Introduction HNF-1β is a transcription factor that plays a crucial role in the ontogenesis, regulates expression of multiple genes involved in cell cycle modulation and seems to be involved in cancerogenesis of various tumors. HNF-1β protein is coded by the HNF1B gene. Genetic and epigenetic changes of HNF1B play role in tumorigenesis and these changes can be accompanied by loss of expression or increased protein expression as detected by immunohistochemistry. In gynecopathology, expression of HNF-1β was considered as specific marker of clear cell carcinomas of the ovary and endometrium. However, more recent studies described HNF-1β expression also in tumors of other histogenesis. Aims: Our study focused on the immunohistochemical and molecular analysis of HNF1B in the normal tissue, various types of tumors and non-neoplastic lesions of the female genital tract. The goals of our study were: 1. Analysis of HNF-1β expression in cervical carcinomas. 2 Analysis of HNF-1β expression in endometrial carcinomas and non-neoplastic tissues of the female genital tract. 3. Analysis of epigenetic and genetic changes of HNF1B in endometrioid carcinomas and ovarian clear cell carcinomas. 4. Comprehensive analysis of atypical polypoid adenomyomas. Material and methods: A total of 574 samples including 399...

Introduction HNF-1β is a transcription factor that plays a crucial role in the ontogenesis, regulates expression of multiple genes involved in cell cycle modulation and seems to be involved in cancerogenesis of various tumors. HNF-1β protein is coded by the HNF1B gene. Genetic and epigenetic changes of HNF1B play role in tumorigenesis and these changes can be accompanied by loss of expression or increased protein expression as detected by immunohistochemistry. In gynecopathology, expression of HNF-1β was considered as specific marker of clear cell carcinomas of the ovary and endometrium. However, more recent studies described HNF-1β expression also in tumors of other histogenesis. Aims: Our study focused on the immunohistochemical and molecular analysis of HNF1B in the normal tissue, various types of tumors and non-neoplastic lesions of the female genital tract. The goals of our study were: 1. Analysis of HNF-1β expression in cervical carcinomas. 2 Analysis of HNF-1β expression in endometrial carcinomas and non-neoplastic tissues of the female genital tract. 3. Analysis of epigenetic and genetic changes of HNF1B in endometrioid carcinomas and ovarian clear cell carcinomas. 4. Comprehensive analysis of atypical polypoid adenomyomas. Material and methods: A total of 574 samples including 399...

Ao contrário de outras espécies de animais domésticos, na égua os embriões descem tardiamente para o útero, creditando-se isto a uma dependência da PGE2. Conseqüentemente, são recuperados embriões que já estão em fases mais avançadas de desenvolvimento (blastocisto e blastocisto expandido) e com um tamanho que normalmente ultrapassa os 300 micrômetros quando a colheita é realizada após o 6º dia. Isto reflete em um insucesso nos protocolos de criopreservação embrionária. Em razão deste problema, testou-se a eficácia da aplicação da PGE2 por dois métodos (experimento I) e a eficácia da PGE1 e do análogo misoprostol (experimento II) na promoção da recuperação antecipada de embriões. Os dois experimentos foram realizados em éguas superestimuladas com Extrato de Pituitária Eqüina. No primeiro experimento, no 4º dia após a ovulação (D4), duas éguas foram submetidas à laparoscopia pela fossa paralombar para a deposição de 0,2 mg de PGE2 em gel sobre a tuba uterina e em outras três éguas a PGE2 foi administrada topicamente sobre a junção útero-tubárica (JUT) com auxílio de uma pipeta flexível (método não-cirúrgico). Vinte e quatro horas após a deposição do gel (D5), para ambos os métodos, foi realizada uma primeira tentativa de recuperação embrionária sendo que não foram recuperados embriões. Uma nova tentativa foi realizada entre o D6-6,5, sendo que desta vez, foram recuperados dois embriões das cinco éguas (40%), um de cada grupo. No segundo experimento, duas aplicações de 0,2 mg de PGE1 100% (n=5) ou de misoprostol 1% (n=5) diluídos em gel foram realizadas na região da JUT, no D4, pelo método não-cirúrgico. Não foram recuperados embriões no D5 das éguas que receberam PGE1 (0/5) e apenas de uma delas foram recuperados dois embriões no D6-6,5. Do grupo que recebeu misoprostol recuperaram-se três embriões de diferentes éguas no D5 (3/5), sendo uma mórula e dois embriões de sete dias provenientes de ovulações não-sincrônicas. No D6, entretanto, foram recuperados oito embriões de todas as éguas (5/5) que receberam misoprostol, resultado que é significativamente superior (P=0,048) ao do grupo que recebeu PGE1 (1/5). Apesar do pequeno número de animais, foram recuperados 11 embriões das 12 ovulações que ocorreram nas éguas do grupo misoprostol, todos com diâmetro igual ou inferior a 300 micrômetros. No último experimento detectou-se qualitativamente por imuno-histoquímica os diferentes subtipos de receptores (EP1 a EP4) para as PGE no útero, na JUT e nos diferentes segmentos da tuba uterina das éguas, em todas as fases do ciclo estral e durante dois períodos da gestação, porém, há uma menor quantidade (P< 0,0001) de receptores do subtipo EP1 em comparação aos demais subtipos. Os resultados obtidos por imuno-histoquímica indicam que realmente parece ser efetiva a administração tópica de PGE na JUT pelo método não-cirúrgico e os resultados obtidos nos dois primeiros experimentos demonstram que apesar de não antecipar a descida do embrião eqüino para o útero, o protocolo utilizando misoprostol 1% em éguas superovuladas mostrou-se eficaz em aumentar de maneira significativa a recuperação de embriões de seis dias com características desejáveis para a criopreservação. / Differently of any other ways of occurrence among the domestic animals, concerning mares, their embryos migrate in a delayed lapse of time to their uterus due to a correlation to the PGE2. Consequently, one extracts embryos which are already into some more advanced phase of their development (blastocyst and expanded blastocyst) normally exceeding 300 micrometers when their extraction is performed after the 6th day. This fact results into a failure concerning the protocols of embryonic cryopreservation. Regarding this problem, the effectiveness of applying PGE2 using two different methods (experiment I) and the effectiveness of PGE1 and the analogous misoprostol (experiment II) for promoting the anticipated extraction of the embryos, were evaluated. Both experiments were carried on some superstimulated mares using Equine Pituitary Extract. Experiment I: after the 4th day after the ovulation (D4), two mares were submitted to laparoscopy through the flank for depositing 0.2mg of PGE2 gel on the oviduct; to three other mares PGE2 was topically applied on the uterus-tube junction (UTJ) with the aid of a flexible pipette (not-surgical method). Twenty and four hours after the gel disposal (D5) regarding both methods, a first attempt for extracting the embryos was unsuccessfully performed. Another attempt was performed between the D6-6.5, and this time two embryos were extracted from the five mares (40%), one of each group. Experiment II: two applications of 0.2mg of PGE1 gel 100% (n=5) or misoprostol gel 1% (n=5) were accomplished on the UTJ region, at D4, through the not-surgical method. There werent any extracted embryos at D5 from the mares which had received PGE1 (0/5) and there were just two embryos extracted from a mare at D6-6.5. From the group which had received misoprostol three embryos from different mares were extracted at D5 (3/5), being a morula and two embryos aged seven days, from not-synchronous ovulations. However, at D6, eight embryos were extracted from all of the mares (5/5) which have received misoprostol, a significantly superior result (P=0.0048) comparing to the group which received PGE1 (1/5). Although the small number of animals, there were extracted eleven embryos from the twelve ovulations into the group which received misoprostol, all of them with a diameter 300 micrometers. In the last experiment it was qualitatively detected by immunohistochemistry the different receptor subtypes (EP1 to EP4) for the PGEs in the uterus, on the UTJ and in the different segments of the oviduct, in all stages of the estrous cycle and during two periods of gestation; however, there is a smaller amount (P<0.0001) of the receptor subtype EP1 in comparison to the other subtypes. The obtained results by immunohistochemistry genuinely indicate that the topical application of PGE on the UTJ through a not-surgical method seems effective and the obtained results in the first two experiments show that even though it doesnt anticipate the embryos migration to the uterus, the protocol using misoprostol 1% in superstimulated mares was significantly effective for increasing the extraction of embryos aged six days with desirable characteristics for the cryopreservation.

Ao contrário de outras espécies de animais domésticos, na égua os embriões descem tardiamente para o útero, creditando-se isto a uma dependência da PGE2. Conseqüentemente, são recuperados embriões que já estão em fases mais avançadas de desenvolvimento (blastocisto e blastocisto expandido) e com um tamanho que normalmente ultrapassa os 300 micrômetros quando a colheita é realizada após o 6º dia. Isto reflete em um insucesso nos protocolos de criopreservação embrionária. Em razão deste problema, testou-se a eficácia da aplicação da PGE2 por dois métodos (experimento I) e a eficácia da PGE1 e do análogo misoprostol (experimento II) na promoção da recuperação antecipada de embriões. Os dois experimentos foram realizados em éguas superestimuladas com Extrato de Pituitária Eqüina. No primeiro experimento, no 4º dia após a ovulação (D4), duas éguas foram submetidas à laparoscopia pela fossa paralombar para a deposição de 0,2 mg de PGE2 em gel sobre a tuba uterina e em outras três éguas a PGE2 foi administrada topicamente sobre a junção útero-tubárica (JUT) com auxílio de uma pipeta flexível (método não-cirúrgico). Vinte e quatro horas após a deposição do gel (D5), para ambos os métodos, foi realizada uma primeira tentativa de recuperação embrionária sendo que não foram recuperados embriões. Uma nova tentativa foi realizada entre o D6-6,5, sendo que desta vez, foram recuperados dois embriões das cinco éguas (40%), um de cada grupo. No segundo experimento, duas aplicações de 0,2 mg de PGE1 100% (n=5) ou de misoprostol 1% (n=5) diluídos em gel foram realizadas na região da JUT, no D4, pelo método não-cirúrgico. Não foram recuperados embriões no D5 das éguas que receberam PGE1 (0/5) e apenas de uma delas foram recuperados dois embriões no D6-6,5. Do grupo que recebeu misoprostol recuperaram-se três embriões de diferentes éguas no D5 (3/5), sendo uma mórula e dois embriões de sete dias provenientes de ovulações não-sincrônicas. No D6, entretanto, foram recuperados oito embriões de todas as éguas (5/5) que receberam misoprostol, resultado que é significativamente superior (P=0,048) ao do grupo que recebeu PGE1 (1/5). Apesar do pequeno número de animais, foram recuperados 11 embriões das 12 ovulações que ocorreram nas éguas do grupo misoprostol, todos com diâmetro igual ou inferior a 300 micrômetros. No último experimento detectou-se qualitativamente por imuno-histoquímica os diferentes subtipos de receptores (EP1 a EP4) para as PGE no útero, na JUT e nos diferentes segmentos da tuba uterina das éguas, em todas as fases do ciclo estral e durante dois períodos da gestação, porém, há uma menor quantidade (P< 0,0001) de receptores do subtipo EP1 em comparação aos demais subtipos. Os resultados obtidos por imuno-histoquímica indicam que realmente parece ser efetiva a administração tópica de PGE na JUT pelo método não-cirúrgico e os resultados obtidos nos dois primeiros experimentos demonstram que apesar de não antecipar a descida do embrião eqüino para o útero, o protocolo utilizando misoprostol 1% em éguas superovuladas mostrou-se eficaz em aumentar de maneira significativa a recuperação de embriões de seis dias com características desejáveis para a criopreservação. / Differently of any other ways of occurrence among the domestic animals, concerning mares, their embryos migrate in a delayed lapse of time to their uterus due to a correlation to the PGE2. Consequently, one extracts embryos which are already into some more advanced phase of their development (blastocyst and expanded blastocyst) normally exceeding 300 micrometers when their extraction is performed after the 6th day. This fact results into a failure concerning the protocols of embryonic cryopreservation. Regarding this problem, the effectiveness of applying PGE2 using two different methods (experiment I) and the effectiveness of PGE1 and the analogous misoprostol (experiment II) for promoting the anticipated extraction of the embryos, were evaluated. Both experiments were carried on some superstimulated mares using Equine Pituitary Extract. Experiment I: after the 4th day after the ovulation (D4), two mares were submitted to laparoscopy through the flank for depositing 0.2mg of PGE2 gel on the oviduct; to three other mares PGE2 was topically applied on the uterus-tube junction (UTJ) with the aid of a flexible pipette (not-surgical method). Twenty and four hours after the gel disposal (D5) regarding both methods, a first attempt for extracting the embryos was unsuccessfully performed. Another attempt was performed between the D6-6.5, and this time two embryos were extracted from the five mares (40%), one of each group. Experiment II: two applications of 0.2mg of PGE1 gel 100% (n=5) or misoprostol gel 1% (n=5) were accomplished on the UTJ region, at D4, through the not-surgical method. There werent any extracted embryos at D5 from the mares which had received PGE1 (0/5) and there were just two embryos extracted from a mare at D6-6.5. From the group which had received misoprostol three embryos from different mares were extracted at D5 (3/5), being a morula and two embryos aged seven days, from not-synchronous ovulations. However, at D6, eight embryos were extracted from all of the mares (5/5) which have received misoprostol, a significantly superior result (P=0.0048) comparing to the group which received PGE1 (1/5). Although the small number of animals, there were extracted eleven embryos from the twelve ovulations into the group which received misoprostol, all of them with a diameter 300 micrometers. In the last experiment it was qualitatively detected by immunohistochemistry the different receptor subtypes (EP1 to EP4) for the PGEs in the uterus, on the UTJ and in the different segments of the oviduct, in all stages of the estrous cycle and during two periods of gestation; however, there is a smaller amount (P<0.0001) of the receptor subtype EP1 in comparison to the other subtypes. The obtained results by immunohistochemistry genuinely indicate that the topical application of PGE on the UTJ through a not-surgical method seems effective and the obtained results in the first two experiments show that even though it doesnt anticipate the embryos migration to the uterus, the protocol using misoprostol 1% in superstimulated mares was significantly effective for increasing the extraction of embryos aged six days with desirable characteristics for the cryopreservation.

Orientadora: Meiri Aparecida Gurgel de Campos Miranda / Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa De Pós-Graduação em Ensino, História, Filosofia das Ciências e Matemática, 2016. / Este trabalho apresenta a pesquisa de mestrado desenvolvida no Programa de Pós-Graduação em Ensino e História das Ciências e Matemática, da Universidade Federal do ABC, em que falamos de educação sexual para alunos(as) deficientes visuais, através das seguintes temáticas: corpo humano, sistemas genitais e puberdade. Nosso objetivo foi investigar a oficina de educação sexual, ao verificar as possibilidades e limites do seu planejamento, com enfoque nas necessidades educacionais especiais de estudantes com deficiência visual (participantes da pesquisa), delimitando-se ao seu próprio corpo e do sexo oposto, as diferenças dos sistemas genitais (feminino e masculino) e as mudanças corporais decorrentes da puberdade. Os conteúdos de interesse foram abordados por meio de uma oficina, composta de doze encontros, e realizados em uma escola pública estadual localizada no estado de São Paulo, com participação de quatro estudantes deficientes visuais, sendo três com baixa visão e uma com cegueira. Utilizamos nestes encontros vários recursos que atendem as necessidades educacionais especiais dos(as) alunos(as) participantes, entre eles: bonecos em massa de modelagem, e sexuados; modelos anatômicos (torsos, sistema genital feminino e pênis); jogo de tabuleiro. Os nossos dados coletados, ou seja, questionários, encontros gravados, recursos didáticos, foram analisados pela leitura e observação, definindo-se a partir deles, as unidades de dados (as ideias expressadas durante as diferentes atividades desenvolvidas nos encontros), que foram aglutinadas em categorias. Nos resultados, identificamos que os estudantes articularam com um pouco mais de fundamentação científica os conceitos referentes ao corpo humano, sistemas genitais (feminino e masculino) e puberdade, que levou a categoria conceitos de puberdade e adolescência; da mesma forma, com relação aos outros sistemas que compõem o corpo humano, evidenciando a categoria corpo humano; mesmo quando apresentavam certa inibição durante os encontros, originando a categoria comportamento; e na categoria recursos didáticos, verificamos a importância da adaptação às necessidades educacionais especiais tanto para baixa visão, quanto para cegueira, e identificamos algumas limitações no uso de livros paradidáticos quando não adaptados, ou o aperfeiçoamento de detalhes na adaptação dos bonecos sexuados e do jogo de tabuleiro, para melhor utilização destes recursos, e também como o uso de instrumentos pouco utilizados em sala de aula, estimulam os estudantes deficientes visuais a participarem da aula. Desta forma, verificamos que a oficina de educação sexual voltada apenas para alunos deficientes visuais possibilita que eles fundamentem melhor suas respostas relacionadas aos assuntos desenvolvidos a partir da oficina. / This work presents the master's research developed at the Graduate Program in Education and History of Science and Mathematics, at Federal University of ABC, addressing the sexual education for visually impaired students, through the following topics: the human body, genitals systems and puberty. Our objective was to investigate the workshop of sex education, by checking the possibilities and limits of planning, focusing in special educational needs for students of visual impairment (research participants), delimiting to the following subjects: your own body and opposite sex, the differences of genital systems (female and male) and the bodily changes resulting from puberty. The contents of interest were addressed through a workshop made up of twelve meetings, held in a public school in the state of São Paulo, with participation of four visually impaired students, three of them with low vision and one blind. We use in these classes several teaching resources that met the special educational needs of students participating, including: Play-Doh dolls; sexed dolls; anatomical models (torso, female genital system and penis); board game. Our data collected, as questionnaires, recorded classes, educational resources, were analyzed by reading and observation, defining from them, data units (ideas expressed during different activities in the classes), which were clumped into categories. In the results, it was founded that students have articulated with more theoretical foundation the concepts related to the human body, genital systems (female and male) and puberty, which led the category named concepts of puberty and adolescence; in the category named human body has the other systems that make up the human body; the behavior category has been allocated of when students had a certain inhibition during the meetings; and in the class teaching resources, we see the importance of adapting to the special educational needs as much to low vision as to blindness, and identify some limitations in the use of supplementary educational materials when it is not adapted, or the improvement of details in the adaptation of sexed dolls and in board game. To better use of resources, as well as the use of others tools, different from used in the classroom, to can encourage the visually impaired students to participate in the class. Thus, we find that sex education workshop focused on visually impaired students enables them to better justify their answers related to matters developed.

Spermatogenesis is characterized by the succession in time and space of specific germ cell associations (stages). There can be a single stage (e.g., rodents and some macaques) or more than one stage (e.g., chimpanzee and human) per tubular cross section. We analyzed the organization of the seminiferous epithelium and quantified testicular germ cell production and apoptosis in a New World primate, the common marmoset (Callithrix jacchus). Tubule cross sections contained more than one stage, and the human six-stage system could be applied to marmoset spermatogenesis. Stereological (optical disector) analysis (n = 5) revealed high spermatogenic efficiency during meiosis and no loss of spermatids during spermiogenesis. The conversion of type A to type B spermatogonia was several-fold higher than that reported for other primates. Highest apoptotic rates were found for S-phase cells (20%) and 4C cells (15%) by flow cytometric analysis (n = 6 animals); histological analysis confirmed spermatogonial apoptosis. Haploid germ cell apoptosis was <2%. Marmoset spermatogenesis is very efficient and involves substantial spermatogonial proliferation. The prime determinants of germ cell production in primates appear to be proliferation and survival of spermatogonia rather than the efficiency of meiotic divisions. Based on the organizational similarities, common marmosets could provide a new animal model for experimental studies of human spermatogenesis.