Vykdytas tyrimas, kurio tikslas - atlikti junginių - α-GalCer analogų – paiešką. Analogai turėtų pasižymėti α-GalCer agonistiniu poveikiu NKT ląstelėms, tačiau, skirtingai nei α-GalCer, neturėtų būti toksiški. Ieškomi junginiai – potencialios vaistinės medžiagos, skirtos opinio kolito ir kitų uždegiminių žarnyno ligų gydymui. Atlikus atitinkamos mokslinės literatūros analizę, išnagrinėjus α-GalCer bei baltymo CD1d struktūrą, jų jungimosi ypatumus ir reikalavimus junginio, kuris galėtų pakeisti α-GalCer, struktūrai, sumodeliuoti junginiai, kurie ištirti kompleksacijos būdu. Kompleksacijos proceso metu atrinkti šeši junginiai, kurie panašiausiai į α-GalCer jungiasi su baltymu CD1d bei turėtų pasižymėti pageidaujamomis savybėmis. Šių junginių struktūros pasiūlytos sintezei. / The aim of investigation performed is to propose possible analogues of α-GalCer. The analogues must have same beneficial properties as α-GalCer except the toxicity. The compounds we are looking for is a potential therapeutic agents to treat ulcerative colitis and other inflamatory bowel diseases. After studying scietific literature, the structure of α-GalCer and protein CD1d, their binding properties, and the requirements for the structure of possible analogue of α-GalCer, we accomplished molecular modeling of several compounds and performed docking. Docking revealed six compounds that are the most believable to have same binding properties with CD1d as α-GalCer does and same therapeutic properties. The structures of those compounds were proposed for a synthesis and other examination will be performed later.