Le récepteur du mannose 6-phosphate cation indépendant (RM6P-CI) permet l'endocytose puis le transfert de molécules porteuses du marqueur mannose 6-phosphate (M6P) vers les lysosomes. Le RM6P-CI, qui est surexprimé par les cellules de cancer de la prostate, est une cible de choix pour augmenter la délivrance de principes actifs dans ces cellules. Cependant le M6P est dégradé par les phosphatases présentes dans le sérum. Dans le but d'augmenter à la fois la stabilité et l'affinité pour le RM6P-CI, nous avons entrepris la synthèse d'analogues isostères du mannose 6-phosphate. Ces analogues sont fonctionnalisés en position anomère afin de permettre leur greffage sur des nanoparticules de silice mésoporeuse incorporant un photosensibilisateur. L'évaluation biologique a montré un gain d'affinité des nouveaux analogues synthétisés pour le RM6P-CI ainsi qu'une forte augmentation de l'efficacité des nanoparticules fonctionnalisées avec les analogues pour la thérapie photodynamique, in vitro, de cellules de cancer de la prostate. / The cation independant mannose 6-phosphate receptor (CI-M6PR) allows the endocytosis and the transport of mannose 6-phosphate (M6P) bearing molecules toward the lysosomes. The CI-M6PR, which is overexpressed by prostate cancer cells, is a target of interest to increase drug delivery in these cells. However, M6P is sensitive to degradation by phosphatases in the serum. To increase both the stability and the affinity for the CI-M6PR, we synthesized new M6P isosteric analogs. These analogs are functionnalized at the anomeric position to permit their grafting on mesoporous silica nanoparticles incorporating a photosensitizer. The biological evaluation demonstrated an affinity gain of the new analogs for the CI-M6PR as well as an increase of the efficacy of the nanoparticles functionnalized with these analogs for the in vitro photodynamic therapy of cancer prostate cells.