Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2013-11-06T17:30:24Z No. of bitstreams: 1 Felipe Miranda Santos Potencial terapeutico das S-nitroglutationa-.pdf: 5390094 bytes, checksum: 048e66640081905e53e87d3353d7c25c (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-06T17:30:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Felipe Miranda Santos Potencial terapeutico das S-nitroglutationa-.pdf: 5390094 bytes, checksum: 048e66640081905e53e87d3353d7c25c (MD5) Previous issue date: 2012 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Salvador, BA, Brasil / A intoxicação pelo paracetamol é a principal causa de insuficiência hepática aguda (IHA) em vários países do ocidente. A hepatotoxicidade é mediada por um metabólito intermediário reativo que depleta as reservas do antioxidante endógeno glutationa (GSH). O tratamento precoce com n-acetilcisteína (NAC) é recomendado para restabelecer a concentração fisiológica de GSH. A snitrosoglutationa (GSNO) é uma molécula antioxidante derivada do GSH capaz de reduzir o estresse oxidativo em diversos sistemas celulares e modelos experimentais. OBJETIVO: Avaliar se GSNO é capaz de reduzir a taxa de mortalidade, extensão da necrose hepática, manifestações bioquímicas e comparar sua eficácia com NAC e GSH no tratamento da IHA experimental induzida por paracetamol. METODOLOGIA: Camundongos isogênicos machos da linhagem C57Bl/6 foram tratados por três semanas com água suplementada com etanol a 10%. Os animais foram divididos em cinco grupos. O grupo 1 (controle negativo) recebeu solução salina 0,9%. Os demais grupos receberam 300 mg/Kg de paracetamol para indução de IHA. Após 3 horas, o grupo 2 (controle positivo) foi tratado com salina tamponada com fosfato (PBS) e os grupos 3, 4 e 5 foram tratados, respectivamente, com 600 Umol/kg de NAC, GSH e GSNO. A eutanásia foi feita 12 horas após a indução de IHA. A extensão da necrose hepática foi avaliada por morfometria através do software IMAGEPRO-PLUS. Os níveis séricos de transaminases e fosfatase alcalina foram avaliados como marcadores bioquímicos de lesão hepática. A taxa de mortalidade foi avaliada em um experimento independente, após uma dose de 350 mg/Kg de paracetamol. RESULTADOS: O tratamento com GSNO 600 Umol/kg aumentou a taxa de sobrevida em relação aos grupos tratados com NAC ou PBS. Entretanto, não houve diferença de mortalidade entre os grupos GSNO e GSH. A avaliação morfométrica revelou menor extensão de necrose hepática nos animais tratados com GSNO em comparação com NAC e PBS. Houve redução de atividade sérica de ALT, mas não de AST no grupo GSNO em comparação com PBS e NAC. Os níveis séricos de fosfatase alcalina, albumina, ureia e creatinina não apresentaram diferenças entre os diversos grupos. CONCLUSÃO: O tratamento com GSNO aumenta a taxa de sobrevida e reduz a extensão de necrose hepática na IHA experimental por paracetamol. O GSNO apresenta eficácia superior à NAC e idêntica ao GSH em dose equimolar. Estes achados sugerem que o efeito protetor do GSNO parece independer da porção nitroso da molécula. Possíveis mecanismos de proteção extra-hepáticos merecem ser investigados / Paracetamol overdose is the main cause of acute liver failure (ALF) in western countries. The hepatotoxicity is mediated by a reactive metabolite that depletes the pool of glutathione (GSH), an endogenous antioxidant molecule. Early treatment with n-acetylcysteine (NAC) is recommended to replenish the pool of GSH. S-nitrosoglutathione (GSNO) is a potent antioxidant molecule that reduces oxidative stress in several cellular systems and experimental models. OBJECTIVE: To evaluate if GSNO reduces the mortality rate, the hepatocelular necrosis extension and to compare its therapeutic efficacy with NAC and GSH in experimental ALF induced by paracetamol. METHODS: Male mice were treated for three weeks with alcohol 10% orally. The animals were divided in five groups. Group 1 (negative control) received saline 0.9%. All the other groups received 300 mg/Kg paracetamol for induction of ALF. After 3 hours, group 2 (positive control) received phosphate buffered saline (PBS) and groups 3, 4 and 5 were treated respectively with 600 Umol/kg of NAC, GSH and GSNO. The animals were sacrificed after 12 hours of induction of ALF. The area of liver necrosis was evaluated by morphometric analysis with the software IMAGEPRO. Transaminases and alkaline phosfatase were determined as markers of liver injury. Mortality rate was evaluated in an independent experiment after a dose of 350 mg/Kg of paracetamol. RESULTS: GSNO treatment (600 Umol/kg) significantly improved the survival rate compared to PBS and NAC treatments. There was no statistical difference in survival rate between GSNO and GSH groups. In addition, GSNO attenuated the area of liver necrosis in comparison to NAC and PBS, but not to GSH. GSNO reduced the serum ALT, but not AST activity in comparison to PBS and NAC. There was no statistical difference in alkaline phosphatase, urea, creatinine and albumin among the groups that received paracetamol. CONCLUSION: GSNO treatment augmented survival rate and reduced the area of liver necrosis in comparison to NAC, but was equally as effective as GSH. These findings suggest that the hepatoprotector effect of GSNO is independent of the nitroso moiety of the molecule. Potential extra-hepatic mechanisms remain to be evaluated.