Bakgrund: I Sverige diagnostiseras 30 000 personer varje år. En stroke kommer oftast plötsligt och kan leda till olika fysiska, psykiska, emotionella, sociala och kognitiva komplikationer. Majoriteten av de personer som insjuknar i stroke är i behov av andra personer för att kunna utföra dagliga aktiviteter där närstående ofta blir den informella vårdgivaren. Det är viktigt för sjuksköterskan att inhämta kunskap om hur personen upplever livet efter en stroke, för att kunna ge en god och individanpassad omvårdnad. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av livet efter en stroke. Metod: Studien är en litteraturöversikt i vilken datainsamlingen genomfördes i databaserna CHINAL Complete och PubMed. Litteraturöversikten är baserad på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Dessa artiklar analyserades med hjälp av Fribergs analysmetod och kvalitetsgranskades med hjälp av Fribergs mall med granskningsfrågor för kvalitativa studier. Resultat: Två teman med tillhörande subteman identifierades. Det första temat var: Att leva med funktionsnedsättningar med tre tillhörande subteman: Förändrad självuppfattning, Existentiella tankar och känslor samt Det sociala livet förändras. Det andra temat var: Att hantera och acceptera en förändrad livssituation med två tillhörande subteman: Vikten av professionellt stöd och Livet tar en ny form. Diskussion: Metoddiskussionen innehåller litteraturöversiktens styrkor och svagheter. I resultatdiskussionen diskuterades resultatet mot bakgrunden, tidigare forskning, nya referenser och den teoretiska utgångspunkten Callista Roys adaptionsmodell. / Background: In Sweden, 30,000 people are diagnosed each year. A stroke usually occurs suddenly and can occur various physical, psychological, emotional, social and cognitive complications. The majority of people who suffer from stroke are dependent on other people in order to carry out daily activities where relatives are often the informal caregiver. It is important for the nurse to obtain knowledge about how the person experiences life after a stroke, in order to provide a good and individualized care. Aim: The purpose was to describe persons’ experiences of life after a stroke. Method: The study is a literature review in which data collection was conducted in the CHINAL Complete and PubMed databases. The literature review is based on ten qualitative scientific articles. These articles were analyzed using Friberg's method of analysis and quality was examined with the help of Friberg's templet of questions for qualitative studies. Results: Two themes with associated subthemes were identified. The first theme was: Living with disabilities with three associated sub-themes: Changed self-perception, Existential thoughts and feelings and Social life is changing. The second theme was: Accepting and managing a changed life situation with two associated subthemes: The importance of professional support and Life takes on a new form. Discussion: The method discussion contains the strengths and weaknesses of the literature review. The results discussed against the background, previous research, new references and the theoretical starting point of Callista Roy's adaptation model.