Global ETD Search

31	Synthèse de pyrroles fluoroalkylés : nouvelles réactions de trifluorométhoxylation nucléophile : application à la synthèse d'hétérocycles trifluorométhoxylés / Synthesis of fluoroalkylated pyrroles : novel reactions of nucleophilic rifluoromethoxylation : application to the synthesis of trifluoromethoxylated heterocycles Marrec, Olivier 09 October 2009 (has links) Dans une première partie, une méthode efficace et générale de préparation de pyrroles E-fluoroalkylés a été développée. Ces derniers ont été facilement obtenus en deux étapes à partir d'énones E-fluoroalkylées avec de bons rendements. L'oxydation sélective du squelette furanique des pyrroles E-fluoroalkylés, comportant un groupement 2-furyl en position 5 du cycle pyrrolique, puis leur décarboxylation, ont alors donné accès à deux nouvelles familles de synthons pyrroliques fluoroalkylés, très intéressantes pour la conception de molécules bioactives. Dans une seconde partie, deux méthodes originales de trifluorométhoxylation nucléophile, utilisant le triflate de rifluorométhyle (TFMT) ou le 2,4-dinitro(trifluorométhoxy) benzène (DNOB) en tant que générateurs de l'anion trifluorométhanolate, ont été développées. Certains trifluorométhyl éthers ainsi synthétisés ont alors été employés pour la préparation d'énaminones trifluorométhoxylées, précurseurs d’hétérocycles aromatiques trifluorométhoxylés inédits tels que des nicotinates, des pyrimidines, des pyrazoles et des isoxazoles / In a first part, an efficient and versatile method of preparation of E-fluoroalkylated pyrroles has been developed. These compounds have been readily obtained in two steps starting from E-fluoroalkylated enones with good yields. Then, the selective oxidation of the furyl moiety of E-fluoroalkylated pyrroles, bearing a 2-furyl group in the 5-position of the pyrrole ring, followed by their decarboxylation, provided two new classes of pyrrolic building-blocks. In a second part, two original methods of nucleophilic trifluoromethoxylation, using trifluoromethyl triflate (TFMT) or 2,4-dinitro(trifluoromethoxy)benzene (DNOB) as generators of the trifluoromethoxide anion, have been developed. Among the trifluoromethyl ethers so-prepared, some of them have been used to synthesise trifluoromethoxylated enaminones, precursors of novel trifluoromethoxylated aromatic heterocycles such as nicotinates, pyrimidines, pyrazoles and isoxazoles, which are very interesting for the design of bioactive molecules Énones fluoroalkylée Pyrroles fluoroalkylés Oxydation de furanes Trifluorométhoxylation nucléophile Triflate de trifluorométhyle (TFMT) Énaminones trifluorométhoxylés Hétérocycles trifluorométhoxylés Fluoroalkylated enones Pyrroles fluoroalkylated Oxidation of furanes Nucleophilic trifluoromethoxylation Trifluoromethyl triflate (TFMT) Trifluoromethoxylated enaminones Trifluoromethoxylated heterocycles 547.59
32	Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone / Total synthesis of Mansouramycine A-E from streptomyces sp. and rhodium catalized 1,2-additions to cyclic enones Beerlink, Johannes 14 October 2008 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science Totalsynthese Mansouramycine A-E Isochinolindione Cytotoxicität asymmetrische Katalyse Rhodium 1 2-Addition Aluminiumorganyle cyclische Enone cyclische En-1 4-dione total synthesis Mansouramycines A-E isochinolinediones cyctotoxicity asymmetric catalyses rhodium 1 2-addition aluminum organyles cyclic enones cyclic en-1 4-diones 35.50 SUE 900

Search results

Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone / Total synthesis of Mansouramycine A-E from streptomyces sp. and rhodium catalized 1,2-additions to cyclic enones