcium release were evaluated. The analysis of pure MTA Fillapex (MF) or containing 5% (MF5) or 10% (MF 10) calcium hydroxide (CH), in weight, in comparison with AH Plus sealer .The addition of iodoform to Sealer26 cement increased setting time(p < 0.05), but the other results were similar (p> 0.05). In 24 hours, the mixture with 1.1g : 0.55g iodoform showed lower pH than the pure cement ( p < 0.05 ) . The MF had greater flow than the other cements ( p < 0.05 ) . The MF10 showed lower flow that MF ( P < 0.05 ) . The MF10 showed pH greater than AH Plus (p < 0.05). Calcium realise was similar to MF and MF10 (p> 0.05). The MF5 showed less than the flow MF , and greater than MF10 (p <0.05 ), and higher pH value than the MF (p <0.05) and calcium release similar to MF10 . The addi-tion of iodoform interferes with the setting time and solubility of Sealer 26 and the addition of 5% CH in the MF presented as an alternative to reduce the flow without interfering with potential alkalization. / Mestre

Orientador: Léa Assed Bezerra da Silva / Banca: Mario Roberto Leonardo / Banca: Mário Tanomaru Filho / Banca: Clóvis Monteiro Bramante / Banca: José Antônio Poli de Figueiredo / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a liberação de íons cálcio e pH, de três pastas à base de hidróxido de cálcio, a saber: UltraCal- XS, Calcicur e pasta aquosa, além de avaliar a resposta tecidual das mesmas em tecido conjuntivo subcutâneo, do dorso de ratos Wistar, nos períodos de 7 e 30 dias. A análise do cálcio contido nas pastas testadas foi realizada utilizando a espectrofotometria por absorção atômica. As leituras de pH foram efetuadas com o emprego de um peagâmetro. As mensurações do pH e liberação de cálcio foram realizadas nos períodos experimentais de 1 hora, 1, 2, 3, 7, 15, 30, 45 e 60 dias. Para a resposta de biocompatibilidade foram empregados 18 ratos Wistar, nos quais foram inseridos, no tecido subcutâneo do dorso, 04 tubos de polietieleno, contendo em cada tubo uma das 3 pastas, nos períodos de 7 e 30 dias. Os resultados indicaram diferenças significativas entre o pH e liberação de cálcio das pastas estudadas, quando foram levados em consideração os valores no período inicial, valores mínimo, máximo e quando da comparação dos valores final e inicial (delta). O pH e liberação de cálcio foram maiores para a pasta controle e Calcicur, respectivamente, quando comparadas a UltraCal (ANOVA-1via). No experimento de biocompatibilidade não foi possível observar diferenças estatísticas significantes entre os 3 materiais testados nos períodos de 7 e de 30 dias, entretanto, levando em consideração os eventos celulares, foi possível identificar que, para as 3 pastas de hidróxido de cálcio, ocorreu uma redução nos escores de avaliação de 7 para 30 dias (ANOVA-2 vias). As pastas UltraCal, Calcicur e controle mantiveram-se com pH acima de 12 em todos tempos testados. A dissociação em íons cálcio e hidroxila, das pastas controle e Calcicur, aconteceu de forma mais rápida, até 45 dias, em função do veículo aquoso. As 3 pastas... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract: The aim of this study was to evaluate the release of calcium íons and pH of three calcium hydroxide pastes: UltraCal XS, Calcicur and aqueous paste besides evaluating the tissue's response in subcutaneous conjunctive tissue extracted from the dorsal part of Wistar rats in the period of 7 and 30 days. The analysis of the calcium present in the pastes was performed using a spectrophotometer by atomic absorption. A pHmeter was employed to read the measured pH. The pH and calcium release measurements were performed in the experimental times of 1 hour and 1, 2, 3, 7, 15, 30, 45 and 60 days. For the biocompatibility response 18 Wistar rats were used, on which were inserted into the dorsal subcutaneous tissue poliethylene tubes containing each one the three pastes, in the periods of 7 and 30 days. The results showed significant differences between the pH and calcium release of the pastes considering the values from starting time, minimum and maximum values, and when comparing the final and starting values (delta). The results showed higher pH and calcium release to the control paste and Calcicur respectively when compared to UltraCal (ANOVA- one way). On the biocompatibility experiment, statistically significant differences were not observed among the three tested materials in the periods of 7 and 30 days. Nevertheless, considering the cellular events, it was possible to identify that for all three calcium hydroxide pastes there was an evaluation score reduction from 7 to 30 days (ANOVA-two ways). Ultracal, Calcicur and the control paste maintained the pH above 12 during all times. The calcium and hydroxil ions from the control paste and Calcicur presented a faster ionic dissociation, up to 45 days due to the aqueous vehicle. The biocompatibility of the three pastes was observed in the evaluated observation times. / Doutor