Las unidades Hounsfield determinan valores de atenuación de los tejidos, teniendo una característica propia cada uno de ellos; al medir la distinción entre las sustancias gris y blanca, revela que a nivel de núcleos basales existe mayor sensibilidad midiendo esta diferencia en la tomografía, y que al tener mayor demanda metabólica, serán las primeras estructuras en presentar anomalías de perfusión. Entre Octubre y Diciembre del año 2008 se midieron los valores Hounsfield en los núcleos basales de 150 pacientes. Clasificándolos por diagnóstico radiológico en normal y patológico, usando T- student con una T de referencia de 1.96 se hallaron puntos de corte de 0.692 en cuanto a la igualdad de promedios entre los valores de los núcleos basales de los hemisferios derecho e izquierdo. Para la igualdad de promedios entre los estados normal y patológico se obtuvieron puntos de corte de -1.620 en el hemisferio derecho y de –0.129 en el hemisferio izquierdo. Concluyendo que no existe una diferencia estadísticamente significativa entre los núcleos basales de los hemisferios derecho e izquierdo; ni entre los estados normal y patológico en ambos hemisferios. / Hounsfield units mensuration is used to assess the tissue attenuation, which is a feature in each one of them, offering a measure of distinction between gray and white matter, showing that the level of basal ganglia seems to be the most sensitive location for CT to study this difference, since they have higher metabolic demand, will be the first structures showing perfusion abnormalities. Between October and December 2008 Hounsfield values were obtained from the basal ganglia of 150 patients. Classified by radiological diagnosis in normal and pathological, using T-student with a T standart value of 1.96; a cut-point of 0.692 was found corresponding to the average between the basal ganglia values from the right and left hemispheres. For equality of means between normal and pathological status; cut of points -1.620 in the right hemisphere and -0.129 in the left hemisphere were obtained. We conclude that there is no statistically significant difference between the basal ganglia of the right and left hemispheres, nor between normal and pathological states in both hemispheres. / Tesis

Las unidades Hounsfield determinan valores de atenuación de los tejidos, teniendo una característica propia cada uno de ellos; al medir la distinción entre las sustancias gris y blanca, revela que a nivel de núcleos basales existe mayor sensibilidad midiendo esta diferencia en la tomografía, y que al tener mayor demanda metabólica, serán las primeras estructuras en presentar anomalías de perfusión. Entre Octubre y Diciembre del año 2008 se midieron los valores Hounsfield en los núcleos basales de 150 pacientes. Clasificándolos por diagnóstico radiológico en normal y patológico, usando T- student con una T de referencia de 1.96 se hallaron puntos de corte de 0.692 en cuanto a la igualdad de promedios entre los valores de los núcleos basales de los hemisferios derecho e izquierdo. Para la igualdad de promedios entre los estados normal y patológico se obtuvieron puntos de corte de -1.620 en el hemisferio derecho y de –0.129 en el hemisferio izquierdo. Concluyendo que no existe una diferencia estadísticamente significativa entre los núcleos basales de los hemisferios derecho e izquierdo; ni entre los estados normal y patológico en ambos hemisferios. / Hounsfield units mensuration is used to assess the tissue attenuation, which is a feature in each one of them, offering a measure of distinction between gray and white matter, showing that the level of basal ganglia seems to be the most sensitive location for CT to study this difference, since they have higher metabolic demand, will be the first structures showing perfusion abnormalities. Between October and December 2008 Hounsfield values were obtained from the basal ganglia of 150 patients. Classified by radiological diagnosis in normal and pathological, using T-student with a T standart value of 1.96; a cut-point of 0.692 was found corresponding to the average between the basal ganglia values from the right and left hemispheres. For equality of means between normal and pathological status; cut of points -1.620 in the right hemisphere and -0.129 in the left hemisphere were obtained. We conclude that there is no statistically significant difference between the basal ganglia of the right and left hemispheres, nor between normal and pathological states in both hemispheres.

En esta tesis se pretende aportar datos experimentales que ayuden a comprender las interacciones entre el sistema neuronal histaminérgico y otros sistemas de neurotransmisores presentes en los ganglios basales, particularmente el dopaminérgico. Dicho conocimiento podría ayudar a paliar patologías tales como la adicción a drogas de abuso, la esquizofrenia o la enfermedad de Parkinson. Al intentar estudiar efectos de ligandos de receptores sobre la síntesis de dopamina nos encontramos ante un posible efecto de retroinhibición en nuestras preparaciones estriatales ex vivo, que decidimos estudiar en profundidad antes de pleantear futuros estudios farmacológicos. El sistema histaminérgico, a través del receptor H3 de histamina, modula la síntesis y liberación de otros neurotransmisores como la dopamina (Molina-Hernandez et al. 2000), la serotonina (Schickler et al. 1988), la noradrenalina (Schickler et al. 1989), el glutamato (Molina-Hernandez et al. 2001) y el GABA (Arias-Montaño et al. 2001). Sin embargo, aunque es conocida la amplia distribución de los receptores H3 (Pillot et al. 2002a) y existen pruebas indirectas de su variada localización celular (Arias-Montano et al. 2001, Molina-Hernandez 2001, Bacciottini et al. 2002), su presencia en los distintos tipos celulares de los ganglios basales no ha sido directamente estudiada. Para interpretar efectos de ligandos H3 sobre los ganglios basales, en el trabajo de esta tesis nos preguntamos ¿en qué poblaciones celulares se encuentra el receptor H3? Al modular la actividad de otros sistemas de neurotransmisores y en especial de la dopamina, el H3R puede participar en diversas patologías como el Parkinson, la esquizofrenia o la adicción a las drogas de abuso, todas ellas acompañadas por una disfunción del sistema dopaminérgico de los ganglios basales. Por ello, y debido a que el imetit (agonista H3R) retrasa el reinicio de la autoadministración de cocaína (Rosell et al. en preparación) nos planteamos estudiar si la presencia del H3R en neuronas dopaminérgicas se ve alterada en un modelo de patología adictiva: la autoadministración de cocaína. Sin embargo, las técnicas histoquímicas no permiten el estudio en profundidad del mecanismo de acción de los receptores histaminérgicos sobre la neurotransmisión dopaminérgica. Por este motivo, pasamos a estudiar la síntesis de dopamina ex vivo, al ser ésta exclusiva de neuronas catecolaminérgicas. Resultados de otro miembro del grupo confirmaron la inhibición por parte del agonista H3 imetit de la velocidad de síntesis de dopamina. A la hora de testar otros fármacos nos encontramos inesperadamente con una disminución de la síntesis claramente dependiente del tiempo de incubación que atribuimos a la retroinhibición de la dopamina sobre la TH. Sabiendo que los estudios más detallados sobre este tema han sido llevados a cabo in vitro con enzima recombinante, nos preguntamos ¿Podemos estudiar cómo retroinhibe la dopamina a la tirosina hidroxilasa en cerebro incubado ex vivo?