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Emprego da resina ureia-formaldeído na produção de adsorventes catiônicos para desmineralização d'água /

Costa, Karla Andressa Velho. January 2015 (has links)
Orientador: Manoel Lima de Menezes / Banca: Luiz Carlos da Silva Filho / Banca: Luiz Antônio Daniel / O Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia de Materiais, PosMat, tem caráter institucional e integra as atividades de pesquisa em materiais de diversos campi / Resumo: Resina uréica ou qualquer resina da classe de sintéticos são obtidas por uma combinação química de ureia e formaldeído. Esas resinas são usadas principalmente como adesivos para a colagem de madeira compensada, de aglomerado e outros produtos de madeira estruturada. Na produção industrial, resinas de ureia são sintetizadas pela condensação de formaldeído e ureia em uma solução aquosa, usando amônia como catalisador alcalino. Este trabalho teve como objetivo sintetizar adsorventes com propriedades catiônicas empregando a resina ureia-formaldeído como suporte, com aplicação na desmineralização de água. Foi estudada a resina ureia-formaldeído com os grupos catiônicos, ácido p-aminobenzóico, ácido sulfanílico aminoacético com os metais, Hg+2, Pb2+, Cd+2, Cu2+ e Zn+2. De acordo com os testes realizados percebeu-se que as resinas tiveram comportamento eficiente quando submetidas à adsorção dos metais estudados nesse trabalho, quando utilizadas soluções com concentrações mais elevadas. Já em soluções contendo baixas concentrações, todos os metais apresentaram adsorção insatisfatória na superfície das resinas imobilizadas com os grupos orgânicos. Os valores obtidos dos teores de nitrogênio determinados nos adsorventes resina UF, resina UF + APABZ, UF + ASF e UF + AA foram 15,49%, 15,60%, 21,24%, 45,06% e o número de mols do grupo orgânico/grama do adsorvente, foram 5,1x10-5, 4,1x10-3 e 2,1x10-2 respectivamente / Abstract: Urea resin or synthetic resin class are obtained by a chemical combination of urea and formaldehyde. These resins are mainly used as adhesive for wood glue phywood, particleboard and other wood products structured. In the industrial production of urea resins are synthesized by, considensing urea and formaldehyde in an aqueous solution by using ammonia as alkali catalyst. This study aimed to synthesize adsorbents with cationic using area-formaldehyde resins was studied with cationic groups, p-aminobenzoic acid, sulfanilic acid and aminoacetic acid with metals, Hg+2, Pb+2, Cd+2, Cu+2 and Zn+2. According to the tests we noticed that the resins were efficient behavior when subjected to the adsorption of the metals studied in this work, when used solutions with higher concentrations. Already in solutions containing low concentrations, all metals showed poor adsorption on the surface of immobilized resins with organic groups. The values obtained from nitrogen levels set in adsorbent resin UF, UF resin + APABZ, UF + ASF and UF = AA were 15.49%, 15.60%, 21.24%, 45,06% and the number of moles the organic group/gran of adsorbent were 5,1x10-5, 4,1x10-3 and 2,1x10-2 respectively / Mestre
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Efeito do tratamento de superfície de resina composta de uso indireto na resistência a microtração a um cimento resinoso / Silvia Masae de Araujo Michida. -

Michida, Silvia Masae de Araujo. January 2007 (has links)
Orientador: Fernando Eidi Takahashi / Banca: Estevão Tomomitsu Kimpara / Banca: Leonardo Buso / Resumo: O objetivo desta pesquisa foi avaliar a resistência à microtração de uma resina composta indireta, tratada com ácido fluorídrico em diferentes tempos de condicionamento, após termociclagem, a um cimento resinoso. Um padrão em resina acrílica (6 x 6 x 6 mm) foi moldado com polivinilsiloxano obtendo-se um molde para a confecção de 30 blocos de resina composta indireta (RCI) (Vita VMLC). Os blocos foram divididos em 6 grupos (n=5): G1 (controle negativo): sem HF; G2: HF 60 s; Grupo 3: HF 90 s; G4: HF 120 s; G5: HF 180 s; G6 (controle positivo): silicatização (Cojet Sand). As superfícies de RCI receberam aplicação de silano (Monobond-S) e adesivo (Excite DSC) e foram cimentados, aos seus respectivos blocos de resina composta direta (RCD) confeccionados da mesma forma que os de RCI, com cimento resinoso dual. Os conjuntos RCI/cimento/RCD foram armazenados em água destilada (37ºC/24 hs) e cortados em máquina de corte para obtenção dos palitos (n=9). As amostras foram submetidas à termociclagem (6000 ciclos, 5ºC a 55ºC, 30 s) e , ao teste de microtração na máquina de ensaio universal (EMIC). ANOVA (a=0.05) mostrou que os valores de resistência adesiva (MPa) não foram afetados pelo tratamento de superfície (p>0.001). Foi verificado que em G5 (41,86 mais ou menos 7,01b) houve diferença estatisticamente significante em relação a G1 (35,64 mais ou menos 4,95a); e, G2 (40,20 mais ou menos 5,63a), G3 (40,96 mais ou menos 5,18a), G4 (40,61 mais ou menos 3,17a) tiveram diferenças estatisticamente significantes em relação ao G6 (47,38 mais ou menos 6,12b) (teste de Dunnet). Concluiu-se que o tratamento de superfície da RCI com HF... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the microtensile bond strength of an indirect composite resin, after surface treatment with hydrofluoridric acid in different periods of etching time and thermocycling, to a resin cement. An acrylic block (6 x 6 x 6mm) was molded with polivinilsiloxane obtaining a mold to build 30 blocks of indirect composite resin (ICR) (Vita VMLC) The blocks were divided in 6 groups (n=5): G1 (negative control): without HF; G2: HF 60s; Group 3: HF 90s; G4: HF 120s; G5: HF 180s; G6 (positive control): sandblasting (Cojet Sand). On the ICR block surface was applied silane (Monobond-S), adhesive system (Excites DSC) and it was cemented to direct composite resin (DCR) blocks, built on the same way that the ICR blocks were made, with dual resin cement. The ICR/cement/DCR were stored in distilled water (37ºC/24hs) and cut in machine obtaining 9 samples (n=9). They were submitted to thermocycling (6000 cycles, 5ºC to 55ºC, 30s) and to the microtensile bond strength test in an universal machine (EMIC). ANOVA (a=0.05) showed that the bond strength (Mpa) was not affected by the surface treatment (p>0.001). It was verified that G5 (41.86 mais ou menos 7.01b) was statistically different from G1 (35.64 mais ou menos 4.95a); and G2 (40.20l5.63a), G3 (40.96l5.18a), G4 (40.61 mais ou menos 3.17a) was statistically different from G6 (47.38 mais ou menos 6.12b) (Dunnet test). It was concluded that the ICR surface treatment with HF... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Avaliação da formação de fendas marginais e da microinfiltração após envelhecimento artificial, empregando adesivos autocondicionantes fotopolimerizáveis ou duais associados à resinas compostas de diferentes viscosidades /

Cortez Gutierrez, Natália. January 2012 (has links)
Orientador: Carlos Rocha Gomes Torres / Banca: Alessandra Bühler Borges / Banca: Ricardo Amore / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do tipo de resina composta com relação à viscosidade, do tipo de adesivo autocondicionante e seu modo de presa e do envelhecimento artificial, na formação de fendas marginais e microinfiltração de restaurações de resina composta. Cavidades padronizadas com 4 mm de diâmetro e 2,5 mm de profundidade foram preparadas em 240 incisivos bovinos. Eles foram divididos em 2 grupos de acordo com a viscosidade da resina composta: GC - Grandio SO (Voco - viscosidade convencional) e GF - Grandio SO Heavy Flow (Voco - baixa viscosidade), ambas com alto conteúdo de carga. Cada grupo foi dividido em seis subgrupos, de acordo com os sistemas adesivos utilizados: FM - Futura Bond M (Voco), FDCF - Futura Bond DC (Voco) - fotopolimerizado, FDCQ - Futura Bond DC (Voco) - apenas polimerização química, CS - Clearfil S3 Bond (Kuraray), CDCF - Cleafil DC (Kuraray) - fotopolimerizado e CDCQ - Clearfil DC (Kuraray) - apenas polimerização química. Metade dos espécimes foi submetida à ciclagem mecânica (300.000 ciclos) e térmica (1.000 ciclos), sendo divididos então em C - ciclados e NC - não ciclados. A maior fenda marginal presente nas margens de cada restauração foi medida em microscópio óptico, em micrometros. Para a avaliação da microinfiltração, os espécimes foram submersos em solução de nitrato de prata amoniacal 50% por 24h, lavados, colocados em revelador radiográfico por 8h sob luz fluorescente e seccionados. As interfaces foram fotografadas e a microinfiltração mensurada em milímetros. Os dados foram submetidos à ANOVA três fatores. Para fenda marginal foi encontrada diferença significativa para todos os fatores (p=0,00). Os resultados de Tukey para resina foram... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of composite viscosity, adhesive systems type of cure and artificial aging on marginal gap formation and microleakage of composite resin restorations. Cavities with 4mm in diameter and 2,5mm deep were prepared in 240 bovine incisors. Teeth were divided in two groups according to the viscosity of composite resin: GC - Grandio SO (Voco - conventional viscosity), GF - Grandio SO Heavy Flow (Voco - low viscosity), both with higher filler content. Each group was divided into 6 subgroups, according to the bonding systems: FM - Futura Bond M (Voco), FDCF - Futura Bond DC (Voco) - light cured, FDCQ - Futura Bond DC (Voco) - chemical cured only, CS - Clearfil S3 Bond (Kuraray), CDCF - Cleafil DC (Kuraray) - light cured and CDCQ - Clearfil DC (Kuraray) - chemical cured only. Half of the specimens were subjected to mechanical (300.000) and thermal cycling (1.000). So specimens were then divided into WITH and WITHOUT thermo-mechanical cycling. The biggest marginal gap for each restoration was measured in an optical microscope in microns. For microleakage evaluation, specimens were submersed in 50% ammoniacal silver nitrate for 24h, washed for 20min and placed in radiographic developer for 8h under fluorescent light. Teeth were sectioned and the interface with the deepest microleakage in millimeters was measured. Data were analyzed with three-way ANOVA and Tukey's test. For marginal gaps significant differences were shown for all factors (p=0.000). Tukey's test results for resin were GC: 28.10a e GF: 40.60b; for adhesive CDCQ: 28.67a, CDCF: 32.25b, CS: 34.12bc, FDCF: 36.10cd, FM: 36.50cd e FDCQ: 38.46d; and for artificial aging WITHOUT: 29.05a and WITH: 39.65b. For microleakage, there were also differences for all factors (p=0.000). The results of Tukey's test... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Emprego da resina ureia-formaldeído na produção de adsorventes catiônicos para desmineralização d'água / Use of urea-formaldehyde resin in the production of cationic adsorbents for water demineratization

Costa, Karla Andressa Velho [UNESP] 25 February 2015 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2018-07-27T18:26:11Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-02-25. Added 1 bitstream(s) on 2018-07-27T18:30:33Z : No. of bitstreams: 1 000870770.pdf: 1723056 bytes, checksum: bc92f51f7e5e15cc142e9a46dde9a954 (MD5) / Resina uréica ou qualquer resina da classe de sintéticos são obtidas por uma combinação química de ureia e formaldeído. Esas resinas são usadas principalmente como adesivos para a colagem de madeira compensada, de aglomerado e outros produtos de madeira estruturada. Na produção industrial, resinas de ureia são sintetizadas pela condensação de formaldeído e ureia em uma solução aquosa, usando amônia como catalisador alcalino. Este trabalho teve como objetivo sintetizar adsorventes com propriedades catiônicas empregando a resina ureia-formaldeído como suporte, com aplicação na desmineralização de água. Foi estudada a resina ureia-formaldeído com os grupos catiônicos, ácido p-aminobenzóico, ácido sulfanílico aminoacético com os metais, Hg+2, Pb2+, Cd+2, Cu2+ e Zn+2. De acordo com os testes realizados percebeu-se que as resinas tiveram comportamento eficiente quando submetidas à adsorção dos metais estudados nesse trabalho, quando utilizadas soluções com concentrações mais elevadas. Já em soluções contendo baixas concentrações, todos os metais apresentaram adsorção insatisfatória na superfície das resinas imobilizadas com os grupos orgânicos. Os valores obtidos dos teores de nitrogênio determinados nos adsorventes resina UF, resina UF + APABZ, UF + ASF e UF + AA foram 15,49%, 15,60%, 21,24%, 45,06% e o número de mols do grupo orgânico/grama do adsorvente, foram 5,1x10-5, 4,1x10-3 e 2,1x10-2 respectivamente / Urea resin or synthetic resin class are obtained by a chemical combination of urea and formaldehyde. These resins are mainly used as adhesive for wood glue phywood, particleboard and other wood products structured. In the industrial production of urea resins are synthesized by, considensing urea and formaldehyde in an aqueous solution by using ammonia as alkali catalyst. This study aimed to synthesize adsorbents with cationic using area-formaldehyde resins was studied with cationic groups, p-aminobenzoic acid, sulfanilic acid and aminoacetic acid with metals, Hg+2, Pb+2, Cd+2, Cu+2 and Zn+2. According to the tests we noticed that the resins were efficient behavior when subjected to the adsorption of the metals studied in this work, when used solutions with higher concentrations. Already in solutions containing low concentrations, all metals showed poor adsorption on the surface of immobilized resins with organic groups. The values obtained from nitrogen levels set in adsorbent resin UF, UF resin + APABZ, UF + ASF and UF = AA were 15.49%, 15.60%, 21.24%, 45,06% and the number of moles the organic group/gran of adsorbent were 5,1x10-5, 4,1x10-3 and 2,1x10-2 respectively
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Eficiência de três cimentos de ionômero de vidro como dissipadores de cargas em bases de restaurações de resina composta : análise por meio da extensometria elétrica /

Rocha, Daniel Maranha da. January 2007 (has links)
Orientador: Rebeca Di Nicoló / Banca: Lafayette Nogueira Júnior / Banca: Diego Klee Vasconcelos / Resumo: O objetivo neste estudo foi analisar, por meio da extensometria elétrica, a eficiência dos cimentos de ionômero de vidro convencionais e modificados por resina composta como dissipadores de cargas em restaurações de resina composta. Em matrizes de poliuretano foram colados, dois strain gauges, de modo que suas superfícies superiores tangenciassem a parede de fundo da matriz de ambos os lados (esquerdo e direito). Foram confeccionados 10 corpos de prova em cada grupo num total de 40, sendo no Grupo 1: preenchimento total com resina composta microhíbrida (Opallis); Grupo 2: colocação de uma base de 3mm de cimento de ionômero de vidro convencional (Maxxion R) e preenchimento com resina composta; Grupo 3: colocação de uma base de 3mm de cimento de ionômero de vidro para forramento (Vidrion F) e preenchimento da cavidade com resina composta, e; Grupo 4: colocação de uma base de 3mm de cimento de ionômero de vidro modificado por resina composta (Vitremer) e preenchimento da cavidade com resina composta. Os corpos de prova foram posicionados numa máquina universal de ensaios (EMIC) na qual sofreram uma carga de 50 N no período de 30 s, a uma freqüência de 10 Hz, totalizando 300 leituras por strain gauge. Os dados dos dois sensores foram captados por um amplificador de sinais elétricos e, posteriormente, analisados por um software Os dados coletados foram analisados estatisticamente pelos testes ANOVA e Tukey (p? 0,05), e não apresentaram diferenças estatisticamente significantes. Pode-se concluir que a presença do CIV como material de base de restaurações de resina composta, bem como os tipos de cimento utilizados não apresentaram alterações nos valores de microdeformação. / Abstract: The aim of this study was to use the strain gauge method to analyze in vitro the efficiency of conventional and resin modified glass ionomer cements as occlusal load dissipaters in composite restorations. Two strain gauges were bonded to polyurethane matrixes with cyanoacrylate adhesive, so that their top surfaces would be tangential to the bottom wall of the matrix on both sides (left and right). For each group, 10 test specimens were made, 40 specimens in total. In Group 1: the cavities were completely filled with microhybrid composite resin; Group 2: filled with conventional glass ionomer cement and microhybrid composite; Group 3: filled with conventional glass ionomer cement for lining and microhybrid composite; Group 4: filled with resin modified glass ionomer cement and microhybrid composite. The test specimens were placed in a universal test machine EMIC, and subjected to a 50 N load for 30 s. Monitoring was done ten times every second, thus providing 300 readings per strain gauge. Data from the two strain gauges were amplified and transferred with an electrical signal amplifier, and then recorded to be analyzed later by special AqDados software. The data collected were statistically analyzed by ANOVA and the Tukey tests (p? 0,05). The mean microdeformation values found for the experimental groups showed no statistically significant difference. From the data obtained in this study, it could be inferred that the presence of GIC as a base material for resin composite restorations, and also the types of cements used presented no significant alterations in the microdeformation values. / Mestre
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Influência do volume do preparo oclusal para inlays e do material restaurador na distribuição de tensão e resistência à fratura de pré-molares /

Costa, Anna Karina Figueiredo. January 2012 (has links)
Orientador: Alexandre Luiz Souto Borges / Coorientador: Pedro Yoshito Noritomi / Banca: Eduardo Shigueyuki Uemura / Banca: Rander Pereira Avelar / Resumo: O estudo avaliou a influência da dimensão do istmo oclusal do preparo em inlays na distribuição de tensões e resistência à fratura de pré-molares superiores humanos restaurados com diferentes tipos de materiais. Foram selecionados 49 dentes hígidos e separados em 7 grupos (n=7) de acordo com o volume do preparo: conservador ou extenso e material restaurador: cerâmica ou resina, tendo como controle os grupos I (Integro - controle positivo), PC (Preparo Conservador) e PE (Preparo Extenso), ambos controles negativos. Os demais grupos foram separados de acordo com o tipo de mateiral da Restauração: RCR- inlay Conservador + Resina indireta Signum Ceramis (Heraeus); RCC-inlay Conservador + Cerâmica e.max Press; RER-inlay Extensa + Resina composta Signum Ceramis e REC -inlay Extensa + Cerâmica e.max Press. Os dentes preparados foram moldados e os modelos confeccionados e enviados ao laboratório para a confecção das inlays. Todas as restaurações foram cimentadas com cimento resinoso, e armazenadas em ambiente úmido por 24 h. Os corpos de prova foram submetidos ao ensaio de resistência à fratura em máquina de ensaio universal a uma velocidade de 0,5 mm/min, por meio de uma ponta aplicadora de 10 mm de diâmetro que possuia contatos exclusivamente nas vertentes triturantes das cúspides vestibular e lingual. Todos os fraguimentos foram analisados com estereomicroscópio para o mapeamento das fraturas. Os dados obtidos foram submetidos ao teste ANOVA e Tukey em um nível de significância de 5% . Para a análise da distribuição de tensão e deslocamento um pré-molar birradicular foi modelado com dimensões médias da literatura e analisados por elementos finitos. No ensaio in vitro, o grupo I (161,73±22.94) apresentou valores médios de resistência à compressão, seguido... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The porpose of this study was to evaluate the influence of the size of the occlusal isthmus preparation of inlays, stress and displatimant distribution on fracture toughness of upper human premolars restored by two different materials. They were selected 49 intact teeth and separated into seven groups (n = 7). In accordance to the volume of Preparation: Extensive and Conservative, or Restorative material: Ceramic or Resin, with the control groups I (positive control), PC and PE (negative control). The other groups were divided into: RCR-conservative inlay + indirect resin Signum Ceramis (Heraeus), RCC- conservative inlay + e.max Press ceramic; RER-extensive inlay + indirect resin Signum Ceramis and REC- extensive inlay + e.max Press ceramic. The teeth were prepared by special controled device and the model cast was sent to the laboratory for the preparation of inlays. The restorations were cemented with resin cement. All groups were subjected to a resistance to fracture test in a universal testing machine at a cross speed of 0.5 mm / min, by the tip of 10 mm in diameter, only contact teeth . The slices was evaluated by stereomicroscopy and made the mapping of fractures. It was used the statistical analysis of variance and Tukey's test. For the analysis of stress distribuition and displacment of cuspal teeth, one upper premolar was modeled with average dimensions of the literature and analyzed by finite emement method. In the in vitro assay, the group I (161.73±22.94) showed mean values of compressive strength, followed by REC (103.55±15.84), RCC (94.38±12.35), RCR (90.31±6.10), RER (65.42±10.15), PC (65.46±5.37), PE (58.08±9.62). The stress distribution was different in all groups studied, and the tooth with extensive preparation showed higher concentration of tensile stress on the cervical region of the proximal... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Efeito do preenchimento e do material restaurador na resistência à fratura e distribuição de tensões de pré-molares superiores fragilizados /

Souza, Ana Carolina de Oliveira. January 2012 (has links)
Orientador: Alexandre Luiz Souto Borges / Coorientador: Tathy Aparecida Xavier / Banca: Rubens Nisie Tango / Banca: Lucas Villaça Zogheib / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do tipo de preenchimento e material restaurador na distribuição de tensões e resistência à fratura de pré-molares superiores tratados endodonticamente e com cúspides socavadas. Foram selecionados 40 pré-molares superiores humanos hígidos, sendo que 5 foram deixados intactos como controle (Grupo C+) e o restante realizado tratamento endodôntico e socavamento das cúspides. Cinco dentes foram separados para compor o controle negativo (Grupo C-), os demais foram divididos em dois grupos de acordo com o material de preenchimento (cimento de ionômero de vidro e resina composta) e realizados preparos para inlays. Foram então subdivididos em três grupos, sem restauração (PC: preenchimento com ionômero de vidro, PR: preenchimento com resina composta direta), restaurados com resina composta indireta (CS: preenchimento com cimento de iônomero de vidro e RS: preenchimento com resina composta direta) e os restaurados com cerâmica (CE: preenchimento com cimento de ionômero de vidro e RE: preenchimento com resina composta direta). As restaurações foram cimentadas com cimento resinoso dual e armazenadas em água destilada a 37 ºC por 24 h. Cada corpo de prova foi submetido a carga de compressão em máquina de ensaios universal, com velocidade de 1 mm/min. Os dados de resistência à fratura foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey (5%). Os oito grupos formados foram modelados, importados pelo software Ansys 13.0, os volumes de cada geometria convertidos em elementos tetraédricos e submetidos á análise estática estrutural dentro do limite elástico e linear. Os resultados mostraram que a remoção de estrutura dentária afetou significantemente a resistência à fratura. Os menores valores foram... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the influence of filling and restorative material on stress distribution and fracture resistance of premolars endodontically treated and weakened cuspal. Were selected 40 premolars healthy humans, 5 were left intact as controls (group C +) and others were performed endodontic treatment and removed the buccal and lingual dentin. Then 5 teeth were left to negative control (Group-C), the others were divided into two groups according to the filling material (glass ionomer and composite resin) and performed inlays prepares. They were then sudivided into three groups, no inlay restoration (PC: fill with glass ionomer, PR: fill with direct composite resin), restored with inlay made of indirect composite resin (CS: Fill glass ionomer (GIC) and RS: fill with resin composite) and restored with ceramic (EC: fill with VSD and RE: fill with resin composite). The restorations were cemented with dual cured resin cement and stored in distilled water at 37ºC/24h. Each specimen was compressed until the fracture in a universal testing machine with a 1mm/min of cross head speed. The eight groups were modeled, imported by software Ansys 13.0, the volume of each geometry were converted into tetrahedric elements and subjected to static structural analysis within the elastic limit and linear. Data fracture resistance were analysed by ANOVA and Tukey's test (5%). The results showed that removal of tooth structure affected significantly the fracture resistance values, the lowest were presented by the negative control group, followed by the groups restored and filled (no statistical difference between them) and all smaller than the control group positive. The different combinations of filling and restorative materials increased... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Avaliação dos ciclos de polimerização da resina acrílica para base de prótese total /

Kimpara, Estevão Tomomitsu. January 2001 (has links)
Banca: Maria Auxiliadora Junho de Araujo / Banca: Marco Antonio Bottino / Banca: Antonio Muench / Banca: Simonides Consani / Banca: Zlata Victorovna Hvanov / Resumo: No presente trabalho objetivou-se estudar o desempenho de 4 ciclos de polimerização das RAAT: ciclo I - 65°C por 30 min, 50°C por 23h e 30min e 100°C por 1 h; ciclo II - 50°C por 24h e 1 h a 65°C, 30 min para elevar a 100°C e 1 h a 1 00°C, com outros dois, rotineiramente indicados: ciclo III - 9h a 72°C e o ciclo IV - 1 h a 65°C, 30 min para elevar a 100°C e 1 h a 100°C. As observações, para que pudesse ser analisado o desempenho, foram: verificação do monômero residual, alterações de peso e dimensional linear, porosidade e dureza. Os resultados apontaram quanto ao monômero residual, diferenças significantes estatisticamente no fator ciclo; na alteração de peso, o fator armazenagem e a interação entre os fatores ciclo X armazenagem mostraram diferenças estatisticamente significantes; quanto a alteração dimensional linear, diferenças significantes estatisticamente foram observadas para o fator armazenagem; para a dureza não foram verificadas diferenças significantes e as porosidades não foram observadas nos ciclos I e II, no ciclo III em grau mínimo e em quantidade apreciável no ciclo IV / Abstract: In the present work it was studied the behavior of four water bath curing cycles of heat activated acrylic resin considered as long duration (I - 65ºC for 30 min;50ºC for 23h and 30min; and 100º C for 1h; II- 50ºC for 24h and the rapid cycle), compared to the known long time curing cycle (9 hours for 72ºC) and short curing cycle (1 h for 65ºC; 30 min to elevate at 100º C and 1:00 to 100º C). Analysis consisted of observations and verification of the residual monomer, weight alterations, dimensional, dimensional lineal, porosity and hardness to determine material performance. The results pointed out that residual monomer presented statistical significant differences in the factor storage and interaction among the factors cycle X storage for weight alteration; statistical significant differences for the factor storage for lineal dimensional alterations, without significant differences for hardness. Porosity was verified in minimum degree in the cycle III and in appreciable amount in the cycle IV
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Síntese e caracterização de novos materiais compósitos orgânicos/inorgânicos, fotopolimerizáveis, para uso em restaurações odontológicas /

Gatti, Alexandre. January 2008 (has links)
Orientador: Sidney José Lima Ribeiro / Banca: Clóvis Augusto Ribeiro / Banca: Welingtom Dinelli / Banca: Wagner Luiz Polito / Banca: Adhemar Colla Ruvolo Filho / Resumo: O presente trabalho de tese envolveu o estudo de formulações e o desenvolvimento de compósitos orgânicos/inorgânicos, fotopolimerizáveis, para uso em odontologia, tomando-se por base formulações comerciais. Estudou-se o efeito do tipo dos monômeros nas propriedades mecânicas e na cinética de polimerização de compósitos experimentais, utilizando-se como fotoiniciador o BAPO (Irgacure 819®), que foi escolhido com base em resultados de fotocalorimetria. O compósito com a maior resistência e módulo flexural foi obtido utilizando-se como monômeros uma mistura de bisfenol A diglicidil éter dimetacrilato (Bis-GMA), trietilenoglicol dimetacrilato (TEGDMA) e uretano dimetacrilato (UDMA), na proporção mássica de 40:40:20, contendo 50% (m/m) de partículas de sílica funcionalizadas. Foram sintetizadas esferas de sílica opalescentes, monodispersas, com tamanho médio de 160 nm, através da metodologia de Stöber. Estas foram funcionalizadas superficialmente com grupos metacrílicos para serem utilizadas como reforço. Posteriormente, foi preparada uma segunda classe de compósitos contendo oxoclusters de zircônio modificados por grupos metacrílicos, sintetizados pela mistura de alcoóxidos de zircônio, em meio alcoólico, e ácido metacrílico, em diferentes proporções molares. A adição de 5% (m/m) do oxocluster formado pela mistura de 1:5 (mol/mol) de n-butóxido de zircônio (em solução de n-butanol) e ácido metacrílico, respectivamente, fez com que a resistência à flexão do polímero puro aumentasse de 62,70 MPa para 129,9 MPa (aumento de 107%) e seu módulo passasse de 1770 MPa para 3260 MPa (aumento de 84,2%). Resultados de Espalhamento de raios X em Baixo Ângulo (SAXS) levaram à identificação dos oxoclusters no meio polimérico com padrões de dispersão bem definidos. Como resultado tecnológico do trabalho de tese foi proposta uma empresa através... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: In the present thesis is showed the study and development of experimental dental photopolimerizable organic/inorganic composites, based upon commercial formulations. It was studied the influence of the monomers types on the mechanical and kinetical behavior of some experimental composite formulations, using BAPO (Irgacure 819®) as photoinitiator, that was prior chosen through photocalorimetry measurements. The most resistant composite was obtained using as monomers a mixing of bisphenol A diglycidyl ether dimethacrylate (Bis-GMA), triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) and urethane dimethacrylate (UDMA) in the mass proportion of 40:40:40, containing 50% (w/w) of functionalized silica particles. It was synthesized monodisperse silica spheres, with an average size of 160 nm, through Stöber's methodology. It receives a methacrylic surface treatment to be used as reinforcement. Afterwards, a second group of composites were prepared using as reinforcement methacrylic modified zirconium oxoclusters prepared through the mixing of zirconium alkoxides, in alcoholic medium, and methacrylic acid, in different molar ratios. The addition of 5% (w/w) of the oxocluster synthesized through the mixture of 1:5 (mol/mol) of the zirconium n-butoxide (in n-butanol solution) and methacrylic acid, respectively, in the polymer, makes it flexural strength raises from 62.70 MPa to 129.9 MPa (increase of 107%) and the Young's modulus changes from 1170 MPa to 3260 MPa (increase of 84.2%). Small Angle X ray Scattering (SAXS) measurements allow the identification of the oxoclusters in the polymeric medium with a well defined dispersion pattern. As result of this thesis a company was proposed through the Program of Innovative Research in the Small Company (PIPE) fomented by the Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) that is a government foundation which supports the research in the São Paulo State - Brazil. / Doutor
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Estudo da degradação de resinas compostas pela ação de bebidas alcoólicas : análise de fluorescência e rugosidade superficial /

Bolanho, Angela. January 2007 (has links)
Orientador: José Roberto Rodrigues / Banca: Jair Ribeiro Chagas / Banca: Camilo Anauate Netto / Banca: Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandão de Oliveira / Banca: Carlos Rocha Gomes Torres / Resumo: O estudo avaliou a degradação de resinas compostas fotossensíveis pela ação de bebidas alcoólicas, analisando a rugosidade superficial, a alteração do pH da bebida, a variação da massa e os espectros de fluorescência e fluorimetria. Foram confeccionados 456 corpos-de-prova, com 5mm de diâmetro por 2mm de espessura. Os espécimes ficaram na bebida por 7 dias consecutivos, sendo agitados 24 vezes por dia, totalizando 14h ao final do período de imersão. A rugosidade superficial em Ra (æm) foi avaliada em um rugosímetro de precisão com leitor óptico. A leitura inicial da rugosidade superficial foi realizada 24h após a confecção e identificação dos espécimes, que permaneceram a seco em temperatura ambiente até a imersão nas bebidas. A rugosidade final foi realizada 24h após o período de imersão. Para o estudo da alteração do pH da bebida foi utilizado um pHmetro acoplado a um termo-compensador e, a análise foi realizada antes e, imediatamente, após a imersão. A análise da variação da massa foi realizada em balança analítica de precisão antes e depois das imersões, seguindo as recomendações da ISO 4049:2000 para estudo da solubilidade. O espectro de fluorescência dos espécimes foi realizado 24h após sua confecção e imediatamente ao término da imersão. A espectrofluorimetria foi realizada para estudo da degradação da resina composta nas bebidas usadas na imersão e, para tanto, foram analisadas as curvas de absorbância, espectros de emissão e excitação dos meios. Após o período de imersão, foram observadas alterações em todos os testes realizados. A degradação das resinas compostas, pela ação de bebidas alcoólicas, levou a alteração da rugosidade, perda e ganho de massa dos espécimes, alteração do espectro de fluorescência e sugestiva presença de resíduos de componentes da resina em todas as bebidas analisadas pela espectrofluorimetria, além da alteração do pH. / Abstract: The aim of this study was analyzed photo-cured composite resins degradation affected by alcoholic beverages, analyzing superficial roughness, beverages pH changes, mass variation and fluorescence spectrum and spectrofluorometry analysis. Four-hundred -fifty-six samples were prepared with 5mm in diameter and 2mm thick. All samples were kept in individual flasks in each beverage for seven consecutives days, being soaked 24 times a day, performing 14 hours at the end of immersion period. Superficial roughness in Ra (æm) was analyzed in a high precision laser perfilometer. The initial superficial roughness data was took 24 hours after samples manufacture and label, which remain dry at room temperature until the immersion procedures starts. A pH meter device coupling in a thermo stabilizer was used for pH beverages study, and analyzes were performed before and immediately after immersion. Weight analyzes was performed in analytical precision balance device before and after immersions, following ISO 4049:2000 recommendation for solubility tests. The sample fluorescence spectrum was taken 24 hours after it has been manufactured and immediately after final immersion was procedure. Spectrofluorometry analysis was taken for composite resin degradation study concerning beverages used in immersion, for that, absorbance intensity; spectral emission and medium excitation were measured. Concerning to pH it was observed changes without significant statistical differences. Composites degradation by beverages interactions leave roughness alterations, increase and decreased sample mass, changes in fluorescence spectrum and suggestive occurrence of residual composites components in all beverages analyzed by spectrofluorometry analysis. / Doutor

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