Orientador: Raquel Fernanda Gerlach / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-05T09:13:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Porto_IsabelMaria_M.pdf: 972349 bytes, checksum: 9c269d960238d39c7fc82df0fe3a4c33 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: O órgão do esmalte de incisivos de ratos no estágio de maturação da amelogênese (região em que os prismas de esmalte são visíveis e o esmalte é completamente solúvel em ácido) foi removido, e os limites desta remoção (região cirúrgica) foram demarcados por marcas feitas na face labial do esmalte. O órgão do esmalte, da região acima da marca incisal até a crista alveolar, foi danificado utilizando-se uma lima endodôntica e foi feita a ressecção do órgão odontogênico na extremidade basal do incisivo. Os ratos foram divididos em dois grupos: I ¿ quando a marca incisal e II ¿ quando a marca basal apareceu na coroa clínica. Os incisivos experimentais erupcionaram em uma taxa variável e mais lenta que os dentes contralaterais controles. O aspecto histológico do esmalte na região cirúrgica dos ratos do grupo I variou de um esmalte completamente removido pelo descalcificador a resquícios de esmalte com prismas visíveis. Nessa mesma região no grupo II, todo o esmalte estava completamente solúvel em ácido. A microdureza do esmalte na região cirúrgica foi menor nos incisivos experimentais, enquanto o conteúdo mineral (Ca e P) não apresentou diferença em relação ao dente controle. A análise protéica do esmalte dos incisivos, uma semana após a cirurgia, revelou uma quantidade e um padrão de eletroforese similar entre os dentes controle e experimental na região cirúrgica. Na região pós-cirúrgica, o conteúdo protéico do esmalte do dente experimental foi muito menor e mostrou proteínas de baixo peso molecular em relação à região correspondente nos incisivos controles. Os resultados são consistentes com a hipótese de que o ameloblasto no estágio da maturação não interfere no influxo de minerais no esmalte / Abstract: The enamel organ of rat incisors at the maturation stage of amelogenesis (from the region were enamel rods are visible and the enamel is completely acid-soluble) was removed and the limits of the removal (surgical region) were marked by notches made at the labial face of the enamel. The enamel organ, from the incisal notch up to the alveolar crest, was damaged by an endodontic file and the odontogenic organ at the basal end of the incisor was resected. The rats were divided into two groups: I ¿ when the incisal mark and II when the basal mark appeared at the clinical crown. The experimental incisors erupted at a variable and slower rate than the contralateral controls. The histological aspect of the enamel at the surgical region of rats of group I varied from enamel completely removed by demineralization to remaining of enamel showing rods. In the same region of group II all enamel was completely acid-soluble. Microhardness of the enamel at the surgical region was lower in experimental incisors, while the mineral content (Ca and P) did not differ from the control teeth. Protein analysis of enamel from incisors, one week after surgery, showed an amount and an electrophoresis pattern similar in experimental and control teeth at the surgical region. In the post-surgical region, the protein content of enamel of experimental teeth was much lower and showed more proteins of lower molecular weight than the correspondent region of the control incisors. The results are consistent with the hypothesis that the ameloblast at the maturation stage do not interfere with the influx of minerals into the enamel / Mestrado / Histologia e Embriologia / Mestre em Biologia Buco-Dental

Orientador: Sergio Roberto Peres Line / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-26T20:11:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gerlach_RaquelFernanda_D.pdf: 4283969 bytes, checksum: 8d3229c2cce0bea33b8b8e68c4847222 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O esmalte dental é um tecido epitelial altamente mineralizado, que recobre os dentes dos vertebrados. Em contraste com os tecidos mineralizados conjuntivos, os cristais no esmalte não são depositados sobre uma matriz rica em colágeno, mas crescem concomitantemente à remoção da maioria das proteínas da matriz do esmalte, as quais são gradualmente degradadas durante a mineralização. Existem múltiplas evidências para um papel importante das proteases presentes na matriz do esmalte nesta degradação. A inibição da atividade de proteases presentes no esmalte poderia comprometer a perfeita mineralização do esmalte. Neste trabalho testou-se in vítro o efeito de flúor e de alguns metais na atividade de proteases presentes na matriz do esmalte. Três ensaios foram utilizados: um ensaio de ativídade enzimática usando um substrato colori métrico (azocaseína), um ensaio de degradação de proteínas estruturais do esmalte e zimografia. Os resultados mostraram que o flúor (625 uM to 10 mM) não exibe efeito inibitório sobre a atividade das proteases, o que é um dado relevante para a discussão dos possíveis mecanismos patogênicos da fluorose dentária. Os resultados da inibição com alguns metais revelaram que zinco, cádmio e chumbo têm um efeito inibitório em concentrações de até 110 uM. Estes últimos resultados são interessantes à medida em que se sabe que estes metais são incorporados ao esmalte durante o desenvolvimento em concentrações que refletem a exposição durante a formação dos tecidos dentais, e, ainda, porque existe uma associação ainda não explicada entre aumento de cárie e exposição a metais pesados, particularmente cádmio e chumbo / Abstract: Dental enamel is a highly mineralized epithelial tissue found on mammalian teeth. In contrast to the connective mineralized tissues, enamel crystallites are not deposited onto a collagenous matrix, but grow concomitantly with the removal of most of the enamel matrix proteins, which are gradually degraded during mineralization. There are many evidences indicating that enamel resident proteinases play an important role in the degradation of proteins. Inhibition of enamel matrix proteinases could impair normal enamel mineralization In this work, we investigated the effect of fluoride and some metais on the activity of enamel matrix proteinases in vitro using a colorimetric assay (azocasein), an enamel protein degradation assay and zymography. The results showe that fluoride (625 uM to 10 mM) does not have an inhibitory effect on proteinase activity. This is a relevant finding conceming possible pathogenic mechanisms underlying dental fluorosis. The results of the inhibition by some metais revealed that zinc, cadmium and lead cause inhibition at concentrations as lowas 110 uM. These results are interesting due to the fact that dental tissues are known to harbor these metais in concentrations related to the exposure at the time of dental tis sues formation, and, furthermore, because there is an unexplained link between increased caries prevalence and exposure to heavy metais, particularly cadmium and lead / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Darcy de Oliveira Tosello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:08:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sant'anna_LucianaBarros_M.pdf: 6881671 bytes, checksum: 80f1c84f8a6c0d57f40dca8ca67336bb (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O álcool, quando consumido em doses elevadas durante a gestação pode causar malformações congênitas no feto, dentre as quais defeitos craniofaciais e orodentais, decorrentes de interferências no desenvolvimento embrionário normal. Várias formas de perturbações celulares têm sido associadas com a ingestão de álcool durante a gravidez, porém poucos estudos têm se voltado para as alterações que podem ocorrer nas células secretoras do esmalte durante o período da odontogênese. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi analisar os efeitos do álcool etílico sobre o desenvolvimento do germe dentário e da amelogênese do 1°molar, de filhotes de ratas, cujas mães receberam álcool antes e durante a gestação. No grupo tratado o álcool foi administrado à água das ratas em concentrações crescentes de 1 %, 5%, 10%, 15%, 20% e 25%, alteradas semanalmente. Durante o período de gestação, as ratas do grupo tratado (6) foram mantidas com a solução de 25% de álcool, enquanto as do grupo controle (6) sempre receberam água. No 5° dia de vida foram sacrificados 3 filhotes de cada ninhada para remoção das hemimandíbulas, as quais foram processadas e incluídas em araldite. Os cortes histol6gicos semi finos foram corados com azul de toluidina 1 % e submetidos à análise histol6gica com microscopia de luz e à análise histomorfométrica do germe dentário e matriz de esmalte. Os dados obtidos foram tratados estatisticamente pelo teste t de Student (pSO,05) e os resultados indicaram, que as médias do volume relativo do germe dentário e da matriz do esmalte foram sempre menores nos filhotes das ratas tratadas com álcool. Os resultados histológicos não demonstraram alterações morfológicas ou estruturais nos tecidos dentários dos animais do grupo tratado. Porém, a histomorfometria demonstrou que, a interferência do álcool durante a gravidez reduziu o desenvolvimento do germe dentário e a secreção da matriz do esmalte, sendo mais acentuada na última / Abstract: The alcohol, when consumed in elevated doses during the pregnancy, can cause congenital malformations in the fetus, such as defects craniofacials and orodentals, due to interferences in the normal embryonic development. Several forms of cell disturbs have been associated to alcohol ingestion during pregnancy, but just a few bibliographic references reported the alterations that can occur in the enamel secretory cells during the period of odontogenesis. The objective of this work was to analyze the effects of the alcohol on development of the dental germ and of the amelogenesis of the first molar on offspring of female rats that received alcohol before and during the pregnancy. In the treated group the alcohol was administered to the water of female rats in concentrations of 1%, 5%, 10%, 15%,20% and 25% weeckly altered. During the pregnancy, the female rats of the treated group (6) were kept drinking the a 25% alcoholic solution, while the control group (6) received water. On the 5th day of life, 3 offspring of each brood was sacrificed for remova I of the jaws, which were histologically processed and included in araldyte. The sections were cut 1 J.Lm thin and stained with 1% toluidine blue and submitted to histomorphometric analysis of the dental germ and enamel matrix. The data obtained were statistically analyzed by t student test (P :s0,05) and the results showed that the means of the relative volumes of the dental germ and the enamel matrix, were always smaller in the offspring of the female rats treated with alcohol. Therefore, it was conclude that the alcohol effects during pregnancy, cause a reduction in the development of the dental germ and the secretion of the enamel matrix, being more accentuated in the last than in the former / Mestrado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Mestre em Odontologia

Este estudo avaliou o desgaste e a alteração de rugosidade superficial do esmalte bovino submetido a três diferentes técnicas clareadoras e escovação simulada. Fragmentos de esmalte com 1,5cm x 0,5cm e altura de 0,4cm foram obtidos. Metade dessa porção de esmalte recebeu tratamento clareador e escovação simulada, ficando a outra metade como controle. Foram polidos seqüencialmente e a rugosidade aritmética (Ra) inicial determinada pela média (µm) de 5 leituras com o rugosímetro Hommel Tester T 1000. Os espécimes foram divididos em quatro grupos (n=10), de acordo com o tratamento empregado: G1= saliva artificial (controle); G2= peróxido de hidrogênio (PH) 35% (Lase Peroxide, DMC Equipamentos) ativado com luz híbrida (LED e laser de diodo) Ultrablue IV (DMC Equipamentos). O PH foi aplicado, aguardando-se 2 min para ser irradiado com a luz híbrida por 3 min e mantido sobre o espécime por mais 3 min, com 3 aplicações consecutivas; G3= PH 35% ativado com luz halógena Curing Light (3M/ESPE Dental Products). O PH foi aplicado, com tempo de espera de 2 min, para ser irradiado com luz halógena por 30s, intervalo de 30s, até completar 3 min de ativação, sendo o agente mantido sobre o espécime por mais 3 min, com 3 aplicações consecutivas; G4= clareamento com peróxido de carbamida (PC) 16% (Whitenees Perfect 16%, FGM) por 2h diárias durante 14 dias. Os espécimes foram imersos em saliva artificial pelo restante do tempo. Após o clareamento, a rugosidade (Ra) foi determinada e os corpos-de-prova armazenados em saliva artificial por 7 dias, com troca diária para remineralização, e submetidos a 100.000 ciclos de escovação simulada. Posteriormente, foram determinados a rugosidade final (Ra) e o desgaste superficial, o qual foi verificado pela média de três leituras, utilizando a perfilometria através do rugosímetro Hommel Tester T 1000. As médias de rugosidade superficial foram submetidas à análise de variância a 2 critérios e teste de Tuckey que não detectou diferenças significantes entre os grupos para a rugosidade inicial e após clareamento. Após a escovação, houve diferenças significantes entre o grupo controle e os demais grupos, em que o G4 apresentou aumento significante da rugosidade em relação ao G2. As médias de desgaste foram submetidas à análise de variância e teste de Tuckey, onde o G1 apresentou menor desgaste que os demais grupos. As técnicas de clareamento dental empregadas na superfície de esmalte bovino proporcionaram aumento da rugosidade e do desgaste superficial, quando submetido à escovação simulada. / The purpose of this study was to evaluate the surface roughness and wear of bovine enamel submitted to three different bleaching techniques (two in-office and one home bleaching) and simulated brushing. Enamel fragments (1.5cm x 0.5cm and 0.4cm high) were obtained. Half of each specimen was treated with a bleaching agent and submitted to simulated brushing, and the other half was used as control. The specimens were polished and five readings of initial surface roughness were carried out using a perfilometer (Hommel Tester T 1000). The average surface roughness (Ra) was obtained. The specimens were randomly divided into 4 groups (n=10) according to treatment: G1= artificial saliva (control); G2= 35% hydrogen peroxide (HP) (Lase Peroxide, DMC Equipments), activated with a hybrid light (LED and Diode laser) Ultrablue IV (DMC Equipments); G3= 35% HP (Lase Peroxide) activated with halogen light (Curing Light-3M ESPE). The 35% hydrogen peroxide agent was applied on the enamel surface for three consecutive times; G4= 16% PC bleaching agent (Whiteness Perfect, FGM) for 2 hours daily during 14 days. The samples were stored in artificial saliva for the remaining time. After bleaching treatment, the surface roughness (Ra) was measured and the specimens were stored in artificial saliva for 7 days, and then subjected to 100,000 cycles of simulated brushing. The final roughness (Ra) was determined and three readings of superficial wear were carried out (Hommel Tester T 1000). The superficial roughness average values were statistically analyzed by two-way ANOVA and Tukey test. There were no significant differences among groups comparing initial and pos-bleaching roughness. After brushing, there were significant differences between control group and experimental groups. G4 showed a significant increase in roughness values compared to G2. Wear was significantly less for G1 compared to other groups (one-way ANOVA and Tukey test). Bleaching techniques promote increased bovine enamel surface roughness and superficial wear, when submitted to simulated brushing.

Orientador: Luis Roberto Marcondes Martins / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:17:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Worschech_ClaudiaCia_D.pdf: 380484 bytes, checksum: c4c37ea733c7a3f0c588cca4a6db8d1a (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O propósito deste trabalho in vitro foi avaliar a rugosidade e a dureza do esmalte dental humano exposto a 10% e 35% de peróxido de carbamida, em diferentes tempos e, submetido a diferentes tratamentos de limpeza superficial: G1- Não escovado; G2- Escovado com dentifrício abrasivo fluoretado; G3- Escovado com dentifrício abrasivo não fluoretado; G4- Escovado sem dentifrício. Cento e vinte fragmentos de esmalte de terceiros molares foram obtidos, usando um disco de diamante. Os fragmentos foram embutidos em resina de poliestireno e a superfície de esmalte de cada espécime foi polida através de discos e pastas abrasivas, em diferentes granulações, possibilitando a obtenção de superfícies planas e lisas. O clareamento foi feito na superfície do esmalte, durante 1 hora, uma vez por semana, nos grupos em que o Peróxido de Carbamida a 35% foi aplicado e, durante 6 horas, diariamente, nos grupos em que o Peróxido de Carbamida a 10 % foi utilizado e, esses tratamentos clareadores foram feitos durante 4 semanas, associados aos procedimentos de escovação, os quais eram executados, diariamente, durante 3 minutos. Um perfilômetro foi utilizado para medir os valores de rugosidade (Ra) e um microdurômetro foi utilizado para testar a dureza das amostras (Knoop) antes e após cada intervalo de 7 dias, desde o início do tratamento. Todas as unidades experimentais permaneceram em saliva artificial durante o tempo remanescente. O Peróxido de Carbamida a 10%, de forma isolada, não alterou a dureza ou a rugosidade do esmalte dental. O Peróxido de Carbamida a 10%, associado à escovação sem dentifrício, não alterou os valores de rugosidade do esmalte dental e reduziu os valores de microdureza superficial do esmalte dental. Escovação com dentifrícios abrasivos fluoretado e não fluoretado aumentou os valores de microdureza e de rugosidade do esmalte dental clareado através de Peróxido de Carbamida a 10% e somente o grupo escovado com flúor apresentou valores de dureza similares aos valores do baseline após 56 dias. O Peróxido de Carbamida a 35%, utilizado de forma isolada, reduziu os valores de microdureza superficial do esmalte dental, entretanto, não alterou a rugosidade superficial do mesmo. O Peróxido de Carbamida a 35%, associado à escovação sem dentifrício, reduziu os valores de microdureza superficial do esmalte dental e não alterou os valores de rugosidade do mesmo. Escovação com dentifrícios abrasivos fluoretado e não fluoretado aumentou os valores de microdureza e de rugosidade do esmalte dental clareado através de Peróxido de Carbamida a 35% / Abstract: The purpose of this study was evaluate superficial enamel dental roughness and microhardness when Carbamide peroxide 10% or 35% were used, in different time intervals and submitted to different superficial cleaning treatment: G1 ¿ Not Brushed; G2 ¿ brushed with abrasive fluoride dentifrice; G3 ¿ Brushed with abrasive dentifrice without fuoride; G4 ¿ Brushed with water. One hundred twenty fragments of molars were obtained and were polished and individually embedded in polystyrene resin. The specimens were polished with sandpaper of decrescent grit 400, 600 and 1000 and felt cloth with 6, 3, 1 and ¼ mm abrasive pastes. A perfilometer was used to obtain three measurements on the surface of each specimen and the mean of Ra value (mm) was determinate to baseline and 7, 14, 21, 28 days of treatment, and 7, 14, 21 and 28 days post treatment and microhardness tests were performed with a load of 25g for 5 s at for each time intervals. CP 10% used alone, did not alter the enamel microhardness and roughness values. CP 10% associated with brushing without dentifrice did not alter the enamel roughness values but decreased microhardness values. The groups, which received brushing with abrasive fluoride dentifrice or non-fluoride dentifrice, showed increase in microhardness and roughness values when CP 10% was used, only the group which received fluoride dentifrice showed values similar to baseline. CP 35% used alone, decreased microhardness superficial enamel values, however, did not alter superficial roughness in the same enamel. CP 35% associated with brushing without dentifrice, decreased the superficial microhardness enamel values. The groups, which received brushing with abrasive fluoride dentifrice or non-fluoride dentifrice, showed increase in microhardness and roughness values when CP 35% was used. / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

Orientadores: Luiz Andre Freire Pimenta, Roger William F. Moreira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T18:54:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Soeiro_CaioRaphaelMartins_M.pdf: 2461458 bytes, checksum: a915238a9a46bd5f97910453d4513248 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Os obje1ivos deste estudo "ín vítro" foram avaliar a resistência de união ao esmalte e o padrão de condicionamento ob1ido por sistemas adesivos autocondicionantes quando aplicados de forma passiva e a1iva. Foram utilizados 100 dentes bovinos, em que o esmalte ves1ibular foi regularizado através de desgaste superficial. Os corpos-de-prova foram divididos aleatoriamente em 10 grupos (n= 10). Foram 1ilizados um adesivo convencional (Single Bond/3MESPE - SB) e 4 adesivos autocondicionantes (Tyrian SPE/BISCO - TY; Clearfil SE Bond/Kuraray - CL; One Up Bond F/Tokuyama - OU e Prompt-LPop/3MESPE - PL). Para cada sistema adesivo exis1iram dois grupos experimentais. Um no qual o adesivo foi aplicado de forma passiva (P) (Durante o tempo de espera prévio a polimerização, o adesivo foi man1ido em repouso). E outro em que o adesivo foi aplicado de forma a1iva (A) (Durante o tempo de espera, o adesivo esteve sendo re-aplicado até que o tempo de espera cessasse). Para o grupo controle, os dentes foram condicionados com ácido fosfórico 35%/3M/ESPE durante 30 segundos, lavados com spray de água por 15 segundos e secos com papel absorvente. O adesivo Single Bond foi aplicado segundo as recomendações do fabricante para o grupo experimental 1 (Controle passivo). O mesmo procedimento foi realizado para o grupo 2 (Controle a1ivo), exceto a forma de aplicação. Para os demais grupos, os dentes receberam a aplicação de cada adesivo nas recomendações de cada fabricante, de maneira passiva e ativa, Os corpos-de-prova foram restaurados com resina Filtek Z-250/3MESPE, através da confecção de um "bloco" de resina. Através de cortes em máquina de cortes seriados, foram ob1idos espécimes em forma de "palito" com uma área de secção transversal de aproximadamente 1,Omm2 que foram individualmente fixados ao disposi1ivo para ensaio de microtração (MT -JIG) de modo a posicionar a área de união perpendicularmente ao longo eixo da força de tração, feita em máquina de ensaio universal/EMIC DL500. Os valores de resistência à união foram subme1idos à análise de variância (fatorial) e Teste de Tukey. Os resultados, em MPa/desvio padrão para cada grupo foram: SB/P - 10,86 (3,50)Ba; SB/A 13,39 (1 ,24)Aa; TY/P - 9,17 (3, 19)Aab; TY/A - 8,21 (3,88jAbc; CL/P - 8,58 (2,46jAab; CL/A - 10,23 (3,58jAabc; OU/P - 6,24 (1,61)Bb; OU/A - 11,90 (2,12jAab; PL/P - 7,97 (0,91jAab; PL/A - 7,22 (2,05jAc. Para análise do padrão de condicionamento, foram u1ilizados 45 dentes bovinos (n=5). Para os grupos 1 e 2 (Controles), 5 dentes foram condicionados com ácido fosfórico 35% por 30 segundos, lavado com spray de água por 15 segundos e secos com jatos de ar. Os sistemas adesivos autocondicionantes foram aplicados de forma passiva e a1iva. Cada espécime foi lavado com água por 15 segundos, com acetona por 10 segundos e seco com jatos de ar, sendo então levadas ao microscópio eletrônico de varredura JEOL 5600 LV. As imagens sugeriram relação entre o padrão de condicionamento e os valores de resistência à união ob1idos, os quais mostraram diferenças estaiís1icas para alguns dos adesivos avaliados / Abstract: The aim of this study were evaluate the bond strength and conditioning pattern obtained from different self-etching adhesive systems applied on enamel by active and passive forms. 100 bovine incisors were sectioned in 6x6mm fragments from the buccal enamel surface. The specimens were divided into 10 groups (n= 1 O). It was used one single bottle adhesive system (Single Bond/3MESPE - SB) as Control and four self-etching adhesive systems (Tyrian SPE/BISCO - TV; Clearfil SE Bond/Kuraray - CL; One Up Bond F/Tokuyama OU and Prompt-LPop/3MESPE - PL). For each adhesive system, there were two experimental groups, The adhesive was applied by passive form (P) (during the waiting time previous the polymerization, the adhesive was left intact over the enamel surface) or the adhesive was applied by active form (A) (the adhesive was reapplied during the waiting time previous the polymerization). For the Con1rol group, the tooth were conditioned with 35% phosphoric acid/3MESPE for 30 seconds, washed with water spray for 15 seconds and lot dried with absorbent paper. Single Bond was applied following the manufacture's ins1ructions (passive con1ro! group)(Group 1). The same procedure was made for active con1rol group (Group 2), except during the waiting time previous the polymerization, the adhesive was continuously reapplied on the enamel surface, The self-etching adhesives were applied following the manufacturer's instructions, receiving both applications forms (passive and active). The specimens were restored with Filtek Z-250/3MESPE, Using a saw machine, were obtained specimens in a stick (beam) shape with 1,Omm2 1ransversal sectional area, Those sticks were individually fixed in a microtensile jig, attached in an universal testing machine. The bond strength values were analyzed by Two-way ANOVA and Tukey's test. The means, and standard deviations, expressed in MPa, were: SB/P - 10,86 (3,50)Ba; SB/A - 13,39 (1 ,24)Aa; TV/P - 9,17 (3, 19)Aab; TV/A - 8,21 (3,88)Abc; CljP 8,58 (2,46)Aab; CljA - 10,23 (3,58)Aabc; OU/P - 6,24 (1,61 )Bb; OU/A - 11,90 (2,12)Aab; PljP - 7,97 (0,91 )Aab; PL/A - 7,22 (2,05)Ac, For conditioning pattern analysis, 45 bovine incisors (n=5) were used. For groups 1 and 2, the teeth were conditioned with 35% phosphoric acid for 30 seconds, washed with water spray for 15 seconds and air dried, The self-etching adhesives were applied by passive and active forms. After that, those specimens were washed with water spray for 15 seconds, washed with acetone for 10 seconds and air dried. The specimens were prepared for SEM and observed in a JEOL 5600 LV. The images suggested that the conditioning pattern is related to bond s1rength values, that presented statistical differences for some adhesives studied. / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: La Fluorosis Dental ha ido en aumento en Chile como a nivel mundial, asociado a la utilización de fluoruros como principal estrategia para la prevención y control de la caries dental. El objetivo fue determinar la prevalencia y severidad de Fluorosis Dental en niños de 6 a 12 años de edad de la Provincia de Santiago. Materiales y métodos: Corresponde a un estudio observacional, transversal y descriptivo, en el cual se evaluaron 1270 niños de 6 a 12 años de edad de distinto estrato socioeconómico de 7 colegios de la Provincia de Santiago. Se realizó el examen clínico intraoral por dos examinadores previamente calibrados, registrando presencia o ausencia de Fluorosis y su grado de severidad aplicando el Índice de Thylstrup y Fejerskov, basado en 10 parámetros clínicos. Se determinó la distribución de Fluorosis según sexo, edad y estrato socioeconómico. Los datos fueron analizados por el programa SSPS y test de Chi-cuadrado con un valor de significancia estadística del 95% (p=0,05) Resultados: La prevalencia de Fluorosis Dental fue 53,9% (n=684). De los individuos que presentaron Fluorosis el 41,1% correspondió al grado 1, el 35,2% al grado 2, el 20,3% al grado 3 y el 3,4% a los grados 4,5 y 6. La distribución por sexo fue 56,5% en mujeres y 51,1% en hombres, no encontrándose diferencia significativa entre ambos sexos (p=0,05). Se observó la menor prevalencia de Fluorosis a los 6 años con 45,7% y la mayor a los 12 años con 62% no observándose diferencia significativa por edad (p=0,091). La prevalencia en el estrato socioeconómico I fue 41,9%, en el estrato II 53,5% y en el estrato III 63,8% existiendo diferencia significativa (p=0,00). Conclusión: La prevalencia de Fluorosis Dental en niños de 6 a 12 años de edad de la Provincia de Santiago es 53,9% predominando en quiénes presentaron la condición los grados de severidad 1, 2 y 3 del Índice TF con 96,6%. Se encontró relación estadísticamente significativa entre el estrato socioeconómico y prevalencia de Fluorosis, predominando en el estrato socioeconómico III. No se encontró relación estadísticamente significativa de presencia de Fluorosis con el sexo ni la edad. / Adscrito a Proyecto FONIS-CONICYT SA14/D0056 "Prevalencia de la hipomineralización incisivo molar en niños de 6 a 12 años y determinación de sus consecuencias clínicas"

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: La prevalencia de la fluorosis dental ha ido en aumento a nivel mundial como efecto asociado al amplio uso de fluoruros utilizados para evitar lesiones de caries dental. El objetivo de este estudio fue actualizar al año 2015 la prevalencia y severidad de fluorosis dental en escolares de 6 a 12 años de edad en la Región Metropolitana. Materiales y métodos: 851 escolares de 6 a 12 años de edad de 3 comunas de la Región Metropolitana fueron examinados. Se realizó examen clínico intraoral y registró COPD (OMS), presencia y/o ausencia de fluorosis y grado de severidad de acuerdo al Índice Thylstup y Fejerskov. Se determinó la distribución de la fluorosis de acuerdo a sexo, edad y nivel socioeconómico de los escolares. Los datos fueron analizados por el programa SPSS, test de Kruskal-Wallis y Mann-Whitney con un intervalo de confianza del 95%. Resultados: La prevalencia de fluorosis dental fue de un 57.6% (n=490). El 43.9% de los casos correspondieron a fluorosis grado 1 y 2. Un 11.28% correspondió a grado 3, y un 2.47% a los grados 4, 5 y 6 en conjunto. La distribución por sexo fue de 56.2% en hombres, 58.5 % en mujeres, no se encontró diferencia significativa entre ambos sexos (p=0.51). La mayor severidad se detectó a los 12 años (p=0.01). La prevalencia en el estrato I fue 40.4%, en el II 69.2% y en el III fue 63.8%, con diferencias significativas entre el estrato socioeconómico I y II, y I y III (p<0.01). En escolares con fluorosis el índice COPD fue 0.45, ceod 1.31, y en escolares sin fluorosis COPD fue 0.49 y ceod 1.58, habiendo diferencia significativa entre los índices ceod (p=0.014). Conclusión: La prevalencia de fluorosis dental en escolares de 6 a 12 años de edad en la Región Metropolitana es alta, de un 57.6%, con una mayor severidad a los 12 años de edad. No se encontró diferencia significativa entre ambos sexos. La menor prevalencia se encontró en el estrato socioeconómico alto. Escolares con fluorosis mostraron menor historia de caries que escolares sin fluorosis. / Adscrito a Proyecto FONIS-CONICYT SA14/D0056 "Prevalencia de la hipomineralización incisivo molar en niños de 6 a 12 años y determinación de sus consecuencias clínicas.

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Los defectos de desarrollo del esmalte (DDE) son visibles desviaciones cuantitativas (hipoplasia) y cualitativas (hipomineralización) de la apariencia translúcida normal del esmalte dental, resultante de la disfunción del órgano del esmalte. Dentro de los DDE, las Amelogénesis Imperfecta (AI) son desórdenes hereditarios de baja prevalencia (1:700 a 1:14000), que afectan el desarrollo del esmalte dental, provocando anomalías en su estructura y composición. Se pueden clasificar como AI hipoplásicas, hipocalcificadas, hipomaduras e hipomadura/hipoplásica con taurodontismo, pudiendo presentarse en forma combinada y con diversos patrones de herencia. El propósito de este trabajo fue realizar un estudio genético, clínico y radiográfico de una serie de casos con desórdenes del esmalte dental, reclutados en la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile, entre los años 2010 a 2015. La hipótesis de este estudio planteó que los hallazgos clínicos, radiográficos y genéticos serían diferentes y dependerían del fenotipo de AI diagnosticada. Para llevar a cabo el estudio, se realizó examen clínico a varios miembros afectados y no afectados de las familias participantes. El diagnóstico clínico se basó en los criterios de la clasificación de Witkop C. J. y consideró los datos de anamnesis, signos clínicos, hallazgos radiográficos y datos genealógicos de los sujetos examinados. La evaluación realizada permitió determinar que los siete casos analizados presentaban algún tipo de AI, con diferentes características clínicas, radiográficas y genealógicas. Tres casos se diagnosticaron como AI hipocalcificada, dos como AI hipomadura, uno como AI hipoplásica y uno como AI hipomadura / hipoplásica con taurodontismo leve. Seis casos presentaron un probable patrón de herencia autosómico recesivo y uno autosómico dominante. Las anomalías dentales más frecuentes fueron esmalte rugoso, mordida abierta anterior, diastemas y agenesia dentaria. Los hallazgos radiográficos más frecuentes fueron disminución del contraste esmalte-dentina, taurodontismo e invaginaciones coronarias de tipo Dens in Dente. Los resultados de este trabajo refuerzan el hecho de que las AI son un grupo de desórdenes hereditarios de manifestación genética heterogénea, y que, a pesar de ser una patología de baja prevalencia, es necesario estudiar porque ocasiona problemas estéticos, funcionales, psicológicos y sociales a los individuos que la portan. / Adscrito a Proyecto Fondecyt No. 1140905.

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: La Hipomineralización Incisivo Molar (HIM) se define como un defecto cualitativo del esmalte que afecta a uno o más primeros molares permanentes y a veces se asocia a incisivos permanentes. Su etiología no está completamente clara y la prevalencia reportada es variable. Clínicamente va desde opacidades demarcadas con límites definidos hasta restauraciones atípicas o gran pérdida de estructura coronaria. Al ser un esmalte más poroso provoca hipersensibilidad dentaria, fracturas de esmalte bajo fuerzas normales y favorece el desarrollo y avance de lesiones de caries. El objetivo de este estudio fue establecer si existen diferencias significativas en los índices COPD/ceod entre escolares de 6 a 12 años con presencia de HIM y escolares sin HIM de la provincia de Santiago. Material y métodos: Este estudio observacional, descriptivo y de corte transversal fue realizado en 1270 escolares de 6 a 12 años de la provincia de Santiago, seleccionados aleatoriamente y estratificados por nivel socioeconómico cuyos padres aceptaron su participación mediante consentimiento informado. Los escolares fueron evaluados por dos examinadores calibrados que utilizaron los criterios diagnósticos de la Academia Europea de Odontología Pediátrica (EAPD) para la detección de HIM y los criterios de la OMS para determinar historia de lesiones de caries a través de índice COPD/ceod. Los datos fueron consignados en un formulario diseñado para esta investigación y analizados mediante la Prueba Z y la Prueba de Mann-Whitney (considerando p<0,05) Resultados: La prevalencia de HIM fue de 12,8%. El COPD/ceod en escolares con HIM fue 1,00 y 1,88 respectivamente y en escolares sin HIM 0,43 y 1,65 respectivamente. La diferencia entre ambos grupos fue significativa sólo para COPD (p=0,000). Los componentes del COPD en pacientes con HIM fueron C=0,32; O=0,64 y P=0,04 y en grupo control C=0,13; O=0,29 y P=0,01. En los tres casos se encontró diferencia significativa (p<0,001; p<0,001 y p=0,003). Conclusión: Escolares de 6 a 12 años de la provincia de Santiago afectados con HIM presentan mayor COPD, independientemente del sexo y el estrato socioeconómico que escolares sin HIM. En todos los subcomponentes del índice el valor es mayor en los pacientes con HIM. En contraste, en el índice ceod y en los subcomponentes de éste no se encontraron diferencias significativas al comparar entre escolares con y sin HIM. / Adscrito a Proyecto FONIS-CONICYT SA14/D0056.