Bakgrund: Enures är en sjukdom som skapar mycket skam och skuld bland de barn som lider av den. Enures definieras som en ofrivillig urinavgång i en ålder då man kan förvänta sig att barnet är torrt. Enures är vanligt men det råder fortfarande oklarheter om orsakerna till sjukdomen samt vilken behandling som ger bäst resultat. Enures påverkar inte bara barnet utan hela dess familj. Samtidigt är familjen en viktig faktor i behandlingen och kommunikationen mellan barn, familj och sjuksköterskan spelar en viktig roll.  Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva barns och föräldrars erfarenheter av enures samt att granska de valda artiklarnas beskrivning av den vetenskapliga metoden som använts vad gäller datainsamling, undersökningsgrupp, bortfall och kontrollgrupp.  Metod: En beskrivande litteraturstudie där 17 artiklar identifierades med hjälp av en sökning på Pubmed och CINAHL. Urvalskriterierna var att artiklarna skulle vara publicerade på engelska, de skulle vara empiriska, de vara publicerade i tidskrifter som var ”peer reviewed”, de skulle vara publicerade efter 2000 samt vara tillgängliga via Högskolan i Gävles databaser.  Resultat: Studien identifierar tre huvudkategorier: barnens upplevelser av enures påverkan på livet, föräldrarnas upplevelser av enures och barnets inställning till vård av enures. Barnens upplevelser av enures är indelat i enures påverkan på det sociala livet och praktiska problem i vardagen. Föräldrarnas upplevelser har tre undergrupper, vilka är oron över att barnet lider av enures, behovet av kunskap och information samt hanteringsstrategier att hantera situationen. Barnets inställning till vård av enures kan i sin tur delas upp tron, viljan och förmågan att påverka sjukdomen samt barnets engagemang i behandlingen. Observationerna medför att sjuksköterskans kunskap om dessa är en förutsättning för en effektiv kommunikation.  Slutsatser: Studien identifierar tre huvudkategorier och sju undergrupper till dessa. Sjuksköterskan bör ha insikt för att kunna kommunicera effektivt. De valda artiklarnas metod visar flera svagheter vad gäller urval, bortfallsanalys samt kontrollgrupper. Det leder till att studiernas trovärdighet blir låg.

Introduction: Enuresis involves involuntary emptying of the bladder at night, completely orpartially, from five years of age. If it occurs twice or more/week for at least three months and it causes suffering, the diagnosis is enuresis. Enuresis is divided into primary and secondary enuresis.In the past, enuresis was interpreted as a psychiatric symptom. Today, psychological disorders are seen as secondary to enuresis. Aim: The purpose of this literature study was to describe the quality of life of children and adolescents with enuresis. Method: A literature study was performed to compile the current state of knowledge regarding quality of life in connection with enuresis. Scientific articles for the study has been searched via PubMed and Cinahl. Results: The results were put together under four of WHO’s six themes, physical health/ psychological health/independence/ social relationships. These are linked to quality of life. As well as a fifth theme emerged from the analysis of the scientific articles, cultural aspects. Children and adolescents with enuresis experienced their life situation mainly as having poor self-esteem, after that it affected mental health, body image, independence, family and social interaction. Conclusion: This literaturestudy demonstrated that children and adolescents were influenced by the quality of life of their enuresis. Among other things, related to social relations, where the boys experienced a greater impact on the quality of life than the girls. In particular, adolescents experienced a worse quality oflife than the younger children, affecting self-esteem. In the clinical activity, it is necessary as apediatric nurse to take into account the experiences and feelings of children and adolescents regarding the daily life of enuresis, in order to achieve optimal enuresis treatment and thus increase their quality of life.