Resumo não disponível

Submitted by Gizele Lima (gizele.lima@inpa.gov.br) on 2016-08-25T19:10:03Z No. of bitstreams: 2 Dissertação Eurizangela.pdf: 3568668 bytes, checksum: 229e5636451e87fcfde8035dd1d5aca6 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-25T19:10:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação Eurizangela.pdf: 3568668 bytes, checksum: 229e5636451e87fcfde8035dd1d5aca6 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2010-04-28 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The Teles Pires River is located in a historically impacted region in the Tapajós River basin, an extended clear water river in Amazonian basin. Fishes are the most conspicuous vertebrates in its waters and have suffered by anthropic impacts. However, studies on the fish fauna in this region remain rare, and knowledge on the composition and determination of the trophic structure is essential to understand the fish assemblages. Thus, the current work aims to determine the composition of the trophic structure, as well as to analyze the attribute of the food web in the fish assemblages, comparing temporal and spatially, along the hydrological cycle in a stretch of rapids in the middle Teles Pires River, Mato Grosso State, Brazil. Individuals were collected using a set of gillnets of different mesh sizes (from 24 to 120mm), in four field trips from July 2008 to May 2009, including the four different hydrological periods. A total of 1385 individuals from 90 species, 16 families and four orders were captured. The order Characiformes and the family Characidae were predominant in biomass and number of individuals. The stomach contents were analyzed from 990 individuals to determine their diet, trophic structure (richness, biomass and number of individuals) of the assemblage and to analyze the attributes of the food web (number of species in the web, total number of links, linkage density and connectance). Trophic categories were defined by the calculation of the Alimentary Index, combining values of frequency of occurrence and volume used to the diet analysis. Fish species were categorized in seven trophic groups. Herbivorous, insectivorous and piscivorous were the most representative in biomass and number of individuals, which consumed autochthonous resources. Analysis on the attributes of the food web showed a low trophic complexity, and temporal and spatial variations were found on the composition and trophic structure of fish assemblages in biomass, number of individuals and attributes of food web. We suppose these variations may be related especially to the changes on the food resources availability, which were abundant in rising and high seasons in downstream of Cachorro rapids, where values of richness, biomass, number of individuals and attributes of food web were considerable higher. / O rio Teles Pires é um dos formadores do rio Tapajós, um dos maiores rios de águas claras da bacia Amazônica, e corre por uma região que historicamente tem sofrido fortes impactos ambientais de origem antrópica. Os peixes, como vertebrados mais conspícuos em suas águas, vêm sofrendo as conseqüências destes impactos. Contudo, o conhecimento sobre esta fauna ainda é insipiente. Assim, a determinação da composição e da estrutura trófica das assembléias de peixes é de fundamental importância. O presente trabalho teve como objetivo determinar a composição e a estrutura trófica, além de analisar atributos de teia alimentar das assembléias de peixes, comparando-as, temporal e espacialmente, ao longo de um ciclo hidrológico em um trecho de corredeiras no médio rio Teles Pires, Mato Grosso. Para isso, os exemplares foram obtidos com uso de malhadeiras em quatro coletas, entre julho de 2008 e maio de 2009, abrangendo os diferentes períodos hidrológicos. Foram capturados 1385 exemplares pertencentes a 90 espécies, distribuídas em 16 famílias e quatro ordens. Houve predominância, em termos de biomassa e número de exemplares da ordem Characiformes e da família Characidae. Do total de exemplares coletados, 990 tiveram os estômagos analisados para se determinar a estrutura trófica (riqueza, biomassa e número de exemplares) e para as análises dos atributos de teia alimentar (número de espécies na teia, número total de elos tróficos, densidade de elos tróficos e conectividade). Os grupos tróficos foram determinados pelo cálculo do Índice Alimentar, combinando os métodos de freqüência de ocorrência e volume relativo dos principais tipos de alimento consumido por cada espécie. As espécies foram classificadas em sete grupos tróficos, dos quais, herbívoros, insetívoros e piscívoros foram os mais representativos quanto à biomassa e número de exemplares, consumindo predominantemente recursos de origem autóctone. A análise dos atributos de teia alimentar mostrou baixa complexidade trófica. Verificou-se que existe variação temporal e espacial significativa na composição e na estrutura trófica quanto ao número de exemplares e proporção de espécies por grupo trófico e em alguns atributos de teia alimentar. Supomos que estas variações podem estar especialmente relacionadas a mudanças na disponibilidade de recursos, que teria maior abundância nos períodos de enchente e cheia e nos locais a jusante da corredeira Cachorro, onde valores de biomassa, número de indivíduos e alguns atributos de teia foram considerados altos.

Este trabalho trata da revisão das espécies do gênero Rhamdia Bleeker, 1858 ocorrentes nas bacias hidrográficas costeiras das regiões sul e sudeste do Brasil, entre o sistema do rio Tramandaí (segundo Malabarba & Isaia (1992), sistema hidrográfico composto principalmente de lagoas costeiras, estendendo-se a partir da lagoa Cerquinha [ao sul] até a lagoa Itapeva [ao norte], incluindo rios de encosta como o rio Maquiné e o rio Três Forquilhas), no Estado do Rio Grande do Sul, Brasil, e a bacia do rio Ribeira de Iguape, no Estado de São Paulo, Brasil. O levantamento das informações dos exemplares consistiu na tomada de nove dados merísticos e 36 dados morfométricos, além de outras informações como padrão de colorido, comprimento dos barbilhões, morfologia das nadadeiras, dos espinhos das nadadeiras peitoral e dorsal, das placas de dentes pré-maxilares e do dentário, entre outras. As análises permitiram a diagnose e descrição de cinco espécies na área de estudo. Apenas uma delas, Rhamdia sp. 4, apresenta ampla distribuição sendo registrada em todas as grandes bacias hidrográficas analisadas; diagnosticada principalmente pelos longos barbilhões (principalmente os maxilares) e pelos longos espinhos das nadadeiras peitorais e dorsal. As demais espécies apresentam distribuição geográfica restrita. Rhamdia sp. 1 é conhecida apenas para algumas regiões de nascentes da bacia do rio Ribeira de Iguape e é diagnosticada principalmente pelos barbilhões maxilares extremamente curtos, pelas pequenas nadadeiras pélvicas e pela grande altura do corpo na origem da nadadeira dorsal. Rhamdia sp. 2, conhecida para os rios compreendidos entre o sistema do rio Tramandaí (nordeste do Rio Grande do Sul) e a bacia do rio Araranguá (sudeste de Santa Catarina), é diagnosticada principalmente pela cabeça claramente deprimida (especialmente nos exemplares com mais de 200,0 mm), pelo alargamento conspícuo da base dos barbilhões maxilares e pelo comprimento da base da nadadeira dorsal geralmente menor que o comprimento do raio mais longo. Rhamdia sp. 3 é conhecida apenas para alguns afluentes da bacia do rio Morato (PR) e é diagnosticada principalmente pelo maior comprimento das placas de dentes pré-maxilares (23,6–28,1% [25,3%] do CC versus 14,8–25,3% do CC). Rhamdia sp. 5, conhecida através de um único lote, proveniente da bacia do rio Cubatão, é diagnosticada principalmente pelas pequenas nadadeiras pélvicas, pelo menor comprimento da cabeça, pela menor largura da boca e pela menor distância pré-dorsal. Rhamdia sp. 3 e R. sp. 4 foram registradas no mesmo lote em duas ocasiões em afluentes do rio Morato (MHNCI 7827 e MHNCI 7926) e a ocorrência de sintopia entre elas reforça o reconhecimento desses dois morfótipos como espécies distintas. Apesar de Rhamdia sp. 4 ter sido registrada em todas as bacias hidrográficas estudadas, em nenhuma outra localidade (além dos afluentes do rio Morato) esta ocorreu em sintopia com as demais espécies diagnosticadas do gênero, pois ocupavam porções distintas dos corpos d’água. Todas as espécies aqui descritas se enquadram em Rhamdia quelen (não Quoy & Gaimard, 1824) na definição de Silfvergrip (1996), permanecendo a definição de seu status específico dependente da redefinição de R. quelen e da comparação com populações de espécies nominais descritas de outras bacias. A diagnose de cinco espécies de Rhamdia para uma área geográfica tão restrita (drenagens costeiras do sul e sudeste do Brasil), surpreende pela diversidade de espécies encontradas e alerta para a subestimativa atual da riqueza de espécies no gênero (19 espécies do México a Argentina).

LOURENÇO, R. C. G. Assembleia de peixes de estuários negativos do Nordeste brasileiro: atualização taxonômica, padrões espaço-temporais e aspectos funcionais. 2016. 203 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Marinhas Tropicais) - Instituto de Ciências do Mar, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Geovane Uchoa (geovane@ufc.br) on 2016-08-24T13:33:28Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_rcglourenco.pdf: 6890234 bytes, checksum: 6700b17dc01542c4a5917e4c15811ce1 (MD5) / Approved for entry into archive by Nadsa Cid (nadsa@ufc.br) on 2016-08-24T17:30:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_rcglourenco.pdf: 6890234 bytes, checksum: 6700b17dc01542c4a5917e4c15811ce1 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-24T17:30:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_rcglourenco.pdf: 6890234 bytes, checksum: 6700b17dc01542c4a5917e4c15811ce1 (MD5) Previous issue date: 2016 / Estuaries has high fish species richness that respond to environmental conditions in different ways. This study aimed to survey the ichthyofauna occurring in the Choró, Curu, Pacoti and Pirangi estuaries (Ceará-Brasil); test the hypothesis that the fish assemblages change among estuarine zones, among periods of the year and among estuaries; test the morphological patterns of fish assemblage under the hypothesis that different morphological attributes suggest different forms of resources exploitation; and test the trait-environment relationship of fish assemblage along the estuaries. In the years 2014 and 2015 fish samples were taken in the main channel of the estuaries with seine and cast net. Abundances, biomasses and classification of fish species by use the estuarine environment, trophic and position in the water column guilds were obtained. Salinity and substrate type were measured. Fifteen functional traits related to ecological characteristics as the habitat use, locomotion and diet were obtained. Temporal and spatial variations in the species, families and guilds compositions were plotted with non-metric multidimensional scaling (NMDS). To verify the fish assemblages differences were performed PERMANOVA. Species, families and guilds with emphasis on the separation of the groups were identified using percentage of similarity analysis (SIMPER). Principal component analysis (PCA) assessed trends in interspecific variation in the fish assemblage. The null hypothesis that the morphological patterns of fish species are independent of the groups formed by the guilds was tested using PERMANOVA. With the rejection of the null hypothesis, canonical discriminant analysis (CDA) evaluated the ecomorphological relations. It conducted double inertia RLQ analysis to verify the relationship among the functional traits and the habitat structure. The statistical significance among the functional traits and habitat structure was assessed by permutation tests with the null models 2 and 4. Fourth-corner analysis details the RLQ patterns to determine the significance of bivariate associations. A total of 104 fish species were collected in the four estuaries, representing 19 orders and 45 families, with few species dominating in abundance or biomass and 96 new reports. The most representative guilds in number of species were marine, followed by the estuarine and freshwater guilds. The Curu estuary presented different abundances of species. The Choró, Curu and Pacoti estuaries showed distinct taxonomic and functional abundances among their zones. The estuaries did not change the fish composition temporally. The morphology of fishes explain in part the use of resources. Estuaries were homogenous regarding the distribution of fish functional traits, so that the habitat characteristics did not act in functionally select the assemblage composition. Taxonomic metrics were efficient in showing patterns, but the functional metrics also provided comparisons of the estuarine fish fauna components. This study presents new reports of fish species to estuaries from Ceará state and shows spatio-temporal patterns for three negative estuaries of northeastern Brazil with taxonomic and functional approaches. / Estuários abrigam grande riqueza de peixes que respondem às condições ambientais de diversas maneiras. Este estudo objetivou listar as espécies de peixes nos estuários dos rios Choró, Curu, Pacoti e Pirangi (Ceará-Brasil); testar a hipótese de que as estruturas das assembleias de estuários mudam entre zonas estuarinas, períodos do ano e entre estuários; analisar os padrões morfológicos das assembleias sob a hipótese de que diferentes atributos morfológicos sugerem variadas formas de exploração dos recursos; e testar a relação traçoambiente sob a hipótese de que mudanças na composição funcional ao longo dos estuários reflete essa relação. Nos anos de 2014 e 2015 foram realizadas coletas de peixes no canal principal dos estuários com arrasto e tarrafa. Foram obtidas as abundâncias, biomassas e a classificação das espécies de peixes por guilda de uso do ambiente estuarino, guilda trófica e posição na coluna d‟água. Salinidade e tipo de substrato foram medidos. Quinze traços funcionais foram obtidos, relacionando características ecológicas quanto ao uso do habitat, locomoção e alimentação. Variações temporais, espaciais e entre estuários quanto a espécies, famílias e guildas foram plotados com escalonamento multidimensional não-métrico (NMDS). Para verificar se as estruturas das assembleias apresentam diferenças foram realizadas análises de PERMANOVA. As espécies, famílias e guildas destacadas foram identificadas usando análise de similaridade de porcentagens (SIMPER). Uma análise de componentes principais (PCA) avaliou tendências nas variações interespecíficas na assembleia. A hipótese nula de que os padrões morfológicos das espécies são independentes dos grupos formados pelas guildas foi testada usando PERMANOVA. Com a rejeição da hipótese nula, a análise discriminante canônica (CDA) foi utilizada para avaliar as relações ecomorfológicas. Foi conduzida análise de dupla inércia RLQ para analisar a relação entre os traços funcionais das espécies e a estrutura do habitat. A significância estatística entre os traços funcionais e as variáveis de hábitat foi verificada por testes de permutação com os modelos nulos 2 e 4. A análise de Fourth-Corner detalhou os padrões da RLQ de modo a averiguar a significância de associações bivariadas. Foram coletadas nos quatro estuários 104 espécies de peixes, compreendendo 19 ordens e 45 famílias, com poucas espécies dominando em abundância ou biomassa e 96 novas ocorrências. As guildas mais representativas em número de espécies são as marinhas, seguida pela estuarina e pelas dulcícolas. O estuário do Curu apresentou diferentes abundâncias taxonômicas. Já os estuários do Choró, Curu e Pacoti apresentaram distintas abundâncias taxonômicas e funcionais entre suas zonas. Temporalmente os estuários não variaram suas composições ícticas. Os traços da assembleia de peixes explicam, em parte, a utilização dos recursos. Os estuários apresentaram-se homogêneos quanto à distribuição dos traços funcionais dos peixes, de modo que as características ambientais não atuaram em selecionar funcionalmente a composição da assembleia. As métricas taxonômicas foram eficientes em mostrar padrões, mas as funcionais também forneceram comparações a respeito dos componentes da fauna de peixes estuarina. O presente estudo apresenta novas ocorrências de espécies de peixes para estuários e mostra padrões espaço-temporais para três estuários negativos do Nordeste brasileiro.

SILVA, A. C. B. Qualidade da água e Comunidade Íctia do Açude Marengo (Madalena, CE) durante o período de estiagem. 2014. 89 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Pesca) - Centro de Ciências Agrárias, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2014. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2015-01-20T20:13:09Z No. of bitstreams: 1 2014_dis_acbsilva.pdf: 2872611 bytes, checksum: 140260323a79a692c52e4895f6ab5b3d (MD5) / Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2015-11-24T20:53:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_dis_acbsilva.pdf: 2872611 bytes, checksum: 140260323a79a692c52e4895f6ab5b3d (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-24T20:53:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_dis_acbsilva.pdf: 2872611 bytes, checksum: 140260323a79a692c52e4895f6ab5b3d (MD5) Previous issue date: 2014 / In the semiarid region of northeastern Brazil, long scarcity may to cause big changes in limnological variables. Aquatic organisms quickly realize the changes occurring in the environment and they are good tools to understand the preservation of interest area. This research aimed to observe the impacts about the water quality and ichthyofauna of the Marengo reservoir (localized in the Assentamento São Joaquim, Madalena, Ceará) due long scarcity. They were performed seven monthly collections (March to September of 2013) to evaluate the volume of water accumulated, the water’s trophic status and local ichthyofauna. The limnological variables analyzed were the Secchi transparency (euphotic zone), dissolved oxygen, temperature, pH, electrical conductivity, total phosphorus, chlorophyll a, Chemical Oxygen Demand (COD) and total nitrogen. The trophic status was estimated by the Lamparelli (2004) equations. The local ichthyofauna was analyzed by ecological indexes (Shannon’s diversity, Margalef’s richness and Pielou’s eveness). The results showed a significant reduction of 1,60 hm3 in the volume of water of Marengo reservoir, due to absence of rains and high rate of evaporation and population demand. The chlorophyll a and total phosphorus showed values above the maximum limit set by CONAMA Resolution 357/2005. The trophic status by Lamparelli (2004) indicated the reservoir can be eutrophic in all collections points, reaching hypereutrophic level. They were collected 1.129 fishes belong to 12 different species. The eveness showed high abundance of small fishes (A. bimaculatus, C. orientale and S. notonota) in the point 3, due to morphological aspect, giving refuge possibilities. The point 1 was characterized as the most diverse, richest and largest values of eveness, due to high movement of people and animals. The prolonged drought caused reduction of level of water in the Marengo reservoir and it provided high concentration of nutrients in the water column, reaching the highest trophic level (hypereutrophic). Due to poor water quality, the ichthyofauna will may enter into ecological imbalance and reach high rates of mortality for several species, similar to what occurred in Paus Branco reservoir (Madalena, Ceará). / Na região semiárida do nordeste brasileiro, períodos de escassez prolongados podem ocasionar profundas modificações nas variáveis limnológicas. Organismos aquáticos percebem rapidamente as alterações que ocorrem no ambiente e são boas ferramentas para o conhecimento do estado de conservação da área de interesse. A presente pesquisa buscou observar os impactos sobre a qualidade da água e a ictiofauna do açude Marengo (localizado no assentamento São Joaquim, em Madalena, Ceará) decorrentes do extenso período de estiagem. Foram realizadas sete coletas mensais (de março a setembro de 2013) para avaliar o volume de água acumulado, o estado trófico da água e a ictiofauna local. As variáveis limnológicas analisadas foram a transparência de Secchi (zona eufótica), oxigênio dissolvido, temperatura, pH, condutividade elétrica, fósforo total, clorofila a, Demanda Química de Oxigênio (DQO) e nitrogênio total. O estado trófico foi estimado mediante as equações propostas por Lamparelli (2004). A ictiofauna local foi analisada através de índices ecológicos (diversidade de Shannon, riqueza de Margalef e equitabilidade de Pielou). Os resultados mostraram que houve uma significativa redução de 1,60 hm3 no volume de água do açude Marengo, devido à ausência de chuvas e elevadas taxas de evaporação e demanda populacional. As concentrações de clorofila a e fósforo total apresentaram valores acima do limite máximo estabelecido pela Resolução 357/2005 do CONAMA. O Índice de Estado Trófico de Lamparelli (2004) indicou que o açude pode estar eutrofizado em todos os pontos de coleta, atingindo nível hipereutrófico. Foram coletados 1.129 peixes pertencentes a 12 espécies diferentes. Os valores de diversidade e riqueza foram considerados baixos para os três locais de coleta. A estimativa da equitabilidade local mostrou que houve maior abundância de peixes pequenos das espécies A. bimaculatus, C. orientale e S. notonota no ponto 3, devido ao aspecto morfológico do local, conferindo maior possibilidade de refúgio. Dentre os pontos analisados, o ponto 1 foi caracterizado como o mais diverso, mais rico e com maiores valores de equitabilidade, devido a movimentação de pessoas e animais no local. A seca prolongada ocasionou a redução do nível da água do açude Marengo e proporcionou a concentração de nutrientes na coluna d’água, atingindo o nível hipereutrófico. Devido à má qualidade da água, a comunidade de peixes poderá entrar em desequilíbrio ecológico e atingir altas taxas de mortalidade, semelhante ao ocorrido no açude Paus Branco (Madalena).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-05-21Bitstream added on 2014-06-13T18:08:10Z : No. of bitstreams: 1 souzahojo_dm_me_jabo.pdf: 851895 bytes, checksum: 2ec2f7a70134a9161b03a152afc4b9f1 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O presente estudo foi desenvolvido no curso superior do rio Grande, bacia do alto rio Paraná, na área de influência da Usina Hidrelétrica de Funil, localizada na região sul de Minas Gerais, com o objetivo principal de verificar a composição e alimentação da ictiofauna. Para isto, foram analisados os seguintes parâmetros: distribuição de classes de comprimento, diversidade ( e ) entre os pontos de coleta, relação peso- comprimento e fator de condição, alimentação e elaboração do espectro alimentar por ponto. As coletas ocorreram no período de julho de 2005 a julho de 2006, com freqüência trimestral, sendo amostrados 19 pontos, distribuídos a jusante e a montante da hidrelétrica, incluindo lagoas marginais sazonalmente alagadas e tributários de montante. Os petrechos de pesca utilizados consistiram de rede de espera e tarrafas de malhas variadas, anzol, rede de arrasto e peneira. Foram capturados 4.035 exemplares pertencentes a 32 espécies, abrangendo 5 ordens e 11 famílias. A distribuição das classes de comprimento revelou o predomínio de espécies de pequeno e médio porte. Em r elação à diversidade , os pontos de coleta mais representativos em número de espécies foram os de jusante e montante-reservatório e, em relação à diversidade , a combinação jusante versus montante-reservatório dentre as demais, foi a que apresentou maiores valores para os índices de similaridade. As variações na condição corporal apresentadas pelas espécies for am associadas, principalmente, com a atividade alimentar. Foram analisados 757 estômagos provenientes de 26 espécies, correspondendo a 81,25% do total de espécies capturadas. De forma geral, os itens mais consumidos pelos peixes foram vegetal superior, insetos terrestres (com predominância das ordens Hymenoptera e Coleoptera), sedimento e, em especial,... / This study was taken at the superior course of Grande river, upper Paraná river basin, at Funil Hydroelectric Power Plant area, in southern region of Minas Gerais state, with the main aim of analyzing the composition e feeding habits of the ictiofauna. Due to this, some parameters were analyzed: size classes distribution, diversity (a e ß) between sampling sites, weight/size r elation and condition factor, feeding habits and food spectrum registered per species for each sampling site. Collections were conducted from july 2005 to july 2006, in a quarterly frequency. Nineteen sites were sampled, distributed upstream and downstream from the power plant, including seasonal floodplain lakes and upstream tributaries. To captur e fishes, several sizes of gillnets and casting nets, fishhook, trawling net and sieve, were used. 4.035 individuals of 32 species, in 5 orders and 11 families, were captured. Size class distribution showed a small/medium size predominance. The most representative sites in number of species for a diversity, and the two most similar sites for ß diversity, were downstream and reservoir. Variations in corporal conditions were associated basically with feeding activity. 757 stomachs from 26 species were analyzed, corresponding 81,25% of the total captured species. In general, most consumed items were upper vegetal, terrestrials insects (mainly of Hymenoptera and Coleoptera orders), sediment and immature fases insects. The last ones mainly among fishes collected at the floodplain lakes. Throughout food spectrum analysis for each species and sites, herbivory, piscivory, omnivory and ileophagous diet were determined. Although, most species analyzed were classified as omnivorous, revealing a generalistic behaviour and feeding plasticity.

Este trabalho trata da revisão das espécies do gênero Rhamdia Bleeker, 1858 ocorrentes nas bacias hidrográficas costeiras das regiões sul e sudeste do Brasil, entre o sistema do rio Tramandaí (segundo Malabarba & Isaia (1992), sistema hidrográfico composto principalmente de lagoas costeiras, estendendo-se a partir da lagoa Cerquinha [ao sul] até a lagoa Itapeva [ao norte], incluindo rios de encosta como o rio Maquiné e o rio Três Forquilhas), no Estado do Rio Grande do Sul, Brasil, e a bacia do rio Ribeira de Iguape, no Estado de São Paulo, Brasil. O levantamento das informações dos exemplares consistiu na tomada de nove dados merísticos e 36 dados morfométricos, além de outras informações como padrão de colorido, comprimento dos barbilhões, morfologia das nadadeiras, dos espinhos das nadadeiras peitoral e dorsal, das placas de dentes pré-maxilares e do dentário, entre outras. As análises permitiram a diagnose e descrição de cinco espécies na área de estudo. Apenas uma delas, Rhamdia sp. 4, apresenta ampla distribuição sendo registrada em todas as grandes bacias hidrográficas analisadas; diagnosticada principalmente pelos longos barbilhões (principalmente os maxilares) e pelos longos espinhos das nadadeiras peitorais e dorsal. As demais espécies apresentam distribuição geográfica restrita. Rhamdia sp. 1 é conhecida apenas para algumas regiões de nascentes da bacia do rio Ribeira de Iguape e é diagnosticada principalmente pelos barbilhões maxilares extremamente curtos, pelas pequenas nadadeiras pélvicas e pela grande altura do corpo na origem da nadadeira dorsal. Rhamdia sp. 2, conhecida para os rios compreendidos entre o sistema do rio Tramandaí (nordeste do Rio Grande do Sul) e a bacia do rio Araranguá (sudeste de Santa Catarina), é diagnosticada principalmente pela cabeça claramente deprimida (especialmente nos exemplares com mais de 200,0 mm), pelo alargamento conspícuo da base dos barbilhões maxilares e pelo comprimento da base da nadadeira dorsal geralmente menor que o comprimento do raio mais longo. Rhamdia sp. 3 é conhecida apenas para alguns afluentes da bacia do rio Morato (PR) e é diagnosticada principalmente pelo maior comprimento das placas de dentes pré-maxilares (23,6–28,1% [25,3%] do CC versus 14,8–25,3% do CC). Rhamdia sp. 5, conhecida através de um único lote, proveniente da bacia do rio Cubatão, é diagnosticada principalmente pelas pequenas nadadeiras pélvicas, pelo menor comprimento da cabeça, pela menor largura da boca e pela menor distância pré-dorsal. Rhamdia sp. 3 e R. sp. 4 foram registradas no mesmo lote em duas ocasiões em afluentes do rio Morato (MHNCI 7827 e MHNCI 7926) e a ocorrência de sintopia entre elas reforça o reconhecimento desses dois morfótipos como espécies distintas. Apesar de Rhamdia sp. 4 ter sido registrada em todas as bacias hidrográficas estudadas, em nenhuma outra localidade (além dos afluentes do rio Morato) esta ocorreu em sintopia com as demais espécies diagnosticadas do gênero, pois ocupavam porções distintas dos corpos d’água. Todas as espécies aqui descritas se enquadram em Rhamdia quelen (não Quoy & Gaimard, 1824) na definição de Silfvergrip (1996), permanecendo a definição de seu status específico dependente da redefinição de R. quelen e da comparação com populações de espécies nominais descritas de outras bacias. A diagnose de cinco espécies de Rhamdia para uma área geográfica tão restrita (drenagens costeiras do sul e sudeste do Brasil), surpreende pela diversidade de espécies encontradas e alerta para a subestimativa atual da riqueza de espécies no gênero (19 espécies do México a Argentina).

Este trabalho trata da revisão das espécies do gênero Rhamdia Bleeker, 1858 ocorrentes nas bacias hidrográficas costeiras das regiões sul e sudeste do Brasil, entre o sistema do rio Tramandaí (segundo Malabarba & Isaia (1992), sistema hidrográfico composto principalmente de lagoas costeiras, estendendo-se a partir da lagoa Cerquinha [ao sul] até a lagoa Itapeva [ao norte], incluindo rios de encosta como o rio Maquiné e o rio Três Forquilhas), no Estado do Rio Grande do Sul, Brasil, e a bacia do rio Ribeira de Iguape, no Estado de São Paulo, Brasil. O levantamento das informações dos exemplares consistiu na tomada de nove dados merísticos e 36 dados morfométricos, além de outras informações como padrão de colorido, comprimento dos barbilhões, morfologia das nadadeiras, dos espinhos das nadadeiras peitoral e dorsal, das placas de dentes pré-maxilares e do dentário, entre outras. As análises permitiram a diagnose e descrição de cinco espécies na área de estudo. Apenas uma delas, Rhamdia sp. 4, apresenta ampla distribuição sendo registrada em todas as grandes bacias hidrográficas analisadas; diagnosticada principalmente pelos longos barbilhões (principalmente os maxilares) e pelos longos espinhos das nadadeiras peitorais e dorsal. As demais espécies apresentam distribuição geográfica restrita. Rhamdia sp. 1 é conhecida apenas para algumas regiões de nascentes da bacia do rio Ribeira de Iguape e é diagnosticada principalmente pelos barbilhões maxilares extremamente curtos, pelas pequenas nadadeiras pélvicas e pela grande altura do corpo na origem da nadadeira dorsal. Rhamdia sp. 2, conhecida para os rios compreendidos entre o sistema do rio Tramandaí (nordeste do Rio Grande do Sul) e a bacia do rio Araranguá (sudeste de Santa Catarina), é diagnosticada principalmente pela cabeça claramente deprimida (especialmente nos exemplares com mais de 200,0 mm), pelo alargamento conspícuo da base dos barbilhões maxilares e pelo comprimento da base da nadadeira dorsal geralmente menor que o comprimento do raio mais longo. Rhamdia sp. 3 é conhecida apenas para alguns afluentes da bacia do rio Morato (PR) e é diagnosticada principalmente pelo maior comprimento das placas de dentes pré-maxilares (23,6–28,1% [25,3%] do CC versus 14,8–25,3% do CC). Rhamdia sp. 5, conhecida através de um único lote, proveniente da bacia do rio Cubatão, é diagnosticada principalmente pelas pequenas nadadeiras pélvicas, pelo menor comprimento da cabeça, pela menor largura da boca e pela menor distância pré-dorsal. Rhamdia sp. 3 e R. sp. 4 foram registradas no mesmo lote em duas ocasiões em afluentes do rio Morato (MHNCI 7827 e MHNCI 7926) e a ocorrência de sintopia entre elas reforça o reconhecimento desses dois morfótipos como espécies distintas. Apesar de Rhamdia sp. 4 ter sido registrada em todas as bacias hidrográficas estudadas, em nenhuma outra localidade (além dos afluentes do rio Morato) esta ocorreu em sintopia com as demais espécies diagnosticadas do gênero, pois ocupavam porções distintas dos corpos d’água. Todas as espécies aqui descritas se enquadram em Rhamdia quelen (não Quoy & Gaimard, 1824) na definição de Silfvergrip (1996), permanecendo a definição de seu status específico dependente da redefinição de R. quelen e da comparação com populações de espécies nominais descritas de outras bacias. A diagnose de cinco espécies de Rhamdia para uma área geográfica tão restrita (drenagens costeiras do sul e sudeste do Brasil), surpreende pela diversidade de espécies encontradas e alerta para a subestimativa atual da riqueza de espécies no gênero (19 espécies do México a Argentina).

Made available in DSpace on 2014-06-12T22:57:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1419_1.pdf: 3853353 bytes, checksum: 4c2e2c19e6fb21cda334ce5c88e50173 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / O afundamento dos rebocadores Taurus (24,3 m), Saveiros e Mercurius (29,1 m) constituíram uma ótima oportunidade para acompanhar todo o processo de colonização biológica, desde o seu início, gerando assim dados essenciais para a compreensão da dinâmica ecossistêmica em outros naufrágios já existentes na região. O presente trabalho foi desenvolvido na plataforma continental do Estado de Pernambuco, entre as latitudes 08o 03 00 e 08O04 00 S, em uma profundidade aproximada de 24 e 30m, nos locais onde os rebocadores foram afundados. Os mesmos foram dispostos em linha paralela à costa, distando cerca de 1 milha náutica entre si. O projeto cientifico, de iniciativa do Departamento de Pesca e Aqüicultura da Universidade Federal Rural de Pernambuco UFRPE, contou com a colaboração da Universidade Federal de Pernambuco UFPE, o apoio da Associação das Empresas de Mergulho do estado de Pernambuco, representada pela Aquáticos Centro de Mergulho e da Empresa Wilson Sons. A metodologia utilizada nos mergulhos foi a do transecto adaptado, no qual 4 mergulhadores percorrem o naufrágio em aproximadamente 15 minutos, registrando o número de indivíduos de cada espécie, e também foram obtidos fotos e filmagens para melhor identificar as espécies avistadas. Pretendeu-se, a partir do mesmo, estudar o processo de colonização nos naufrágios, desde o seu afundamento, através do relato das espécies de peixes presentes, identificando-se a sua abundância relativa, freqüência de ocorrência por família e por espécie, diversidade, ocupação espacial e nível trófico. Foi também determinado os índices biológicos de eqüitabilidade (J´) e riqueza das espécies (Shannon = H´), e aplicados os testes de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e ordenação não métrica multidimensional (MDS), além de se obter informações acerca dos aspectos etológicos, principalmente daqueles relacionados com a alimentação e limpeza. No total foram contabilizadas, 97 espécies distintas, pertencentes a 70 gêneros e 42 famílias. As curvas cumulativas revelaram que a partir do décimo mês de monitoramento os três naufrágios apresentavam, aproximadamente, o mesmo número de espécies (Taurus = 66, Saveiros = 68, Mercurius = 69). A família mais representativa no total do número de espécies foi a Labridae com nove espécies. A abundância absoluta, foi de 80.509 indivíduos para os três naufrágios estudados. Do total de espécies registradas (97 individuos), 59 foram comuns aos três naufrágios. Do primeiro para o segundo ano, os três naufrágios apresentaram um decréscimo quanto à sua diversidade biológica e equitabilidade, com maiores valores para: Mercurius (H´=2,91 e J´=0,83), Saveiros (H´=2,93 e J´=0,84) e Taurus (H´=2,67 e J´=0,77). Relativo ao teste de Mann-Whitney, o Mercurius, Saveiros e Taurus apresentaram diferença significativa (H´) e apenas o mercurius e taurus para o indice de equitabilidade entre os anos. Já a aplicação do teste de Kruskal-Wallis, verificou que apenas houve diferença significativa para a equitabilidade no primeiro ano do estudo (H=10.95, p<0.05), entre o Mercurius e Taurus e entre o Saveiros e Taurus. O padrão da freqüência relativa dos diferentes tipos de ocupação espacial observados foi semelhante para os três naufrágios, predominando o Tipo A, das espécies ligadas diretamente aos naufrágios. A análise de MDS bi-dimensional demonstrou que as comunidades dos três naufrágios se sobrepuseram na sua maioria, mas apresentaram diferença significativa quanto à sua composição (R=0.122, p<0.05). Em relação à estrutura trófica, os naufrágios apresentaram uma distribuição relativa entre as classes tróficas, estando os planctívoros e comedores de invertebrados móveis entre os mais abundantes, seguido dos omnívoros e carnívoros. Ao longo das três embarcações naufragadas, foram registradas diversas estações de limpeza (ex: casario, convés, hélice). No presente trabalho, foram registradas cinco espécies de limpadores (Elacatinus figaro, Holacanthus tricolor, Halicoeres dimidiatus, Halicoeres bivittatus e Bodianus rufus) e oito de clientes (Cephalopholis fulva, Acanthurus bahianus, Acanthurus coeruleus, Holacanthus ciliares, Gymnothorax funebris, Pseudupeneus maculatus, Haemulon aurolineatum e H. squamipinna) realizando atividade de limpeza nos naufrágios e proximidades. Em relação ao comportamento de perseguição alimentar, duas espécies demonstraram serem nucleares (Pseudupeneus maculatus e Mulloidichthys martinicus e seis seguidoras (Anisotremus virgínicus, Haemulon plumieri, Ocyurus chrysurus, Halichoeres brasiliensis, Sparisoma axillare e Lutjanus synagris) Contudo, a julgar pela composição trófica e interações alimentares observadas, os naufrágios parecem funcionar ecologicamente de forma muito parecida com os recifes naturais, sem afetarem a composição da estrutura trófica

Orientador: Lilian Casatti / Coorientador: Fabrício Barreto Teresa / Banca: Rafael Pereira Leitão / Banca: Mauricio Cetra / Resumo: Devido a suas menores abundâncias e/ou apresentarem uma estreita distribuição geográfica, as espécies raras são mais suscetíveis à extinção na ocorrência de eventos estocásticos ou antropogênicos. Elas também podem conter atributos funcionais únicos, associados à realização de papéis importantes para o ecossistema. O desmatamento crescente, principal causa de perda de habitat em riachos, pode levar a um processo de perda de espécies, especialmente das mais raras. Assim, é de suma importância investigar como essas espécies podem responder a diferentes cenários de degradação ambiental e a consequência da perda dessas espécies para comunidades e ecossistemas. Dessa forma, o objetivo desse estudo foi avaliar se a perda de espécies raras influencia a diversidade funcional em comunidades de peixes de riachos florestados e desmatados, em escalas de microbacia e de buffer ripário. Para atingir esse objetivo, foram delimitados quatro grupos de riachos da bacia do rio Machado: FLORESTADO microbacia, FLORESTADO buffer, DESMATADO microbacia e DESMATADO buffer. Para cada grupo, nós usamos 14 riachos, contabilizando uma riqueza total de 97 espécies. As espécies raras foram definidas de acordo com dois critérios: aquelas com abundância menor ou igual a cinco indivíduos dentro de cada grupo de riachos (Rab) ou aquelas com cinco ou menos ocorrências dentro de cada grupo de riachos (Roc). Então, foram utilizados seis atributos ecomorfológicos para calcular a diversidade funcional em cada grupo... / Abstract: Due to their low abundance and/or narrow distribution, rare species are more susceptible to extinctions in consequence of stochastic or anthropogenic events. These species can also have unique functional traits, associated with the performance of important functions to the ecosystem. The growing of deforestation, primary cause of habitat loss in streams, can lead to a species loss process, especially evident to the rare ones. Thus, it is crucial to investigate how rare species can respond to different scenarios of environmental degradation and the consequences of these losses to communities and ecosystems. Therefore, the aim of this study was evaluate if the loss of rare species influences the functional diversity in forested and deforested streams, at watershed and riparian buffer scales. To accomplish this purpose, we delimited four groups of streams from Machado river basin: FORESTED watershed, FORESTED buffer, DEFORESTED watershed and DEFORESTED buffer. For each group, we used 14 streams, for a total richness of 97 species. Rare species were defined according two criteria: the ones with abundance lower than or equal to five individuals per stream group (Rab) and the ones with five or less occurrences (Roc) per stream group. After that, we used six ecomorphological traits to calculate functional diversity for each group through FD index (Functional Diversity). Then, we calculated the contribution of each species for fish communities functional diversity, for watershed and buffer scales. The rare species functional contribution (Rab and Roc) was compared to common species functional contribution for each streams group and scale analyzed. We also analyzed the rare functional contribution at deforested streams compared to forested ones. Rare species functional contribution was significantly higher than the common ones in deforested streams, while forested reaches did not show ... / Mestre