Submitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2014-10-14T15:00:20Z No. of bitstreams: 2 Tese - Sandra Mascimo da Costa e Silva - Agronomia.pdf: 4946807 bytes, checksum: 244c1a861b4600b10adfc8281824243a (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-10-17T21:41:42Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Sandra Mascimo da Costa e Silva - Agronomia.pdf: 4946807 bytes, checksum: 244c1a861b4600b10adfc8281824243a (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-17T21:41:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Sandra Mascimo da Costa e Silva - Agronomia.pdf: 4946807 bytes, checksum: 244c1a861b4600b10adfc8281824243a (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2013-04-04 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / We conducted this study in order to evaluate the phenological, characterized physically and chemically characterize morphologically the fruits and plants of four varieties of botanical H. speciosa Gomes Cerrado. The study was conducted from june 2009 to august 2011, the germplasm bank Hancornia speciosa EA/UFG, located in Goiânia, GO whose geographical coordinates place: height 16 ° 35'39 "S, length 49 ° 17'07" W and 733 m level.The soil is oxisol, medium texture and smoothly undulating relief. According to Köppen, the climate is Aw. For all statistical analyzes we used the software R. Means were compared by the Scott-Knott test at 5% probability.In chapter three were evaluated fortnightly, phenology of 57 progenies of four botanical varieties mangaba tree. These events were divided into vegetative and reproductive phenophases. For evaluation, we used a scale ranging from zero through ten. The results indicate that the flowering mangaba tree occurs throughout the year, with greater intensity in the early summer. The renewal of the leaves of H. speciosa occurs at the end of the drought, at the peak of the reproductive phase, for all botanical varieties. The development and maturation of fruits occur in the period august-november until the beginning of summer. There is variation in the duration and time of occurrence of phenological events among botanical varieties. In chapter four evaluated the main physical and chemical characteristics of fruits of three botanical varieties (cuyabensis, gardneri and pubescens). The fruits of mangaba tree germplasm bank of H. speciosa EA/UFG place chemical patterns suitable for fresh consumption. H. speciosa var. pubescens had a higher potential for industrialization due to higher ATT. The varieties studied showed MF, solids, titratable acidity and pH above average for this species. The variety pubescens has larger fruit, higher mass, higher pulp yield, higher ATT, lower pH and SST/ATT. In chapter five morphologically characterized the four botanical varieties of mangaba tree the germplasm bank Hancornia speciosa EA/UFG. The biometric evaluations were: plant height (AP), height of the first fork (APB), number of bifurcations (NB) time of initiation of the canopy (AIC), stem diameter at 20 cm from the ground (DC) and Area canopy projection (APC). The results showed differences between the four botanical varieties mangaba tree in terms of AP, DC and APC. In varieties H. speciosa var. gardneri and H. speciosa var. cuyabensis predominate sized plants with higher bifurcations tallest, largest diameter and largest area of canopy projection. The variety pubescens has smaller plants, while the variety speciosa have lower stem diameter and crown APC. / Realizou-se o presente trabalho com o objetivo de avaliar os aspectos fenológicos, caracterizar física e quimicamente os frutos e caracterizar morfologicamente as plantas de quatro variedades botânicas de H. speciosa Gomes do Cerrado. O estudo foi realizado, no período de junho de 2009 a agosto de 2011, no banco de germoplasma de Hancornia speciosa da EA/UFG, localizado em Goiânia, GO, cujas coordenadas geográficas são: latitude 16°35’39” S, longitude 49°17’07” W e 733 m de altitude. O solo é o Latossolo Vermelho Distrófico, de textura média e relevo suavemente ondulado. De acordo com Köppen, o clima da região é do tipo Aw. Para todas as análises estatísticas utilizou-se o aplicativo computacional R. As médias foram comparadas pelo teste de Scott-Knott a 5% de probabilidade. No capítulo três avaliaram-se,quinzenalmente,os eventos fenológicos de 57 progênies de quatro variedades botânicas de mangabeira. Estes eventos foram divididos em fenofases vegetativas e reprodutivas. Para a avaliação, usou-se uma escala de notas variando de zero a dez. Os resultados indicam que a folhação das mangabeiras ocorre durante todo o ano, com maior intensidade no início do verão. A renovação das folhas das mangabeiras ocorre no final da seca, no auge da fase reprodutiva, para todas as variedades botânicas. O desenvolvimento e a maturação dos frutos ocorrem no período de agosto a novembro até o início do verão. Há variação do período de duração e da época de ocorrência dos eventos fenológicos entre as variedades botânicas. No capítulo quatro avaliaram-se as principais características físicas e químicas de frutos de três variedades botânicas (cuyabensis, gardneri e pubescens). Os frutos das mangabeiras do banco de germoplasma de H. speciosa da EA/UFG possuem padrões químicos adequados para o consumo in natura. H. speciosa var.pubescens apresentou maior potencial para industrialização devido maior ATT. As variedades estudadas mostraram MF, SST, ATT e pH acima da média para esta espécie.A variedade pubescens possui frutos maiores, de maior massa, maior rendimento de polpa, maior ATT, menor pH e SST/ATT. No capítulo cinco caracterizaram-se morfologicamente as quatro variedades botânicas de mangabeiras do banco de germoplasma de Hancornia speciosa Gomes EA/UFG. As avaliações biométricas foram: Altura da planta (AP); altura da primeira bifurcação (APB); número de bifurcações (NB); altura do início da copa (AIC); diâmetro do caule a 20 cm do solo (DC) e Área de projeção da copa (APC). Os resultados mostraram que existem diferenças entre as quatro variedades botânicas de mangabeira em termos de AP, DC e APC. Nas variedades H. speciosa var. gardneri e H. speciosa var. cuyabensis predominam plantas com porte mais alto, bifurcações mais altas, maior diâmetro do caule e maior área de projeção da copa. A variedade pubescens possui plantas de menor porte, enquanto as da variedade speciosa possuem menor diâmetro do caule e área de projeção da copa.

Submitted by Claudia Rocha (claudia.rocha@udesc.br) on 2018-02-21T12:56:01Z No. of bitstreams: 1 PGPV15MA183.pdf: 451845 bytes, checksum: c7c1bdb79011956b4c8a951fea4e5aa8 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-21T12:56:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PGPV15MA183.pdf: 451845 bytes, checksum: c7c1bdb79011956b4c8a951fea4e5aa8 (MD5) Previous issue date: 2015-08-26 / The objective of this study was to evaluate, under controlled conditions, the biological parameters of Anastrepha fraterculus in fruits of Campomanesia xanthocarpa (Berg.), cherry of rio grande (Eugenia involucrata DC.) And apple (Malus domestica) Gala variety and parameters morphological, biological and parasitism capacity D. longicaudata in larvae of A. fraterculus in fruits of C. xanthocarpa (Berg.), guava (Feijoa sellowiana Berg.), strawberry guava (Psidium cattleianum), Apple ( Malus domestica) Gala variety and peach (Prunus persica cv. Chimarrita). Before starting the experiment, green fruit C. xanthocarpa and the cherry of rio grande, were protected with TNT fabric bags to prevent oviposition of native flies. For apples were used without fruit of insecticides, kept in cold storage. The fruit maturation period were collected 200, 200 and 100 fruits of, C. xanthocarpa, cherry of rio grande and apple and placed in cages to infestation by A. fraterculus. Then these fruits were weighed individually stored in plastic pots with vermiculite, covered with fabric type voile and maintained in a room at 25 ± 1 C, 70 ± 10% RH and 14 hours photophase. The obtained pupae were weighed and isolated until the emergence of adults. After emergence, 25 couples each host were separated, and these individual cage formed by transparent plastic cup of 250 ml, whose top was covered with tissue type voile. At the top of each cage was placed a “oviposition panel” 7 cm in diameter made from rubberized fabric type voile with black silicone containing distilled water inside for obtaining eggs. For tests with D. longicaudata, fruits were protected with fabric bags TNT, picked in their respective ripening periods and taken to the laboratory to be infested by A. fraterculus. For C. xanthocarpa and strawberry guava they were infested 20 fruits of each species by repetition, totaling six repetitions. For the guava were held six repetitions with ten fruits in apple four replications with 20 fruits and peach were six replicates of ten fruits each. After eight to ten days the fruits were exposed to parasitoids in individual cages containing two couples of D. longicaudata per fruit. After this period the fruits were weighed individually stored in cups containing vermiculite, covered with fabric like voile and maintained in a room at 25 ± 1 C, 70 ± 10% RH and 14 hours photophase. The obtained pupae were placed in separate culture plates and subject to emergency flies or parasitoids. After emergence, it was found the size and parasitoid development time and the sex ratio. The percentage of parasitism was calculated by formula: N°. parasitoids / (N° of parasitoids + N°. flies) x 100. In the experiment on the biology of A. fraterculus larvae that developed in apple had the longest period of egg-larva (18.37 days) and egg-adult period (34.74 days). To adult stage, it was observed that the insects created in the cherry of rio grande and apple showed higher oviposition period, since the insects coming from C. xanthocarpa posted the largest daily fertility, with a rate of oviposition 20.70 eggs per day. Thus we can conclude that A. fraterculus completed all its stages in the evaluated fruits, occurring a delay in larval development in apples as a result of low nutritional value of this fruit as A.fraterculus host. Parasitoids in the percentage of parasitism in C. xanthocarpa, guava, strawberry guava, apple and peach was 88.34%; 87.63%; 69.66%, 71.05% and 34.25% respectively, confirming the good performance of the parasitoid that even though under laboratory conditions females of D. longicaudata inexperienced with fruit, were able to locate and parasitize fly larvae -the fruit. The size of the parasitoids was higher in A. fraterculus larvae that developed in C. xanthocarpa and peach. The parasitoids coming from C. xanthocarpa larvae showed the lowest development time for males (17.96 days) and females (20.94 days). Have low sex ratio, found in D. longicaudata female, coming from larvae of A. fraterculus that developed in guava and strawberry guava, may have association with the high percentage of unviable pupae, obtained in these hosts / O objetivo do presente trabalho foi avaliar, em condições controladas, os parâmetros biológicos de Anastrepha fraterculus em frutos de Cereja do rio grande (Eugenia involucrata DC.), Guabiroba (Campomanesia xanthocarpa Berg.) e Maçã (Malus domestica variedade Gala), a capacidade de parasitismo, os parâmetros biológicos e morfológicos de D. longicaudata em larvas de A. fraterculus em frutos de guabiroba (C. xanthocarpa Berg.), araçá-vermelho (Psidium cattleianum), goiaba-serrana (Feijoa sellowiana Berg.), pêssego (Prunus persica cv. Chimarrita) e Maçã (Malus domestica variedade Gala). Antes do início do experimento, os frutos verdes de guabiroba e cereja do rio grande, foram protegidos com sacos de tecido TNT para evitar a oviposição de moscas nativas. Para as maçãs foram utilizados frutos sem resíduo de inseticidas, mantidos em câmara fria. Na época de maturação dos frutos foram coletados 200, 200 e 100 frutos, de guabiroba, cereja do rio grande e maçã e acondicionados em gaiolas para infestação por A. fraterculus. Em seguida esses frutos foram pesados, armazenados individualmente em potes plásticos com vermiculita, cobertos com tecido tipo voile e mantidos em sala climatizada a 25±1 C, 70±10% de UR e 14 horas de fotofase. As pupas obtidas foram pesadas e individualizadas até a emergência dos adultos. Após a emergência, foram separados 25 casais de cada hospedeiro, sendo esses individualizados em gaiola formada por copo plástico transparente de 250 mL, cuja parte superior foi coberta com tecido tipo voile. Na parte superior de cada gaiola foi colocado um “painel de oviposição” de 7 cm de diâmetro confeccionado com tecido tipo voile emborrachado com silicone preto contendo água destilada em seu interior para a obtenção de ovos. Para os testes com D. longicaudata os frutos foram protegidos com sacos de tecido TNT, colhidos nas suas respectivas épocas de maturação e levados para o laboratório para serem infestados por A. fraterculus. Para a guabiroba e araçá-vermelho foram infestados 20 frutos de cada espécie por repetição, totalizando seis repetições. Para a goiaba-serrana foram realizadas seis repetições com dez frutos, em maçã quatro repetições com 20 frutos e para o pêssego foram seis repetições com dez frutos cada. Após oito a dez dias os frutos foram expostos aos parasitoides em gaiolas individualizadas contendo dois casais de D. longicaudata por fruto. Após esse período os frutos foram armazenados individualmente em copos, contendo vermiculita, cobertos com tecido tipo voile e mantidos em sala climatizada a 25±1 C, 70±10% de UR e 14 horas de fotofase. As pupas obtidas foram individualizadas em placas de cultura e observadas até a emergência de moscas ou parasitoides. Após a emergência, era verificado o tamanho e o tempo de desenvolvimento do parasitoide e a razão sexual. A porcentagem de parasitismo foi calculada pela formula: n° de parasitoides / (n° de parasitoides + n° de moscas) x 100. No experimento sobre a biologia de A. fraterculus, as larvas que se desenvolveram na maçã apresentaram o maior período de ovolarva (18,37 dias) e período de ovo-adulto (34,74 dias). Para a fase adulta, foi observado que os insetos que criados em cereja do rio grande e maçã apresentaram maior período de oviposição, já os insetos oriundos da guabiroba apresentaram a maior fecundidade diária, com um ritmo de oviposição de 20,70 ovos por dia. Desta forma podemos concluir que A. fraterculus completou todas as suas fases nos frutos avaliados, ocorrendo um atraso no desenvolvimento larval em maçãs, resultado da baixa qualidade nutricional desse fruto como hospedeiro de A. fraterculus. Nos parasitoides a porcentagem de parasitismo em guabiroba, araçá-vermelho, goiaba-serrana, maçã e pêssego foi de 88,34%; 87,63%; 69,66%, 71,05% e 34,25% respectivamente, constatando a ótima performance do parasitoide que mesmo sendo em condições de laboratório as fêmeas de D. longicaudata sem experiência prévia com frutos, foram capazes de localizar e parasitar as larvas de mosca-dasfrutas. O tamanho dos parasitoides foi maior em larvas de A. fraterculus que se desenvolveram em guabiroba e pêssego. Os parasitoides oriundos de larvas da guabiroba apresentaram o menor tempo de desenvolvimento para machos (17,96 dias) e fêmeas (20,94 dias). Já a baixa razão sexual, encontrada em fêmeas de D. longicaudata, oriundas de larvas de A. fraterculus que se desenvolveram no araçá-vermelho e na goiaba-serrana, pode ter associação com a alta porcentagem de pupas inviáveis, obtida nesses hospedeiros