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Avaliação da toxicidade e dos efeitos antinociceptivo e antiinflamatório na ATM de ratos de derivados semissintéticos de um benzilisotiocianato isolado de moringa oliefera Lam. / Toxicity assessment and effects nociceptive and anti-inflammatory atm in rats derivatives semisynthetic a benzylisothiocyanate isolated moringa oliefera lam.Santos, Alain Oliveira dos 20 July 2016 (has links)
SANTOS, A.O. Avaliação da toxicidade e dos efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório na atm de ratos de derivados semissintéticos de um benzilisotiocianato isolado de moringa oliefera lam. 2016. 130 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Campus da Faculdade de Medicina , Universidade Federal do Ceará, Sobral, 2016 / Submitted by Mestrado Ciências da Saúde (ppgcsufcsobral@gmail.com) on 2016-11-30T17:36:52Z
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Previous issue date: 2016-07-20 / Inflammation is an important clinical condition that affects the
temporomandibular joint (TMJ), but the mechanisms are not fully understood and there
is no effective therapy for this clinical condition. Moringa oleifera Lam has analgesic
and anti-inflammatory activities that can be attributed to their isothiocyanates .
Objectives: The objectives of this study are verify therapeutic application (toxicity,
antinociceptive and antinflammatory effectiveness) in rats TMJ of a isothiocyanate
from Moringa oleifera Lam and their 7 derived semi-synthetic. Materials and
methods: The toxicity of substances in mice (male and female) was evaluated for 14
days with the doses MC-1 1μg/kg; MC-D1 1μg/kg; MC-D3 100μg/kg; MC-D6 1μg/kg;
MC-D7 1μg/kg; MC-D8 1μg/kg; MC-D9 10mg/kg; MC-H 1μg/kg. In substances
considered safe (MC-D7, MC-D9 and MC-H) was determined to antinociceptive
efficacy by Formalin test (1.5%, 50 μL) and Serotonin test (255mg), by intra-articular
injection (i.a.) in the left TMJ of rats. The anti-inflammatory effect was assessed by
vascular permeability with Blue Evans dye. Also it was performed the Rotarod test to
assess effects on motor function. Results and Discussion: Among the derivatives
only tested MC-D7, MC-D9 and MC-H showed no toxicity, evidenced by survival rate,
biochemical and histological analysis. These derivatives have reduced the formalininduced inflammatory hyperalgesia but only MC-H reduced the hyperalgesia induced
by serotonin, suggesting action on adrenergic receptors. These 3 derived also reduced
significantly the plasma extravasation in Blue Evans dye test, suggesting antiinflammatory activity. In the Rotarod test there were no differences between the tested
groups and control, reinforcing the hypothesis of analgesic effect, but not on the motor
skills. Conclusion: Derivatives MC-D7, D9-MC and MC-H were effective in reducing
the hyperalgesia induced by formalin in the TMJ of rats. New research is necessary to
investigate the mechanisms of action of these drugs. / A inflamação é uma importante condição clínica que acomete a
articulação temporomandibular (ATM), porém seus mecanismos ainda não são
completamente compreendidos e não há terapêutica efetiva para este quadro clínico.
A espécie Moringa oleifera Lam. possui atividades analgésicas e anti-inflamatórias
que podem ser atribuídas aos seus isotiocianatos. Objetivos: Verificar toxicidade (em
camundongos) e efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório na inflamação ATM (em
ratos) de um isotiocianato de Moringa oleífera Lam. e de seus 7 derivados
semissintéticos. Materiais e métodos: Foi verificada a toxicidade sistêmica das
substâncias em camundongos machos e fêmeas durante 14 dias com as doses: MC-1 1μg/kg; MC-D1 1μg/kg, MC-D3 100μg/kg, MC-D6 1μg/kg, MC-D7 1μg/kg, MC-D8
1μg/kg, MC-D9 10μg/kg e MC-H 1μg/kg. Nas substâncias consideradas seguras (MCD7, MC-D9 e MC-H), foi averiguada a eficácia antinociceptiva pelos testes da
formalina (1.5%, 50μL) e da serotonina (255mg), por via intra -articular (i.a.) na ATM
esquerda de ratos. O efeito anti-inflamatório foi avaliado através da permeabilidade
vascular com corante azul de Evans. Ainda foi realizado o teste Rotarod para avaliar
efeitos na motricidade. Resultados e Discussão: Dentre os derivados testados MCD7, MC-D9 e MC-H não apresentaram toxicidade, comprovado através de taxa de
sobrevida, análises bioquímicas e histológicas. Estes derivados reduziram a
hipernocicepção inflamatória induzida por formalina, mas apenas MC-H reduziu a
hipernocicepção induzida por Serotonina, sugerindo ação sobre receptores
adrenérgicos. Estes 3 derivados também reduziram de maneira significativa o
extravasamento plasmático no teste do Azul de Evans, sugerindo também atividade
anti-inflamatória. No teste Rotarod não houve diferenças entre os grupos testados e o
controle, reforçando a hipótese de efeito antinociceptivo, mas não sobre a motricidade
dos animais. Conclusão: Os derivados MC-D7, MC-D9 e MC-H se mostraram
eficazes em reduzir a hipernocicepção induzida por formalina na ATM de ratos. São
necessárias novas pesquisas para investigar os mecanismos de ação destas drogas.
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