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Strukturen und Konformationseigenschaften einiger fluorierter VerbindungenTrautner, Frank. January 2004 (has links) (PDF)
Tübingen, Universiẗat, Diss., 2004.
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Enantioselektive Synthese fluorierter Dihydroceramide Analoga natürlicher Sphingolipide /Oldendorf, Jens. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2002--Münster (Westfalen).
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Fluormethanthiol und Synthese neuer Carbapenem-Antibiotika /Friedrich, Jörg. January 2004 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--München, 2004.
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N-containing fluorous ligands for aerobic oxidations in fluorous biphasic systemsRagagnin, Gianna. Unknown Date (has links) (PDF)
University, Diss., 2003--München.
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A-amino acid derivatives and a-fluoro ketones by enantioselective decarboxylationBaur, Markus A. Unknown Date (has links) (PDF)
University, Diss., 2003--Regensburg.
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Charakterisierung von 16alpha-[18 F]Fluorestradiol-3,17beta-disulfamat als potentieller Tracer für die Positronen-Emissions-TomographieRodig, Heike. January 2002 (has links)
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2002.
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Dialkylaminoethyl- und Trifluorpropyl-funktionalisierte Metallocene der Elemente Titan und Zirconium Synthese, Struktur und Polymerisationseigenschaften /Hagemeister, Timo. Unknown Date (has links) (PDF)
Fakultät für Chemie, Diss., 2005--Universität Bielefeld.
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Rotationsstruktur- und Starkeffektuntersuchungen an ausgewählten aromatischen Molekülen im Überschalldüsenstrahl mittels hochauflösender UV-LaserspektroskopieOkruss, Michael. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2005--Berlin.
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Synthesis and exploration of chiral aza-bis(oxazolines) and organocatalysts in asymmetric reactionsRasappan, Ramesh January 2009 (has links)
Regensburg, Univ., Diss., 2009.
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Charakterisierung von 16alpha-[18F]Fluorestradiol-3,17beta-disulfamat als potentieller Tracer für die Positronen-Emissions-TomographieRodig, Heike 04 May 2002 (has links) (PDF)
In den westlichen Industrieländern ist Brustkrebs die häufigste krebsbedingte Todesursache bei Frauen. Bei der Diagnose von Brustkrebs ist für bestimmte Fragestellungen die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) eine wichtige Ergänzung zur Mammographie und Sonographie. Die derzeit eingesetzten PET-Tracer 2-[18F]Fluor-2-desoxy-D-Glucose (FDG) und 16a-[18F]Fluor-17b-estra--diol (FES) können Mammakarzinome bzw. deren Metastasen nicht mit 100%iger Sicherheit nachweisen. Aus diesem Grund wurde eine [18F]-markierte Verbin-dung entwickelt, die möglicherweise die diagnostische Sicherheit bei Brustkrebs erhöhen kann: [18F]16a-Fluorestradiol-3,17b-disulfamat ([18F]FESDS). [18F]FESDS sollt dabei an Estronsulfatase binden, die in Mammakarzinomen signifikant höher exprimiert wird. Es wurde geprüft, ob [18F]FESDS für die Positronen-Emissions-Tomographie eignet ist. Die Ergebnisse zeigten, dass die Estronsulfatase nicht das alleinige Target von [18F]FESDS darstellt. Auch die Carboanhydrase hat eine sehr hohe Affinität zu dem potentiellen Tracer. Durch selektive Hemmung der Carboanhydrase mit Azetazolamid konnte jedoch in vitro die Estronsulfatase dargestellt werden. In vivo ist es nicht gelungen, mit [18F]FESDS die Estronsulfatase bei vorliegender Carboanhydrase-Hemmung besser darzustellen. Die Daten deuten darauf hin, dass eine Darstellung der Estronsulfatase mit der PET weder mit dem Radiotracer [18F]FESDS allein noch bei Koinjektion von [18F]FESDS mit Azetazolamid (zur CA-Hemmung) möglich ist.
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