Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo6204_1.pdf: 2527750 bytes, checksum: 95a408435ab58011c139c275dfbfbbcb (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2003 / Estudos sobre os efeitos da má-nutrição na organização temporal do comportamento têm indicado alterações na expressão da ritmicidade circadiana por comprometer a sincronização dos ritmos endógenos ao ciclo claro-escuro ambiental. O presente trabalho investigou em ratos jovens, os efeitos da má-nutrição crônica e severa sobre o desenvolvimento de componentes do sistema de temporização circadiana: retina, núcleo supraquiasmático do hipotálamo (NSQ), folheto intergeniculado do tálamo (FIG) e tratos retinohipotalâmico (TRH) e genículohipotalâmico (TGH). Ratos do grupo controle foram alimentados com uma dieta padrão contendo 22% de proteína desde a gestação e ratos mal nutridos com uma dieta multideficiente desde a gestação (grupo GAA) ou do aleitamento (grupo AA) e mantidos sob um ciclo claro-escuro de 12:12 h sendo analisados aos 27, 30 e 60 dias. Secções coronais diencefálicas do hipotálamo e tálamo foram processadas por imunohistoquímica para visualizar neurônios do TRH e TGH. A retina e o NSQ foram analisados pelo método de Nissl. Comparados ao grupo controle, animais malnutridos exibiram uma redução significativa na área retiniana e na distribuição de células ganglionares; modificações nas dimensões do NSQ e na área ocupada pelos terminais do TRH, mas não na densidade destes terminais. O desenvolvimento do FIG e TGH não foi afetado pela má-nutrição. Os resultados sugerem uma vulnerabilidade diferenciada das regiões estudadas aos efeitos da má-nutrição severa instalada no período crítico do desenvolvimento do cérebro

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-09T19:15:53Z No. of bitstreams: 1 NelyaneNayaraMartinsDeSantana_DISSERT.pdf: 5622573 bytes, checksum: c8393e8a0b4a684c098711fc1073bea4 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-05-09T22:05:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 NelyaneNayaraMartinsDeSantana_DISSERT.pdf: 5622573 bytes, checksum: c8393e8a0b4a684c098711fc1073bea4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-09T22:05:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NelyaneNayaraMartinsDeSantana_DISSERT.pdf: 5622573 bytes, checksum: c8393e8a0b4a684c098711fc1073bea4 (MD5) Previous issue date: 2015-09-30 / O sistema de temporizac?a?o circadiana (STC) compreende um conjunto de estruturas neurais, que incluem vias aferentes, como projec?o?es retinianas, que permitem a sincronizac?a?o dos ritmos biolo?gicos aos ciclos ambientais; um marcapasso central que gera o sinal circadiano e vias eferentes, que conectam o marcapasso aos efetores comportamentais. Entre os componentes centrais do STC, destaca-se o nu?cleo supraquiasma?tico (NSQ), classicamente reconhecido como a estrutural neural que rege a ritmicidade biolo?gica, e o folheto intergeniculado (FIG) do complexo geniculado lateral do ta?lamo, modulador do marcapasso. Nesse estudo, ambos os centros circadianos foram avaliados quanto a sua citoarquitetura, padra?o de inervac?a?o retiniana e conteu?do neuroqui?mco por meio da te?cnica de Nissl, de trac?ador neural e te?cnicas imuno-histoqui?micas no morcego Artibeus planirostris, microquiro?ptero comum no territo?rio brasileiro. Com base nessas te?cnicas foi possi?vel observar que o NSQ, no ni?vel rostral, exibe um formato aproximadamante triangular e no ni?vel me?dio e caudal, assume uma forma arredondada, ale?m de apresentar inervac?a?o retiniana bilateral, com leve predomina?ncia contralateral. O NSQ do Artibeus planirostris e? dotado de ce?lulas imunorreativas a vasopressina (VP), polipepti?deo intestital vasoativo (VIP), calbindina (CB) e calretinina (CR); fibras/terminiais imunorreativos a neuropepti?deo Y (NPY) e serotonina (5-HT), ale?m de marcac?a?o para protei?na aci?dica fribilar glial (GFAP). O FIG recebe projec?a?o retiniana bilateral e nos ni?veis rostral e me?dio exibe a forma de um fino folheto interposto entre o GLD e o GLV e a ni?vel caudal expande-se medialmente contornando o GLV, ale?m de conter ce?lulas que expressam NPY, CB e CR; terminais imunorreativos a 5-HT e marcac?a?o para GFAP. Esse e? o primeiro estudo a examinar o STC dessa espe?cie de quiro?ptero. Os dados indicam que o NSQ e FIG no Artibeus planirostris apresenta afere?ncias retinianas e conteu?do neuroqui?mico similar a outras espe?cies de mami?feros. / The circadian timing system (CTS) comprises a set of neural structures that include input pathways, such retinal projections, which allow the synchronization of the biological rhythms to environmental cycles; a central circadian pacemaker, which generates the circadian signal and output pathways connecting the pacemaker to the behavioral effectors. Among the major components of the STC, highlight the suprachiasmatic nucleus (SCN), classically known as the neural structure that governs biological rhythmicity, and the intergeniculate leaflet (FIG) of the thalamic lateral geniculate complex, modulator pacemaker. In this study, both circadian centers were evaluated in respect to their cytoarchiteture, pattern of the retinal innervations and chemical content with a Nissl stain, neural tracer and imunohistochemical techniques in bat Artibeus planirostris, common microchiropteran in Brazil. Based on these techniques was observed in rostral sections, the SCN had an approximately triangular shape and in middle and caudal sections, this nucleus assumed an ellipsoidal contour. It receives bilateral retinal in nervations, with discrete contralateral predominance and contains vasopressin (VP), vasoactive intestinal polypeptide (VIP), calbindin (CB) e calretinin (CR) immunoreactive cell bodies; neuropeptide Y (NPY) and serotonin (5-HT) imunopositive fibers/ terminals, besides to glial fibrillary acidic protein (GFAP) labeling. The IGL contains NPY, CB and CR immunoreactive perikarya and receives a bilateral retinal projection. The rostral and middle IGL had a leaflet shape between the DLG and VLG. At a caudal level it had a descending portions which outlines de VLG medially. This is the first report examining the CTS of these species of chiropteran. The results indicate that retinal input and chemical content of the SCN and IGL in Artibeus planirostris are similar other mammalian species. In contrast, the SCN of these bat transcend the classical organizational schemes proposed in the scientific literature. Hodological and molecular studies are needed to stablish a specific division of this structure in these species of chiropteran.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:36:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RuthnaldoRML_TESE.pdf: 6295823 bytes, checksum: 7a96da99950cb2a0427cd0d44be715d0 (MD5) Previous issue date: 2014-08-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / The pregeniculate nucleus (PGN) of the primate s thalamus is an agglomerate neuronal having a cap shaped located dorsomedially to the main relay visual information to the cerebral cortex, the dorsal lateral geniculate nucleus (GLD). Several cytoarchitectonic, neurochemical and retinal projections studies have pointed PGN as a structure homologous to intergeniculate leaflet (IGL) of rodents. The IGL receives retinal terminals and appears to be involved in the integration of photic and non-photic information relaying them, through geniculo-hypothalamic tract (TGH), to the main circadian oscillator in mammals, the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus. Thus, the IGL participates in the control of the biological rhythm by modulating the activity of the SCN. Pharmacological and IGL injury studies conclude that it is critical in the processing of non-photic information which is transmitted to the SCN. Other studies have found that especially neurons immunoreactive to neuropeptide Y (NPY) respond to this type of stimulation, determined by its colocation with the FOS protein. Has not been determined if the PGN responds, expressing the FOS protein, to the non-photic stimulus nor the neurochemical nature of these cells. Thus, we apply a dark pulse in the specifics circadian phases and analyze the pattern of expression of FOS protein in PGN of the marmoset (Callithrix jacchus). We found that in all animals analyzed the FOS expression was higher in the experimental than in the control group. There was a higher expression of FOS when the dark pulse was applied during the subjective day between the groups. Still, a subregion of the PGN, known by immunoreactive to NPY, had a greater number of FOS-positive cells in relation to his other just close dorsal region. Our data corroborate the theory that the PGN and IGL are homologous structures that were anatomically modified during the evolutionary process, but kept its main neurochemical and functional characteristics. However, injury and hodological studies are still needed for a more accurate conclusion / O n?cleo pr?-geniculado (NPG) do t?lamo de primatas ? um aglomerado neuronal, em forma de capuz, localizado dorsomedialmente ao principal retransmissor de informa??es visuais para o c?rtex cerebral, o n?cleo geniculado lateral dorsal (GLD). Diversos estudos citoarquitet?nicos, neuroqu?micos e de proje??es retinianas t?m apontado o NPG como estrutura hom?loga ao folheto intergeniculado (FIG) de roedores. O FIG recebe terminais retinianos e parece estar envolvido na integra??o de informa??es f?ticas e n?o-f?ticas retransmitindo-as, atrav?s do trato geniculohipotal?mico (TGH), ao principal oscilador circadiano em mam?feros, o n?cleo supraquiasm?tico (NSQ) do hipot?lamo. Desse modo, o FIG participa no controle da ritmicidade biol?gica modulando a atividade do NSQ. Estudos farmacol?gicos e de les?o concluem que o FIG ? fundamental no processamento de informa??es n?of?ticas as quais s?o transmitidas ao NSQ. Outros trabalhos verificaram que, especialmente, neur?nios imunorreativos ao neuropept?deo Y (NPY) respondem a esse tipo de est?mulo, determinados por sua co-localiza??o com a prote?na FOS. Ainda n?o foi determinado se o NPG responde, expressando a prote?na FOS, a est?mulos n?o-f?ticos nem tampouco a natureza neuroqu?mica dessas c?lulas. Assim, aplicamos um pulso de escuro em fases circadianas espec?ficas e analisamos o padr?o de express?o da prote?na FOS no NPG do sagui (Callithrix jacchus). Verificamos que em todos os animais analisados a express?o de FOS foi maior em rela??o ao grupo controle. Houve uma maior express?o de FOS quando o pulso de escuro foi aplicado durante o dia subjetivo entre os grupos estudados. Ainda, uma sub-regi?o do NPG, sabidamente imunorreativa a NPY, apresentou um maior n?mero de c?lulas FOSpositivas em rela??o ? sua outra regi?o imediatamente mais dorsal. Os nossos dados corroboram com a teoria de que o NPG e o FIG s?o estruturas hom?logas que se modificaram anatomicamente durante o processo evolutivo, mas mantiveram suas principais caracter?sticas neuroqu?micas e funcionais. No entanto, estudos de les?o e hodol?gicos ainda s?o necess?rios para uma conclus?o mais precisa

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:36:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ExpeditoSNJ.pdf: 2182833 bytes, checksum: 1d14b6b7f5a8b99dccd3ec09fd418133 (MD5) Previous issue date: 2007-12-07 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this study, two circadian related centres, the suprachiasmatic nucleus (SCN) and the intergeniculate leaflet (IGL) were evaluated in respect to their cytoarchitecture, retinal afferents and chemical content of major cells and axon terminals with a tract tracer and immunohistochemical techniques in the rock cavy (Kerodon rupestris), a Brazilian caviidae rodent species. The rock cavy SCN is innervated in its ventral portion by terminals from the predominantly contralateral retina. It also contains neurophisin and vasoactive intestinal polypeptide immunoreactive cell bodies and neuropeptide Y and enkephalin immunopositive fibres and terminals and is marked by intense GFAP immunoreactivity. The IGL receives a predominantly contralateral retinal projection, contains neuropeptide Y and nitric oxide synthase producing neurons and enkephalin immunopositive terminals and is characterized by dense GFAP immunoreactivity. This is the first report examining the neural circadian system in a crepuscular rodent species for which circadian properties have been described. The results are discussed comparing with what has been described for other species and in the context of the functional significance of these centres / O sistema de temporiza??o circadiana compreende um conjunto de estruturas neurais diferenciadas, que incluem um marcapasso central, o qual produz ritmicidade na aus?ncia de est?mulos externos; vias de entrada, incluindo as afer?ncias retininas, que permitem a sincroniza??o dos ritmos aos ciclos ambientais; e vias de sa?da, que conectam o marca-passo aos efetores comportamentais. Entre os componentes centrais do sistema de temporiza??o circadiana de mam?feros, destaca-se o n?cleo supraquiasm?tico (NSQ) do hipot?lamo, at? o presente o ?nico marca-passo circadiano formalmente comprovado, e o folheto intergeniculado (FIG) do complexo geniculado lateral do t?lamo, que atua como modulador do marca-passo. Neste estudo, estes dois centros foram avaliados com rela??o a sua citoarquitetura, padr?o de inerva??o retiniana e conte?do neuroqu?mico de c?lulas e terminais ax?nicos, usando um tra?ador neural e t?cnicas imuno-histoqu?micas no moc? (Kerodon rupestris), um roedor nativo do Nordeste Brasileiro, cuja atividade locomotora exibe um padr?o circadiano predominantemente crepuscular. O NSQ do moc? ? inervado em sua por??o ventrolateral por terminais da retina predominantemente contralateral. O NSQ ? dotado de neur?nios contendo neurofisina (NPH) e polipept?deo intestinal vasoativo (VIP) e as prote?nas ligantes de c?lcio calbindina (CB) e cal-retinina (CR), terminais imunorreativos a neuropept?deo Y (NPY) e encefalina (ENK) e ? tamb?m marcado por imunorreatividade ? prote?na ac?dica fibrilar glial (GFAP). O FIG recebe uma proje??o retiniana predominantemente contralateral, cont?m neur?nios produtores de NPY, CB e CR, terminais positivos para ENK e ? marcado por imunorreatividade a GFAP. Este ? o primeiro trabalho a examinar o sistema de temporiza??o circadiana (STC) numa esp?cie de roedor crepuscular, para o qual as propriedades formais dos ritmos circadianos tenham sido descritas. Os resultados s?o comparados com resultados previamente descritos em outras esp?cies diurnas e noturnas e discutidos no seu contexto funcional

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:36:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RuthnaldoRML.pdf: 3880208 bytes, checksum: 7da0684594a4d62a80785416490983fa (MD5) Previous issue date: 2008-04-30 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / In rodents, the suprachiasmatic nucleus (SCN) and the intergeniculate leaflet (IGL) are the main components of the circadian system. The SCN is considerate the site of an endogenous biological clock because can to generate rhythm and to synchronize to the environmental cues (zeitgebers) and IGL has been related as one of the main areas that modulate the action of SCN. Both receive projections of ganglion cells of retina and this projection to SCN is called retinohypothalamic tract (RHT). Moreover, the IGL is connected with SCN through of geniculohypothalamic tract (GHT). In primates (include humans) was not still demonstrated the presence of a homologous structure to the IGL. It is believed that the pregeniculate nucleus (PGN) can be the answer, but nothing it was still proven. Trying to answer that question, the objective of our study is to do a comparative analysis among PGN and IGL through of techniques immunohystochemicals, neural tracers and FOS expression after dark pulses. For this, we used as experimental model a primate of the new world, the common marmoset (Callithrix jacchus). Ours results may contribute to the elucidation of this lacuna in the circadian system once that the IGL is responsible for the transmission of nonphotic information to SCN and participate in the integration between photic and nonphotic stimulus to adjust the function of the SCN. In this way to find a same structure in primates represent an important achieve in the understanding of the biological rhythms in those animals / O sistema de temporiza??o circadiana (STC) ? respons?vel pela gera??o e modula??o dos ritmos circadianos que s?o oscila??es end?genas manifestadas pelos seres vivos para a maioria das fun??es e comportamentos, com per?odo em torno de 24 horas. Estes ritmos s?o sincronizados principalmente ao ciclo claro-escuro di?rio. O STC ? constitu?do por um conjunto de estruturas neurais interligadas, incluindo na sua composi??o um marca-passo encarregado da gera??o do ritmo, vias sincronizadoras e de sa?da aos efetores comportamentais. O n?cleo supraquiasm?tico do hipot?lamo (NSQ) ? tido como principal marcapasso circadiano. A les?o desse conjunto de c?lulas deixa o animal arr?tmico para algumas fun??es circadianas. A principal via direta de sincroniza??o ? o tracto retinohipotal?mico (TRH), que leva informa??o f?tica ambiental da retina ao NSQ. Uma segunda via, tida como de sincroniza??o indireta para o NSQ, ? o tracto gen?culohipotal?mico (TGH), que se origina das c?lulas produtoras de neuropept?deo Y (NPY) do folheto intergeniculado (FIG) do complexo geniculado lateral do t?lamo de roedores. Essas c?lulas tamb?m recebem proje??o direta da retina. Em primatas essa estrutura ainda n?o foi identificada. No entanto, um conjunto de c?lulas medial ao n?cleo geniculado lateral dorsal (GLD) do t?lamo, denominado de n?cleo pr?geniculado (NPG), se apresenta como poss?vel estrutura hom?loga ao FIG dos roedores, j? que algumas c?lulas do NPG apresentam imunorreatividade ao anticorpo contra NPY em diversos primatas estudados. Sabe-se que o sistema FIG-TGH al?m de estar relacionado ? modula??o f?tica do NSQ, parece tamb?m estar fortemente envolvido na sincroniza??o n?o-f?tica desse sistema. Ainda, as c?lulas imunorreativas a NPY est?o claramente mais envolvidas na sincroniza??o n?o-f?tica, comprovado pela marca??o da atividade metab?lica envolvendo o gene c-fos (gene de express?o imediata). Considerando este aspecto funcional e a dificuldade de identificar com precis?o uma estrutura hom?loga ao FIG em primatas, realizamos a caracteriza??o neuroqu?mica, analisamos o padr?o da proje??o retiniana e a express?o da prote?na do gene c-fos ap?s pulso de escuro, para melhor definir o papel do NPG dentro do STC. Para isso, usamos como modelo experimental um primata do novo mundo, o Callitrhix jacchus, conhecido popularmente como sag?i. Nossos dados confirmaram a hip?tese inicial de que o NPG, ou parte dele, seria hom?logo ao FIG de roedores. Encontramos, em toda extens?o do NPG do sag?i, neur?nios imunorreativos a NPY e uma densa proje??o retiniana em uma regi?o localizada mais pr?xima ao GLD. Conclu?mos que esta ?rea situada mais internamente, em rela??o ao complexo geniculado lateral do t?lamo, corresponde ao FIG e a por??o mais externa ao n?cleo geniculado lateral ventral dos roedores